Триган-Д таблетки 20 шт Цена

Комбинированное лекарственное средство для приема внутрь.

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия связан с умеренным угнетением ЦОГ-1 и в меньшей степени ЦОГ-2 в периферических тканях и ЦНС, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.

Дицикловерин - третичный амин, обладающий относительно слабым неизбирательным м-холиноблокирующим и прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В терапевтических дозах вызывает эффективное расслабление гладких мышц, которое не сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.

Комбинированное действие двух компонентов обеспечивает расслабление спазмированной гладкой мускулатуры внутренних органов и уменьшение болевых ощущений.

Пігулки

Пігулки білого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком на одній стороні.

Допоміжні речовини : карбоксиметилкрохмаль натрію – 25 мг, крохмаль кукурудзяний – 15 мг, целюлоза мікрокристалічна – 17.5 мг, повідон К30 – 4.5 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3 мг, магнію стеарат – 5.

10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - Стрипи (10) - Пачки картонні.

N02BE51 Парацетамол у комбінації з іншими препаратами (за винятком психолептики)

Спазмоанальгетик

парацетамол

дицикловерину гідрохлорид

Аналгезуючий засіб комбінований (анальгетик ненаркотичний + спазмолітик)

Комбінований лікарський засіб для прийому внутрішньо.

Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну та незначну протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з помірним пригніченням ЦОГ-1 та меншою мірою ЦОГ-2 у периферичних тканинах та ЦНС, наслідком чого є гальмування біосинтезу простагландинів модуляторів больової чутливості, терморегуляції та запалення.

Дицикловерин - третинний амін, що має відносно слабку невибіркову м-холіноблокуючу та пряму міотропну спазмолітичну дію на гладку мускулатуру внутрішніх органів. У терапевтичних дозах викликає ефективне розслаблення гладких м'язів, яке не супроводжується побічними ефектами, характерними для атропіну.

Комбінована дія двох компонентів забезпечує розслаблення спазмованої гладкої мускулатури внутрішніх органів та зменшення больових відчуттів.

спазм гладкої мускулатури внутрішніх органів; кишкова, печінкова та ниркова колька; альгодисменорея; головний, зубний, мігренозний біль; невралгія; міалгія; інфекційно-запальні захворювання, що супроводжуються лихоманкою

Внутрішньо по 500 мг парацетамолу + 20 мг дицикловерину 2-3 рази на добу.

Максимальна разова доза для зрослих у перерахунку на парацетамол – 1 г, добова – 2 г.

Тривалість прийому без консультації лікаря не більше 5 днів як знеболювальний засіб і 3 днів - як жарознижувальний засіб.

При одночасному застосуванні з індукторами мікросомальних ферментів печінки, засобами, що мають гепатотоксичну дію, виникає ризик посилення гепатотоксичної дії парацетамолу.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе невелике або помірне підвищення протромбінового часу.

При одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе зменшення всмоктування парацетамолу.

При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивами прискорюється виведення парацетамолу з організму та можливе зменшення його аналгетичної дії.

При одночасному застосуванні з урикозуричними засобами знижується ефективність.

При одночасному застосуванні активованого вугілля знижується біодоступність парацетамолу.

При одночасному застосуванні з діазепамом можливе зменшення екскреції діазепаму.

Є повідомлення про можливість посилення мієлодепресивного ефекту зидовудину при одночасному застосуванні з парацетамолом. Описано випадок тяжкого токсичного ураження печінки.

Описано випадки проявів токсичної дії парацетамолу при одночасному застосуванні з ізоніазидом.

При одночасному застосуванні з карбамазепіном, фенітоїном, фенобарбіталом, примідоном зменшується ефективність парацетамолу, що зумовлено підвищенням його метаболізму (процесів глюкуронізації та окиснення) та виведення з організму. Описано випадки гепатотоксичності при одночасному застосуванні парацетамолу та фенобарбіталу.

При застосуванні колестираміну протягом періоду менше 1 години після прийому парацетамолу можливе зменшення абсорбції останнього.

При одночасному застосуванні з ламотриджином помірно збільшується виведення ламотриджину з організму.

При одночасному застосуванні з метоклопрамідом можливе збільшення абсорбції парацетамолу та підвищення його концентрації у плазмі крові.

При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу парацетамолу; з рифампіцином, сульфінпіразоном – можливе підвищення кліренсу парацетамолу внаслідок підвищення його метаболізму у печінці.

При одночасному застосуванні з етинілестрадіолом підвищується всмоктування парацетамолу з кишківника.

Дія дицикловерину посилюють амантадин, антиаритмічні препарати І класу, антипсихотичні засоби, бензодіазепіни, інгібітори МАО, наркотичні анальгетики, нітрати та нітрити, симпатоміметичні препарати, трициклічні антидепресанти.

Дицикловерин збільшує концентрацію діоксину у крові (внаслідок уповільнення спорожнення шлунка).

Протипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.

З боку травної системи: сухість у роті, втрата смакових відчуттів, зниження апетиту, біль у епігастрії, запори, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

З боку ЦНС (зазвичай розвивається прийому у високих дозах): сонливість, запаморочення, психомоторне порушення і порушення орієнтації.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку органів кровотворення: анемія, метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія (особливо для хворих з дефіцитом глюко-6-фосфатдегідрогенази).

Порушення з боку сечостатевої системи: піурія, затримка сечі, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз.

З боку органів зору: мідріаз, нечіткість зорового сприйняття, параліч акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску.

Підвищена чутливість до парацетамолу та дицикловерину; обструктивні захворювання кишок; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (фаза загострення); рефлюкс-езофагіт; гіповолемічний шок; міастенія; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 15 років.

З обережністю

Тяжкі порушення функції печінки або нирок, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові, глаукома, доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера), вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, алкоголізм, пацієнти похилого віку.

З обережністю та під контролем лікаря слід застосовувати у пацієнтів з порушеною функцією печінки або нирок, одночасно з іншими протизапальними та знеболюючими засобами, а також з антикоагулянтами та препаратами, що впливають на ЦНС.

При одночасному прийомі метоклопраміду, домперидону або колестираміну також потрібна консультація лікаря.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.

Парацетамол спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту сечової кислоти та глюкози у плазмі.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного споживання алкоголю.

Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у пацієнтів із алкогольним гепатозом.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При застосуванні препарату слід утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами)

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок.

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки.

Передозування цього засобу може спричинити печінкову недостатність.

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам похилого віку.

Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.

CADILA PHARMACEUTICALS Ltd. (Індія)

Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Триган-Д таблетки 20 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Триган-Д таблетки 20 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Триган-Д таблетки 20 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Триган-Д таблетки 100 шт., Долоспа табс Долоспа Табс таблетки 20 шт..