Зидена таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 4 шт Цена

Средство для лечения нарушений эрекции, обратимый селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ5.

Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ5. ФДЭ5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.

Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Действие препарата имеет оптимальную продолжительность - до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. и 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно).

Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

Таблетки, покриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору з бежевим відтінком, овальні, з видавленим символом "100" на одному боці та символами у вигляді розділених ризиком букв "Z" та "Y" - на іншій; на зламі – білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини : лактоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, L-гідроксипропілцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза-LF, тальк, магнію стеарат.

Склад оболонки: гідроксипропілметилцелюлоза, тальк, заліза оксид червоний, заліза оксид жовтий, діоксид титану.

1 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
1 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
2 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
2 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
4 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

G04BE Препарати для лікування порушень ерекції

Препарат для лікування еректильної дисфункції. Інгібітор ФДЕ5

уденафіл

Засіб лікування еректильної дисфункції, ФДЕ-5 інгібітор

Засіб для лікування порушень ерекції, оборотний селективний інгібітор цГМФ-специфічної ФДЕ5.

Уденафіл не чинить прямої розслаблюючої дії на ізольоване кавернозне тіло, але при сексуальній стимуляції посилює розслаблюючий ефект оксиду азоту за допомогою інгібування ФДЕ5, відповідальної за розпад цГМФ у кавернозному тілі. Наслідком цього є релаксація гладких м'язів артерій та приплив крові до тканин статевого члена, що викликає ерекцію. Препарат не має ефекту у відсутності сексуального стимулювання.

Дослідження in vitro показали, що уденафіл є селективним інгібітором ФДЕ5. ФДЕ5 присутній у гладких м'язах кавернозного тіла, у гладких м'язах судин внутрішніх органів, у скелетних м'язах, тромбоцитах, нирках, легенях та мозочку. Уденафіл є в 10 000 разів більш потужним інгібітором щодо ФДЕ5, ніж у ФДЕ1, ФДЕ2, ФДЕ3 та ФДЕ4, які локалізуються в серці, головному мозку, кровоносних судинах, печінці та інших органах.

Крім того, уденафіл у 700 разів активніше щодо ФДЕ5, ніж щодо ФДЕ6, виявленої в сітківці та відповідальної за сприйняття кольору. Уденафіл не інгібує ФДЕ11, що зумовлює відсутність випадків міалгії, болю в попереку та проявів тестикулярної токсичності.

Уденафіл покращує ерекцію та можливість проведення успішного статевого акту. Дія препарату має оптимальну тривалість – до 24 год. Ефект проявляється вже через 30 хв після прийому препарату за наявності сексуального збудження.

Уденафіл у здорових осіб не викликає достовірної зміни систолічного та діастолічного тиску порівняно з плацебо у положенні лежачи та стоячи (середнє максимальне зниження становить 1.6/0.8 мм рт.ст. та 0.2/4.6 мм рт.ст. відповідно).

Уденафіл не викликає змін розпізнавання кольорів (блакитний/зелений), що пояснюється його низькою спорідненістю з ФДЕ6. Уденафіл не впливає на гостроту зору, електроретинограму, внутрішньоочний тиск та розмір зіниці.

При дослідженні уденафілу у чоловіків не виявлено клінічно значущого впливу препарату на кількість та концентрацію сперми, рухливість та морфологію сперматозоїдів.

Лікування порушень ерекції, що характеризуються нездатністю до досягнення або збереження ерекції статевого члена, достатньою для задовільного статевого акту.

Приймають усередину. Рекомендована доза становить 100 мг. При необхідності, з урахуванням індивідуальної ефективності та переносимості, доза може бути збільшена до 200 мг. Максимальна рекомендована кратність застосування – 1 раз на добу.

Інгібітори ізоферментів цитохрому CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, індинавір, циметидин, еритроміцин, грейпфрутовий сік) здатні посилити дію уденафілу.

Кетоконазол (у дозі 400 мг) підвищує біодоступність і C max уденафілу (у дозі 100 мг) практично у 2 рази (212%) та у 0.8 рази (85%), відповідно.

Ритонавір та індинавір значно посилюють дію уденафілу.

Дексаметазон, рифампіцин та протисудомні препарати (карбамазепін, фенітоїн та фенобарбітал) можуть прискорити метаболізм уденафілу, тому при сумісному застосуванні зменшується ефективність уденафілу.

В експериментальних дослідженнях при поєднаному введенні уденафілу (30 мг/кг перорально) та нітрогліцерину (2.5 мг/кг одноразово внутрішньовенно) не спостерігалося жодного впливу на фармакокінетику уденафілу, однак одночасне клінічне застосування нітрогліцерину та уденафілу не рекомендується через можливе АТ.

Уденафіл та препарати з групи альфа-адреноблокаторів є судинорозширювальними засобами, тому при необхідності одночасного застосування обидва лікарські засоби слід застосовувати у мінімальних ефективних дозах.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто (>10%) – припливи крові до обличчя.

З боку нервової системи: іноді (0.1-1%) – запаморочення, ригідність м'язів шиї, парестезії.

З боку органу зору: часто (1-10%) – почервоніння очей; іноді (0.1-1%) – затуманений зір, біль в очах, підвищена сльозотеча.

Дерматологічні реакції: іноді (0.1-1%) -набряк повік, набряк обличчя, кропив'янка.

З боку травної системи: часто (1-10%) – диспепсія, дискомфорт у ділянці живота; іноді (0.1-1%) – нудота, зубний біль, запор, гастрит.

З боку ендокринної системи : іноді (0.1-1%) – спрага.

З боку дихальної системи: часто (1-10%) – закладеність носа; іноді (0.1-1%) – задишка, сухість у носі.

З боку кістково-м'язової системи: іноді (0.1-1%) – періартрит.

З боку організму загалом: часто (1-10%) – головний біль, дискомфорт у грудях, відчуття жару; іноді (0.1-1%) – біль у грудях, біль у животі, втома.

Одночасний прийом нітратів та інших донаторів оксиду азоту; підвищена чутливість до уденафілу.

З обережністю слід застосовувати уденафіл у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією (АТ >170/100 мм рт.ст.), артеріальною гіпотензією (АТ <90/50 мм рт.ст.); пацієнтам із спадковими дегенеративними захворюваннями сітківки (включаючи пігментний ретиніт, проліферативну діабетичну ретинопатію); пацієнтам, які перенесли протягом останніх 6 місяців інсульт, інфаркт міокарда або аортокоронарне шунтування; пацієнтам з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю; при наявності вродженого синдрому подовження інтервалу QT або зі збільшенням інтервалу QT внаслідок прийому препаратів; у пацієнтів із схильністю до пріапізму, а також у пацієнтів із анатомічною деформацією статевого члена, за наявності імплантату статевого члена.

Слід враховувати потенційний ризик розвитку ускладнень при сексуальній активності у пацієнтів із такими захворюваннями серцево-судинної системи, як нестабільна стенокардія або стенокардія, що виникає під час статевого акту; хронічна серцева недостатність ІІ-ІV функціонального класу (за класифікацією NYHA), що розвинулася протягом останніх 6 місяців; неконтрольовані порушення серцевого ритму

При одночасному прийомі уденафілу та блокаторів кальцієвих каналів, альфа-адреноблокаторів або інших гіпотензивних засобів може спостерігатися додаткове зниження систолічного та діастолічного АТ на 7-8 мм рт.ст.

Сексуальна активність має потенційний ризик для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, тому лікування еректильної дисфункції, у т.ч. з використанням уденафілу не слід проводити у чоловіків із захворюваннями серця, при яких сексуальна активність не рекомендована.

Пацієнти з утрудненням відтоку крові з лівого шлуночка (аортальний стеноз) можуть бути більш чутливими до дії вазодилататорів, включаючи інгібітори ФДЕ. Незважаючи на відсутність у ході клінічних досліджень випадків пролонгованої ерекції (більше 4 годин) та приапізму (болюча ерекція, тривалістю більше 6 годин), такі явища властиві цьому класу препаратів. У разі виникнення ерекції тривалістю понад 4 години (незалежно від наявності больових відчуттів) пацієнти повинні негайно звернутися за медичною допомогою. За відсутності своєчасного лікування приапізм може призвести до необоротного пошкодження еректильної тканини та еректильної функції.

У зв'язку з відсутністю клінічних даних про застосування уденафілу у пацієнтів віком від 71 року застосування у даних хворих не рекомендується.

Не рекомендується застосовувати уденафіл у поєднанні з іншими видами лікування еректильної дисфункції.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У пацієнтів, діяльність яких пов'язана з керуванням транспортними засобами та керуванням механізмами, слід визначити індивідуальну реакцію на прийом уденафілу.

DONG-A PHARMTECH (Республіка Корея)

VALENTA PHARMACEUTICS ПАО (Росія)

Страна производства (на момент написания) Корея.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Зидена таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 4 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Зидена таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 4 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Зидена таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 4 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Зидена таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 1 шт..