Акционные товары

Комбинированный противоэпилептический препарат.Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.Папаверина гидрохлорид является спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.Кальция глюконат восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов.Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Комбинированный противоэпилептический препарат.Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.Папаверина гидрохлорид является спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.Кальция глюконат восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов.Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Комбинированный противоэпилептический препарат.Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и другие). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в т.ч. дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры ЖКТ. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в т.ч. в мышечной ткани и ЦНС.Папаверина гидрохлорид является спазмолитиком, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов.Кальция глюконат восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов.Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие.

Противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.

Противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.

Механизм действияПароксетин - мощный и селективный ингибитор обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Принято считать, что его антидепрессивная активность и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и панического расстройства обусловлена специфическим ингибированием обратного захвата 5-НТ в нейронах головного мозга.По химическому строению пароксетин отличается от трициклических, тетрациклических и других известных антидепрессантов.Пароксетин характеризуется низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам, а исследования на животных показали, что он обладает лишь слабыми антихолинергическими свойствами.В соответствии с таким избирательным действием пароксетина в исследованиях in vitro показано, что он, в отличие от трициклических антидепрессантов, характеризуется незначительным аффинитетом к α1, α2 и β-адренорецепторам, а также к допаминовым (D2), 5-НТ1-подобным, 5-НТ2 и гистаминовым (Н1) рецепторам. Отсутствие взаимодействия с постсинаптическими рецепторами in vitro подтверждается результатами исследований in vivo, которые свидетельствуют о том, что пароксетин не угнетает ЦНС и не вызывает артериальную гипотензию.Фармакодинамические свойстваПароксетин не нарушает психомоторные функции и не усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.Как и другие селективные ингибиторы обратного захвата 5-НТ, пароксетин вызывает симптомы чрезмерной стимуляции 5-НТ-рецепторов при введении животным, которые ранее получали ингибиторы МАО или триптофан.В исследованиях по оценке поведения и ЭЭГ было показано, что пароксетин вызывает слабые активирующие эффекты в дозах, превышающих дозы, которые требуются для ингибирования обратного захвата 5-НТ. По своей природе его активирующие свойства не являются амфетаминоподобными.В исследованиях на животных была показана хорошая переносимость в отношении сердечно-сосудистой системы.После применения у здоровых лиц пароксетин не вызывает клинически значимые изменения АД, ЧСС и ЭКГ.Исследования показали, что, в отличие от антидепрессантов, которые ингибируют обратный захват норадреналина, пароксетин обладает гораздо меньшей способностью ингибировать антигипертензивные свойства гуанетидина.

Важнейшие внутриклеточные катионы калий и магний играют ключевую роль в функционировании многих ферментов, в образовании связей между макромолекулами и внутриклеточными структурами и в механизме мышечной сократимости. Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, магния, кальция и натрия оказывает влияние на сократимость миокарда. Эндогенный аспартат действует в качестве проводника ионов: обладает высоким сродством к клеткам, благодаря незначительной диссоциации его солей, ионы в виде комплексных соединений проникают внутрь клетки. Калия и магния аспартат улучшает метаболизм миокарда. Недостаток ионов калия и/или магния предрасполагает к развитию артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных артерий и возникновению метаболических изменений в миокарде.

 Фармакологічна дія Магній  – бере участь у різних ферментативних реакціях, включаючи вироблення енергії, синтез ліпідів та білків, проведення нервових імпульсів, скорочення та розслаблення м'язів, утворення кісток, він допомагає регулювати метаболізм кальцію. Магній необхідний для серцево-судинної системи, він потрібен для серцевої діяльності та для розслаблення стінок кровоносних судин, тому знижується кров'яний тиск. 60% магнію в організмі знаходяться в кістках, приблизно 27% - у м'язах, решта розподіляється в крові та тканинах.

Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.Обладает противовирусным действием в отношении врусов Herpes simplex типов 1 и 2.Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов. Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва

Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.Обладает противовирусным действием в отношении врусов Herpes simplex типов 1 и 2.Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов. Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва

Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.Обладает противовирусным действием в отношении врусов Herpes simplex типов 1 и 2.Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов. Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва

. . .

. . .

Панавір Інлайт спрей д/порожнини рота 40мл із суницею  Склад та форма випуску Спрей Панавір Інлайт випускається у флаконах об'ємом 40 мл. Упаковка додатково укомплектована довгою насадкою для зручності зрошення порожнин. Склад: Поліетиленгліколь, вода, лантану нітрат, полісахариди пагонів Solanum tuberosum, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія, ароматизатор «Суниця», натрію гідроксид.

Панкраген капсули 200мг 60шт. Пептідбіо Панкраген - покращує функціонування підшлункової залози, гіпоглікемічне. Результати клінічних досліджень показали, що пептиди, що входять до складу Панкрагену, сприяють нормалізації вуглеводного обміну при підвищеній толерантності до глюкози і цукровому діабеті типу 2.

Панкрамін таблетки покриті кишковорозчинною оболонкою 10 мг 40 шт склад Діюча речовина: комплекс білків та нуклеопротеїдів, виділених з підшлункової залози великої рогатої худоби Фармакологічна дія Панкрамін - нормалізує функції підшлункової залози. Підвищує активність панкреатичних ферментів, знижує рівень глікемії. Показання Порушення функції підшлункової залози при гострому та хронічному панкреатиті, цукровому діабеті.

Ферментное средство. Содержит панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения.

Комбинированный анальгезирующий препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.Диклофенак - производное фенилуксусной кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегантное действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.Парацетамол - производное анилина, ингибирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

 Фармакологічна дія:  Протизапальне, болезаспокійливе, протимікробне. Показання:  Виразки слизової оболонки рота, ушкодження слизової оболонки, пов'язані з носінням зубних протезів. Протипоказання: Гіперчутливість, грудний вік (до 4 місяців).

Активное вещество препарата - декспантенол - в организме переходит в пантотеновую кислоту, которая, являясь составной частью кофермента А, играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает некоторое противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей.

[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ 15.11.2000 г.Действующим веществом препарата Пантенол—ратиофарм является декспантенол.Декспантенол является аналогом пантеноловой кислоты и обладает действием, подобным действию пантеноловой кислоты.Пантеноловая кислота является водорастворимым витамином, который участвует в многочисленных процессах обмена веществ, являясь составной частью коэнзима А.

Декспантенол - производное пантотеновой кислоты, которая является составной частью кофермента А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина, стероидных гормонов, порфиринов. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Повышение потребности в пантотеновой кислоте отмечается при повреждении кожных покровов или тканей, в этом случае локальный дефицит пантотеновой кислоты можно восполнить местным применением препарата Д-Пантенол Новатенол.Оптимальная молекулярная масса декспантенола, гидрофильность и низкая полярность делают возможным его проникновение активных веществ во все слои кожи.Вспомогательные вещества, входящие в состав крема Д-Пантенол Новатенол, улучшают его свойства.

Декспантенол - производное пантотеновой кислоты, которая является составной частью кофермента А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина, стероидных гормонов, порфиринов. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Повышение потребности в пантотеновой кислоте отмечается при повреждении кожных покровов или тканей, в этом случае локальный дефицит пантотеновой кислоты можно восполнить местным применением препарата Д-Пантенол Новатенол.Оптимальная молекулярная масса декспантенола, гидрофильность и низкая полярность делают возможным его проникновение активных веществ во все слои кожи.Вспомогательные вещества, входящие в состав крема Д-Пантенол Новатенол, улучшают его свойства.

Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.