Энцефабол суспензия для приема внутрь 80,5 мг/5 мл флакон 200 мл Цена
-
Страна:Германия
-
Форма выпуска:суспензия
-
Дозировка:80.5 мг/5 мл
Пиритинол повышает патологически сниженный метаболизм в головном мозге с помощью увеличения захвата и утилизации глюкозы, повышает метаболизм нуклеиновых кислот и высвобождение ацетилхолина в синапсах нервных клеток, улучшает холинергическую передачу между клетками нервной ткани. Способствует стабилизации структуры клеточной мембраны нервных клеток и их функции с помощью ингибирования ферментов лизосом, предотвращая этим образование свободных радикалов.
Пиритинол улучшает реологические свойства крови, повышает пластичность эритроцитов с помощью увеличения содержания АТФ в их мембране, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению кровотока. Пиритинол, улучшая кровообращение в ишемизированных участках мозга, увеличивает их снабжение кислородом; повышает обмен глюкозы. В результате улучшаются показатели памяти и восстанавливаются нарушенные обменные процессы в нервной ткани, что способствует полноценному функционированию ее клеток.
Энцефабол суспензия для приема внутрь 80,5 мг/5 мл флакон 200 мл инструкция на украинскомФорма випуску
сусп. д/прийому внутрішньо 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл
Опис
Суспензія для вживання від молочно-білого до злегка коричневого кольору, в'язка, з ароматним запахом.
| 5 мл | |
| піритинол | 80.5 мг |
| відповідає вмісту піритинолу дигідрохлориду моногідрату | 100 мг |
Допоміжні речовини : натрію сахаринату дигідрат - 1.1 мг, пропілпарагідроксибензоат - 1.75 мг, метилпарагідроксибензоат - 3.25 мг, лимонної кислоти моногідрат - 5 мг, калію сорбат - 6.75 мг, контрамарум ароматичний - 2.65 мг,5 , гіетелоза – 36.805 мг, гліцерол 85% – 250 мг, сорбітолу розчин 70% – 750 мг, вода очищена – 4062.195 мг.
200 мл - флакони темного скла (1) з контролем першого розтину - картонні пачки.
Коди АТХ
N06BX02 Pyritinol
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Ноотропний препарат
Діюча речовина
піритинол
Фармако-терапевтична група
Ноотропний засіб
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці
Термін придатності
Термін придатності – 5 років.
Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Піритинол підвищує патологічно знижений метаболізм у головному мозку за допомогою збільшення захоплення та утилізації глюкози, підвищує метаболізм нуклеїнових кислот та вивільнення ацетилхоліну в синапсах нервових клітин, покращує холінергічну передачу між клітинами нервової тканини. Сприяє стабілізації структури клітинної мембрани нервових клітин та їх функції за допомогою інгібування ферментів лізосом, запобігаючи цим утворенню вільних радикалів.
Піритинол покращує реологічні властивості крові, підвищує пластичність еритроцитів за допомогою збільшення вмісту АТФ у їхній мембрані, що призводить до зниження в'язкості крові та поліпшення кровотоку. Пиритинол, покращуючи кровообіг в ішемізованих ділянках мозку, збільшує їхнє постачання киснем; збільшує обмін глюкози. В результаті покращуються показники пам'яті та відновлюються порушені обмінні процеси у нервовій тканині, що сприяє повноцінному функціонуванню її клітин.
Показання
Симптоматичне лікування хронічних порушень функції головного мозку за наявності таких основних симптомів:
порушення пам'яті, концентрації уваги та мислення; зниження мотивації; швидка стомлюваність; інші симптоми при цереброваскулярних захворюваннях та порушеннях.У педіатрії:
порушення нервово-психічного розвитку.Спосіб застосування, курс та дозування
Дорослі: по 2 чайні ложки суспензії 3 рази на добу (600 мг піритинолу дигідрохлориду моногідрату на добу).
Новонароджені: з 3-го дня після народження по 1 мл суспензії на добу протягом місяця, доза приймається вранці. Починаючи з 2 місяці після народження, цю дозу збільшують на 1 мл щотижня, доки добова доза не досягне 5 мл (1 чайної ложки).
Діти від 1 року: по 1/2-1 чайній ложці суспензії 1-3 рази на добу (від 50 до 300 мг піритинолу дигідрохлориду моногідрату на день залежно від показань).
Діти від 7 років: по 1/2 - 2 чайні ложки суспензії 1-3 рази на добу (від 50 до 600 мг піритинолу дигідрохлориду моногідрату на день залежно від показань). Приймати препарат слід під час або після їди. При порушеннях сну останню денну дозу слід приймати ввечері або на ніч.
Тривалість лікування залежить від клінічної картини захворювання. Як правило, терапевтичний успіх досягається після 3-4 тижнів лікування. Оптимальний ефект настає зазвичай через 6-12 тижнів. Тривалість лікування повинна становити щонайменше 8 тижнів, і за необхідності воно може бути продовжено. У новонароджених із високим ризиком розвитку перинатальної патології ЦНС середня тривалість лікування становить середньому 6 місяців.
Через 3 місяці слід перевірити наявність показань подальшого лікування.
Передозування
У разі передозування виразність побічних явищ зростає. Потрібно звернутися до лікаря.
Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля.
Лікарська взаємодія
Піритинол може потенціювати побічні реакції пеніциламіну, препаратів золота, сульфасалазину, левамізолу.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дані для обмеженої кількості вагітних жінок, які застосовували цей препарат, свідчать про відсутність будь-яких небажаних впливів піритинолу на вагітність або здоров'я плода/новонародженого. Інші значущі епідеміологічні дані нині відсутні. Дослідження на тваринах не виявили будь-якої прямої або непрямої небажаної дії піритинолу на вагітність, ембріональний розвиток, пологи або постнатальний розвиток.
Піритинол проникає через плацентарний бар'єр та його незначні кількості (максимум 0.4%) екскретуються у грудне молоко. Загрози для дитини немає.
Препарат слід застосовувати тільки якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода та дитини.
Побічна дія
Частота побічних ефектів препарату розцінюється так:
Дуже часті: ≥1/10
Часті: ≥1/100, <1/10
Нечасті: ≥1/1000, <1/100
Рідкісні: ≥1/10 000, <1/1000
Дуже рідкісні: ≤1/10 000
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи: (*) нечасто – еозинофілія, тромбоцитопенія; дуже рідко – лейкопенія, агранулоцитоз.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, стоматит, діарея.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – печінкова недостатність*; дуже рідко – гепатит, холестаз, холестатичний гепатит, жовтяниця.
Порушення з боку імунної системи: (*) часто - реакції гіперчутливості різного ступеня тяжкості переважно у вигляді висипань на шкірі або слизових оболонках, свербіння, підвищення температури тіла; дуже рідко – аутоімунний інсуліновий синдром.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: нечасто – зниження апетиту.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: дуже рідко – міалгія, артралгія, міастенія, поліміозит*.
Порушення з боку нервової системи: часто – порушення сну; нечасто – підвищена збудливість; дуже рідко – парестезія*.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: часто – протеїнурія; дуже рідко – нефротичний синдром, гематурія*.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – задишка.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто - висипання*, свербіж; дуже рідко - плоский лишай*, кропив'янка, бульозна пемфігоїдна реакція шкіри*, алопеція*, оніхолізис*.
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – головний біль, запаморочення, смакові розлади*, почуття холоду, стомлюваність.
Лабораторні та інструментальні дані: (*) нечасто – підвищення активності трансаміназ, поява антинуклеарних антитіл; дуже рідко – поява LE-клітин, поява антиінсулінових антитіл.
* При появі зазначених побічних дій лікування має бути негайно припинено і при необхідності має бути призначена симптоматична терапія.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до піритинолу та допоміжних речовин; хронічний ревматоїдний артрит у комбінації з такими супутніми захворюваннями: тяжка ниркова або печінкова недостатність; тяжкі захворювання крові; аутоімунні захворювання: системний червоний вовчак, міастенія, пухирчатка (гострі або в анамнезі).
Т.к. препарат містить сорбітол, не рекомендується призначення пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю фруктози.
Т.к. препарат містить парагідроксибензоат, у поодиноких випадках можливі алергічні реакції у схильних пацієнтів, які можуть виявлятися із затримкою.
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою або печінковою недостатністю, тяжкими захворюваннями крові, ревматоїдним артритом, гіперчутливістю до D-пеніциламіну, аутоімунними захворюваннями: системний червоний вовчак, міастенія, пухирчатка (гострі або в анамнезі).
особливі вказівки
Імовірно, у пацієнтів з ревматоїдним артритом спостерігається підвищена чутливість до сполук (включно з піритинолом), що мають тіолову групу (SH-групу), що пов'язано з основним захворюванням. У зв'язку з цим у пацієнтів з ревматоїдним артритом можуть частіше виникати побічні реакції, характерні для антиревматичних лікарських засобів, включаючи лейкопенію, агранулоцитоз, еозинофілію, тромбоцитопенію, порушення функції печінки, підвищення активності трансаміназ, холестаз, висип, свербіж, ло бульозну пемфігоїдну реакцію шкіри, поява антинуклеарних антитіл, поява LE-клітин, поява антиінсулінових антитіл, парестезію.
Пацієнтам із ревматоїдним артритом рекомендується проходити регулярні медичні огляди та лабораторні тести.
У пацієнтів із відомою гіперчутливістю до D-пеніциламіну можуть спостерігатися схожі побічні ефекти внаслідок хімічної схожості з піритинолом (тіолові групи).
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з можливістю виникнення у окремих пацієнтів небажаних реакцій, таких як запаморочення та втома.
Застосування у разі порушення функції нирок
Препарат протипоказаний при захворюваннях нирок в анамнезі.
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат протипоказаний у разі виражених порушень функції печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Призначають дітям з 3 дня після народження .
Нозологія (коди МКЛ)F01 Судинна деменція F03 Деменція неуточнена F07 Розлади особистості та поведінки, зумовлені хворобою, пошкодженням чи дисфункцією головного мозку F79 Розумова відсталість неуточнена F80 Специфічні розлади розвитку мови та мови F81 Специфічні розлади розвитку навчальних навичок F84 Загальні розлади психологічного розвитку F89 Розлад психологічного розвитку неуточнений I67.2 Церебральний атеросклероз I69 Наслідки цереброваскулярних хвороб S06 Внутрішньочерепна травма T90 Наслідки травм голови
Власник реєстраційного посвідчення
MERCK KGaA (Німеччина)
Вироблено
MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Энцефабол суспензия для приема внутрь 80,5 мг/5 мл флакон 200 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Энцефабол суспензия для приема внутрь 80,5 мг/5 мл флакон 200 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Энцефабол суспензия для приема внутрь 80,5 мг/5 мл флакон 200 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Энцефабол таблетки покрытые оболочкой 100 мг 50 шт..
