Каталог товаров

Энтекавир Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг 30 шт Цена

( 4 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Словения
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    0.5 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противовирусное средство, аналог нуклеозида гуанозина с мощной и селективной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита B (HBV).

Энтекавир фосфорилируется с образованием активного трифосфата, имеющего внутриклеточный период полужизни 15 ч. Внутриклеточная концентрация энтекавира трифосфата прямо связана с внеклеточным уровнем энтекавира, причем не отмечается значительного накопления препарата после начального уровня "плато". Путем конкуренции с естественным субстратом, деоксигуанозина-трифосфат, энтекавира трифосфат ингибирует все 3 функциональные активности вирусной полимеразы: 1) прайминг HBV полимеразы, 2) обратную транскрипцию негативной нити из прегеномной иРНК и 3) синтез позитивной нити HBV ДНК. Энтекавира трифосфат является слабым ингибитором клеточных ДНК полимераз α, βи δ с Ki 18-40 мкМ. Кроме того, при высоких концентрациях энтекавира трифосфата и энтекавира не отмечены побочные эффекты в отношении γ полимеразы и синтеза ДНК в митохондриях клеток HepG2.

Энтекавир Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 0.5 мг: 30 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 1 мг: 30 шт.
Опис

Пігулки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі. двоопуклі, з гравіюванням "SZ" на одній стороні, "108" на іншій стороні.

1 таб.
ентекавіру моногідрат* 0.5325 мг
 що відповідає змісту ентекавіру 0.5 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат ** - 120.5 мг, целюлоза мікрокристалічна - 69 мг, кросповідон - 8 мг, магнію стеарат - 2 мг.

Склад плівкової оболонки : гіпромелоза 2910 – 6.485 мг, макрогол 6000 – 1.6 мг, титану діоксид – 1.44 мг, тальк – 0.475 мг.
* Теоретичне значення. Фактичне значення кількості ентекавіру, що використовується, залежить від фактичного аналізу діючої речовини ("як є" приблизно від 93-94%) і коригується вмістом лактози моногідрату.
** Теоретичне значення. Фактична кількість лактози моногідрату, що використовується, залежить від фактичної використовуваної кількості діючої речовини.

10 шт. - блістери Ал/Ал (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

J05AF10 Entecavir


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Противірусний препарат


Діюча речовина

ентекавір


Фармако-терапевтична група

Противірусний засіб


Фармакологічна дія

Противірусний засіб, аналог нуклеозиду гуанозину з потужною та селективною активністю щодо полімерази вірусу гепатиту B (HBV).

Ентекавір фосфорилюється з утворенням активного трифосфату, що має внутрішньоклітинний період напівжиття 15 год. Шляхом конкуренції з природним субстратом, деоксигуанозина-трифосфат, ентекавір трифосфат інгібує всі 3 функціональні активності вірусної полімерази: 1) праймінг HBV полімерази, 2) зворотну транскрипцію негативної нитки з прегеномної іРНК ДНК. Ентекавір трифосфат є слабким інгібітором клітинних ДНК полімераз α, βі δ з Ki 18-40 мкМ. Крім того, при високих концентраціях ентекавіру трифосфату та ентекавіру не відзначені побічні ефекти щодо γ полімерази та синтезу ДНК у мітохондріях клітин HepG2.


Показання

Хронічний гепатит В у дорослих з компенсованим ураженням печінки та наявністю вірусної реплікації, підвищення рівня активності сироваткових трансаміназ (АЛТ або ACT) та гістологічних ознак запального процесу в печінці та/або фіброзу, з декомпенсованим ураженням печінки.


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину. Доза становить 500-1000 мкг 1 раз на добу. Частота прийому залежить від ступеня порушення функції нирок, вказівок в анамнезі на терапію нулеозидними препаратами, стан печінки.


Лікарська взаємодія

Оскільки ентекавір виводиться переважно нирками, при одночасному введенні ентекавіру та препаратів, що викликають порушення функції нирок або конкурують на рівні канальцевої секреції, можливе збільшення концентрації у сироватці ентекавіру або цих препаратів.

Взаємодія ентекавіру з іншими препаратами, що виводяться нирками або впливають на функцію нирок, не вивчена. При одночасному застосуванні ентекавіру з такими препаратами слід ретельно контролювати стан пацієнта.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватних та добре контрольованих досліджень у вагітних не проводилося. Застосування при вагітності можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Даних щодо виведення ентекавіру з грудним молоком немає. У період лікування грудне вигодовування не рекомендується.


Побічна дія

З боку травної системи : рідко – діарея, диспепсія, нудота, блювання; можливе - підвищення активності трансаміназ.

З боку центральної нервової системи: часто - головний біль, стомлюваність; рідко – безсоння, запаморочення, сонливість.

З боку імунної системи: можливо – анафілактоїдна реакція.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: можливо – алопеція, висипання.

З боку обміну речовин: можливо – лактацидоз (загальна втома, нудота, блювання, біль у черевній порожнині, раптове зниження маси тіла, задишка, прискорене дихання, м'язова слабкість), особливо у пацієнтів із декомпенсованим ураженням печінки.

Крім цього, у пацієнтів з декомпенсованим ураженням печінки відзначалися додатково такі побічні ефекти: часто - зниження концентрації бікарбонату в крові, підвищення активності АЛТ та концентрації білірубіну більш ніж у 2 рази порівняно з ВГН, концентрація альбуміну менше 2.5 г/дл, зростання активності ліпази більш ніж у 3 рази порівняно з нормою концентрація тромбоцитів нижче 50 000/мкл; рідко – ниркова недостатність.


Протипоказання до застосування

Дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до ентекавіру.


особливі вказівки

При лікуванні аналогами нуклеозидів, зокрема. ентекавіром, у вигляді монотерапії та у комбінації з антиретровірусними препаратами описані випадки лактацидозу та вираженої гепатомегалії зі стеатозом, що іноді призводили до смерті пацієнта.

Симптоми, які можуть вказувати на розвиток лактацидозу: загальна втома, нудота, блювання, біль у черевній порожнині, раптове зниження маси тіла, задишка, прискорене дихання, м'язова слабкість.

Факторами ризику є жіноча стать, ожиріння, тривале використання нуклеозидних аналогів, гепатомегалія. При появі вказаних симптомів або при отриманні лабораторного підтвердження лактацидозу слід припинити лікування препаратом.

Описано випадки загострення гепатиту після відміни противірусної терапії, у т.ч. ентекавір. Більшість таких випадків проходили без лікування. Проте можуть розвиватися тяжкі загострення, зокрема. фатальні. Причинний зв'язок цих загострень зі скасуванням терапії невідомий. Після закінчення лікування необхідно періодично контролювати функцію печінки. При необхідності противірусна терапія може бути відновлена.

Слід враховувати, що при застосуванні ентекавіру у пацієнтів із поєднаною інфекцією ВІЛ, які не отримують антиретровірусної терапії, можливий ризик розвитку стійких штамів ВІЛ. Ентекавір не був вивчений для лікування ВІЛ інфекції та не рекомендується для подібного застосування.

Відзначено високий ризик розвитку серйозних побічних ефектів з боку печінки, зокрема у пацієнтів з декомпенсованим ураженням печінки класу С за класифікацією Чайлд-П'ю. Також ці пацієнти більш схильні до ризику розвитку лактацидозу та таких специфічних побічних ефектів з боку нирок, як гепаторенальний синдром. У зв'язку з цим слід здійснювати ретельне спостереження за пацієнтами щодо виявлення клінічних ознак лактацидозу та порушення функції нирок, а також проводити відповідні лабораторні аналізи у даної групи пацієнтів (активність печінкових ферментів, концентрація молочної кислоти в крові, концентрація креатиніну в сироватці крові).

Наявність мутацій стійкості у вірусу гепатиту В до ламівудину підвищує ризик розвитку резистентності до ентекавіру. У зв'язку з цим у ламівудін-резистентних пацієнтів потрібне проведення частого моніторингу вірусного навантаження та при необхідності відповідне обстеження на виявлення мутацій стійкості.

Для пацієнтів з порушеннями ниркової функції рекомендується корекція режиму дозування.

Безпека та ефективність ентекавіру у пацієнтів, які перенесли трансплантацію печінки, невідомі. Слід ретельно контролювати функцію нирок перед та під час лікування ентекавіром у пацієнтів, які перенесли трансплантацію печінки, та отримують імунодепресанти, які можуть впливати на функцію нирок, такі як циклоспорин та такролімус.


Нозологія (коди МКЛ)B18.0 Хронічний вірусний гепатит В із дельта-агентом B18.1 Хронічний вірусний гепатит B без дельта-агента
Власник реєстраційного посвідчення

SANDOZ dd (Словенія)


Вироблено

LEK dd (Словенія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Словения.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Энтекавир Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Энтекавир Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Энтекавир Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Энтекавир Сандоз таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт., Бараклюд таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг 30 шт., Бараклюд таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт..

(10111)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противовирусное средство, аналог нуклеозида гуанозина с мощной и селективной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита B (HBV). Энтекавир фосфорилируется с образованием активного трифосфата, имеющего внутриклеточный период полужизни 15 ч. Внутриклеточная концентрация энтекавира трифосфата прямо связана с внеклеточным уровнем энтекавира, причем не отмечается значительного накопления препарата после начального уровня "плато". Путем конкуренции с естественным субстратом, деоксигуанозина-трифосфат, энтекавира трифосфат ингибирует все 3 функциональные активности вирусной полимеразы: 1) прайминг HBV полимеразы, 2) обратную транскрипцию негативной нити из прегеномной иРНК и 3) синтез позитивной нити HBV ДНК. Энтекавира трифосфат является слабым ингибитором клеточных ДНК полимераз α, βи δ с Ki 18-40 мкМ. Кроме того, при высоких концентрациях энтекавира трифосфата и энтекавира не отмечены побочные эффекты в отношении γ полимеразы и синтеза ДНК в митохондриях клеток HepG2.