Товиаз таблетки пролонгированного действия 8 мг 28 шт Цена

Конкурентный ингибитор м-холинорецепторов. После приема внутрь фезотеродин быстро и интенсивно гидролизуется при участии неспецифических эстераз с образованием активного метаболита 5-гидроксиметил толтеродина, который определяет м-холинолитическую активность фезотеродина.

Активация постганглионарных парасимпатических м-холинорецепторов гладких мышц мочевого пузыря индуцирует сокращение детрузора. Фезотеродин ингибирует указанные рецепторы в мочевом пузыре, что, как предполагается, что приводит к развитию соответствующих фармакологических эффектов.

Показано, что клиническое применение фезотеродина увеличивает объем мочевого пузыря к моменту первого сокращения детрузора и увеличивает емкость мочевого пузыря. Эти эффекты усиливаются пропорционально увеличению дозы.

Товиаз таблетки пролонгированного действия 8 мг 28 шт инструкция на украинском

Форма выпуска	Описание
Коды АТХ	Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Действующее вещество	Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие	Показания
Способ применения, курс и дозировка	Лекарственное взаимодействие
Применение при беременности и кормлении грудью	Побочное действие
Противопоказания к применению	Особые указания
Нозология (коды МКБ)	Владелец регистрационного удостоверения
Произведено	Владелец товарного знака
Видео по теме

Форма випуску

таб. пролонгованої дії, 8 мг: 14, 21 або 56 прим.

Опис

Таблетки пролонгованої дії	1 таб.
фезотеродін	8 мг

7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (8) - пачки картонні.

Коди АТХ

G04BD11 Fesoterodine

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат, що знижує тонус гладкої мускулатури сечовивідних шляхів

Діюча речовина

фезотеродін

Фармако-терапевтична група

Засіб лікування нефролітіазу

Фармакологічна дія

Конкурентний інгібітор м-холінорецепторів. Після прийому внутрішньо фезотеродин швидко та інтенсивно гідролізується за участю неспецифічних естераз з утворенням активного метаболіту 5-гідроксиметил толтеродину, який визначає м-холінолітичну активність фезотеродину.

Активація постгангліонарних парасимпатичних м-холінорецепторів гладких м'язів сечового міхура індукує скорочення детрузора. Фезотеродин пригнічує зазначені рецептори в сечовому міхурі, що, як передбачається, призводить до розвитку відповідних фармакологічних ефектів.

Показано, що клінічне застосування фезотеродину збільшує об'єм сечового міхура на момент першого скорочення детрузора та збільшує ємність сечового міхура. Ці ефекти посилюються пропорційно до збільшення дози.

Показання

Лікування гіперактивного сечового міхура за наявності симптомів гострого нетримання сечі з необхідністю термінового та частого сечовипускання.

Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину.

Початкова доза, що рекомендується, становить 4 мг 1 раз на добу. Залежно від ефективності та переносимості дозу можна збільшити до 8 мг на 1 раз на добу.

Не слід перевищувати дозу 4 мг/добу у пацієнтів з порушенням функції нирок при КК < 30 мл/хв; у пацієнтів, які отримують сильні інгібітори ізоферменту CYP3A4, такі як кетоконазол, ітраконазол та кларитроміцин.

Не рекомендується застосовувати фезотеродин у пацієнтів із порушенням функції печінки (клас С за шкалою Чайлд-П'ю).

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні фезотеродину з іншими м-холіноблокаторами, які викликають сухість у роті, запори, затримку сечі та інші антихолінергічні ефекти, можливе підвищення частоти та/або тяжкості таких ефектів. Антихолінергічні засоби здатні порушувати абсорбцію при одночасному застосуванні з деякими препаратами через антихолінергічну дію на моторику ШКТ.

Фезотеродин у дозах більше 4 мг не рекомендується застосовувати у пацієнтів, які отримують сильні інгібітори ізоферменту CYP3A4, такі як кетоконазол, ітраконазол та кларитроміцин. При одночасному застосуванні кетоконазолу та фезотеродину відбувається збільшення Cmax та AUC 5-гідроксиметил толтеродину, активного метаболіту фезотеродину, майже в 2 рази.

Помірні інгібітори CYP3A4 не мають клінічно значущого ефекту на фармакокінетику фезотеродину. При одночасному застосуванні з помірними інгібіторами CYP3A4 (наприклад, еритроміцином, флуконазолом, дилтіаземом, верапамілом та грейпфрутовим соком) корекція дози не потрібна.

При одночасному застосуванні фезотеродину в дозі 8 мг та індуктора CYP3A4 рифампіну в дозі 600 мг 1 раз на добу Cmax та AUC активного метаболіту фезотеродину зменшується приблизно на 70% та 75% відповідно, при цьому T 1/2 активного метаболіту не змінюється.

У осіб із зниженим CYP2D6-метаболізмом при максимальному інгібуванні CYP2D6 C max та AUC активного метаболіту фезотеродину збільшується в 1.7 та 2 рази відповідно. При одночасному застосуванні з інгібіторами CYP2D6 корекція дози не потрібна.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування фезотеродину при вагітності та в період лактації не проводилося.

Не рекомендується застосовувати фезотеродин при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування), за винятком випадків, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Невідомо, чи виділяється фезотеродин із грудним молоком у людини.

Побічна дія

З боку травної системи: сухість у роті, запор, диспепсія, нудота, блювання, біль у животі, підвищення активності АЛТ та АСТ; у поодиноких випадках – синдром роздратованого кишківника.

З боку сечовивідної системи: інфекції сечових шляхів, дизурія, затримка сечі.

З боку дихальної системи: кашель, сухість горлянки.

З боку органу зору: сухість очей, затуманений зір.

З боку кістково-м'язової системи: біль у спині.

З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: висипання на шкірі, свербіж.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк із обструкцією дихальних шляхів, набряк обличчя, кропив'янка.

З боку центральної нервової системи : запаморочення, головний біль, сонливість.

Порушення з боку серцево-судинної системи: пальпітація; у поодиноких випадках – пролонгування інтервалу QTc на ЕКГ.

Загальні реакції: периферичні набряки.

Протипоказання до застосування

Затримка сечі, затримка евакуації їжі зі шлунка, неконтрольована закритокутова глаукома, підвищена чутливість до фезотеродину.

особливі вказівки

При розвитку ангіоневротичного набряку фезотеродин слід відмінити та негайно розпочати відповідну терапію. У деяких випадках ангіоневротичний набряк розвивається після першої дози.

З обережністю слід застосовувати фезотеродин у пацієнтів із клінічно значущим звуженням виходу із сечового міхура, т.к. існує ризик затримки сечі; у пацієнтів із зменшенням моторики шлунково-кишкового тракту (наприклад, при тяжкому запорі); у пацієнтів, які отримують лікування із приводу закритокутової глаукоми, і лише у випадках, коли очікувана користь терапії перевищує можливий ризик; у пацієнтів із міастенією.

Слід контролювати стан пацієнтів для виявлення симптомів антихолінергічних ефектів з боку ЦНС, особливо на початку лікування та після збільшення дози. При розвитку таких ефектів можна зменшити дозу або скасувати фезотеродин.

Не рекомендується застосовувати фезотеродин у пацієнтів з тяжкими порушеннями печінкової функції, т.к. у цій категорії пацієнтів фезотеродин не вивчений.

Не рекомендується застосовувати фезотеродин у дозі більше 4 мг у пацієнтів, які отримують сильні інгібітори CYP3A4 (зокрема кетоконазол, ітраконазол, кларитроміцин).

При одночасному застосуванні з помірними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, з еритроміцином, флуконазолом, дилтіаземом, верапамілом та грейпфрутовим соком) корекція дози фезотеродину не потрібна.

Вплив слабких інгібіторів ізоферменту CYP3A4 (наприклад, циметидину) у клінічних дослідженнях не вивчався, проте слід очікувати деякої фармакокінетичної взаємодії, хоча й менш вираженої, ніж при застосуванні з помірними інгібіторами CYP3A4.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам, у яких після прийому фезотеродину виникає головний біль, запаморочення чи сонливість слід утриматися від керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності.

Нозологія (коди МКЛ)N32.8 Інші уточнені ураження сечового міхура (в т.ч. гіперактивний сечовий міхур) N39.4 Інші уточнені види нетримання сечі R32 Нетримання сечі
Власник реєстраційного посвідчення

PFIZER Inc. (США)

Вироблено

AESICA Pharmaceuticals (Німеччина)

Власник товарного знаку

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH (Німеччина)

Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару

Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Товиаз таблетки пролонгированного действия 8 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Товиаз таблетки пролонгированного действия 8 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Товиаз таблетки пролонгированного действия 8 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!