Зи-фактор таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт Цена

Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. Действует бактериостатически. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы); аэробные грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; некоторые анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы с приобретенной резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы -Streptococcus pneumoniae (пенициллин-резистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).

Микроорганизмы с природной резистентностью: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), анаэробные микроорганизмы - Bacteroides fragilis.

Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.

Азитромицин не применялся для лечения инфекционных заболеваний, вызванных Salmonella typhi (МИК < 16 мг/л) и Shigella spp.

таб., покр. оболонкою, 500 мг: 3 шт.

Таблетки, вкриті оболонкою світло-рожевого кольору, довгасті, двоопуклі; на поперечному розрізі видно два шари: внутрішній шар білого або майже білого кольору.

допоміжні речовини : кальцію фосфату дигідрат – 77.2 мг, натрію лаурилсульфат – 1.3 мг, повідон (полівінілпіролідон) – 39 мг, кросповідон (поліпласдон Ікс Ел-10) – 19.5 мг, магнію стеарат – 13 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза (оксипропілметилцелюлоза) - 4.33 мг, титану діоксид - 0.94 мг, повідон (полівінілпіролідон) - 2.6776 мг, тальк - 1.11 мг, полісорбат-80 (твін-80) - 0.90 мг, 0.94 мг, 0.94 мг .

3 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.

J01FA10 Azithromycin

Антибіотик групи макролідів – азалід.

азитроміцин (у формі дигідрату)

Антибіотик - азалід

Антибіотик групи макролідів є представником азалідів. Має широкий спектр протимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з субодиницею 50S рибосом, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції, пригнічує синтез білка, уповільнює ріст і розмноження бактерій. Діє бактеріостатично. У високих концентраціях має бактерицидну дію.

Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.

До азитроміцину чутливі грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі штами), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами); аеробні грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; деякі анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; а також Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Мікроорганізми з набутою резистентністю до азитроміцину: аеробні грампозитивні мікроорганізми -Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-резистентні штами та штами із середньою чутливістю до пеніциліну).

Мікроорганізми з природною резистентністю: аеробні грампозитивні мікроорганізми – Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (метицилін-резистентні штами), анаеробні мікроорганізми – Bacteroides fragilis.

Описані випадки перехресної резистентності між Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus (метицилін-резистентні штами) до еритромідліну, аритроміцину, аритроміцину, аритроміцину, аритроміцину, аритроміцину, аритроміцину, аритроміцину, атрироміцину, атеритроміцину, атеритроміцину, аритроміцину, атриромідинаміно,

Азитроміцин не застосовувався для лікування інфекційних захворювань, спричинених Salmonella typhi (МІК < 16 мг/л) та Shigella spp.

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (ангіна, синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонії, у т.ч. спричинені атиповими збудниками); інфекції шкіри та м'яких тканин (вугри звичайні середнього ступеня тяжкості, пика, імпетиго, вдруге інфіковані дерматози); неускладнені інфекції сечостатевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis (уретрит та/або цервіцит); Початкова стадія хвороби Лайма (бореліоз) – мігруюча еритема (erythema migrans).

Для вживання всередину

Препарат приймають внутрішньо 1 раз на добу за 1 годину до або через 2 години після їди, не розжовуючи.

Дорослим та дітям старше 12 років та з масою тіла понад 45 кг

При інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, ЛОР-органів, при інфекціях шкіри та м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми) – 500 мг/добу за 1 прийом протягом 3 днів (курсова доза – 1.5 г).

При звичайних вуграх середнього ступеня тяжкості - по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, потім по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів; курсова доза – 6 г. Першу щотижневу дозу слід прийняти через 7 днів після прийому першої щоденної дози (8-й день від початку лікування), наступні 8 щотижневих доз – з інтервалом 7 днів.

При гострих інфекціях сечостатевих органів (неускладнений уретрит чи цервіцит) – 1 г одноразово.

При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування I стадії (erythema migrans) – 1 г на 1-й день та з 2-го по 5-й день – по 500 мг щодня (курсова доза – 3 г).

Для лікування пацієнтів похилого віку віком від 65 років використовуються ті ж дози, що і для дорослих. Оскільки у цієї категорії пацієнтів можлива наявність проаритмогенних факторів, необхідно звертати особливу увагу на можливість розвитку у них аритмії та шлуночкової тахікардії типу "пірует".

При порушенні функції нирок (КК понад 40 мл/хв) корекція дози не потрібна.

При помірному порушенні функції печінки корекція дози не потрібна.

Для внутрішньовенних інфузій

Вводять внутрішньовенно крапельно, протягом 3 год - при концентрації 1 мг/мл, протягом 1 год - при концентрації 2 мг/мл. Необхідно уникати введення у вищих концентраціях через небезпеку виникнення реакцій у місці введення препарату.

Не можна вводити внутрішньовенно струминно або внутрішньом'язово!

При позалікарняній пневмонії призначають у дозі 500 мг 1 раз на добу протягом не менше 2 днів. У разі необхідності, за рішенням лікаря, курс лікування може бути продовжений, але повинен становити не більше 5 днів. Після закінчення внутрішньовенного введення рекомендується призначення азитроміцину внутрішньо у добовій дозі 500 мг 1 раз на добу до повного завершення 7-10-денного загального курсу лікування.

При інфекційно-запальних захворюваннях органів малого тазу призначають у дозі 500 мг 1 раз на добу протягом 2 днів. Максимальний курс лікування препаратом при внутрішньовенному введенні становить 5 днів. Після закінчення внутрішньовенного введення, рекомендується призначення азитроміцину внутрішньо в дозі 250 мг на добу до повного завершення 7-денного загального курсу лікування.

Терміни переходу від внутрішньовенного введення азитроміцину до перорального прийому визначаються лікарем відповідно до даних клінічного обстеження.

Пацієнтам з легким та помірним порушенням функції нирок (КК > 40 мл/хв) корекція дози не потрібна.

Пацієнтам з легким та помірним порушенням функції печінки корекція дози не потрібна.

У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. Оскільки у цієї категорії пацієнтів можлива наявність проаритмогенних станів, слід обережно застосовувати азитроміцин у зв'язку з високим ризиком розвитку аритмій, у т.ч. шлуночкової аритмії типу "пірует".

Ефективність та безпека застосування азитроміцину для внутрішньовенних інфузій, у дітей та підлітків віком до 18 років не встановлена.

Одночасне застосування макролідних антибіотиків, зокрема. азитроміцину, з субстратами Р-глікопротеїну, такими як дигоксин, призводить до підвищення концентрації субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. При одночасному застосуванні дигоксину або дигітоксину з азитроміцином можливе значне підвищення концентрації серцевих глікозидів у плазмі та ризик розвитку глікозидної інтоксикації.

Одночасне застосування азитроміцину (одноразовий прийом 1000 мг і багаторазовий прийом 1200 мг або 600 мг незначно впливає на фармакокінетику, в т.ч. виведення нирками зидовудину або його глюкуронідного метаболіту. Однак застосування азитроміцину в клінічному застосуванні. Клінічне значення цього факту неясно.

При одночасному застосуванні азитроміцину та варфарину описані випадки посилення ефектів останнього.

Азітроміцин слабо взаємодіє з ізоферментами системи цитохрому Р450.

Враховуючи теоретичну можливість виникнення ерготизму, одночасне застосування азитроміцину з похідними алкалоїдів ріжків не рекомендується.

Одночасне застосування аторвастатину (10 мг щодня) та азитроміцину (500 мг щодня) не викликало зміни концентрацій аторвастатину в плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМК-КоА-редуктази). Однак у післяреєстраційному періоді були отримані окремі повідомлення про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримують одночасно азитроміцин та статини.

Було встановлено, що одночасне застосування терфенадину та макролідів може спричинити аритмію та подовження інтервалу QT.

При одночасному застосуванні з дизопірамідом описано випадок розвитку шлуночкової фібриляції.

При одночасному застосуванні з ловастатином описано випадки розвитку рабдоміолізу.

При одночасному застосуванні з рифабутином підвищується ризик розвитку нейтропенії та лейкопенії.

При одночасному застосуванні порушується метаболізм циклоспорину, що підвищує ризик розвитку побічних та токсичних реакцій, що викликаються циклоспорином.

Азітроміцин проникає через плацентарний бар'єр. Застосування при вагітності можливе лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.

За необхідності застосування азитроміцину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; дуже рідко – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.

З боку обміну речовин: нечасто – анорексія.

Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, ангіоневротичний набряк та анафілаксія (в поодиноких випадках з летальним наслідком); багатоформна еритема, лікарський висип з еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром). Деякі з таких реакцій, що розвинулися при застосуванні азитроміцину, набували рецидивуючого перебігу та вимагали тривалого лікування та спостереження.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, пітливість; рідко – реакція фотосенсибілізації; частота невідома – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, багатоформна еритема.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, порушення смакових відчуттів, парестезія, сонливість, безсоння, нервозність; рідко – ажитація; частота невідома - гіпестезія, тривога, агресія, непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, втрата нюху, збочення нюху, втрата смакових відчуттів, міастенія, марення, галюцинації.

З боку органу зору: нечасто – порушення зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – розлад слуху, вертиго; частота невідома - порушення слуху аж до глухоти та/або шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, припливи крові до обличчя; частота невідома - зниження артеріального тиску, збільшення інтервалу QT на ЕКГ, аритмія типу "пірует", шлуночкова тахікардія.

З боку дихальної системи: нечасто – задишка, носова кровотеча.

З боку травної системи: дуже часто – діарея; часто – нудота, блювання, біль у животі; нечасто - метеоризм, диспепсія, запор, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, відрижка, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз; дуже рідко – зміна кольору мови, панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гепатит; рідко – порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; частота невідома - печінкова недостатність (у поодиноких випадках з летальним кінцем в основному на тлі тяжкого порушення функції печінки), некроз печінки, фульмінантний гепатит.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; частота невідома – артралгія.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – дизурія, біль у ділянці нирок; частота невідома – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.

З боку статевих органів та молочної залози: нечасто – метрорагії, порушення функції яєчок.

Інфекційні захворювання: нечасто – кандидоз (в т.ч. слизової оболонки порожнини рота та геніталій), пневмонія, фарингіт, гастроентерит, респіраторні захворювання, риніт; частота невідома – псевдомембранозний коліт.

Місцеві реакції: часто – біль та запалення у місці ін'єкції.

Інші: нечасто – астенія, нездужання, відчуття втоми, набряк обличчя, біль у грудях, лихоманка, периферичні набряки.

Лабораторні дані: часто зниження кількості лімфоцитів, підвищення кількості еозинофілів, підвищення кількості базофілів, підвищення кількості моноцитів, підвищення кількості нейтрофілів, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі крові; нечасто - підвищення активності АСТ, АЛТ, підвищення концентрації білірубіну в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові, зміна вмісту калію в плазмі крові, підвищення активності ЛФ в плазмі крові, підвищення вмісту хлору в плазмі крові, підвищення концентрації глюкози у крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, підвищення концентрації бікарбонатів у плазмі крові, зміна вмісту натрію у плазмі крові.

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, інших макролідів або кетолідів; підвищена чутливість до допоміжних речовин препарату, що використовується; порушення функції печінки тяжкого ступеня; тяжкі порушення функції нирок (КК < 40 мл/хв); одночасне застосування з ерготаміном та дигідроерготаміном; дитячий вік до 6 місяців (для вживання), дитячий вік до 18 років (для внутрішньовенних інфузій).

З обережністю: міастенія; легке та помірне порушення функції печінки; легке та помірне порушення функції нирок (КК > 40 мл/хв); пацієнти з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у похилому віці) - з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, пацієнти, які отримують терапію антиаритмічними засобами класів IA (хінідин, прокаїнамід) та III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизапридім, препарат пімозид), антидепресантами (циталопрам), фторхінолонами (моксифлоксацин і левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо при гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією або з тяжкою серцевою недостатністю; одночасне застосування дигоксину, варфарину, циклоспорину.

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції печінки через можливість розвитку фульмінантного гепатиту та тяжку печінкову недостатність. За наявності симптомів порушення функції печінки, таких як астенія, що швидко наростає, жовтяниця, потемніння сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія терапію азитроміцином слід припинити і провести дослідження функціонального стану печінки.

При легких та помірних порушеннях функції нирок (КК > 40 мл/хв) терапію азитроміцином слід проводити з обережністю під контролем стану функції нирок.

При тривалому застосуванні азитроміцину можливий розвиток псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. При розвитку антибіотик-асоційованої діареї на фоні застосування азитроміцину, а також через 2 місяці після закінчення терапії слід виключити псевдомембранозний коліт, спричинений Clostridium difficile.

При лікуванні макролідами, зокрема. азитроміцин, спостерігалося подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, що підвищують ризик розвитку серцевих аритмій, в т.ч. аритмії типу "пірует".

Використання в педіатрії

Ефективність та безпека застосування у дітей та підлітків віком до 18 років азитроміцину для внутрішньовенних інфузій не встановлена.

При застосуванні азитроміцину для прийому внутрішньо у дітей слід суворо дотримуватись відповідності лікарської форми препарату віку пацієнта.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При розвитку небажаних ефектів з боку нервової системи та органу зору пацієнти повинні бути обережними при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

З обережністю застосовують при порушення функції нирок.

Не рекомендується застосовувати пацієнтам з порушеннями функції печінки.

Застосування можливе згідно з режимом дозування.

VEROPHARM AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Зи-фактор таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Зи-фактор таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Зи-фактор таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Сумаклид таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 3 шт., Сумамокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Авексима таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Экомед порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,5 г в комплекте шприц-дозатор, Азитромицин Форте-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Хемомицин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 20 мл, Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Сумамед порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 100 мг/5 мл 20 мл Клубничный, Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед форте Сумамед Форте порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 200 мг/5 мл 35,57 г (37,5 мл) с малиновым вкусом, Азитрокс порошок для приготовления суспензиии для приема внутрь 200 мг/5мл 20 мл, Азитромицин капсулы 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 500 мг 2 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Форте-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Хемомицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 500 мг 3 шт., Хемомицин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 20 мл, Зи-фактор капсулы 250 мг 6 шт., Хемомицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед форте Сумамед Форте порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,74 г (15 мл) с банановым вкусом, Сумамед капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., Азитрал капсулы 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин-OBL капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 500 мг 3 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 250 мг 6 шт., Хемомицин лиофилизат для раствора для инфузий 500 мг флакон 1 шт., Экомед порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл флакон 1 шт., Сумамед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 5 шт., Азитромицин капсулы 500 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт. Вертекс, Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., Азитрокс порошок для приготовления суспензиии для приема внутрь 100 мг/5мл 20 мл, Экомед капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Азитрал капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 1 шт..