Каталог товаров

Уротол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт Цена

( 9 )
Наличие уточняйте
1 032,00 грн
942,00 грн
-8.72 %
+
  • Страна:
    Чешская Республика
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    1 мг
  • В упаковке:
    56 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

М-холиноблокатор. Как толтеродин, так и его 5-гидроксиметильное производное высоко специфичны в отношении мускариновых рецепторов, конкурентно блокируют м-холинорецепторы с наибольшей селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (в сравнении с рецепторами слюнных желез).

Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, сократительную активность детрузора, а также уменьшает слюноотделение.

В дозах, превышающих терапевтические, вызывает неполное опорожнение мочевого пузыря и увеличивает количество остаточной мочи.

Терапевтический эффект толтеродина достигается через 4 недели.

Толтеродин не ингибирует CYP2D6, 2C19, 3A4 или 1A2.

Уротол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 1 мг: 28 чи 56 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 2 мг: 28 або 56 шт.
Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі.

1 таб.
толтеродину гідротартрат 2 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 146 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) – 7 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг, натрію стеарилфумарат – 3 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза 2910/5 – 3.5 мг, макрогол 6000 – 600 мкг, титану діоксид – 400 мкг, тальк – 500 мкг.

14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (4) - пачки картонні.


Коди АТХ

G04BD07 Tolterodine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат, що знижує тонус гладкої мускулатури сечовивідних шляхів


Діюча речовина

толтеродину гідротартрат


Фармако-терапевтична група

М-холіноблокатор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

М-холіноблокатор. Як толтеродин, так і його 5-гідроксиметильне похідне високо специфічні щодо мускаринових рецепторів, конкурентно блокують м-холінорецептори з найбільшою селективністю щодо рецепторів сечового міхура (порівняно з рецепторами слинних залоз).

Препарат знижує тонус гладкої мускулатури сечовивідних шляхів, скорочувальну активність детрузора, а також зменшує слиновиділення.

У дозах, що перевищують терапевтичні, викликає неповне спорожнення сечового міхура та збільшує кількість залишкової сечі.

Терапевтичний ефект толтеродину досягається через 4 тижні.

Толтеродин не пригнічує CYP2D6, 2C19, 3A4 або 1A2.


Показання

гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, що проявляється частими, імперативними позивами до сечовипускання, почастішання сечовипускання та/або нетримання сечі.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат призначають внутрішньо по 1 таб. (2 мг) 2 рази на добу, незалежно від їди. Загальна доза може бути зменшена до 2 мг на добу (по 1 таб. 1 мг 2 рази на добу) на підставі індивідуальної переносимості препарату.

При порушеннях функції печінки та нирок , а також при одночасному застосуванні з кетоконазолом або іншими сильними інгібіторами CYP3A4 рекомендується зниження дози препарату до 1 мг 2 рази на добу.

Ефективність терапії слід оцінити повторно через 2-3 місяці від початку лікування.


Передозування

Симптоми: парез акомодації, мідріаз, болючі позиви до сечовипускання, галюцинації, сильне збудження, судоми, дихальна недостатність, тахікардія, подовження інтервалу QT, затримка сечі.

Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля. При розвитку галюцинацій, сильного збудження – фізостигмін; при судомах або вираженому збудженні – анксіолітики бензодіазепінової структури; при дихальній недостатності, що розвинулася - ШВЛ; при тахікардії – бета-адреноблокатори; при затримці сечі – катетеризація сечового міхура; при мідріазі - пілокарпін у очних краплях та/або переведення пацієнта у темне приміщення.


Лікарська взаємодія

Слід уникати одночасного призначення толтеродину з сильними інгібіторами CYP3A4, такими як макролідні антибіотики (еритроміцин і кларитроміцин), протигрибкові засоби (кетоконазол, ітраконазол і міконазол), інгібітори протеаз, внаслідок можливості підвищення концентрації тол.

Агоністи мускаринових холінергічних рецепторів знижують ефективність толтеродину.

Лікарські засоби, що мають антихолінергічні властивості, посилюють дію препарату і підвищують ризик розвитку побічних ефектів.

Уротол ® послаблює дію прокінетиків (метоклопрамід, цизаприд).

Можлива фармакокінетична взаємодія Уротолу з препаратами, що метаболізуються ізоферментами CYP2D6 або CYP3A4 (індукторами та інгібіторами).

Спільне застосування з флуоксетином (сильний інгібітор CYP2D6, який метаболізується до норфлуоксетину, що є інгібітором CYP3A4) призводить лише до незначного збільшення загальної AUC толтеродину та його активного 5-гідроксиметильного метаболіту, що не викликає клінічно.

Відсутня взаємодія Уротола з варфарином та комбінованими пероральними контрацептивами (що містять етинілестрадіол/левоноргестрел).

Толтеродин не є інгібітором CYP2D6, CYP2С19, CYP3А4, CYP1А2, внаслідок цього при одночасному застосуванні з толтеродином не передбачається підвищення концентрації у плазмі крові препаратів, що метаболізуються даними ізоферментами.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування толтеродину при вагітності можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь терапії для матері перевершує потенційний ризик для плода.

Оскільки дані щодо виведення толтеродину з грудним молоком відсутні, слід уникати застосування препарату в період лактації.

Жінкам дітородного віку слід застосовувати надійні методи контрацепції під час терапії толтеродином.


Побічна дія

З боку імунної системи: алергічні реакції, набряк Квінке (дуже рідко).

З боку нервової системи: нервозність, порушення свідомості, галюцинації, запаморочення, сонливість, парестезія, біль голови.

З боку органу зору: синдром сухого ока, порушення акомодації.

Серцево-судинна система: тахікардія, підвищене серцебиття, аритмія (рідко).

З боку травної системи: сухість у роті, диспепсія, запор, біль у животі, метеоризм, блювання; рідко – гастроезофагеальний рефлюкс.

З боку шкірних покривів сухість шкіри.

З боку сечовивідної системи: затримка сечовипускання.

Інші: підвищена втома, біль у грудях, периферичні набряки, бронхіт, збільшення маси тіла.


Протипоказання до застосування

затримка сечовипускання; закрита вугільна глаукома, що не піддається лікуванню; myasthenia gravis; важкий виразковий коліт; мегаколон; дитячий та підлітковий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю призначають препарат при вираженій обструкції нижніх сечовивідних шляхів через ризик затримки сечовипускання, при підвищеному ризикі зниження перистальтики шлунково-кишкового тракту, при обструктивних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (наприклад, стеноз воротаря), при нирковій або печінковій недостатності (добова доза не повинна перевищувати 2 невропатії, грижі стравохідного отвору діафрагми.


особливі вказівки

Перед початком лікування слід виключити органічні причини частих та імперативних позивів на сечовипускання.

Використання у педіатрії

В даний час безпека та ефективність застосування препарату у дітей не вивчена.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Оскільки Уротол ® може викликати порушення акомодації та знижувати швидкість психомоторних реакцій, в період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору.


Застосування у разі порушення функції нирок

При порушеннях функції нирок рекомендується зниження дози препарату до 1 мг 2 рази на добу.


Застосування при порушеннях функції печінки

При порушеннях функції печінки рекомендується зниження дози препарату до 1 мг 2 рази на добу.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Препарат протипоказаний до застосування у дітей та підлітків віком до 18 років (безпека та ефективність застосування не вивчена).


Нозологія (коди МКЛ)N31 Нервово-м'язова дисфункція сечового міхура, яка не класифікована в інших рубриках. R32 Нетримання сечі R35 Поліурія (в т.ч. часте сечовипускання, ніктурія)
Власник реєстраційного посвідчення

ZENTIVA ks (Чеська Республіка)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Чешская Республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Уротол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Уротол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Уротол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Уротол таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг 56 шт., Ролитен таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг 30 шт..

(17137)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
М-холиноблокатор. Как толтеродин, так и его 5-гидроксиметильное производное высоко специфичны в отношении мускариновых рецепторов, конкурентно блокируют м-холинорецепторы с наибольшей селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (в сравнении с рецепторами слюнных желез).Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, сократительную активность детрузора, а также уменьшает слюноотделение.В дозах, превышающих терапевтические, вызывает неполное опорожнение мочевого пузыря и увеличивает количество остаточной мочи.Терапевтический эффект толтеродина достигается через 4 недели.Толтеродин не ингибирует CYP2D6, 2C19, 3A4 или 1A2.