Целлекс раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт Цена
-
Форма выпуска:раствор
-
Дозировка:0.1 мг/мл
-
В упаковке:5 шт.
Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает его прямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.
Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.
Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций.
Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.
Целлекс раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт инструкция на украинскомФорма випуску
розчин д/п/к введення 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл або 2 мл 1, 2, 4, 5 або 10 прим. у компл. із стерильн. шприцевим фільтром
Опис
Розчин для підшкірного введення прозорий, безбарвний або світло-жовтий, без запаху або зі специфічним запахом; допускається опалесценція; допускається наявність окремих ниток коагуляту.
| 1 мл | |
| целлекс ® субстанція-розчин (заморожений, у перерахунку на білок*) | 0.1 мг |
Допоміжні речовини : гліцин – 3.75 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 2.99 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат – 0.47 мг, натрію хлорид – 5.85 мг, вода д/і – до 1 мл.
* Склад на 1 мл.
Активна речовина: поліпептиди з мозку ембріонів свиней активна речовина в перерахунку на загальний білок 0.9-2.4 мг (номінальний вміст загального білка 1.65 мг на 1 мл субстанції).
Допоміжні речовини: гліцин – 3.75 мг, 0.1М розчину динатрію гідрофосфату – до pH 7.8 (близько 0.8 мг сухої речовини), натрію хлорид – 5.85 мг, полісорбат 80 – 0.005 мг, вода очищена – до 1 мл.
1 мл - ампули темного скла (1) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки осередкові контурні з плівки полівінілхлоридної (1) - пачки картонні.
1 мл - ампули темного скла (1) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.
1 мл - ампули темного скла (2) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (1) - пачки картонні.
1 мл - ампули темного скла (2) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.
1 мл - ампули темного скла (5) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (1) - пачки картонні.
1 мл - ампули темного скла (5) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (1) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (1) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (2) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (2) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (5) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули темного скла (5) у комплекті зі стерильним шприцевим фільтром - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.
Коди АТХ
N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати
N07XX Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Ноотропний препарат
Діюча речовина
поліпептиди з головного мозку ембріонів свиней (целлекс)
Фармако-терапевтична група
Ноотропний засіб
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 2° до 8°С.
Термін придатності
Термін придатності – 1 рік.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Наявність тканеспецифічних сигнальних білків і поліпептидів - факторів росту, факторів диференціювання нервових клітин у препараті зумовлює його пряму нейрорепаративну дію, за рахунок регуляції концентрацій пулу нейротрансмітерів, з гальмуванням спіловою збудливих амінокислот.
Препарат активує вторинну нейропротекцію за рахунок стимуляції процесів синаптогенезу, відновлення сигналів аутофагії, покращення тканинної імунорегуляції з гальмуванням імуногенної цитотоксичності макрофагів. При цьому відзначається тканеспецифічна та системна репаративна дія препарату з відновленням регенеративного та репаративного потенціалу клітин мозку, зменшення кількості пошкоджених клітин та вираженості перифокального набряку в зоні пенумбри (дозволяє досягти значного обмеження вогнища некрозу мозкової тканини) з відновленням мікроциркуляції та загальної перфузії.
Відновлення та регуляторна стимуляція різних компартментів ЦНС із системним впливом факторів зростання, диференціювання та сигнальних молекул забезпечує зниження термінів відновлення та реабілітації пацієнтів з пошкодженнями центральної та периферичної нервової системи судинного генезу та відновленням рухової, чутливої та когнітивної функцій.
Терапевтичний ефект зазвичай розвивається через 3-5 днів від початку введення препарату.
Показання
Цереброваскулярні хвороби:
гострі порушення мозкового кровообігу в гострому та ранньому реабілітаційному періоді перебігу захворювання у складі комплексної терапії.Спосіб застосування, курс та дозування
Дорослим препарат призначають у дозі 0.1-0.2 мг 1 раз на добу п/к протягом 10 днів залежно від тяжкості стану хворого. За потреби проводять повторний курс через 10 днів. Дослідження щодо застосування препарату у дитячій практиці не проводились.
Правила введення розчину
Препарат вводиться підшкірно через стерильний шприцевий фільтр, що входить до комплекту.
Для введення необхідної кількості препарату Целлекс ® у шприц голку виймають, а потім на стерильний шприц надягають стерильний шприцевий фільтр з діаметром пор 0,22 мкм. Беруть нову голку та надягають її на стерильний шприцевий фільтр. Препарат готовий до застосування.
Передозування
В даний час передозування препарату Целлекс ® не відмічено.
Лікарська взаємодія
При сумісному застосуванні з психостимулюючими препаратами та алкоголем можливе психомоторне збудження, порушення сну.
Можливе зменшення активності засобів для наркозу, транквілізаторів, нейролептиків.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Відсутність відповідних досліджень не дозволяє застосовувати препарат даного контингенту хворих.
Побічна дія
Можуть відзначатися алергічні реакції у вигляді невираженої гіперемії у місці введення, реакції гіперчутливості (шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк), субфебрилітет, порушення сну, головний біль.
Протипоказання до застосування епілепсія; маніакальний психоз; продуктивне марення; делірій; вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних).
особливі вказівки
З особливою обережністю призначається при артеріальній гіпертензії злоякісної течії на стадії декомпенсації; симпато-адреналових кризах на кшталт панічних атак; виражених тривожно-депресивних розладах.
При вагітності дія препарату не вивчена.
Препарат не містить пріонових інфекцій та вірусів.
Запобіжні заходи при застосуванні
Слід обережно призначати препарат за наявності в анамнезі алергічних реакцій на препарати білково-пептидної природи.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
На даний час відсутні дані про вплив препарату Целлекс ® на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Протипоказано застосування препарату дітям та підліткам віком до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)I61 Внутрішньомозковий крововилив (порушення мозкового кровообігу за геморагічним типом) I63 Інфаркт мозку
Власник реєстраційного посвідчення
PHARM-SYNTEZ AO (Росія)
Вироблено
COMPANY DEKO OOO (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Целлекс раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Целлекс раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Целлекс раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!