Теветен таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 28 шт Цена

Антигипертензивное средство, синтетический антагонист рецепторов ангиотензина II, небифениловое производное тетразола.

Эпросартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами, расположенными в сосудах, сердце, почках и коре надпочечников, образует с ними прочную связь с последующей медленной диссоциацией.

Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами во многих тканях (в т.ч. в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает вазоконстрикцию, задержку натрия и высвобождение альдостерона, поражение органов-мишеней - гипертрофию миокарда и сосудов.

Эпросартан предупреждает развитие или ослабляет эффекты ангиотензина II. Угнетает активность РААС. Оказывает вазодилатирующее, гипотензивное и опосредованно - диуретическое действие.

Уменьшает артериальную вазоконстрикцию, ОПСС, давление в малом круге кровообращения, реабсорбцию жидкости и ионов натрия в проксимальном сегменте почечных канальцев, секрецию альдостерона. При длительном применении подавляет пролиферативное влияние ангиотензина II на клетки гладких мышц сосудов и миокарда.

У пациентов с артериальной гипертензией эпросартан не влияет на концентрации ТГ, общего холестерина (Хс) или Хс-ЛПНП в крови, определяемых натощак. Кроме того, эпросартан не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.

Увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации, уменьшает выведение альбуминов (нефропротекторное действие), при сохранении почечной саморегуляции вне зависимости от степени выраженности почечной недостаточности.

Прекращение лечения эпросартаном не сопровождается синдромом отмены.

Эпросартан не угнетает изоферменты CYP1A, 2А6, 2С9/8, 2С19, 2D6, 2Е и 3А in vitro.

Гипотензивное действие после приема однократной дозы сохраняется в течение 24 ч, стойкий терапевтический эффект проявляется при регулярном приеме - через 2-3 недели без изменения ЧСС.

таб., покр. плівковою оболонкою, 600 мг: 14, 28 або 56 шт.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "5046" на одній стороні; на поперечному розрізі пігулки білого кольору.

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 43.3 мг, лактози моногідрат – 43.3 мг, крохмаль прежелатинізований – 43.3 мг, кросповідон – 38.5 мг, магнію стеарат – 7.2 мг, вода очищена – 50.9 мг.

Склад оболонки: опадрай® білий (OY-S-9603) – 38.5 мг (гіпромелоза – 23 мг, макрогол – 3.08 мг, полісорбат 80 – 0.39 мг, барвник титану діоксид (Е171) – 12.03 мг).

14 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (4) - пачки картонні.

C09CA02 Eprosartan

Антагоніст рецепторів ангіотензину II

епросартан

Ангіотензину II рецепторів антагоніст

Антигіпертензивний засіб, синтетичний антагоніст рецепторів ангіотензину II, небіфеніловий похідний тетразол.

Епросартан вибірково зв'язується з АТ1-рецепторами, розташованими в судинах, серці, нирках та корі надниркових залоз, утворює з ними міцний зв'язок з подальшою повільною дисоціацією.

Ангіотензин II зв'язується з АТ1-рецепторами у багатьох тканинах (в т.ч. у гладкій мускулатурі судин, надниркових залозах, нирках, серці) і викликає вазоконстрикцію, затримку натрію та вивільнення альдостерону, ураження органів-мішеней – гіпертрофію міокарда та

Епросартан запобігає розвитку або послаблює ефекти ангіотензину II. Пригнічує активність РААС. Має вазодилатуючу, гіпотензивну та опосередковано-діуретичну дію.

Зменшує артеріальну вазоконстрикцію, ОПСС, тиск у малому колі кровообігу, реабсорбцію рідини та іонів натрію у проксимальному сегменті ниркових канальців, секрецію альдостерону. При тривалому застосуванні пригнічує проліферативний вплив ангіотензину II на клітини гладких м'язів судин та міокарда.

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією епросартан не впливає на концентрації ТГ, загального холестерину (Хс) або Хс-ЛПНЩ у крові, які визначаються натще. Крім того, епросартан не впливає на концентрацію глюкози в крові натще.

Збільшує нирковий кровотік та швидкість клубочкової фільтрації, зменшує виведення альбумінів (нефропротекторну дію), за збереження ниркової саморегуляції незалежно від ступеня вираженості ниркової недостатності.

Припинення лікування епросартаном не супроводжується синдромом відміни.

Епросартан не пригнічує ізоферменти CYP1A, 2А6, 2С9/8, 2С19, 2D6, 2Е та 3А in vitro.

Гіпотензивна дія після прийому одноразової дози зберігається протягом 24 годин, стійкий терапевтичний ефект проявляється при регулярному прийомі – через 2-3 тижні без зміни ЧСС.

Лікування артеріальної гіпертензії.

Приймають внутрішньо незалежно від їди. Рекомендована доза становить 600 мг 1 раз на добу вранці. Максимальний антигіпертензивний ефект розвивається, як правило, через 2-3 тижні лікування.

Епросартан застосовують як у вигляді монотерапії, так і у складі комбінованої терапії (в т.ч. з тіазидними діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів).

Для пацієнтів з нирковою недостатністю при КК менше 60 мл/хв добова доза не повинна перевищувати 600 мг.

Епросартан можна застосовувати у поєднанні з тіазидними діуретиками (в т.ч. з гідрохлортіазидом) та блокаторами повільних кальцієвих каналів (в т.ч. ніфедипіном пролонгованої дії), не очікуючи клінічно значущої небажаної взаємодії, при цьому відбувається взаємне посилення гіпотензивного ефекту.

При одночасному застосуванні епросартану з калійзберігаючими діуретиками, харчовими добавками, що містять калій, замінниками кухонної солі, що містять калій та іншими препаратами, що підвищують рівень калію в сироватці крові (наприклад, гепарином), можливе підвищення рівня калію в сироватці крові. Під час лікування препаратами, що впливають на РААС, можливий розвиток гіперкаліємії, особливо у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю.

Антигіпертензивна дія епросартану може потенціюватись іншими антигіпертензивними засобами.

Відомі випадки оборотного підвищення концентрації літію у сироватці крові та розвитку токсичних реакцій при одночасному прийомі препаратів літію з інгібіторами АПФ. Не можна виключати можливість розвитку подібного ефекту після прийому епросартану (при цій комбінації рекомендується контроль концентрації літію у плазмі).

При одночасному застосуванні епросартану з НПЗЗ є ймовірність погіршення функції нирок, включаючи ризик розвитку гострої ниркової недостатності, та підвищення рівня калію у сироватці крові, особливо у пацієнтів з наявним порушенням функції нирок (дані комбінації слід застосовувати з обережністю, особливо у пацієнтів похилого віку; рекомендується контроль функції нирок).

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; часто - запаморочення, астенія.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – виражене зниження артеріального тиску.

З боку дихальної системи: риніт.

З боку травної системи: часто – неспецифічні скарги з боку шлунково-кишкового тракту (наприклад, нудота, діарея, блювання).

З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок, у т.ч. гостра ниркова недостатність, особливо у пацієнтів з групою ризику (наприклад, зі стенозом ниркової артерії).

Алергічні реакції: шкірні прояви (в т.ч. висипання на шкірі, свербіж); нечасто – ангіоневротичний набряк (в т.ч. особи, губ, язика, глотки).

З боку імунної системи: нечасто – гіперчутливість.

Гемодинамічно значущий двосторонній стеноз ниркових артерій та стеноз артерії єдиної нирки; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до епросартану.

Не рекомендується застосовувати для лікування пацієнтів із первинним гіперальдостеронізмом.

З обережністю застосовувати при тяжкій хронічній серцевій недостатності (IV функціонального класу за класифікацією NYHA); зниження ОЦК та/або надмірне виведення хлориду натрію з організму (в т.ч. внаслідок блювання, діареї, прийому діуретиків у високих дозах); у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі або з КК менше 30 мл/хв; при стенозі аортального та мітрального клапанів, а також при гіпертрофічній кардіоміопатії.

З особливою обережністю застосовувати у пацієнтів з порушенням функції печінки та ІХС у зв'язку з недостатнім клінічним досвідом застосування у цих категорій пацієнтів.

Немає даних про застосування епросартану у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності та нещодавно виконаною трансплантацією нирок.

У пацієнтів, функція нирок яких залежить від активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (наприклад, при тяжкій серцевій недостатності, двосторонньому стенозі ниркових артерій або стенозі ниркової артерії єдиної нирки), під час лікування інгібіторами АПФ розвивається олігурія та/або прогресування в окремих випадках - гостра ниркова недостатність.

Протипоказаний у дитячому віці.

ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV (Нідерланди)

ABBOTT BIOLOGICALS BV (Нідерланди)

Страна производства (на момент написания) Франция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Теветен таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Теветен таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Теветен таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Теветен таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 14 шт..