Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл ампулы 10 мл 5 шт Цена

Альфа1-адреноблокатор. Эбрантил® относится к препаратам, блокирующим постсинаптические α1-адренорецепторы, благодаря чему снижается периферическое сопротивление. Кроме того, Эбрантил ® регулирует центральный механизм поддержания сосудистого тонуса и обладает слабым бета-адреноблокирующим действием. ЧСС, сердечный выброс при его введении не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления. Ортостатических явлений, как правило, Эбрантил® не вызывает. Эбрантил® блокирует вазоконстрикцию, вызываемую α2-адренорецепторами, и не вызывает рефлекторной тахикардии, обусловленной вазодилатацией.

Эбрантил® сбалансировано снижает систолическое и диастолическое АД, уменьшая периферическое сопротивление и не вызывает рефлекторной тахикардии.

Урапидил снижает пред- и постнагрузку на сердце, повышает эффективность сердечного сокращения, тем самым, при отсутствии аритмии, препарат увеличивает сниженный минутный объем сердца.

Механизм действия

Эбрантил® имеет центральный и периферический механизмы действия. Преимущественно блокирует периферические постсинаптические α1-адренорецепторы, таким образом, препарат блокирует сосудосуживающее действие катехоламинов. В ЦНС урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, что проявляется в предотвращении рефлекторного увеличения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил не влияет на показатели углеводного обмена, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.

Розчин для внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний.

Допоміжні речовини : пропіленгліколь - 100 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 0.42 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 2.22 мг, вода д/і - до 1 мл.

10 мл - ампули (5) - упаковки контурні осередкові пластикові (1) - пачки картонні.

C02CA06 Urapidil

Альфа<SUB>1</SUB>-адреноблокатор. Антигіпертензивний препарат

урапіділ

Альфа-адреноблокатор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.

Термін придатності – 2 роки.

Альфа1-адреноблокатор. Ебрантил відноситься до препаратів, що блокують постсинаптичні α1-адренорецептори, завдяки чому знижується периферичний опір. Крім того, Ебрантил ® регулює центральний механізм підтримки судинного тонусу і має слабку бета-адреноблокуючу дію. ЧСС, серцевий викид при його введенні не змінюються. Низький серцевий викид може збільшуватися за рахунок зниження судинного опору. Ортостатичних явищ, як правило, Ебрантіл не викликає. Ебрантил® блокує вазоконстрикцію, що викликається α2-адренорецепторами, і не викликає рефлекторної тахікардії, зумовленої вазодилатацією.

Ебрантил® збалансовано знижує систолічний та діастолічний АТ, зменшуючи периферичний опір та не викликає рефлекторної тахікардії.

Урапідил знижує перед- та постнавантаження на серце, підвищує ефективність серцевого скорочення, тим самим, за відсутності аритмії, препарат збільшує знижений хвилинний об'єм серця.

Механізм дії

Ебрантил має центральний і периферичний механізми дії. Переважно блокує периферичні постсинаптичні α1-адренорецептори, таким чином препарат блокує судинозвужувальну дію катехоламінів. У ЦНС урапидил впливає на активність судинного центру, що проявляється у запобіганні рефлекторному збільшення (або зниження) тонусу симпатичної нервової системи.

Урапідил не впливає на показники вуглеводного обміну, обміну сечової кислоти і не викликає затримки рідини в організмі.

гіпертонічний криз; рефрактерна артеріальна гіпертензія; важкий ступінь артеріальної гіпертензії; керована артеріальна гіпотензія під час та/або після хірургічної операції.

Ебрантил® вводять внутрішньовенно струминно або тривалою інфузією (пацієнт повинен знаходитися в положенні лежачи).

При гіпертонічному кризі, тяжкому ступені артеріальної гіпертензії, рефрактерної гіпертензії препарат вводять у дозі 10-50 мг внутрішньовенно повільно під контролем артеріального тиску. Зниження артеріального тиску очікується протягом 5 хв після введення. Залежно від терапевтичного ефекту можливе повторне введення препарату Ебрантіл.

В/в краплинна або безперервна інфузія проводиться за допомогою перфузійного насоса. Підтримуюча доза - середньому 9 мг/ч, тобто. 250 мг препарату Ебрантіл® (10 амп. по 5 мл або 5 амп. по 10 мл) у 500 мл розчину для інфузій (1 мг = 44 краплі = 2.2 мл). Максимальне допустиме співвідношення - 4 мг препарату Ебрантіл на 1 мл розчину для інфузій. Максимальна початкова швидкість, що рекомендується, - 2 мг/хв. Швидкість краплинного введення залежить від показників артеріального тиску пацієнта.

Розчин для краплинної інфузій, призначений для підтримки АТ, готується наступним чином: 250 мг препарату (10 ампул по 5 мл або 5 ампул по 10 мл) додають до 500 мл розчину для інфузій, наприклад, фізіологічного розчину, 5% або 10% розчину (Глюкози).

Якщо для введення підтримуючої дози використовується перфузійний насос, то 100 мг препарату (4 ампули по 5 мл або 2 ампули по 10 мл) вводять у шприц перфузійного насоса і розводять до 50 мл фізіологічним розчином, 5% або 10% розчином декстрози (г).

Для керованого (контрольованого) зниження артеріального тиску при його підвищенні під час та/або після хірургічної операції препарат Ебрантил® вводять внутрішньовенно у дозі 25 мг. Зниження артеріального тиску очікується протягом 2 хв після введення. Далі проводять стабілізацію АТ за допомогою інфузії (початкова доза до 6 мг на 1-2 хв, потім дозу зменшують).

Якщо цього немає, тобто. АТ не змінюється, то через 2 хв проводять повторну внутрішньовенну ін'єкцію препарату Ебрантил у дозі 25 мг. Зниження артеріального тиску очікується протягом 2 хв після введення. Далі проводять стабілізацію АТ за допомогою інфузії (початкова доза до 6 мг на 1-2 хв, потім дозу зменшують).

Якщо цього немає, тобто. АТ не змінюється, то через 2 хв здійснюють повільне внутрішньовенне введення препарату Ебрантил у дозі 50 мг. АТ зменшується через 2 хв. Далі проводять стабілізацію АТ за допомогою інфузії (початкова доза до 6 мг на 1-2 хв, потім дозу зменшують).

Безперервна інфузія за допомогою перфузійного насоса або краплинна інфузія використовується для підтримки АТ на досягнутому за допомогою внутрішньовенного введення рівня.

Якщо раніше використовувалися інші гіпотензивні засоби, то Ебрантил® можна вводити тільки через проміжок часу, достатній, щоб подіяли раніше введений препарат. Дозу препарату Ебрантіл слід відповідно скоригувати.

При використанні гіпотензивних засобів у літніх пацієнтів необхідно бути обережними. Початкова доза повинна бути знижена порівняно з рекомендованою, оскільки чутливість у пацієнтів похилого віку до препаратів такого ряду часто змінена (Vd знижений, а T1/2 збільшений).

Введення препарату може бути одноразовим або багаторазовим. Ін'єкційне введення препарату можна поєднувати з подальшою краплинною інфузією. Парентеральну терапію можна повторити при новому підвищенні артеріального тиску.

Симптоми: запаморочення, ортостатичний колапс, стомлюваність, загальмованість.

Лікування: при різкому зменшенні артеріального тиску необхідно підняти пацієнту ноги та почати інфузійну терапію для збільшення ОЦК. При неефективності цих заходів можна розпочати інфузію вазоконстрикторів, під контролем артеріального тиску. У дуже рідких випадках необхідно внутрішньовенне введення катехоламінів (0.5-1.0 мг епінефрину (адреналіну), розведеного в 10 мл фізіологічного розчину).

Антигіпертензивна дія урапидила може посилюватися при сумісному прийомі з альфа-адреноблокаторами, вазодилататорами або іншими гіпотензивними засобами, а також при станах, пов'язаних зі зниженням об'єму рідини в організмі (діареї, блювоті) та при прийомі етанолу (алкоголю).

При одночасному прийомі циметидину Cmax урапидила у плазмі може збільшуватися на 15%.

Не рекомендовано застосування з інгібіторами АПФ, оскільки даних про таку комбінацію поки що недостатньо.

Ебрантил® розчин для внутрішньовенного введення не рекомендується застосовувати при вагітності у зв'язку з тим, що урапідил проникає через плацентарний бар'єр, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Клінічні дані щодо його застосування у І та ІІ триместрах вагітності відсутні, дані про застосування препарату у ІІІ триместрі обмежені. Проведені дослідження на тваринах не виявили ознак ураження плода.

В даний час невідомо, чи виділяється урапідил з грудним молоком, тому під час лікування урапідил грудне вигодовування слід припинити.

Більшість з таких побічних ефектів обумовлені різким зменшенням артеріального тиску, проте досвід клінічного застосування показує, що вони зникають протягом декількох хвилин, навіть після проведення краплинної інфузії препарату Ебрантил. При тяжких побічних ефектах може знадобитися припинення лікування.

Визначення частоти побічних ефектів відповідно до ВООЗ: дуже часто (>10%), часто (≥1% та <10%), нечасто (≥0.1% та <1%), рідко (≥0.01% та <0.1%), дуже рідко (<0.01%), частота невідома (частоту неможливо визначити на підставі наявних даних).

З боку психіки: дуже рідко – збуджений стан (почуття занепокоєння).

З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови.

З боку серцево-судинної системи: нечасто - відчуття серцебиття, тахікардія, брадикардія, відчуття здавлення або болю в грудях (скарги ангінозного характеру), задишка, аритмія, зниження артеріального тиску при зміні положення тіла, наприклад, при переході у вертикальне положення з положення лежачи ( ортостатична гіпотензія).

З боку дихальної системи: рідко – закладеність носа.

З боку травної системи: часто – нудота; нечасто – блювання.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – підвищене потовиділення.

Алергічні реакції: рідко – свербіж шкіри, почервоніння шкіри, висип; невідомо – ангіоневротичний набряк, кропив'янка.

З боку сечовидільної системи: часто – протеїнурія; рідко – нефропатія, нефротичний синдром.

З боку репродуктивної системи: рідко – пріапізм.

Загальні реакції: нечасто – підвищена стомлюваність.

З боку лабораторних показників: дуже рідко – тромбоцитопенія*.

* Дуже рідко спостерігалося зменшення кількості тромбоцитів під час застосування урапидила. Однак неможливо було встановити будь-який причинний зв'язок з терапією препаратом Ебрантіл, наприклад, за допомогою імуногематологічних досліджень.

аортальний стеноз; відкритий боталів проток; артеріовенозна фістула (за винятком гемодинамічно неактивного діалізного шунту); вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); період лактації (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до препарату.

З обережністю:

Можливе одночасне застосування з іншими застосованими внутрішньо гіпотензивними засобами.

Якщо раніше призначалися гіпотензивні препарати, то препарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, не слід застосовувати доти, доки не пройшло достатньо часу для розвитку ефекту від прийому попереднього лікарського препарату. . Доза препарату Ебрантил повинна бути відповідним чином знижена.

Надмірно швидке падіння артеріального тиску може спричинити брадикардію або зупинку серця.

У пацієнтів похилого віку препарат слід застосовувати з обережністю та спочатку вводити у невеликих дозах, т.к. чутливість у цієї категорії пацієнтів вища або змінена до таких препаратів.

Пацієнтам, що перебувають на дієті з обмеженням натрію, необхідно брати до уваги, що препарат Ебрантил®, розчин для внутрішньовенного введення, містить натрій у кількості, що не перевищує 1 ммоль (23 мг) у 5 мл препарату, та 2 ммоль (46 мг). ) у 10 мл препарату.

Можливі випадки розвитку тривалої ерекції та приапізму на фоні терапії альфа1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом більше 4 годин слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та необоротної втрати потенції.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Препарат може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з різними механізмами. Це особливо актуально на початку лікування, при підвищенні дози або заміні препарату, а також вживанні алкоголю в період лікування.

З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функції нирок.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам у разі порушення функції печінки.

Препарат відпускається за рецептом.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.

TAKEDA GmbH (Німеччина)

TAKEDA GmbH (Австрія)

Страна производства (на момент написания) Австрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл ампулы 10 мл 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл ампулы 10 мл 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл ампулы 10 мл 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл ампулы 5 мл 5 шт., Эбрантил капсулы пролонгированного действия 30 мг 30 шт..