Диспорт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД флакон 1 шт Цена
-
Страна:Великобритания
-
Форма выпуска:лиофилизат
Миорелаксант периферического действия. Действующим началом является токсин Clostridium botulinum типа А, который блокирует высвобождение ацетилхолина в нервно-мышечном соединении, что приводит к снятию мышечного спазма в области введения препарата. Восстановление передачи нервного импульса происходит постепенно, по мере образования новых нервных окончаний и восстановления контактов с постсинаптической моторной концевой пластинкой.
Диспорт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД флакон 1 шт инструкция на украинскомФорма випускуліофілізат д/пригот. р-ну д/ін'єкцій 300 ОД: фл. 1 шт. ліофілізат д/пригот. р-ну д/ін'єкцій 500 ОД: фл. 1 шт.
Опис
| Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій | 1 фл. |
| комплекс ботулінічний токсин типу A - гемаглютинін | 300 ОД* |
Допоміжні речовини : альбумін людини – 125 мкг, лактоза – 2.5 мг.
Флакони скляні (1) у тримачі з картону - пачки картонні.
* ОД - одиниця активності фірми.
Коди АТХ
M03AX01 Botulinum toxin
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Міорелаксант. Інгібітор вивільнення ацетилхоліну
Діюча речовина
комплекс ботулінічний токсин типу A - гемаглютинін
Фармако-терапевтична група
МІБП
Умови зберігання
Препарат слід зберігати та транспортувати усіма видами критого транспорту при температурі від 2° до 8°С; не заморожувати.
Термін придатності
Термін придатності – 2 роки.
Диспорт ® зберігається в окремій, закритій, маркованій коробці в холодильнику медичного закладу, куди вводиться препарат.
Диспорт не можна видавати на зберігання пацієнту.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Фармакологічна дія
Міорелаксант периферичної дії. Чинним початком є токсин Clostridium botulinum типу А, який блокує вивільнення ацетилхоліну в нервово-м'язовому з'єднанні, що призводить до зняття м'язового спазму в області введення препарату. Відновлення передачі нервового імпульсу відбувається поступово, у міру утворення нових нервових закінчень та відновлення контактів із постсинаптичною моторною кінцевою пластинкою.
Показання блефароспазм, геміфаціальний спазм, спастична кривошия, спастичність м'язів руки після інсульту; гіперкінетичні складки (мімічні зморшки) особи у дорослих; динамічна деформація стопи, викликана спастичністю, при ДЦП у дітей віком від 2 років і старших; гіпергідроз пахвової ділянки.
Спосіб застосування, курс та дозування
Двосторонній та односторонній блефароспазм, геміфаціальний спазм
Вміст флакона 300 ОД розводять у 1.5 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій. 1 мл того й іншого розчину містить 200 ОД препарату Диспорт ® .
Для дорослих та пацієнтів похилого віку для лікування двостороннього блефароспазма рекомендована початкова доза становить 120 ОД на кожне око. Препарат вводять підшкірно в об'ємі 0.1 мл (20 ОД) медіально, в об'ємі 0.2 мл (40 ОД) - латерально у з'єднання між пресептальною та очною частинами верхньої та нижньої частин кругового м'яза (m.orbicularis oculi) ураженого ока. Для проведення ін'єкцій у верхню повіку голку слід спрямовувати убік від центру, щоб не зачепити м'яз, що піднімає верхню повіку (m.levator palpebrae superioris). Нижче наведено схему, що показує місця проведення ін'єкцій.
img_dysport_1.tif|jpg
Прояв клінічного ефекту можна очікувати протягом 2-4 днів, максимальний лікувальний ефект розвивається протягом 2 тижнів.
Ін'єкції слід повторювати кожні 12 тижнів або за показаннями для запобігання рецидиву симптомів. При кожному наступному введенні дозу препарату слід зменшувати до 80 ОД на око. Наприклад, 0.1 мл (20 ОД) медіально та 0.1 мл (20 ОД) латерально над оком і нижче ока. Надалі доза препарату може бути знижена до 60 ОД на око, за рахунок виключення введення препарату медіально у нижню повіку. Наступні дози лікар визначає відповідно до отриманого ефекту.
При односторонньому блефароспазмі ін'єкції слід обмежити областю ураженого ока. Аналогічне лікування проводять при геміфаціальному спазмі .
Спастична кривошия
Вміст 300 ОД флакона розводять в 0.6 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій, а флакона 500 ОД в 1 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій. 1 мл того й іншого розчину містить 500 ОД препарату Диспорт ® .
Дози, рекомендовані для лікування кривошиї , застосовують у дорослих різного віку , що мають нормальну масу тіла та задовільний розвиток м'язів шиї. Зниження дози препарату можливе при значному дефіциті маси тіла або в осіб похилого віку зі зниженою м'язовою масою тіла.
Для лікування спастичної кривошії початкова сумарна разова доза становить 500 ОД. Ця доза розподіляється між 2 або 3 найбільш активними м'язами шиї.
При ротаційній кривоші препарат у дозі 500 ОД вводять наступним чином: 350 ОД у ремінний м'яз голови (m. splenius capitis), іпсилатерально напрямку ротації голови і 150 ОД у грудино-ключично-соскоподібний м'яз (m. sternocleidomastoideus).
При латероколіс (нахилі голови до плеча) дозу препарату 500 ОД розподіляють наступним чином: 350 ОД вводять іпсилатерально в ремінний м'яз голови (m.splenius capitis) і 150 ОД - іпсілатерально в грудино-ключично-соскоподібний м'яз (m. У випадках, що супроводжуються підняттям плеча за рахунок трапецієподібного м'яза ( m.trapezius ) або м'яза, що піднімає лопатку ( m.levator scapulae) , може знадобитися лікування відповідно до видимої гіпертрофії м'язів або за даними електроміографії.
Коли потрібно введення препарату в 3 м'язи, доза 500 ОД розподіляється наступним чином: 300 ОД вводять у ремінний м'яз голови (m.splenius capitis), 100 ОД - у грудино-ключично-соскоподібний м'яз (m.sternocleidomastoideus), 100 ОД м'яз (трапецієподібний м'яз або м'яз, що піднімає лопатку).
При антероколіс (нахилі голови вперед) вводять по 150 ОД в обидві грудинно-ключично-соскоподібні м'язи (m. sternocleidomastoideus).
При ретроколіс (нахилі голови назад) дозу 500 ОД розподіляють наступним чином: вводять по 250 ОД в кожен ремінний м'яз голови (m.splenius capitis). У разі недостатнього клінічного ефекту після ін'єкції можна через 6 тижнів ввести препарат у трапецієподібні м'язи (m.trapezius) білатерально (у дозі до 250 ОД на кожен м'яз). Двосторонні ін'єкції у ремінні м'язи (m.splenius capitis) можуть підвищити ризик розвитку слабкості м'язів шиї.
При подальшому призначенні препарату дози можуть бути адаптовані відповідно до клінічного ефекту та побічних ефектів. Рекомендовані сумарні дози становлять 250-1000 ОД. Застосування препарату у вищих дозах може супроводжуватись збільшенням частоти побічних ефектів, зокрема дисфагії.
Клінічне поліпшення при спастичній кривоші відзначається протягом 1 тижня після ін'єкції. Ін'єкції слід повторювати кожні 8-12 тижнів або за необхідності.
Для лікування інших форм кривошиї велике значення має застосування електроміографії (ЕМГ) для виявлення та введення препарату у найбільш активні м'язи. ЕМГ слід використовувати для діагностики всіх складних форм кривошиї або при повторному обстеженні пацієнтів з відсутністю позитивної динаміки після введення препарату, для проведення ін'єкцій у глибокі м'язи і у пацієнтів з надмірною масою тіла і м'язами шиї, що важко пальпуються.
Спастичність руки після інсульту у дорослих
Визначення показань до застосування Диспорту ® при лікуванні спастичності кисті після інсульту проводиться неврологом через 3 місяці після інсульту.
У флакон з препаратом, що містить 300 ОД, вводять 0.6 мл 0.9% розчину хлориду натрію, а у флакон з препаратом, що містить 500 ОД, вводять 1 мл 0.9% розчину натрію хлориду. В обох випадках отримуючи розчин, що містить 500 ОД препарату Діспорт в 1 мл.
Максимальна сумарна разова доза становить 1000 ОД, яку розподіляють між наступними 5 м'язами: глибоким згиначем пальців (m.flexor digitorum profundus), поверхневим згиначем пальців (m.flexor digitorum superficialis), ліктьовим згиначем зап'ястям m. зап'ястя (m.flexor carpi radialis) та двоголовим м'язом плеча (m.biceps brachii).
При виборі місця ін'єкції слід керуватися стандартними точками ЕМГ, а безпосереднє місце ін'єкції визначається пальпацією. У всі м'язи, крім двоголового м'яза плеча (m.biceps brachii), ін'єкції проводять в одну точку. У двоголовий м'яз плеча (m.biceps brachii) ін'єкцію проводять у 2 точках. Рекомендований розподіл дози між м'язами наведено у таблиці.
| М'язи | Діспорт ® (ОД) |
| Двоголовий м'яз плеча | 300-400 |
| Глибокий згинач пальців | 150 |
| Поверхневий згинач пальців | 150-250 |
| Ліктьовий згинач зап'ястя | 150 |
| Променевий згинач зап'ястя | 150 |
| Загальна доза | 1000 |
Початкова сумарна доза препарату може бути знижена до 500 ОД для запобігання зайвої слабкості м'язів, що ін'єкуються, в тих випадках, коли м'язи-мішені малі за обсягом, коли ін'єкція в двоголовий м'яз плеча (m.biceps brachii) не проводиться, або коли пацієнтам ін'єкція робиться в кілька точок одного м'яза.
Клінічне покращення настає протягом 2 тижнів після ін'єкції. Ін'єкції можна повторювати приблизно кожні 16 тижнів або за потреби для підтримки ефекту, але не частіше ніж кожні 12 тижнів.
Гіперкінетичні складки (мімічні зморшки) особи
Основною областю застосування Диспорт ® з метою косметичної корекції є верхня половина обличчя. Нижня половина особи та шия піддаються корекції шляхом введення ботулінічного токсину набагато рідше.
Вміст флакона 300 ОД розводять 1.5 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій. При даному розведенні 1 мл того й іншого розчину містить 200 ОД препарату Диспорт ® .
Загальна рекомендована доза для одноразової ін’єкції у всі чотири зони (область брів, область чола, зовнішній кут ока та спинка носа) не повинна перевищувати 200 МО Диспорту ® .
img_dysport_2.tif|jpg
Для корекції вертикальних складок у міжбрівній області ін'єкції препарату виробляються в м'яз, що зморщує брову (m.corrugator supercilii), по 8-10 ОД на 2-4 крапки і м'яз гордеців (m.procerus) по 5-10 ОД на 2 точки. Загальна доза становить від 42 до 100 ОД.
Усунення гіперкінетичних складок в області чола проводиться шляхом введення препарату в область максимальної напруги лобового м'яза (m.frontalis). Кількість точок запровадження може бути довільним. Всі вони повинні розташовуватися на 2 см вище за лінію брів на одній лінії або V-образно. Оптимальна сумарна доза Диспорту ® в цій зоні становить 30-40 ОД (максимальна – 90 ОД) з розрахунку 5-15 ОД на бал, загальна кількість балів 4-6.
Корекція складок у зовнішньому куточку ока («гусячі лапки») проводиться п/п до точок введення на 1 см збоку від зовнішнього кута ока, з розрахунку 5-15 МО препарату Диспорт ® в одну точку введення. Кількість точок – від 2 до 4 на кожне око. Максимальна сума, що рекомендується, на обидві сторони становить 120 ОД.
Частота повторних ін'єкцій залежить від термінів відновлення мімічної активності м'язів. Тривалість ефекту становить 3-4 місяці.
Якщо під час першої ін’єкції була введена адекватна доза, під час другої та наступних ін’єкцій загальну дозу Диспорту ® можна зменшити на 15-20 ОД для відповідних ділянок. При цьому можливе збільшення інтервалу між ін'єкціями препарату до 6-9 місяців. Якщо початкова доза була недостатньою, то при повторних ін'єкціях її слід збільшити.
Для корекції зморшок області спинки носа ін'єкції здійснюються в середину черевця носових м'язів. Доза розподіляється по 5-10 ОД на 1-2 крапки в кожен м'яз.
Міорелаксуюча дія препарату Диспорт ® на м’язи обличчя клінічно протягом 2-3 днів після введення і досягає піку на 14-15 добу.
Рекомендовані дози Диспорту ®, що застосовуються в естетичній медицині, не викликають системних побічних ефектів.
Динамічна деформація стопи, викликана спастичністю при ДЦП у дітей віком від 2 років і старше
Вміст флакона 300 ОД розчиняють в 0.6 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій, а вміст флакона 500 ОД в 1 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій, отримуючи і в тому і в іншому випадку розчин, що містить 50.
Препарат вводять внутрішньом'язово в литкові м'язи (m. gastrocnemius). Початкова рекомендована доза становить 20 ОД/кг маси тіла та ділиться порівну між литковими м'язами (m. gastrocnemius). При ураженні одного литкового м'яза (m.gastrocnemius) препарат вводять у дозі 10 ОД/кг. Оптимальна доза визначається індивідуально, подальше лікування слід планувати після оцінки результатів початкової дози. Щоб уникнути розвитку побічних ефектів, не слід перевищувати максимальну дозу 1000 ОД. Препарат переважно вводять в литковий м'яз (m.gastrocnemius), проте можливе введення в камбаловидний м'яз (m.soleus) і задній великогомілковий м'яз (m.tibialis posterior). Для визначення найактивніших м'язів можна використати метод електроміографії.
У випадках, коли м'язи-мішені пацієнта малі за обсягом, початкову дозу препарату слід зменшити для запобігання розвитку їхньої надмірної слабкості. Клінічне покращення настає протягом 2 тижнів після введення препарату. Ін'єкції повторюють при необхідності з інтервалами не менше 12 тижнів, при цьому доза, що вводиться, може варіювати від 10 до 30 ОД на 1 кг маси тіла в залежності від ефекту попередньої ін'єкції.
Лікування гіпергідрозу пахвової області
Вміст флакона 300 ОД розводять 1.5 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій, а вміст флакона 500 ОД розводять 2.5 мл 0.9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій, отримуючи і в тому і в іншому випадку 0 мл.
Початкова доза, що рекомендується, - 100 ОД на одну пахвову область. Якщо бажаний ефект не досягається, можливе подальше збільшення дози до 200 ОД.
Область введення препарату визначають пробою Мінору. Проба проводиться до лікування та, при необхідності, в динаміці, при кімнатній температурі (22-24 ° С) після 15-хвилинного відпочинку пацієнта. Для проведення проби необхідно: 5% спиртовий розчин йоду; картопляний крохмаль; маркер; антисептик; пензлик; марлеві серветки.
Пацієнт перебуває у положенні лежачи, руки під головою. Область потовиділення обробляють 5% спиртовим розчином йоду і через 1 хв на цю зону серветкою або пензликом наносять тонким шаром крохмаль картопляний. Результати тесту оцінюють за 5 хв. За наявності потовиділення візуально спостерігається фарбування обробленої поверхні у синій колір. Інтенсивність забарвлення (від блідо-синього до синьо-чорного) корелює з активністю потовиділення. Після проведеної проби площу гіпергідрозу відзначають маркером, потім крохмаль змивають спиртом або іншим антисептиком.
Внутрішньошкірні ін'єкції проводять десять точок у кожній аксілярній області, в кожну точку вводять по 10 ОД препарату в обсязі 0.05 мл, 100 ОД на одну область. Максимальний терапевтичний ефект розвивається протягом 2 тижнів. Найчастіше рекомендована початкова доза пригнічує потовиділення терміном до 48 тижнів. Періодичність повторних ін'єкцій визначають індивідуально при відновленні вихідного рівня потовиділення, але не частіше ніж раз на 12 тижнів. Якщо є докази кумулятивного ефекту при повторних ін'єкціях, терміни проведення повторних ін'єкцій для кожного пацієнта визначають індивідуально.
Правила приготування розчину для ін'єкцій
З флакона видаляють захисну пластикову кришку контролю першого розтину.
При розведенні препарату забороняється відкривати флакон, видаляючи затор. Безпосередньо перед розведенням вмісту флакона центральна частина пробки має бути оброблена спиртом. Ліофілізат розводять, вводячи у флакон регламентований обсяг 0.9% розчину хлориду натрію для ін'єкцій, шляхом проколу пробки стерильною голкою розміру 23 або 25. Отриманий розчин являє собою безбарвну прозору рідину. Оскільки препарат не містить консерванту, рекомендується використовувати його відразу ж після розчинення. Розведений препарат може зберігатися не більше 8 годин при температурі від 2°С до 8°С.
Правила обробки інструментів та знищення відходів
Відразу після проведення ін'єкції розчин, що залишився у флаконі або в шприці, слід інактивувати розведеним розчином натрію гіпохлориту, що містить 1% активного хлору. Усі допоміжні матеріали, що перебували в контакті з препаратом, слід утилізувати відповідно до стандартної лікарняної практики.
Пролитий препарат слід видалити абсорбуючим серветкою, змоченим в 1% розчині натрію гіпохлориту.
Передозування
Симптоми: генералізована м'язова слабкість.
Лікування: показана підтримуюча терапія, ШВЛ при паралічі дихальних м'язів. При передозуванні введення антитоксину (протиботулінічної сироватки) є доцільним протягом перших 3 годин. Як правило, лікування передозування спрямоване на загальну підтримуючу терапію при постійному спостереженні за хворим.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з препаратами, що впливають на нервово-м'язову передачу, такими як антибіотики групи аміноглікозидів, потрібна обережність.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Диспорт ® протипоказаний до застосування під час вагітності та лактації (грудного вигодовування).
Дослідження впливу Диспорту ® на репродукцію та тератогенність не проводилися. Безпека Диспорту ® під час вагітності та не підтверджена під час годування груддю.
Побічна дія
Під час проведення різних клінічних досліджень препарату Діспорт ® за участю близько 7800 пацієнтів побічні реакції розвивалися з наступною частотою: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, до <1/10), нечасто (≥1/1000) до <1/100), рідко (<1/1000), дуже рідко (≤1/10 000).
Загальні побічні ефекти
З боку нервової системи: рідко – невралгічна аміотрофія.
Дерматологічні реакції: рідко – шкірний висип.
Місцеві реакції: часто - біль та гематома у місці введення; нечасто - роздратування, відчуття печіння у місці ін'єкції, яке триває 1-2 хв.
Загальні реакції: часто – загальна слабкість, стомлюваність, грипоподібний синдром.
Спастичність руки у дорослих після інсульту
Побічні реакції зареєстровані у 14 клінічних дослідженнях за участю 141 пацієнта.
З боку травної системи: часто - дисфагія (була зареєстрована коли були використані дози, що перевищують 2700 ОД, введені в одну точку або розподілені між декількома точками введення).
З боку кістково-м'язової системи: часто – слабкість м'язів руки.
Інші: часто – випадкова травма/падіння.
Динамічна деформація стопи, спричинена спастичностю у дітей із церебральним паралічем
Побічні реакції зареєстровані у 14 клінічних дослідженнях за участю близько 900 пацієнтів.
З боку травної системи: часто – діарея.
З боку кістково-м'язової системи: часто – слабкість м'язів ноги.
З боку сечовивідної системи: часто – нетримання сечі.
Інші: часто - випадкова травма внаслідок падіння та аномальна хода, які є наслідком надмірної слабкості м'язів та/або розповсюдженням дії токсину на інші, що належать до місця ін'єкції, м'язи, що залучені або беруть участь у певному руховому акті та у підтримці рівноваги тіла пацієнта у положенні стоячи. та при ходьбі.
Спастична кривошия
Побічні реакції зареєстровані у 21 клінічному дослідженні за участю близько 4100 пацієнтів.
З боку нервової системи: часто – дисфонія; нечасто – головний біль.
З боку органу зору: нечасто – диплопія, порушення акомодації.
З боку дихальної системи: рідко – респіраторні розлади.
З боку травної системи: дуже часто – дисфагія; нечасто – сухість у роті.
Дисфагія носить дозозалежний ефект і відбувається найчастіше при введенні препарату в грудинно-ключично-соскоподібний м'яз. Може знадобитися дієта з винятком грубої їжі до зникнення симптомів
Блефароспазм та геміфаціальний спазм
Побічні реакції зареєстровані у 13 клінічних дослідженнях за участю близько 1400 пацієнтів.
З боку нервової системи: часто – слабкість м'язів обличчя; нечасто – парез м'язів обличчя.
З боку органів зору: дуже часто – птоз; часто – диплопія, сухість очей, сльозовиділення; рідко – офтальмоплегія.
Дерматологічні реакції: часто - набряк повік; рідко – заворот століття.
Побічна дія може мати місце при недотриманні лікарем правил виконання ін'єкції (розведення, точного розрахунку дози, правильного вибору точок введення, напрямку голки та глибини введення) і пов'язаної з цим зайвою дифузією препарату і тимчасовим паралічем прилеглих до місця ін'єкції групи м'язів.
Пахвовий гіпергідроз
Побічні реакції зареєстровані у 4 клінічних дослідженнях за участю близько 217 пацієнтів.
Дерматологічні реакції: часто – компенсаторне потовиділення.
Гіперкінетичні складки (мімічні зморшки) особи
Зареєстровані такі побічні реакції (як правило, від легкої до помірної інтенсивності).
З боку органу зору: часто - набряк повік та слизової оболонки ока; нечасто – сухість слизової оболонки ока (сухий кератокон'юнктивіт).
З боку кістково-м'язової системи: часто – слабкість сусідніх до місця введення м'язів, що також часто призводить до птозу повік, астенопії (слабкість зору) або, нечасто, до парезу м'язів обличчя та розладів зору.
З боку нервової системи : дуже часто – головний біль (також часто спостерігається у групі плацебо).
Дерматологічні реакції: нечасто - висипання, свербіж шкіри; рідко – кропив'янка.
Місцеві реакції: дуже часто - біль, гематома, свербіж шкіри, парестезії, еритема, висип у місці введення препарату (які також часто відзначалися і в групі плацебо).
Післяреєстраційний досвід застосування
Більшість побічних ефектів є помірними та скороминущими.
Рідко: розлади травлення, алергічні реакції, запаморочення, головні болі.
Дуже рідко (1/10 000): виражена м'язова слабкість, дисфагія, аспіраційна пневмонія, яка може спричинити летальний кінець.
Протипоказання до застосування гострі захворювання (запровадження препарату здійснюють після одужання); вагітність; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.
особливі вказівки
Лікування препаратом Диспорт ® мають проводити спеціалісти, які мають досвід діагностики та лікування цих захворювань та пройшли навчання з лікування цим препаратом.
З особливою обережністю слід повторно вводити препарат хворим, які мають алергічні реакції на попередню ін'єкцію.
Були зареєстровані побічні ефекти, що виникли внаслідок дії токсину на м'язи, віддалені від місця застосування препарату. Пацієнти, які отримують Диспорт ® у терапевтичних дозах, можуть відчувати загальну м’язову слабкість. Ризик виникнення подібних побічних ефектів може бути зменшений за дотримання рекомендацій щодо дозування препарату та застосування препарату в мінімальних ефективних дозах.
З обережністю та під суворим медичним контролем призначають препарат пацієнтам із субклінічними або клінічними проявами уражень нервово-м'язової передачі (наприклад, бульбоспінальний параліч). Такі пацієнти можуть мати підвищену чутливість до препаратів ботулінічного токсину, які можуть спричинити різко виражену м'язову слабкість.
Диспорт ® слід з обережністю призначати пацієнтам з порушеннями функцій ковтання та дихання, т.к. ці порушення можуть бути посилені внаслідок поширеної дії токсину на відповідні м'язи.
У пацієнтів, які страждають на хронічні респіраторні захворювання, в окремих випадках можливий розвиток аспірації.
При терапії ботулінічними токсинами типу А та В були зареєстровані поодинокі випадки летального результату, спричинені дисфагією (порушення ковтання), пневмопатією або у пацієнтів із значною астенією.
Хворі та особи, які здійснюють догляд за ними, повинні бути попереджені про необхідність термінового звернення до лікаря у випадках виникнення порушень ковтання, промови та порушення дихання.
Утворення антиботулінічних антитіл спостерігалося у невеликої кількості пацієнтів, які отримували терапію Диспортом ® . Клінічно це виявлялося зниженням терапевтичного ефекту, що потребувало постійного підвищення доз препарату.
У пацієнтів із повільним часом згортання крові та запаленням у передбачуваному місці ін’єкції Диспорт ® слід застосовувати у випадках крайньої необхідності.
Одиниці дії Диспорту ® специфічні і не порівнюються з іншими препаратами, що містять ботулотоксин.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Дані про вплив препарату на здатність до керування автотранспортом та керування механізмами відсутні.
Умови реалізації
Препарат відпускається, зберігається та застосовується виключно у спеціалізованих установах. У вільний продаж через аптечну мережу препарат Діспорт не надходить.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Можливе зниження дози препарату у осіб похилого віку зі зниженою м'язовою масою тіла.
Нозологія (коди МКЛ)G24.3 Спастична кривошия G24.5 Блефароспазм G80 Церебральний параліч R25.2 Судома та спазм R61 Гіпергідроз
Власник реєстраційного посвідчення
IPSEN PHARMA (Франція)
Вироблено
IPSEN BIOPHARM Ltd. (Великобританія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Диспорт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД флакон 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Диспорт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД флакон 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Среди всего ассортимента у нас еще есть такой товар со смежным действием. Хотите приобрести Диспорт лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД флакон 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!