Каталог товаров

Тетрациклин мазь глазная 1% туба 10 г Цена

( 16 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    мазь
  • Дозировка:
    1 %
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Тетрациклин мазь глазная 1% туба 10 г инструкция на украинском

Форма випуску

мазь очна 1%: туби 3 г або 10 г


Опис

Мазь очна жовтуватого або жовтувато-бурого кольору.

1 г
тетрацикліну гідрохлорид 10 мг

Допоміжні речовини : безводний ланолін 400 мг, вазелін до 1 г.

3 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.
10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.


Коди АТХ

S01AA09 Tetracycline


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антибіотик для зовнішнього застосування


Діюча речовина

тетрацикліну гідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Антибіотик, тетрациклін


Фармакологічна дія

Антибіотик широкого спектра дії. Чинить бактеріостатичну дію за рахунок придушення синтезу білка збудників внаслідок порушення утворення комплексу між транспортною РНК та рибосомою.

Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включаючи штами, що продукують пеніциліназ), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включаючи Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella (у комбінації зі стрептоміцином); у разі протипоказань до застосування препаратів групи пеніцилінів – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активний також щодо Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.

До тетрацикліну стійкі Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides fragilis, більшість грибів, віруси, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.


Показання

Бактеріальні (в т.ч. хламідійні) очні інфекції, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами – блефарит, блефарокон'юнктивіт, кератит, кератокон'юнктивіт, мейбоміт (ячмінь), трахома.


Спосіб застосування, курс та дозування

Доза, частота та тривалість застосування встановлюються індивідуально, залежно від показань та ефективності лікування.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.


Побічна дія

Можливо: алергічні реакції, гіперемія та набряк повік, минуще затуманювання зору.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до тетрацикліну; порушення функції печінки та нирок; вагітність; період грудного вигодовування.


особливі вказівки

Після застосування можливе минуще затуманювання зору, тому в період лікування не рекомендується керування автотранспортом і робота зі складною технікою до його відновлення.

Якщо протягом перших 3-5 днів лікування стан не покращується – слід проконсультуватися з лікарем.


Застосування при порушеннях функції нирок

Препарат протипоказаний для застосування у разі порушення функції нирок


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовувати у разі порушення функції печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Препарат дозволено для застосування у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дітей віком до 8 років.


Нозологія (коди МКЛ)A71 Трахома A74.0 Хламідійний кон'юнктивіт H00 Гордеолум і халазіон H01.0 Блефарит H10.2 Інші гострі кон'юнктивіти H10.4 Хронічний кон'юнктивіт H10.5 Блефарокон'юнктивіт H13.2 Кон'юнктивіт H13 інших інфекційних та паразитарних хвороб, класифікованих в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

MUROMSKIY PRIBOROSTROITELNIY ZAVOD FGUP (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Тетрациклин мазь глазная 1% туба 10 г с доставкой в любой город или село Украины. Купить Тетрациклин мазь глазная 1% туба 10 г можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Тетрациклин мазь глазная 1% туба 10 г быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Тетрациклин мазь глазная 1% туба 3 г, Тетрациклин мазь глазная 1% туба 5 г, Колбиоцин мазь глазная 5 г.

(3803)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Афлиберцепт - рекомбинантный гибридный белок, состоящий из связывающихся с VEGF (эндотелиальными факторами роста сосудов) частей внеклеточных доменов рецептора VEGF 1 и рецептора VEGF 2, соединенных с доменом Fc (фрагмента способного к кристаллизации) иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.Афлиберцепт производится с помощью технологии рекомбинантной ДНК с использованием экспрессионной системы клеток яичника китайского хомячка (СНО) К-1. Афлиберцепт является химерным гликопротеином с молекулярной массой 97 кДа, гликозилирование белка добавляет 15% к общей молекулярной массе, в результате чего общая молекулярная масса афлиберцепта составляет 115 кДа.Эндотелиальный фактор роста сосудов A (VEGF-A), эндотелиальный фактор роста сосудов В (VEGF-B) и плацентарный фактор роста (PlGF) относятся к VEGF-семейству ангиогенных факторов, которые могут действовать как сильные митогенные, хемотаксические и влияющие на сосудистую проницаемость факторы для эндотелиальных клеток. Действие VEGF-A осуществляется через две рецепторные тирозинкиназы - VEGFR-1 и VEGFR-2, находящиеся на поверхности эндотелиальных клеток. PlGF и VEGF-B связываются только с рецепторной тирозинкиназой VEGFR-1, которая, кроме присутствия на поверхности эндотелиальных клеток, находится еще и на поверхности лейкоцитов. Чрезмерная активация этих рецепторов VEGF-A может приводить к патологической неоваскуляризации и повышению проницаемости сосудов. PlGF также имеет отношение к развитию патологической неоваскуляризации и инфильтрации опухоли клетками воспаления.Афлиберцепт действует как растворимый "рецептор-ловушка", который связывается с VEGF-A с большей аффинностью, чем нативные рецепторы VEGF-A, кроме этого он также связывается с родственными лигандами VEGF-B и PlGF. Афлиберцепт связывается с человеческими VEGF-A, VEGF-B и PlGF с образованием стабильных инертных комплексов, не обладающих биологической активностью. Действуя в качестве "ловушки" для лигандов, афлиберцепт предотвращает связывание эндогенных лигандов с соответствующими им рецепторами, и благодаря этому блокирует передачу сигналов через эти рецепторы.Афлиберцепт блокирует активацию рецепторов VEGF и пролиферацию эндотелиальных клеток, тем самым подавляя образование новых сосудов, снабжающих опухоли кислородом и питательными веществами.Афлиберцепт связывается с VEGF-A человека (равновесная константа диссоциации (Кд) - 0.5 пмоль для VEGF-A165 и 0.36 пмоль для VEGF-A121), с PlGF человека (Кд 39 пмоль для PlGF-2), с VEGF-B человека (Кд 1.92 пмоль) с образованием стабильного инертного комплекса, не обладающего биологической активностью, поддающейся определению. Применение афлиберцепта у мышей с ксенотрансплантированными или аллотрансплантированными опухолями приводило к ингибированию роста различных типов аденокарцином.У пациентов с метастатическим колоректальным раком, которым ранее проводилась оксалиплатин-содержащая химиотерапия (с предшествующим введением бевацизумаба или без предшествующего введения бевацизумаба), химиотерапевтическая схема Залтрап®/FOLFIRI [фторурацил, иринотекан, кальция фолинат] продемонстрировала статистически достоверное увеличение продолжительности жизни по сравнению с химиотерапевтической схемой FOLFIRI.При ретроспективном анализе клинического исследования VELOUR, проведенном у 482 из 1226 пациентов (приблизительно 39%; 240 пациентов, получавших схему Залтрап®/FOLFIRI; 242 пациентов, получавших схему плацебо/FOLFIRI) и основанном на состоянии мутации в генах RAS, не наблюдалось доказательств гетерогенности в лечебном эффекте (анализ связи переменных).При проведении анализа общей выживаемости (ОВ) среди пациентов с диким типом генов RAS в опухоли (95% доверительный интервал (ДИ)) отношение рисков 0.696 (0.501-0.967), медиана ОВ в группе 3aлтpaп®/FOLFIRI составила 16 месяцев (95% ДИ: 12.7-22.8) в сравнении с группой плацебо/FOLFIRI, где медиана ОВ составила 11.7 месяцев (10.1-15.9).При проведении анализа ОВ среди пациентов с мутацией в генах RAS в опухоли (95% ДИ) отношение рисков 0.926 (0.698-1.23), медиана ОВ в группе 3aлтрап®/FOLFIRI составила 12.6 месяцев (95% ДИ: 10.7-14.5) в сравнении с группой плацебо/FOLFIRI, где медиана ОВ составила 11.2 месяцев (9.9-13.8).