Артрозилен капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг 10 шт Цена
-
Страна:Италия
-
Форма выпуска:капсулы
-
Дозировка:320 мг
-
В упаковке:10 шт.
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в т.ч. в ЦНС, вероятнее всего, в гипоталамусе).
Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Артрозилен капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг 10 шт инструкция на украинскомФорма випуску
капс. з пролонгір. вивільненням 320 мг: 10 прим.
Опис
Капсули з пролонгованим вивільненням тверді желатинові, розмір №0, довгастої форми, корпус непрозорий білого кольору, кришка непрозора темно-зеленого кольору; вміст капсул – гранули круглої форми від білого до світло-жовтого кольору.
| 1 капс. | |
| кетопрофен лізину (кетопрофену лізинова сіль) | 320 мг, |
| що відповідає змісту кетопрофену | 200 мг |
Допоміжні речовини : карбомер - 32.857 мг, магнію стеарат - 15.857 мг, повідон K30 - 27.857 мг, тальк - 27 мг, діетилфталат - 2.286 мг, сополімер метилметакрилату, тріметіламоніоетіл4:1.
Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%.
склад кришечки капсули; хіноліновий жовтий – 0.1952%, індигокармін – 0.26%, титану діоксид – 1%, желатин – до 100%.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
Коди АТХ
M01AE03 Ketoprofen
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
НПЗЗ
Діюча речовина
кетопрофен лізину
Фармако-терапевтична група
НПЗП
Фармакологічна дія
НПЗЗ. Має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Кетопрофен блокує дію ферменту ЦОГ-1 і ЦОГ-2 і, частково, ліпооксигенази, що призводить до придушення синтезу простагландинів (в т.ч. у ЦНС, найімовірніше, у гіпоталамусі).
Стабілізує in vitro та in vivo ліпосомальні мембрани, при високих концентраціях in vitro пригнічує синтез брадикініну та лейкотрієнів. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.
Показання
Симптоматична терапія больового синдрому, зокрема. при запальних процесах різного походження: ревматоїдний артрит; серонегативні артрити: анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева), псоріатичний артрит, реактивний артрит (синдром Рейтера); подагра, псевдоподагра; дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату, зокрема. остеоартроз; слабкий, помірний і виражений больовий синдром при головному болі, мігрені, тендіті, бурсіті, міалгії, невралгії, радикуліті; посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, у т.ч. супроводжується запаленням та підвищенням температури; больовий синдром при онкологічних захворюваннях; Альгодисменорея.
Спосіб застосування, курс та дозування
Застосовують внутрішньо, ректально, парентерально.
При прийомі внутрішньо дозу та частоту застосування встановлюють індивідуально залежно від показань та використовуваної лікарської форми.
Ректально – по 100 мг 1-2 рази на добу.
В/в або внутрішньом'язова разова доза - 100-200 мг. Частота введення залежить від показань та клінічних симптомів.
Парентеральне введення кетопрофену можна поєднувати із застосуванням інших лікарських форм кетопрофену (таблетки, капсули, ректальні супозиторії). Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг на добу.
Лікарська взаємодія
Не рекомендовано спільне застосування кетопрофену з іншими НПЗЗ (включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2 та саліцилати у високих дозах) внаслідок підвищення ризику шлунково-кишкових кровотеч та виразки слизової оболонки ШКТ.
Одночасне застосування з антикоагулянтами (гепарин, варфарин), антиагрегантами (тіклопідін, клопідогрел) підвищує ризик розвитку кровотеч. Якщо застосування такої комбінації є неминучим, слід ретельно контролювати стан пацієнта.
При одночасному застосуванні з препаратами літію можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові аж до токсичних значень. Слід ретельно контролювати концентрацію літію у плазмі крові та своєчасно коригувати дозу препаратів літію під час та після застосування НПЗЗ.
Кетопрофен підвищує гематологічну токсичність метотрексату, особливо при його застосуванні у високих дозах (більше 15 мг/тиж.). Інтервал часу між припиненням або початком терапії кетопрофеном та прийомом метотрексату повинен становити не менше 12 год.
На тлі терапії кетопрофеном пацієнти, які приймають діуретики, особливо при розвитку дегідратації, мають більш високий ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зниження ниркового кровотоку, спричиненого пригніченням синтезу простагландинів. Перед початком застосування кетопрофену таких пацієнтів слід провести регідратаційні заходи. Після початку лікування необхідно контролювати функцію нирок.
Спільне застосування кетопрофену з інгібіторами АПФ та антагоністами рецепторів ангіотензину II (АРА II) у пацієнтів з порушеннями функції нирок (при дегідратації, у пацієнтів похилого віку) може призвести до збільшення порушення функції нирок, у т.ч до розвитку гострої ниркової недостатності.
Протягом перших тижнів одночасного застосування кетопрофену та метотрексату у дозі, що не перевищує 15 мг/тиж., слід щотижня контролювати аналіз крові. У пацієнтів похилого віку або у разі виникнення будь-яких ознак порушення функції нирок слід виконувати дослідження частіше.
Кетопрофен може послаблювати гіпотензивну дію антигіпертензивних лікарських засобів (бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ, діуретиків).
Одночасне застосування кетопрофену із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) підвищує ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч.
Одночасне застосування з тромболітиками підвищує ризик кровотечі.
Одночасне застосування кетопрофену з солями калію, калійзберігаючими діуретиками, інгібіторами АПФ, АРА II, НПЗЗ, низькомолекулярними гепаринами, циклоспорином, такролімусом та триметопримом підвищує ризик розвитку гіперкаліємії.
При одночасному застосуванні з циклоспорином такролімусом можливий ризик розвитку адитивної нефротоксичної дії, особливо у пацієнтів похилого віку.
Одночасне застосування кількох антиагрегантних препаратів (тирофібан, ептифібатид, абциксимаб, илопрост) збільшує ризик розвитку кровотечі.
Кетопрофен підвищує концентрацію у плазмі крові серцевих глікозидів, блокаторів повільних кальцієвих каналів, циклоспорину, метотрексату та дигоксину.
Спільне застосування кетопрофену з кортикостероїдами, етанолом підвищує ризик розвитку небажаних явищ з боку ШКТ.
Кетопрофен може посилювати дію пероральних гіпоглікемічних та деяких протисудомних препаратів (фенітоїну).
Одночасне застосування з пробенецидом значно знижує кліренс кетопрофену у плазмі крові.
НПЗЗ можуть зменшувати ефективність міфепрістону. Прийом НПЗЗ слід починати не раніше ніж через 8-12 днів після відміни міфепрістону.
Кетопрофен фармацевтично несумісний із розчином трамадолу через випадання осаду.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказане застосування у III триместрі вагітності. Застосування в I та II триместрах вагітності можливе лише у випадку, коли очікувана користь терапії для матері перевищує наявний ризик для плода. У такому разі кетопрофен слід застосовувати у мінімальній ефективній дозі максимально коротким курсом.
Протипоказано застосування у період грудного вигодовування.
Застосування кетопрофену може впливати на жіночу фертильність, тому пацієнткам з безпліддям (в т.ч. таким, що проходить обстеження) застосування не рекомендується.
Побічна дія
З боку системи кровотворення: рідко – геморагічна анемія, гемолітична анемія, лейкопенія; частота невідома – агранулоцитоз, тромбоцитопенія, порушення функції кісткового мозку.
З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок).
З боку нервової системи: часто – безсоння, депресія, астенія; нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість; рідко – парестезія, сплутаність чи втрата свідомості, периферична поліневропатія; частота невідома – судоми, порушення смакових відчуттів, емоційна лабільність.
З боку органів чуття: рідко – нечіткість зору, шум у вухах, кон'юнктивіт, сухість слизової оболонки ока, біль у очах, зниження слуху; частота невідома – неврит зорового нерва.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія; частота невідома – серцева недостатність, підвищення артеріального тиску, вазодилатація.
З боку дихальної системи: рідко – загострення бронхіальної астми, носові кровотечі, набряк гортані; частота невідома – бронхоспазм (особливо у пацієнтів з гіперчутливістю до НПЗП), риніт.
З боку травної системи: часто – нудота, блювання, диспепсія, біль у ділянці живота, НПЗП-гастропатія; нечасто – запор, діарея, здуття живота, гастрит; рідко – виразкова хвороба, стоматит; дуже рідко – загострення виразкового коліту або хвороби Крона, ясенна, шлунково-кишкова, гемороїдальна кровотеча, мелена, перфорація органів ШКТ; частота невідома – шлунково-кишковий дискомфорт, біль у шлунку.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – гепатит, підвищення активності печінкових ферментів у крові, підвищення концентрації білірубіну в крові.
З боку сечовидільної системи: рідко – цистит, уретрит, гематурія; дуже рідко – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, аномальні значення показників функції нирок.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - шкірний висип, свербіж шкіри; частота невідома - фотосенсибілізація, алопеція, кропив'янка, загострення хронічної кропив'янки, ангіоневротичний набряк, еритема, бульозний висип, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, пурпура.
Інші: нечасто – периферичні набряки, втома; рідко - кровохаркання, менометрорагія, задишка, спрага, м'язові посмикування.
Місцеві реакції: при ректальному застосуванні – відчуття печіння, рідке випорожнення, подразнення слизової оболонки прямої кишки.
Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до кетопрофену, а також саліцилатів або інших НПЗЗ; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі); виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення; виразковий коліт, хвороба Крона; гемофілія та інші порушення згортання крові; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія, прогресуючі захворювання нирок; декомпенсована серцева недостатність; післяопераційний період після аортокоронарного шунтування; шлунково-кишкові, цереброваскулярні та інші кровотечі (або підозра на кровотечу); хронічна диспепсія; ІІІ триместр вагітності; період грудного вигодовування;дитячий вік до 15 років; для ректального застосування - запальні захворювання прямої кишки та/або кровотечі із прямої кишки.
З обережністю
Виразкова хвороба в анамнезі; наявність інфекції Helicobacter pylori; бронхіальна астма в анамнезі; клінічно виражені серцево-судинні, цереброваскулярні захворювання та захворювання периферичних артерій; дисліпідемія; помірна печінкова недостатність, гіпербілірубінемія, алкогольний цироз печінки; хронічна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв); хронічна серцева недостатність (ІІ-ІV ФК за класифікацією NYHA); артеріальна гіпертензія; захворювання крові; дегідратація; цукровий діабет; куріння; літній вік; тривале застосування НПЗЗ, одночасний прийом антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелу), пероральних глюкокортикоїдів (в т.ч. преднізолону), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. флуоксетину, пароксетину, циталопраму, сертраліну).
особливі вказівки
При тривалому застосуванні НПЗЗ необхідно періодично оцінювати клінічний аналіз крові, а також контролювати функцію нирок та печінки, особливо у пацієнтів похилого віку (старше 65 років), проводити аналіз калу на приховану кров. Необхідно бути обережними і частіше контролювати АТ при застосуванні кетопрофену для лікування пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію, серцево-судинні захворювання, які призводять до затримки рідини в організмі.
При виникненні порушень органу зору лікування слід негайно припинити.
Як і інші НПЗЗ, кетопрофен може маскувати симптоми інфекційно-запальних захворювань. У разі виявлення ознак інфекції або погіршення самопочуття на фоні застосування препарату пацієнту необхідно негайно звернутися до лікаря.
За наявності в анамнезі протипоказань з боку шлунково-кишкового тракту (кровотечі, перфорація, виразкова хвороба), у разі проведення тривалої терапії та застосування кетопрофену у високих дозах пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря.
Через важливу роль простагландинів у підтримці ниркового кровотоку слід виявляти особливу обережність при застосуванні кетопрофену у пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю, а також при лікуванні літніх пацієнтів, які приймають діуретики, та пацієнтів, у яких з якоїсь причини спостерігається зниження ОЦК (наприклад , після хірургічного втручання).
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування можуть виникати сонливість, запаморочення або інші неприємні відчуття нервової системи, включаючи порушення зору. При застосуванні кетопрофену пацієнти повинні бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
Протипоказано застосування при тяжкій нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв), підтвердженій гіперкалемії, прогресуючих захворюваннях нирок.
З обережністю слід застосовувати при хронічній нирковій недостатності (КК 30-60 мл/хв).
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказане застосування при вираженій печінковій недостатності.
З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності, гіпербілірубінемії, алкогольному цирозі печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей
Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 15 років.
Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень M02.3 Хвороба Рейтера M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M07 Псоріатичні та ентеропатичні артропатії M10 Подагра M13.9 Артрит неуточнений M15 Поліартроз M19.9 Артроз неуточнений M25.5 Біль у суглобі M42 Остеохондроз хребта M45 Анкілозуючий спондиліт M47 Спондильоз M54.1 Радикулопатія M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M65 Синовіти та тіносиновити M70 Хвороби м'яких тканин, пов'язані з навантаженням, перевантаженням та тиском M71 Інші бурсопатії M79.1 Міалгія M79.2 Невралгія та неврит неуточнені N94.4 Первинна дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R51 Головний біль R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний) T14.3 Вивих, розтягування та перенапруга капсульно-зв'язувального апарату суглоба неуточненої області тіла T14.8 Інші травми неуточненої області тіла
Власник реєстраційного посвідчення
DOMPE FARMACEUTICI SpA (Італія)
Вироблено
VALPHARMA SA (Республіка Сан-Марино)
Власник товарного знаку
ISTITUTO de ANGELI SrL (Італія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Италия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Артрозилен капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Артрозилен капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Артрозилен капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фламакс капсулы 50 мг 25 шт., Кетопрофен Органика капсулы 50 мг 20 шт., Кетопрофен таблетки 100 мг 20 шт., Фламакс форте Фламакс Форте таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт., Кетонал ДУО Кетонал Дуо капсулы с модифицированным высвобождением 150 мг 30 шт., ОКИ гранулы для приготовления ратсвора для приема внутрь 80 мг/2 г пакетики 12 шт., Кетонал таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт., Кетонал капсулы 50 мг 25 шт., Флексен капсулы 50 мг 30 шт., Кетонал таблетки пролонгированного действия 150 мг 20 шт., Кетопрофен Органика таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт..
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в т.ч. в ЦНС, вероятнее всего, в гипоталамусе).Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
