Каталог товаров

Бетофтан капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл Цена

Наличие уточняйте
Вариант:
810,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Румыния
  • Форма выпуска:
    капли
  • Дозировка:
    0.5 %
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противоглаукомный препарат. Бетаксолол - селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.

При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 мин после применения препарата, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч.

Бетаксолол не вызывает миоз, спазм аккомодации, гемералопию (в отличие от миотиков).

Бетофтан капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл инструкция на украинском

Форма випуску

Краплі очні


Опис

Краплі очні у вигляді прозорого розчину безбарвного або світло-жовтого кольору з бурим відтінком.

1 мл
бетаксолол (у формі гідрохлориду) 5 мг

Допоміжні речовини : натрію гідрофосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію хлорид, динатрію едетату дигідрат, бензалконію хлорид, вода очищена.

5 мл - флакони-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

S01ED02 Betaxolol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Протиглаукомний препарат - бета-адреноблокатор


Діюча речовина

бетаксолол (у формі гідрохлориду)


Фармако-терапевтична група

Протиглаукомний засіб - бета-адреноблокатор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.

Після розтину флакона краплі слід використовувати протягом 4 тижнів.


Фармакологічна дія

Протиглаукомний препарат. Бетаксолол – селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності. Не має мембраностабілізуючу (місцевоанестезуючу) дію.

При місцевому застосуванні бетаксолол знижує як підвищений, так і нормальний внутрішньоочний тиск, внаслідок зменшення продукції внутрішньоочної рідини. Настання гіпотензивного ефекту зазвичай спостерігається через 30 хв після застосування препарату, а максимальне зниження офтальмотонусу настає приблизно через 2 години. Після одноразової інстиляції вплив на офтальмотонус зберігається протягом 12 годин.

Бетаксолол не викликає міозу, спазму акомодації, гемералопії (на відміну від міотиків).


Показання

очна гіпертензія; хронічна відкритокутова форма глаукоми; закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат застосовують місцево. Закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок 2 рази на добу. У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування.

Якщо необхідний рівень внутрішньоочного тиску не досягається при монотерапії Бетофтан, слід призначити додаткову терапію.


Передозування

Наразі про випадки передозування Бетофтана не повідомлялося.

При передозуванні бета-адреноблокаторів можуть спостерігатися такі симптоми: артеріальна гіпотензія, брадикардія, гостра серцева недостатність.

Лікування: симптоматичне. При надходженні в очі надмірної кількості препарату слід промити очі теплою водою.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні Бетофтану та розчину адреналіну для офтальмологічного застосування в окремих випадках можливий розвиток мідріазу.

При застосуванні препарату Бетофтан у поєднанні з препаратами, що виснажують запаси катехоламінів (такими як резерпін), може спостерігатися посилення таких ефектів, як зниження артеріального тиску та брадикардія.

При одночасному застосуванні препарату Бетофтан та бета-адреноблокаторів для прийому внутрішньо підвищується ризик розвитку побічних ефектів (як місцевих, так і системних) внаслідок адитивного ефекту.

Слід бути обережними при сумісному застосуванні препарату Бетофтан та адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.

При одночасному призначенні міорелаксантів та гіпоглікемічних засобів може спостерігатися посилення їхньої дії.

При спільному застосуванні з симпатоміметиками відзначається посилення їх судинозвужувального ефекту.

При необхідності Бетофтан можна застосовувати у поєднанні з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 10 хв.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.


Побічна дія

Місцеві реакції: короткочасний дискомфорт в очах після закапування, сльозотеча; в окремих випадках – зниження чутливості рогівки, почервоніння ока, кератит, світлобоязнь, анізокорія, затуманювання зору, свербіж, відчуття сухості очей, алергічні реакції.

Системні побічні ефекти спостерігаються рідко.

З боку ЦНС: запаморочення, сонливість, безсоння, біль голови, депресія, посилення симптомів міастенії.

Серцево-судинна система: брадикардія, порушення серцевої провідності, серцева недостатність.

З боку дихальної системи: диспное, бронхоспазм, бронхіальна астма, дихальна недостатність.

З боку системи травлення: нудота.


Протипоказання до застосування

синусова брадикардія; AV-блокада II та III ступеня; СССУ; дитячий та підлітковий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних про ефективність та безпеку); підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю призначають препарат при цукровому діабеті, тиреотоксикозі, одночасному прийомі пероральних бета-адреноблокаторів, синдромі Рейно, феохромоцитомі, бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, AV-блокаді І ступеня, серцевій недостатності.


особливі вказівки

Бетофтан містить консервант бензалконію хлорид, який може адсорбуватися м'якими контактними лінзами та надавати ушкоджуючу дію на тканині ока. Тому пацієнтам, що носять м'які контактні лінзи, слід вийняти їх перед застосуванням крапель і встановити не раніше ніж через 20 хв після закапування.

Щоб уникнути забруднення піпетки, не слід торкатися ока при закапуванні.

Бета-адреноблокатори слід обережно призначати пацієнтам зі схильністю до гіпоглікемії, оскільки ці препарати можуть маскувати симптоми гострої гіпоглікемії.

Бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори, т.к. це може спричинити посилення симптоматики.

Бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми, подібні до таких при міастенії (наприклад, диплопія, птоз, загальна слабкість).

Перед плановою операцією бета-адреноблокатори слід поступово (не одномоментно) відмінити за 48 год до загальної анестезії, т.к. під час загального наркозу можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції, яка потрібна на роботи серця.

Слід бути обережними при призначенні бета-адреноблокаторів пацієнтам зі значно зниженою функцією дихальної системи. Незважаючи на те, що у клінічних дослідженнях показано відсутність впливу бетаксололу на функцію зовнішнього дихання, не слід виключати можливості підвищеної чутливості до препарату.

Пацієнти, які приймають бета-адреноблокатори, можуть мати в анамнезі атопію або анафілактичні реакції. У разі повторних реакцій такі пацієнти можуть бути не чутливі до звичайних доз адреналіну, необхідних для усунення анафілаксії.

При інстиляції препарат може потрапляти у системний кровотік. Таким чином, можуть спостерігатися такі ж побічні ефекти, як і при внутрішньовенному, та парентеральному призначенні бета-адреноблокаторів.

Бетофтан має мінімальний вплив на АТ та ЧСС. Однак слід бути обережним при призначенні його хворим з AV-блокадою I ступеня або серцевою недостатністю. Лікування слід припинити з появою перших ознак декомпенсації серцево-судинної системи.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам, у яких після інстиляції препарату тимчасово знижується чіткість зору, не рекомендується займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та реакції до відновлення.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)H40.0 Підозра на глаукому (очна гіпертензія) H40.1 Первинна відкритокутова глаукома H40.2 Первинна закритокутова глаукома H40.3 Глаукома вторинна посттравматична H40.4 Глаукома вторинна внаслідок запального захворювання ока H40.
Власник реєстраційного посвідчення

SC ROMPHARM Company SRL (Румунія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Румыния.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Бетофтан капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Бетофтан капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Бетофтан капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ксонеф капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл, Бетоптик капли глазные 0,5% 5 мл флакон-капельница, Бетоптик С капли глазные 0,25% флакон-капельница 5 мл, Беталмик ЕС капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл.

(3655)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противоглаукомный препарат. Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием. При местном применении бетаксолол снижает внутриглазное давление за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного действия наблюдается через 30 мин после закапывания, максимальный эффект развивается через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч. Бетаксолол (по сравнению с другими бета-адреноблокаторами) не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве. Применение глазных капель Ксонеф® не приводит к возникновению миоза, спазма аккомодации, гемералопии (в отличие от миотиков).
Быстрый заказ
Противоглаукомное средство, селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 мин после местного применения, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч. Бетаксолол не вызывает миоз, спазм аккомодации, гемералопию (в отличие от миотиков).