Каталог товаров

Акьюлар ЛС капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл Цена

( 10 )
Наличие уточняйте
792,00 грн
710,00 грн
-10.35 %
+
  • Страна:
    США
  • Форма выпуска:
    капли
  • Дозировка:
    0.4 %
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.

Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером.

Акьюлар ЛС капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл инструкция на украинском

Форма випуску

Краплі очні


Опис

Краплі очні у вигляді прозорого безбарвного розчину.

1 мл
кеторолаку трометамол 4 мг

Допоміжні речовини : натрію хлорид – 7.9 мг, динатрію едетат – 0.15 мг, октоксинол 40 – 0.03 мг, бензалконію хлорид – 0.06 мг, 1М розчин хлористоводневої кислоти до pH 7.3 -7.5, 1м 3 . до 1 мл.

5 мл - флакони-крапельниці (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

S01BC05 Ketorolac


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

НПЗЗ для місцевого застосування в офтальмології


Діюча речовина

кеторолаку трометамол (кеторолаку трометамін)


Фармако-терапевтична група

Протизапальний засіб для місцевого застосування


Фармакологічна дія

НПЗЗ, що має виражену аналгетичну дію, має також протизапальну і помірну жарознижувальну дію.

Механізм дії пов'язаний з неселективним пригніченням активності ферментів ЦОГ-1 та ЦОГ-2, головним чином у периферичних тканинах, наслідком є гальмування біосинтезу простангландинів – модуляторів больової чутливості, запалення та терморегуляції. Кеторолак являє собою рацемічну суміш R(+) і S(-)-енантіомерів, при цьому аналгетичну (знеболювальну) дію обумовлено S(-)-енантіомером.


Показання

Симптоматичне лікування болю, відчуття стороннього тіла, печіння в оці, фотофобії, сльозотечі після рефракційної операції на рогівці.


Спосіб застосування, курс та дозування

Місцево, закопують у кон'юнктивальний мішок оперованого ока 4 рази на добу при необхідності для усунення клінічних симптомів протягом не більше 4 днів після проведення рефракційної операції на рогівці.


Лікарська взаємодія

Усі препарати групи НПЗЗ, включаючи кеторолак, можуть уповільнювати загоєння ран у післяопераційному періоді. Також відомо, що місцеві кортикостероїди уповільнюють або пролонгують загоєння. Супутнє застосування очних форм НПЗЗ і кортикостероїдів може більшою мірою подовжувати період загоєння ран.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування у III триместрі вагітності.

З обережністю застосовувати у І та ІІ триместрах вагітності.

Зважаючи на низьку системну абсорбцію кеторолаку при місцевому застосуванні, вплив кеторолаку на дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не очікується. Тим не менш, у жінок у період грудного вигодовування слід застосовувати з обережністю, у зв'язку з відсутністю даних щодо екскреції керторолака з грудним молоком при місцевому застосуванні. При системному та пероральному введенні кеторолак виділяється з грудним молоком.


Побічна дія

З боку органу зору: часто - гіперемія кон'юнктиви, інфільтрати рогівки, набряк тканин ока та біль в очах, тимчасове відчуття поколювання та печіння в місці введення, набряк рогівки, запалення райдужної оболонки ока, запалення слизової оболонки ока, подразнення слизової оболонки ока , поверхневі очні інфекції; рідко – виразка рогівки, сухість слизової оболонки ока, порушення зору (нечіткість зору); частота невідома - ерозія рогівки, перфорація рогівки, витончення та розм'якшення рогівки, руйнування епітелію.

З боку нервової системи: часто – головний біль.

Алергічні реакції: частота невідома – бронхоспазм або загострення бронхіальної астми.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до кеторолаку, ІІІ триместр вагітності, дитячий вік до 3 років.

З обережністю

Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілоцтової кислоти та інших НПЗЗ через можливу перехресну чутливість з кеторолаком; І та ІІ триместри вагітності та в період грудного вигодовування; при схильності до кровотеч та при супутньому прийомі препаратів, що збільшують час кровотечі; у пацієнтів з офтальмологічними ускладненнями в післяопераційному періоді, з порушенням іннервації рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом, захворюваннями слизової оболонки очей (наприклад, синдромом "сухого ока"), з супутнім ревматоїдним артритом, високого ризику розвитку небажаних реакцій з боку рогівки, які можуть загрожувати втратою зору.


особливі вказівки

Зважаючи на наявність у деяких НПЗЗ впливу на агрегацію тромбоцитів, що може збільшувати час кровотечі, застосування очних форм НПЗЗ після офтальмологічних хірургічних втручань може підвищувати ризик кровотечі в тканинах ока, в т.ч. сприяти виникненню гіфеми.

При тривалому місцевому застосуванні НПЗЗ можливий розвиток кератиту, витончення та руйнування рогівкового епітелію, ерозії, виразкового ураження рогівки або її перфорації. Перелічені явища можуть загрожувати втратою зору. У пацієнтів з ознаками руйнування рогівкового епітелію слід негайно відмінити прийом препарату та ретельно контролювати стан рогівки.

Післяреєстраційний досвід свідчить про те, що застосування місцевих НПЗЗ протягом 24 годин і більше перед хірургічною операцією на рогівці та більше 14 днів після неї може підвищувати ризик ускладнень з боку рогівки та їх тяжкість.

Не рекомендується застосовувати у осіб, які використовують контактні лінзи. Слід уникати торкання наконечником флакона ока або поверхні навколо очей, оскільки це може призвести до забруднення наконечника мікроорганізмами, що спричиняють очні інфекції. Серйозне ушкодження ока та подальша втрата зору можуть стати наслідком використання контамінованих розчинів.

У разі виникнення інтеркурентних станів з боку органу зору (наприклад, травма або інфекція) або проведення офтальмологічної операції слід негайно звернутися до лікаря-офтальмолога для вирішення питання щодо можливості подальшого лікування.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Не встановлено відмінностей ефективності та безпеки препарату у пацієнтів похилого віку та пацієнтів молодого віку.


Застосування у дітей

Протипоказання: дитячий вік до 3 років.


Нозологія (коди МКЛ)H04.2 Епіфора H53.1 Суб'єктивні зорові розлади H57.1 Очний біль T88.8 Інші уточнені ускладнення хірургічних та терапевтичних втручань, не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

ALLERGAN (США)


Вироблено

ALLERGAN SALES LLC (США)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Акьюлар ЛС капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Акьюлар ЛС капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Акьюлар ЛС капли глазные 0,4% флакон-капельница 5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Кеторолак-Солофарм раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Кеторол Экспресс таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 20 шт., Долак раствор для внутримышечного и внутривенного введения 30 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Кеторол гель для наружного применения 2% туба 50 г, Кетофрил таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 20 шт., Кетанов таблетки покрытые оболочкой 10 мг 20 шт., Кетанов раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Кетанов таблетки покрытые оболочкой 10 мг 100 шт., Кеторол гель для наружного применения 2% туба 30 г, Кетокам таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 20 шт., Кеторолак раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Кеторолак таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 20 шт., Кеторол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 3% 1 мл 10 шт., Кеторолак таблетки 10 мг 20 шт., Долак таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 20 шт., Кеторолак раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Кетанов таблетки покрытые оболочкой 10 мг 10 шт., Кетанов таблетки покрытые оболочкой 10 мг 10 шт., Кеталгин таблетки покрытые оболочкой 10 мг 10 шт., Кеторол таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 20 шт., Кеторолак таблетки покрытые оболочкой 10 мг 20 шт..

(3707)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона.Подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к.влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления.Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК- гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae); грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неэффективен в отношении Treponema pallidum.Резистентность развивается крайне медленно, поскольку с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Быстрый заказ
Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, катализирующей образование простагландинов из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-]S- и [+]R-энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S-формой. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Быстрый заказ
Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, катализирующей образование простагландинов из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-]S- и [+]R-энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S-формой. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Быстрый заказ
НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее (обезболивающее) действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простангландинов – модуляторов болевой чувствительности, воспаления и терморегуляции. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-)-энантиомеров, при этом анальгезирующее (обезболивающее) действие обусловлено S(-)-энантиомером. Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.По силе анальгезирующего (обезболивающего) эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП.После приема внутрь начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч.После в/м введения начало анальгезирующего (обезболивающего) действия отмечается через 0.5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.