Каталог товаров

Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 12,5 мг 30 шт Цена

( 20 )
Наличие уточняйте
490,00 грн
426,00 грн
-13.06 %
+
  • Страна:
    Исландия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    12.5 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). He подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения. Уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 12,5 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. оболонкою, 12.5 мг: 10, 14, 28 чи 30 шт. таб., покр. оболонкою, 25 мг: 10, 14, 28 чи 30 шт. таб., покр. оболонкою, 50 мг: 10, 14, 28 чи 30 шт. таб., покр. оболонкою, 100 мг: 10, 14, 28 чи 30 шт.
Опис

Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, овальні, двоопуклі, з ризиком з одного боку та маркуванням "4L" - з іншого, з бічними ризиками.

1 таб.
лозартан калію 100 мг

Допоміжні речовини : маннітол - 407.6 мг, целюлоза мікрокристалічна - 162 мг, кроскармелоза натрію - 28.76 мг, повідон К-30 - 14.44 мг, магнію стеарат - 7.2 мг, гіпромелоза 6 - 1,8. - 1.84 мг, пропіленгліколь - 1.84 мг.

7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

C09CA01 Losartan


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антагоніст рецепторів ангіотензину II


Діюча речовина

лозартан калію


Фармако-терапевтична група

Ангіотензину II рецепторів антагоніст


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Специфічний антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ (підтип AT1). Не пригнічує кіназу II - фермент, що руйнує брадикінін. Знижує ОПСС, концентрацію в крові адреналіну та альдостерону, АТ, тиск у малому колі кровообігу. Зменшує постнавантаження, має діуретичний ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів із серцевою недостатністю.

Після одноразового прийому гіпотензивна дія (зменшується систолічний та діастолічний АТ) досягає максимуму через 6 годин, потім протягом 24 годин поступово знижується.

Максимальний гіпотензивний ефект досягається через 3-6 тижнів від початку прийому препарату.


Показання

артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії, при непереносимості або неефективності терапії інгібіторами АПФ).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від їди, кратність прийому - 1 раз на добу.

При артеріальній гіпертензії середня добова доза становить 50 мг. В окремих випадках для досягнення більшого ефекту дозу збільшують до 100 мг на 2 прийоми або 1 раз на добу.

При призначенні препарату пацієнтам, які отримують діуретики у високих дозах, початкову дозу Вазотензу слід знизити до 25 мг 1 раз на добу.

Початкова доза для пацієнтів із серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз на добу. Як правило, доза збільшується з тижневим інтервалом (тобто 12.5 мг на добу, 25 мг на добу та 50 мг на добу) до середньої підтримуючої дози 50 мг на 1 раз на добу залежно від переносимості препарату пацієнтом.

Пацієнтам із порушеннями функції печінки (в т.ч. з цирозом печінки) слід призначати нижчі дози Вазотензу.

У пацієнтів похилого віку, а також у хворих з порушеннями функції нирок, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі, немає потреби в корекції початкової дози.


Передозування

Симптоми: виражене зниження артеріального тиску, тахікардія, через парасимпатичну (вагусну) стимуляцію може з'являтися брадикардія.

Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія; гемодіаліз неефективний.


Лікарська взаємодія

Не відзначено клінічно значущої взаємодії з гідрохлортіазидом, дигоксином, непрямими антикоагулянтами, циметидином, фенобарбіталом.

У пацієнтів з дегідратацією (попередження лікування діуретиками у високих дозах) може виникати виражене зниження артеріального тиску.

Посилює (взаємно) ефект інших гіпотензивних засобів (сечогінних, бета-адреноблокаторів, симпатолітиків).

Підвищує ризик гіперкаліємії при сумісному застосуванні з калійзберігаючими діуретиками та препаратами калію.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Даних щодо застосування лозартану при вагітності немає. Однак відомо, що препарати, що впливають безпосередньо на ренін-ангіотензинову систему, при застосуванні у II та III триместрах вагітності, можуть викликати дефект розвитку або навіть смерть плода, що розвивається. Тому при виникненні вагітності прийом Вазотенз слід негайно припинити.

При призначенні в період лактації слід ухвалити рішення про припинення грудного вигодовування або припинення лікування Вазотензом.


Побічна дія

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ≥1% - запаморочення, астенія, біль голови, стомлюваність, безсоння; <1% - занепокоєння, порушення сну, сонливість, розлад пам'яті, периферична невропатія, парестезії, гіпостезії, мігрень, тремор, атаксія, депресія, синкопе.

З боку органів чуття: дзвін у вушах, порушення смаку, зміна зору, кон'юнктивіт.

З боку дихальної системи: ≥1% закладеність носа, кашель*, інфекції верхніх дихальних шляхів (підвищена температура тіла, біль у горлі, синусопатія*, синусит, фарингіт); <1% – диспное, бронхіт, риніт.

З боку системи травлення: ≥1% - нудота, діарея*, диспептичні явища*, біль у животі; <1% – анорексія, сухість у роті, зубний біль, блювання, метеоризм, гастрит, запор.

З боку кістково-м'язової системи: ≥1% – судоми, міалгія*, біль у спині, грудній клітці, ногах; <1% – артралгія, біль у плечі, коліні, артрит, фіброміалгія.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія (дозозалежна), серцебиття, тахі-або брадикардія, аритмії, стенокардія.

З боку сечостатевої системи: <1% імперативні позиви на сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів, порушення функції нирок, ослаблення лібідо, імпотенція.

Дерматологічні реакції: <1% – сухість шкіри, еритема, припливи крові, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення, алопеція.

Алергічні реакції: <1% - кропив'янка, висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк (в т.ч. особи, губ, глотки та/або язика).

Інші: гіперкаліємія (калій сироватки понад 5.5 ммоль/л), анемія.

* Відзначено побічні ефекти, частота розвитку яких можна порівняти з плацебо.

Зв'язок побічних ефектів, що зустрічаються з частотою <1% випадків, із застосуванням лозартану не доведено.

У більшості випадків Вазотенз добре переноситься, побічні ефекти носять тимчасовий характер і не вимагають відміни препарату.


Протипоказання до застосування

артеріальна гіпотензія; гіперкаліємія; дегідратація; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності.


особливі вказівки

Необхідно проводити корекцію дегідратації до призначення препарату Вазотенз або розпочинати лікування із застосування препарату у нижчій дозі.

Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему, можуть збільшувати концентрацію сечовини в крові та сироваткового креатиніну у пацієнтів з білатеральним нирковим стенозом або стенозом артерії єдиної нирки.

У період лікування слід регулярно контролювати концентрацію калію в крові, особливо у пацієнтів похилого віку, у разі порушення функції нирок.

Препарат може призначатися іншими гіпотензивними засобами.

Використання у педіатрії

Безпека та ефективність застосування препарату у дітей не встановлені.


Застосування при порушеннях функції нирок

У хворих з порушеннями функції нирок, включаючи пацієнтів на діалізі, немає потреби у корекції початкової дози.


Застосування при порушеннях функції печінки

Пацієнтам із порушеннями функції печінки (в т.ч. з цирозом печінки) слід призначати нижчі дози Вазотензу.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

У пацієнтів похилого віку немає потреби у корекції початкової дози.


Застосування у дітей

Протипоказання: вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I50.0 Застійна серцева недостатність
Власник реєстраційного посвідчення

ACTAVIS hf. (Ісландія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Исландия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 12,5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 12,5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 12,5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт. Вертекс, Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 30 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 90 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Лозартан Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 60 шт., Лозартан Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Лозартан Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг 30 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт., Лозартан Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Презартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозартан-Рихтер таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 30 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг 30 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 90 шт., Лозартан-Рихтер таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 60 шт., Козаар таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 28 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лориста таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 30 шт., Лозартан Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт., Лозартан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозартан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 100 мг 30 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 60 шт., Лозарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозартан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 30 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 90 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт., Блоктран таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт, Блоктран таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 60 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг 90 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Лозап таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг 30 шт., Козаар таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 14 шт., Вазотенз таблетки покрытые оболочкой 50 мг 30 шт..

(5393)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат. Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также решающим патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo, блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II, лозартан не обладает эффектами агониста.Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ, отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, включая брадикинин-опосредованные эффекты и развитие периферических отеков (лозартан - 1.7%, плацебо - 1.9%), не имеют отношения к действию лозартана.Снижает ОПСС, концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина, что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после замены лозартана активность ренина плазмы крови и уровень ангиотензина II через 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала применения препарата.И лозартан, и его активный метаболит имеют более высокий аффинитет к рецепторам типа АТ1, чем к рецепторам типа АТ2. Активный метаболит является в 10-40 раз более активным, чем лозартан.
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат. Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также решающим патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo, блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II, лозартан не обладает эффектами агониста.Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ, отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, включая брадикинин-опосредованные эффекты и развитие периферических отеков (лозартан - 1.7%, плацебо - 1.9%), не имеют отношения к действию лозартана.Снижает ОПСС, концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина, что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после замены лозартана активность ренина плазмы крови и уровень ангиотензина II через 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала применения препарата.И лозартан, и его активный метаболит имеют более высокий аффинитет к рецепторам типа АТ1, чем к рецепторам типа АТ2. Активный метаболит является в 10-40 раз более активным, чем лозартан.
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат. Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также решающим патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo, блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II, лозартан не обладает эффектами агониста.Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ, отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, включая брадикинин-опосредованные эффекты и развитие периферических отеков (лозартан - 1.7%, плацебо - 1.9%), не имеют отношения к действию лозартана.Снижает ОПСС, концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина, что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после замены лозартана активность ренина плазмы крови и уровень ангиотензина II через 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала применения препарата.И лозартан, и его активный метаболит имеют более высокий аффинитет к рецепторам типа АТ1, чем к рецепторам типа АТ2. Активный метаболит является в 10-40 раз более активным, чем лозартан.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат. Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также решающим патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo, блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II, лозартан не обладает эффектами агониста.Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ, отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, включая брадикинин-опосредованные эффекты и развитие периферических отеков (лозартан - 1.7%, плацебо - 1.9%), не имеют отношения к действию лозартана.Снижает ОПСС, концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина, что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после замены лозартана активность ренина плазмы крови и уровень ангиотензина II через 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала применения препарата.И лозартан, и его активный метаболит имеют более высокий аффинитет к рецепторам типа АТ1, чем к рецепторам типа АТ2. Активный метаболит является в 10-40 раз более активным, чем лозартан.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат. Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также решающим патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo, блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II, лозартан не обладает эффектами агониста.Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ, отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, включая брадикинин-опосредованные эффекты и развитие периферических отеков (лозартан - 1.7%, плацебо - 1.9%), не имеют отношения к действию лозартана.Снижает ОПСС, концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина, что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после замены лозартана активность ренина плазмы крови и уровень ангиотензина II через 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала применения препарата.И лозартан, и его активный метаболит имеют более высокий аффинитет к рецепторам типа АТ1, чем к рецепторам типа АТ2. Активный метаболит является в 10-40 раз более активным, чем лозартан.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.