Авегра Биокад концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 16 мл флакон Цена

Противоопухолевое средство. Представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, которые избирательно связываются и нейтрализуют биологическую активность человеческого фактора роста сосудистого эндотелия (СЭФР). Бевацизумаб содержит человеческие участки остова с комплементарно-детерминированными участками гуманизированного антитела мыши, которые связываются с СЭФР. Бевацизумаб производится по рекомбинантной ДНК технологии в клетках яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот и имеет молекулярную массу приблизительно 149 000 дальтон.

Ингибирует связывание СЭФР с его рецепторами, Flt-1 и KDR на поверхности эндотелиальных клеток. Нейтрализация биологической активности СЭФР снижает васкуляризацию опухоли, таким образом, ингибируя опухолевый рост.

Концентрат для приготування розчину для інфузій

Концентрат для приготування розчину для інфузій прозорий або опалесцентний, безбарвний або світло-коричневий.

Допоміжні речовини : α,α-трегалози дигідрат – 60 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат – 5.8 мг, натрію гідрофосфат – 1.2 мг, полісорбат 20 – 0.4 мг, вода д/і – до 1 мл.

0.5 мл - флакони скляні (1) - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.
4 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.
16 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.

L01XC07 Bevacizumab

Протипухлинний препарат. Моноклональні антитіла

бевацизумаб

МІБП-антитіла моноклональні

Протипухлинний засіб. Є рекомбінантними гуманізованими моноклональними антитілами, які вибірково зв'язуються і нейтралізують біологічну активність людського фактора росту судинного ендотелію (СЕФР). Бевацизумаб містить людські ділянки кістяка з комплементарно-детермінованими ділянками гуманізованого антитіла миші, що зв'язуються з СЕФР. Бевацизумаб виробляється за рекомбінантною ДНК технологією в клітинах яєчників китайського хом'ячка. Бевацизумаб складається з 214 амінокислот і має молекулярну масу приблизно 149 000 дальтонів.

Інгібує зв'язування СЕФР з його рецепторами, Flt-1 та KDR на поверхні ендотеліальних клітин. Нейтралізація біологічної активності СЕФР знижує васкуляризацію пухлини, таким чином інгібуючи пухлинний ріст.

Метастатичний колоректальний рак: у комбінації з хіміотерапією на основі похідних фторпіримідину.

Місцево-рецидивний або метастатичний рак молочної залози: як перша лінія терапії в комбінації з паклітакселом.

Поширений неоперабельний, метастатичний або рецидивуючий неплоскоклітинний недрібноклітинний рак легені: як перша лінія терапії додатково до хіміотерапії на основі препаратів платини.

Поширений та/або метастатичний нирково-клітинний рак: як перша лінія терапії в комбінації з інтерфероном альфа-2a.

Гліобластома (гліома IV ступеня злоякісності за класифікацією ВООЗ): у комбінації з променевою терапією та темозоломідом у пацієнтів із вперше діагностованою гліобластомою; в якості монотерапії або в комбінації з іринотеканом при рецидиві гліобластоми або прогресуванні захворювання.

Епітеліальний рак яєчника, маткової труби та первинний рак очеревини: як перша лінія терапії в комбінації з карбоплатином та паклітакселом при поширеному (IIIВ, IIIC та IV стадії за класифікацією FIGO) епітеліальному раку яєчника, маткової труби та первинному раку очеревини; у комбінації з карбоплатином і гемцитабіном при рецидивному чутливому до препаратів платини епітеліальному раку яєчника, маткової труби та первинному раку очеревини у пацієнтів, які раніше не отримували терапію бевацизумабом або іншими інгібіторами VEGF; у комбінації з паклітакселом, або топотеканом, або пегільованим ліпосомальним доксорубіцином при рецидивному, резистентному до препаратів платини епітеліальному раку яєчника, маткової труби і первинному раку очеревини у пацієнтів, які отримали раніше не більше двох режимів.

Індивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.

При застосуванні бевацизумабу в комбінації з сунітінібом (50 мг, щоденно) у пацієнтів з метастатичним нирково-клітинним раком зареєстровані випадки розвитку мікроангіопатичної гемолітичної анемії (належить до підгрупи гемолітичних анемій, яка може виявлятися фрагментацією еритроцитів, анемією). У деяких випадках спостерігаються також неврологічні порушення, підвищений рівень креатиніну, артеріальна гіпертензія, включаючи гіпертонічний криз. Ці симптоми були оборотні після припинення терапії бевацизумабом та сунітінібом.

При вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) застосування протипоказане.

З боку травної системи: діарея, нудота, біль у животі, перфорація ШКТ, непрохідність тонкого відділу кишечника, шлунково-кишкові розлади, запор, стоматит, кровотеча із прямої кишки.

З боку системи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, фебрильна нейтропенія, анемія.

Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, надшлуночкова тахікардія, тромбоемболія (артеріальна), тромбоз глибоких вен, кровотеча.

З боку сечовидільної системи: протеїнурія, інфекції сечовивідних шляхів.

З боку системи згортання крові: кровотеча, включаючи легеневу кровотечу/кровохаркання, характерне для хворих на НМКРЛ; артеріальна тромбоемболія.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: периферична сенсорна невропатія, ішемічний інсульт, непритомність, сонливість, головний біль, розлади смаку, головний біль, летаргія, гіпертензивна енцефалопатія (аж до летального результату), синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії.

З боку дихальної системи: задишка, носова кровотеча, риніт, диспное, гіпоксія, тромбоемболія легеневої артерії, перфорація носової перегородки.

З боку обміну речовин: дегідратація, анорексія.

Дерматологічні реакції: синдром долонно-підошовної еритродизестезії, ексфоліативний дерматит, сухість шкіри, зміна кольору шкіри.

З боку організму в цілому: часто – стомлюваність або астенія, сепсис, абсцеси, інфекції, біль, лихоманка.

Інші: розлади зору, міастенія.

Метастатичне ураження ЦНС, ниркова недостатність, печінкова недостатність, вагітність, період лактації (грудного вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до бевацизумабу, до препаратів на основі клітин яєчників китайського хом'ячка або до інших рекомбінантних людських або .

З обережністю слід застосовувати при артеріальній тромбоемболії в анамнезі; цукровий діабет; у пацієнтів віком від 65 років; при вродженому геморагічному діатезі та набутій коагулопатії; прийом антикоагулянтів для лікування тромбоемболії до початку терапії бевацизумабом; клінічно значущому серцево-судинному захворюванні (ІХС або хронічна серцева недостатність в анамнезі); артеріальної гіпертензії; венозної тромбоемболії; на фоні загоєння ран; кровотечі/кровохаркання; шлунково-кишкової перфорації в анамнезі; синдром задньої оборотної енцефалопатії; нейтропенії; протеїнурії.

Лікування можна проводити тільки під наглядом лікаря, який має досвід застосування протипухлинної терапії.

Бевацизумаб здатний порушувати загоєння ран. Лікування бевацизумабом не слід розпочинати раніше, ніж через 28 днів після хірургічного втручання або до повного загоєння хірургічної рани. При розвитку під час лікування ускладнень, пов'язаних із загоєнням рани, бевацизумаб необхідно тимчасово відмінити до повного загоєння. Лікування бевацизумаб також необхідно тимчасово припинити у разі проведення планового хірургічного втручання.

Бевацизумаб можна застосовувати лише у пацієнтів із попередньо компенсованою артеріальною гіпертензією та під контролем АТ.

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією рекомендується тимчасово припинити терапію бевацизумабом до досягнення адекватного контролю артеріального тиску. Нормалізація АТ досягається за допомогою інгібіторів АПФ, діуретиків та блокаторів кальцієвих каналів. Прийом бевацизумабу необхідно припинити за відсутності нормалізації артеріального тиску, розвитку гіпертонічного кризу або гіпертензивної енцефалопатії.

Ризик розвитку протеїнурії підвищений у пацієнтів з артеріальною гіпертензією в анамнезі.

Бевацизумаб слід відмінити у разі розвитку кровотечі 3 або 4 ступеня тяжкості.

У пацієнтів з уродженим геморагічним діатезом, набутою коагулопатією або отримували повну дозу антикоагулянтів щодо тромбоемболії, потрібна обережність при необхідності застосування бевацизумабу.

При застосуванні бевацизумабу у пацієнтів з недрібноклітинним раком легені є підвищений ризик серйозних, а в деяких випадках фатальних легеневих кровотеч/кровохаркання.

При вказівках в анамнезі на кровотечу/кровохаркання (більше 2.5 мл крові) не слід застосовувати бевацизумаб. Прийом протиревматичних/протизапальних препаратів, антикоагулянтів, попередня променева терапія, атеросклероз, центральне розташування пухлини, утворення каверни до або під час лікування є можливими факторами ризику розвитку легеневих кровотеч/кровохаркання, при цьому статистично достовірний зв'язок цих симптомів з розвитком кровотечі. легені.

У пацієнтів з колоректальним раком можливі кровотечі із шлунково-кишкового тракту, пов'язані з пухлиною, в т.ч. ректальна кровотеча та мелена.

У 20-40% пацієнтів спостерігалися слизово-шкірні кровотечі. Найчастіше спостерігалися носові кровотечі, що не перевищують 1 ступінь тяжкості, тривалістю менше 5 хв. Рідше виникали кровоточивість ясен чи вагінальні кровотечі.

При терапії бевацизумабом у комбінації з хіміотерапією частота артеріальної тромбоемболії, включаючи інсульт, транзиторну ішемічну атаку та інфаркт міокарда була вищою, ніж при призначенні лише хіміотерапії. Артеріальна тромбоемболія в анамнезі або віком старше 65 років асоціюються з підвищеним ризиком виникнення артеріальної тромбоемболії на фоні лікування бевацизумабом. При лікуванні таких пацієнтів потрібна особлива обережність.

У разі виникнення артеріальної або венозної тромбоемболії терапію бевацизумабом необхідно припинити.

У разі розвитку оборотної пізньої лейкоенцефалопатії слід призначити симптоматичну терапію, ретельно контролювати артеріальний тиск і скасувати бевацизумаб. Безпека повторного застосування бевацизумабу у таких пацієнтів не встановлена.

У більшості випадків застійна серцева недостатність виникала у пацієнтів з метастатичним раком молочної залози, які отримували терапію антрациклінами та/або променеву терапію на область грудної клітки в анамнезі, а також з іншими факторами ризику застійної серцевої недостатності, такими як ІХС або супутня терапія препаратами. кардіотоксичністю. Спостерігалися як безсимптомне зниження фракції викиду лівого шлуночка, так і застійна серцева недостатність, які потребували терапії або госпіталізації. Необхідно виявляти обережність при призначенні бевацизумабу пацієнтам із клінічно значущим серцево-судинним захворюванням або застійною серцевою недостатністю в анамнезі.

Нори шлунково-кишкового тракту найчастіше виникали у пацієнтів з метастатичним колоректальним раком, рідше при інших локалізаціях пухлини. Рідко зареєстровані випадки утворення нориць інших локалізацій (бронхо-плевральні, урогенітальні, біліарні). Утворення свищів частіше спостерігається в перші 6 місяців терапії бевацизумабом, але може виникати через 1 тиждень, так і через 1 рік і пізніше після початку терапії. Слід відмінити терапію бевацизумабом при виникненні трахео-езофагеального нориці або нориці будь-якої локалізації 4 ступеня тяжкості. При виникненні внутрішньої нориці, що не проникає в ШКТ, питання про відміну бевацизумабу вирішується індивідуально.

При застосуванні бевацизумабу у складі комбінованої терапії з хіміотерапевтичними препаратами, що мають мієлотоксичність, спостерігалося підвищення частоти розвитку тяжкої нейтропенії, фебрильної нейтропенії або інфекцій з тяжкою нейтропенією (включаючи випадки з летальним наслідком).

У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) при застосуванні бевацизумабу підвищується ризик виникнення артеріальної тромбоемболії (включаючи розвиток інсульту, транзиторної ішемічної атаки, інфаркту міокарда), лейкопенії 3-4 ступеня тяжкості та тромбоцитопенії, а також нудоти, головного болю та астенії.

Протипоказано: ниркова недостатність.

Протипоказано: печінкова недостатність.

У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) при застосуванні бевацизумабу підвищується ризик виникнення артеріальної тромбоемболії (включаючи розвиток інсульту, транзиторної ішемічної атаки, інфаркту міокарда), лейкопенії 3-4 ступеня тяжкості та тромбоцитопенії, а також нудоти, головного болю та астенії.

Протипоказано: дитячий вік.

BIOCAD ZAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Авегра Биокад концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 16 мл флакон с доставкой в любой город или село Украины. Купить Авегра Биокад концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 16 мл флакон можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Авегра Биокад концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 16 мл флакон быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Авегра Биокад концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 4 мл флакон, Бевацизумаб концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 400 мг флакон 16 мл 1 шт., Бевацизумаб концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл 100 мг флакон 4 мл 1 шт., Авастин концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/16 мл флакон 1 шт., Авастин концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл флакон 1 шт..