Каталог товаров

Эффералган таблетки шипучие 500 мг 16 шт Цена

574,00 грн
470,00 грн
-18.12 %
+
  • Страна:
    Франция
  • Форма выпуска:
    таблетки шипучие
  • Дозировка:
    500 мг
  • В упаковке:
    16 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Осутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Эффералган таблетки шипучие 500 мг 16 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб. шипучі 500 мг: 16 шт.


Опис

Пігулки шипучі білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями та ризиком на одній стороні; при розчиненні у питній воді спостерігається інтенсивне виділення бульбашок газу.

1 таб.
парацетамол 500 мг

Допоміжні речовини : лимонна кислота безводна - 1114 мг, натрію гідрокарбонат - 942 мг, натрію карбонат безводний - 332 мг, сорбітол - 300 мг, натрію сахаринат - 7 мг, натрію докузат - 0.227 мг, 006, 0,6. мг.

4 шт. - стрипи (4) - пачки картонні.


Коди АТХ

N02BE01 Paracetamol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Анальгетик-антипіретик


Діюча речовина

парацетамол


Фармако-терапевтична група

Аналгезуючий ненаркотичний засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі 15-30°C.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну та вкрай слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабовираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах.

Відсутність блокуючого впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію та води) та слизову оболонку ШКТ.


Показання

в якості жарознижувального засобу при ГРЗ та інших інфекційно-запальних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла; .


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо. Таблетку слід розчинити у склянці води (200 мл). Чи не жувати і не ковтати таблетки.

Зазвичай застосовують по 1-2 таб. 2-3 рази/сут з інтервалами щонайменше 4 год.

Максимальна разова доза становить 2 таб. (1 г), максимальна добова – 8 таб. (4 г), що відповідає одноразовій дозі 10-15 мг/кг маси тіла.

Як правило, немає необхідності перевищувати рекомендовану добову дозу парацетамолу, що дорівнює 3 г. Добова доза може бути збільшена до максимальної (4 г) тільки у разі сильного болю.

При порушенні функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при КК менше 10 мл/хв, не менше 6 годин при КК 10-50 мл/хв.

У пацієнтів з хронічними або компенсованими активними захворюваннями печінки , що особливо супроводжуються печінковою недостатністю, у пацієнтів з хронічним алкоголізмом, хронічною недостатністю харчування (недостатнім запасом глутатіону в печінці), синдромом Жильбера (спадковою гіпербілірубінемією), зневодненням або масою тіла. зменшено або збільшено інтервал між прийомами. Добова доза має перевищувати 2 р, тобто. 4 таб.

Препарат слід використовувати з обережністю у дітей та пацієнтів з масою тіла менше 50 кг для виключення ризику перевищення рекомендованої дози.

Режим дозування в дітей віком старше 12 років і масою тіла більше 43 кг такий самий, як у дорослих, при цьому інтервал повинен становити переважно 6 годин (не менше 4 годин).

Тривалість прийому без консультації з лікарем - не більше 5 днів при призначенні як знеболюючий засіб і 3 дні як жарознижувальний засіб.


Передозування

При передозуванні можлива інтоксикація, особливо у дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки (викликаних хронічним алкоголізмом), у пацієнтів з порушеннями харчування, а також у пацієнтів, які приймають індуктори ферментів, при яких можуть розвинутись блискавичний гепатит, печінкова недостатність, холестатичний гепатит, цитолітичний у зазначених вище випадках - іноді з летальним кінцем. Клінічна картина гострого передозування розвивається протягом 24 годин після прийому парацетамолу.

Симптоми: шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, зниження апетиту, відчуття дискомфорту в черевній порожнині та/або абдомінальний біль), блідість шкірних покривів, пітливість, нездужання. При одномоментному введенні дорослим 7.5 г або більше або дітям понад 140 мг/кг відбувається цитоліз гепатоцитів з повним та незворотним некрозом печінки, розвитком печінкової недостатності, метаболічного ацидозу та енцефалопатії, які можуть призвести до коми та летального результату. Через 12-48 годин після введення парацетамолу відзначається підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛДГ, концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми пошкодження печінки виявляються через 1-2 доби після передозування препарату та досягають максимуму на 3-4 день.

Лікування: негайна госпіталізація; визначення кількісного вмісту парацетамолу в плазмі крові перед початком лікування якомога більш ранні терміни після передозування; промивання шлунка; введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону – метіоніну та ацетилцистеїну – протягом 8 годин після передозування. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що минув після його введення; симптоматичне лікування; печінкові тести слід проводити на початку лікування і потім - кожні 24 години. У більшості випадків активність печінкових трансаміназ нормалізується протягом 1-2 тижнів. У дуже тяжких випадках може знадобитися пересадка печінки.


Лікарська взаємодія

Індуктори мікросомальних ферментів печінки або потенційно гепатотоксичні речовини (наприклад, етанол, рифампіцин, ізоніазид, снодійні та протиепілептичні засоби, включаючи фенобарбітал, фенітоїн та карбамазепін) підвищують токсичність парацетамолу, можуть призвести до ураження печінки.

Фенітоїн знижує ефективність парацетамолу та збільшує ризик розвитку гепатотоксичності, отже, пацієнтам, які приймають фенітоїн, слід уникати частого застосування парацетамолу, особливо у високих дозах.

Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.

Парацетамол може збільшувати ризик підвищення концентрації хлорамфеніколу і, як наслідок, може збільшуватися ризик розвитку нейтропенії, у зв'язку з чим слід контролювати гематологічні показники. Одночасне застосування цих двох препаратів можливе лише після консультації лікаря.

Пробенецид зменшує майже вдвічі кліренс парацетамолу, що потребує зниження дози парацетамолу.

Багаторазовий прийом парацетамолу протягом 4 днів збільшує антикоагулянтний ефект. Слід проводити моніторинг МНО під час та після закінчення одночасного застосування парацетамолу (особливо у високих дозах та/або протягом тривалого часу) та похідних кумарину. При необхідності коригують дози антикоагулянтів. Нерегулярний прийом парацетамолу не має значного впливу на дію антикоагулянтів.

Пропантелін та інші препарати, що уповільнюють евакуацію зі шлунка, знижують швидкість всмоктування парацетамолу, що може відтермінувати або зменшити настання ефекту.

Метоклопрамід і домперидон збільшують швидкість всмоктування парацетамолу і, відповідно, початок знеболювальної та жарознижувальної дії.

Тривале застосування барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.

Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.

Тривале спільне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних засобів підвищує ризик розвитку аналгетичної нефропатії та ниркової недостатності.

Одночасне тривале призначення парацетамолу у високих дозах та саліцилатів підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура.

Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності.

Мієлотоксичні препарати посилюють прояв гематотоксичності препарату.

Саліциламід може збільшувати Т1/2 парацетамолу.

Слід бути обережним при одночасному застосуванні парацетамолу та флуклоксациліну, що пов'язано з підвищенням ризику розвитку метаболічного ацидозу з високою аніонною різницею, особливо у пацієнтів з фактором ризику розвитку дефіциту глутатіону (в т.ч. пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю, сепсисом, порушенням харчування алкоголізмом). Рекомендований ретельний моніторинг з метою виявлення ознак порушення кислотно-лужного балансу, а саме метаболічного ацидозу з вискою аніонною різницею, включаючи визначення 5-оксопроліну в сечі.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

У дослідженнях на тваринах і у людей не було виявлено жодного ризику застосування препарату у вагітних жінок або шкідливого впливу препарату на розвиток ембріона та плода. Парацетамол можна застосовувати під час вагітності, проте доцільно використовувати мінімальні ефективні дози та максимально короткий курс.

У невеликих кількостях проникає у грудне молоко. У дослідженнях був встановлено шкідливого впливу парацетамолу на організм дитини при грудному вигодовуванні.


Побічна дія

При застосуванні препарату відзначалися наведені нижче побічні ефекти (частота не встановлена).

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, свербіж шкіри, висип на шкірі та слизових (еритема або кропив'янка), набряк Квінке, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анафілй генералізований екзантематозний пустульоз.

Порушення з боку дихальної системи: бронхоспазм.

З боку центральної та периферичної нервової системи (при прийомі високих доз): запаморочення, психомоторне збудження та порушення орієнтації у просторі та часі.

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект), гепатит, тенезми, печінкова недостатність.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: підвищення креатиніну.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку системи кровотворення: анемія (ціаноз), сульфогемоглобінемія, метгемоглобінемія (задишка, біль у серці), гемолітична анемія (особливо у хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази), тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія.

Інші: зниження АТ (як симптом анафілаксії), зміна протромбінового часу та МНО.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (проліки парацетамолу) або будь-якого іншого компонента препарату; виражена печінкова недостатність або декомпенсовані захворювання печінки в гострій стадії;

З обережністю: тяжка ниркова недостатність (КК <30 мл/хв), печінкова недостатність, хронічний алкоголізм, анорексія, булімія, кахексія, гіповолемія, зневоднення, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жін , вірусний гепатит, похилого віку.


особливі вказівки

Щоб уникнути передозування, слід враховувати вміст парацетамолу в інших препаратах, які приймає пацієнт одночасно з препаратом Еффералган®. Прийом парацетамолу в дозах, що перевищують рекомендовані, може спричинити тяжкі ураження печінки.

При лихоманковому синдромі, що триває, на фоні застосування парацетамолу більше 3 днів, і больовому синдромі - більше 5 днів, потрібна консультація лікаря.

Прийом препарату Еффералган може спотворювати показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози та сечової кислоти в плазмі.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного споживання алкоголю.

Ризик розвитку уражень печінки зростає у хворих із алкогольним гепатозом. У пацієнтів з дефіцитом харчування (низький запас глутатіону печінки) слід застосовувати парацетамол з обережністю, зменшуючи добову дозу та/або збільшуючи інтервал між прийомами.

При тривалому застосуванні препарату потрібний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.

Парацетамол може викликати серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, які можуть бути летальними. При першому прояві висипу або інших реакцій гіперчутливості застосування препарату має бути припинено.

Застосування парацетамолу слід припинити у разі виявлення у пацієнта гострого вірусного гепатиту.

Препарат Еффералган® містить 412.4 мг натрію на 1 таблетку, що повинні враховувати пацієнти, які дотримуються суворої дієти низької солі.

Оскільки препарат містить сорбітол, його не слід застосовувати при дефіциті сахарази/ізомальтази, непереносимості фруктози, глюкозогалактозної мальабсорбції.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При застосуванні парацетамолу в діапазоні доз, що рекомендується, вплив на концентрацію уваги і швидкість психомоторних реакцій не встановлено. Якщо пацієнт відчуває запаморочення, психомоторне збудження та порушення орієнтації у просторі та в часі, йому не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами під час лікування препаратом.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід застосовувати препарат при тяжкій нирковій недостатності (КК <30 мл/хв).


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказано застосування препарату при вираженій печінковій недостатності або декомпенсованих захворюваннях печінки на гострій стадії.

З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.


Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень J06.9 Гостра інфекція верхніх відділів дихальних шляхів неуточнена K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M25.5 Біль у суглобі M79.1 Міалгія M79.2 Невралгія та нев .4 Первинна дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R50 Гарячка неясного походження R51 Головний біль R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний) T14.3 Вивих, розтягнення та перенапруга капсульно-зв'язкового апарату суглоба не8 травми неуточненої області тіла T30 Термічні та хімічні опіки неуточненої локалізації
Власник реєстраційного посвідчення

UPSA SAS (Франція)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Франция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эффералган таблетки шипучие 500 мг 16 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эффералган таблетки шипучие 500 мг 16 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Эффералган таблетки шипучие 500 мг 16 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Парацетамол таблетки шипучие 500 мг 12 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 20 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 20 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол-УБФ таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 20 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол-Хемофарм таблетки шипучие 20 шт., Парацетамол Медисорб таблетки 500 мг 20 шт., Парацетамол таблетки 200 мг 10 шт., Парацетамол таблетки 200 мг 10 шт., Панадол таблетки растворимые 500 мг 12 шт., Парацетамол таблетки 200 мг 10 шт., Панадол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 12 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., Парацетамол-УБФ таблетки 500 мг 20 шт..

(1711)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Быстрый заказ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.