Тарцева таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт Цена
-
Страна:США
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:150 мг
-
В упаковке:30 шт.
Эрлотиниб мощно ингибирует внутриклеточное фосфорилирование рецептора эпидермального фактора роста HER1 /EGFR(HER1 = рецептор эпидермального фактора роста человека 1 типа/ EGFR = рецептор эпидермального фактора роста). Экспрессия HER1 /EGFR наблюдается на поверхности как нормальных, так и раковых клеток. На доклинических моделях ингибирование фосфотирозина EGFR тормозит рост линий опухолевых клеток и/или приводит к их гибели.
Мутации EGFR могут привести к постоянной активации пролиферативных и антиапоптотических сигнальных путей в клетке. Высокая эффективность эрлотиниба в отношении блокирования EGFR-зависимых сигнальных путей в опухолях, несущих мутацию EGFR, обусловлена прочным связыванием эрлотиниба с АТФ-связывающим участком мутированного киназного домена EGFR. При этом блокируется каскад сигнальных реакций, в результате чего угнетается пролиферация клеток и запускается внутренний путь клеточной гибели.
Тарцева таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 25 мг: 30 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 100 мг: 30 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 150 мг: 30 шт.
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі, на одній стороні таблетки напис "TARCEVA 150" коричневого кольору та оригінальний логотип; розміри: діаметр 103-107 мм, товщина 49-5.9 мм.
| 1 таб. | |
| ерлотинібу гідрохлорид | 163.93 мг, |
| що відповідає змісту ерлотінібу | 150 мг |
Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 103.82 мг, целюлоза мікрокристалічна – 132.75 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 36 мг, натрію лаурилсульфат – 4.5 мг, магнію стеарат – 9 мг.
Склад оболонки: 13.5-22.5 мг (гіпромелоза, гіпоролоза, макрогол 400, титану діоксид (Е171)); допускається використання готової суміші Opadry White Y-5-7068.
Склад коричневого чорнила: шеллак, модифікований в денатурованому етанолі (спирті метильованому) 74 ОР, барвник заліза оксид червоний (Е172), бутанол, ізопропанол, пропіленгліколь, вода очищена, етанол денатурований (спирт метильований) 74 ОР, допускається використання готового чорнила Opacode Brown S-1-26604.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Коди АТХ
L01XE03 Erlotinib
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протипухлинний препарат. Інгібітор протеїнтирозинкінази
Діюча речовина
ерлотиніб
Фармако-терапевтична група
Протипухлинний засіб, інгібітор протеїнтирозинкінази
Умови зберігання
Препарат зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 4 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Претензії споживачів надсилати на адресу Представництва Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.: 107031, Росія, м. Москва, Трубна площа, д. 2 тел. (495) 229-29-99, факс (495) 229-79-99.
У разі упаковки на ЗАТ "ОРТАТ" претензії споживачів надсилати на адресу: 157092, Росія, Костромська обл., Сусанинський р-н, с. Північне, мкр-н Харитонове тел./факс (4942) 650-806.
Фармакологічна дія
Ерлотініб потужно інгібує внутрішньоклітинне фосфорилювання рецептора епідермального фактора росту HER1 / EGFR (HER1 = рецептор епідермального фактора росту людини типу 1 / EGFR = рецептор епідермального фактора росту). Експресія HER1/EGFR спостерігається на поверхні як нормальних, так і ракових клітин. На доклінічних моделях інгібування фосфотирозину EGFR гальмує зростання ліній пухлинних клітин та/або призводить до їхньої загибелі.
Мутації EGFR можуть призвести до постійної активації проліферативних та антиапоптотичних сигнальних шляхів у клітині. Висока ефективність ерлотинібу щодо блокування EGFR-залежних сигнальних шляхів в пухлинах, що несуть мутацію EGFR, обумовлена міцним зв'язуванням ерлотинібу з АТФ-зв'язувальною ділянкою мутованого кіназного домену EGFR. При цьому блокується каскад сигнальних реакцій, внаслідок чого пригнічується проліферація клітин та запускається внутрішній шлях загибелі клітин.
Показання
Недрібноклітинний рак легені
перша лінія терапії місцево-поширеного або метастатичного (IIIB-IV стадії) недрібноклітинного раку легені з активуючими мутаціями в гені EGFR; підтримуюча терапія місцево-поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легені за відсутності прогресування захворювання після 4 курсів першої лінії хіміотерапії на основі препаратів платини; місцево-поширений або метастатичний недрібноклітинний рак легені після невдачі однієї або більше схем хіміотерапії.Рак підшлункової залози
перша лінія терапії місцево-поширеного або метастатичного раку підшлункової залози у комбінації з гемцитабіном.Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат приймають внутрішньо, 1 раз на добу, не менше ніж за 1 годину до або через 2 години після їди.
Недрібноклітинний рак легені
Призначають по 150 мг щоденно. При появі ознак прогресування захворювання або розвитку нестерпної токсичності терапію препаратом Тарцева ® слід припинити.
Рак підшлункової залози
Призначають по 100 мг щодня, тривалий час, у комбінації з гемцитабіном (див. інструкцію з медичного застосування гемцитабіну, показання - рак підшлункової залози). Якщо з’являються ознаки прогресування захворювання, терапію препаратом Тарцева ® слід припинити. Якщо протягом 4-8 тижнів лікування у пацієнта не з’являється висип, слід переглянути подальшу терапію препаратом Тарцева ® .
Особливі вказівки щодо дозування
При супутній терапії субстратами або модуляторами ізоферменту CYP3A4 може знадобитися зміна дози Тарцеви ® . При необхідності дозу Тарцеви ® поступово зменшують на 50 мг.
Порушення функції печінки
Незважаючи на те, що експозиція ерлотинібу була однаковою у пацієнтів із помірною печінковою дисфункцією (7-9 балів за шкалою Чайлда-П’ю) та у пацієнтів без дисфункції печінки , слід з обережністю призначати Тарцева ® пацієнтам із порушенням функції печінки . Прийом Тарцеви ® не рекомендується при тяжкій дисфункції печінки .
При розвитку тяжких побічних реакцій слід розглянути можливість зниження дози або припинення терапії препаратом Тарцева ® . Безпека та ефективність у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки (активність АЛТ та АСТ більш ніж у 5 разів вища за ВГН) не вивчалися.
Порушення функції нирок
Безпека та ефективність у хворих з порушенням функції нирок (концентрація креатиніну в сироватці крові більш ніж у 1.5 рази вища за ВГН) не вивчалися. Відповідно до фармакокінетичних даних при легкій та помірній нирковій недостатності корекції дози не потрібно. Прийом Тарцеви ® не рекомендується при тяжкій нирковій недостатності .
Дитячий вік
Безпека та ефективність препарату Тарцева ® у пацієнтів віком до 18 років не вивчалися.
Куріння
Куріння знижує експозицію ерлотинібу на 50-60%. Максимальна переносима доза Тарцеви ® у пацієнтів, які палять, з недрібноклітинним раком легені становить 300 мг. Віддалені результати ефективності та безпеки застосування доз вище рекомендованих на початку лікування у пацієнтів, які продовжують куріння, не встановлені.
Передозування
Одноразовий прийом ерлотинібу внутрішньо до 1000 мг здоровими добровольцями та до 1600 мг 1 раз на тиждень пацієнтами з онкологічними захворюваннями переносилися добре. Однак повторний прийом ерлотинібу в дозі 200 мг 2 рази на добу здоровими добровольцями вже через кілька днів переносився погано.
При прийомі ерлотинібу в вище рекомендованій дозі можуть спостерігатися важкі небажані явища, такі як діарея, шкірні висипання і можливе підвищення активності печінкових трансаміназ.
У разі підозри на передозування лікування зупиняють та проводять симптоматичну терапію. Антидот до ерлотинібу невідомий.
Лікарська взаємодія
Ерлотиніб у людини метаболізується ізоферментами системи цитохрому Р450 головним чином за участю ізоферменту CYP3А4 та меншою мірою CYP1А2 та легеневим ізоферментом CYP1А1. Можлива взаємодія при застосуванні ерлотинібу у комбінації з інгібіторами або індукторами ферментів, а також препаратами, що метаболізуються за допомогою цих ферментів.
Потужні інгібітори ізоферменту CYP3А4 знижують метаболізм ерлотинібу та збільшують його концентрацію у плазмі. Інгібування метаболізму ізоферменту CYP3А4 під дією кетоконазолу (200 мг внутрішньо 2 рази на добу протягом 5 днів) призводило до збільшення AUC ерлотинібу на 86% та C max на 69% порівняно з тими самими показниками при прийомі одного ерлотинібу. Ципрофлоксацин (інгібітор ізоферменту CYP3A4 та CYP1A2) збільшує AUC та Cmax ерлотинібу на 39% та 17% відповідно. Одночасне застосування препарату Тарцева з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3А4 або CYP3А4/CYP1A2 проводиться тільки за крайньої необхідності. У разі розвитку токсичності необхідно зменшити дозу препарату Тарцева ®.
Потужні індуктори ізоферменту CYP3А4 збільшують метаболізм ерлотинібу та значно знижують його концентрацію у плазмі. Індукція метаболізму за участю ізоферменту CYP3А4 при одночасному прийомі рифампіцину (600 мг внутрішньо щодня протягом 7 днів) призводить до зниження медіани AUC ерлотинібу в дозі 150 мг на 69% порівняно з прийомом одного ерлотинібу.
Після попереднього лікування рифампіцином, а також під час прийому рифампіцину та Тарцеви ®, медіана AUC ерлотинібу в дозі 450 мг становить 57,5 % від AUC ерлотинібу в дозі 150 мг без попередньої терапії рифампіцином. По можливості, необхідно передбачити альтернативний метод лікування без індукції активності ізоферменту CYP3А4. Одночасне застосування препарату Тарцева ® з потужними індукторами ізоферменту CYP3A4, такими як рифампіцин, проводиться лише за крайньої необхідності та необхідно збільшити дозу Тарцеви ®.до 300 мг під ретельним контролем профілю безпеки. При хорошій переносимості при застосуванні препарату протягом більш ніж 2 тижнів можна розглянути питання збільшення дози препарату до 450 мг, продовжуючи ретельно контролювати профіль безпеки. Вищі дози в таких ситуаціях не вивчалися.
Субстрати ізоферменту CYP3A4. Попередня терапія або одночасне застосування препарату Тарцева ® не впливає на кліренс типових субстратів ізоферменту CYP3A4, таких як мідазолам та еритроміцин . Таким чином, значний вплив Тарцеви ® на кліренс інших субстратів ізоферменту CYP3A4 малоймовірний. Виявилося, що біодоступність мідазоламу при пероральному прийомі знижується на 24%, що не пов'язане із впливом на активність ізоферменту CYP3A4.
Омепразол. Розчинність ерлотинібу залежить від рН. При підвищенні рН розчинність ерлотинібу знижується. Таким чином, препарати, що змінюють рН у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, можуть впливати на розчинність ерлотинібу та його біодоступність. При одночасному прийомі препарату Тарцева ® та омепразолу, інгібітору протонної помпи, AUC та C max ерлотинібу знижувалися на 46% та 61% відповідно. ТС max та T 1/2 не змінювалися. При одночасному застосуванні препарату Тарцева ® та ранітидину (300 мг), блокатора гістамінових Н 2 рецепторів, AUC та C max ерлотинібу знизилися на 33 % та 54 % відповідно.
Таким чином, по можливості слід уникати одночасного прийому препарату Тарцева і засобів, що знижують секрецію залоз шлунка. Малоймовірно, що збільшення дози препарату Тарцева при одночасному прийомі з подібними препаратами може компенсувати зниження його експозиції. Однак у випадках, коли Тарцева ® призначалася у різні години, тобто. за 2 години до або через 10 годин після прийому ранитидину (150 мг 2 рази на добу), AUC і Cmax ерлотинібу знижувалися тільки на 15% і 17% відповідно. У разі необхідності терапії цими препаратами слід віддавати перевагу прийому блокаторів гістамінових H 2 -рецепторів, таким як ранітидин, у різні години. Слід приймати препарат Тарцевапринаймні за 2 години до або через 10 годин після прийому блокатора гістамінових H 2 -рецепторів.
Варфарин, інші похідні кумарину. У пацієнтів, які отримували Тарцева ® у комбінації з похідними кумарину, включаючи варфарин, зареєстровано підвищення МНО та кровотечі, у деяких випадках із летальним результатом. У хворих, які приймають похідні кумарину, необхідно регулярно контролювати протромбіновий час або МНО.
Статини. Тарцева ® у комбінації зі статинами може загострювати статин-індуковану міопатію, включаючи рабдоміоліз, що спостерігається рідко.
Куріння. Слід рекомендувати відмову від куріння при застосуванні препарату, оскільки куріння, індукуючи ізоферменти CYP1A1 та CYP1A2, знижує експозицію ерлотинібу на 50-60%.
Гемцітабін. Не виявлено значного впливу гемцитабіну на фармакокінетику ерлотинібу та навпаки.
Препарати платини. Ерлотиніб збільшує концентрацію платини у плазмі крові. Одночасний прийом ерлотинібу з карбоплатином і паклітакселом призводить до статистично значущого, але не значущого клінічного підвищення AUC загальної платини на 10.6%. Підвищення експозиції карбоплатину може бути пов'язане з іншими факторами, наприклад, порушенням функції нирок. Не виявлено значного впливу карбоплатину або паклітакселу на фармакокінетику ерлотинібу.
Капецитабін. Капецитабін збільшує концентрацію ерлотинібу у плазмі крові. Застосування ерлотинібу в комбінації з капецитабіном у порівнянні з монотерапією ерлотинібом призводить до статистично значущого підвищення AUC ерлотинібу та незначного підвищення Cmax ерлотинібу. Не виявлено значного впливу ерлотинібу на фармакокінетику капецитабіну.
Субстрати UGT1A1. Оскільки ерлотиніб є інгібітором УДФ-глюкуронілтрансферази UGT1A1, можлива взаємодія з препаратами, які є субстратами UGT1A1 та для яких реакція кон'югації з глюкуроновою кислотою є основним шляхом метаболізму. Необхідно бути обережним при призначенні препарату Тарцева ® пацієнтам з низьким рівнем експресії UGT1A1 або з генетичними порушеннями, що викликають зниження швидкості реакції глюкуронізації (наприклад, синдромом Жильбера), оскільки можливе підвищення концентрації білірубіну в плазмі крові.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування Тарцеви ® протипоказано під час вагітності та годування груддю.
Під час лікування препаратом Тарцева ® та протягом щонайменше 2 тижнів після його припинення слід застосовувати надійні методи контрацепції.
Побічна дія
Для оцінки частоти небажаних ефектів використовують такі категорії: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі випадки.
З боку травної системи: дуже часто – діарея, нудота, блювання, стоматит, біль у животі, метеоризм, диспепсія; часто - шлунково-кишкові кровотечі (включаючи окремі випадки з летальним наслідком), деякі з яких були пов'язані з одночасним застосуванням варфарину або нестероїдних протизапальних засобів; нечасто - перфорація ШКТ, у деяких випадках із летальним кінцем.
З боку обміну речовин: дуже часто – анорексія.
З боку гепатобіліарної системи: часто – порушення функції печінки (включаючи підвищення активності АЛТ, АСТ, концентрації білірубіну); рідко - печінкова недостатність (в т.ч. зі смертю).
З боку органу зору: дуже часто – кон'юнктивіт, сухий кератокон'юнктивіт; часто – кератит; нечасто - порушення зростання вій (включаючи врослі вії, надмірне зростання та потовщення вій); дуже рідко – виразка або перфорація рогівки.
З боку дихальної системи: дуже часто – кашель, задишка; часто – носові кровотечі; нечасто - симптоми, подібні до інтерстиціальних захворювань легень, включаючи випадки з летальним результатом.
З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: дуже часто – висипання (еритематозні та папуло-пустульозні висипання, які з'являлися або посилювалися під впливом сонячних променів), свербіж, сухість шкіри, алопеція; часто – паронихій; тріщини шкіри, як правило, не мають серйозного характеру, в більшості випадків асоційовані з висипом і сухістю шкіри; нечасто - гіперпігментація, гірсутизм, зміни вій/бров, ламкість та розшарування нігтів; зареєстровані випадки бульозного, ексфоліативного та супутнього утворення пухирів ураження шкіри, включаючи дуже рідкісні випадки підозри на розвиток синдрому Стівенса-Джонсона/токсичного епідермального некролізу, в деяких випадках з летальним кінцем.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль, невропатія.
З боку психіки : дуже часто – депресія.
Інші: дуже часто – підвищена стомлюваність, тяжкі інфекції (з або без нейтропенії, пневмонія, сепсис, флегмона), гарячка, озноб, зниження маси тіла.
Протипоказання до застосування тяжке порушення функції печінки (10 та більше балів за шкалою Чайлд-П'ю); тяжке порушення функції нирок; вагітність; період годування груддю; вік до 18 років (безпека та ефективність не вивчалися); виражена гіперчутливість до ерлотинібу або будь-якого компонента препарату.
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам, що палять; при порушеннях функції печінки; пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; одночасно з прийомом потужних індукторів або інгібіторів ізоферменту CYP3A4; при пептичній виразці або дивертикулярній хворобі в даний час або в анамнезі; одночасно з антиангіогенними лікарськими засобами, кортикостероїдами, НПЗП; пацієнтам, які одержують хіміотерапію, яка включає таксани.
особливі вказівки
Перед початком лікування у пацієнтів з недрібноклітинним раком легені, які раніше не отримували хіміотерапію, необхідно провести аналіз на наявність мутації L858R у 21 екзоні або делеції у 19 екзоні гена EGFR.
Інтерстиціальне захворювання легень (ІЗЛ)
У пацієнтів з недрібноклітинним раком легені, раком підшлункової залози або іншими поширеними солідними пухлинами, які лікуються препаратом Tarceva ® , симптоми, подібні до ІЛБ, в т.ч. з летальним кінцем, діагностувалися нечасто. Загальна частота подібних до ІЛЗ подій у пацієнтів, які отримували лікування препаратом Тарцева ® , становить 0,6%. Найбільш частими діагнозами у хворих з підозрою на ІЗЛ-подібні симптоми є: пневмоніт, інтерстиціальна пневмонія, променевий пневмоніт, алергічний інтерстиціальний пневмоніт, інтерстиціальне захворювання легень, облітеруючий бронхіоліт, фіброз легень, гострий фільтр
Перелічені ІЗЛ-подібні явища виникали в період від декількох днів до декількох місяців після початку лікування препаратом Тарцева ® . Більшість випадків була пов'язана з обтяжуючими або сприятливими факторами, такими як супутня або раніше проведена хіміотерапія, променева терапія, паренхіматозне захворювання легень в анамнезі, метастатична ураження легень або інфекція. У разі гострого розвитку нових та/або прогресування незрозумілих легеневих симптомів (задишка, кашель та гарячка) прийом Тарцеви ® слід тимчасово припинити до з’ясування причини. Якщо діагноз ІЗЛ підтверджується, необхідно скасувати Тарцеву ® та провести необхідне лікування.
Діарея, дегідратація, електролітні порушення та ниркова недостатність
У разі виникнення важкої або помірної діареї необхідно призначити лоперамід. У деяких випадках може знадобитися зниження дози Тарцеви ® .
У разі тяжкої або стійкої діареї, нудоти, анорексії або блювання із зневодненням терапію препаратом Тарцева ® слід припинити та провести регідратацію. Повідомлялося про рідкісні випадки розвитку гіпокаліємії та ниркової недостатності, у т.ч. з летальним кінцем.
Деякі випадки ниркової недостатності були викликані тяжкою дегідратацією внаслідок діареї, блювання та/або анорексії, інші – супутньою хіміотерапією. У випадках важкої або стійкої діареї або станів, що призводять до дегідратації, особливо у пацієнтів у групі ризику (супутня терапія або захворювання, або за наявності інших сприятливих факторів, у т.ч. літній вік), препарат Тарцева ® тимчасово скасовують та проводять парентеральну регідратацію. . У пацієнтів з високим ризиком дегідратації слід контролювати електроліти сироватки крові, включаючи калій, та функцію нирок.
Гепатит, печінкова недостатність
Під час прийому препарату Тарцева ® повідомлялося про поодинокі випадки печінкової недостатності, включаючи випадки з летальним результатом. Рекомендується періодично контролювати функцію печінки пацієнтам із супутніми захворюваннями печінки або отримувати гепатотоксичні лікарські засоби. При розвитку тяжкого ураження печінки прийом препарату Тарцева ® припиняють.
Перфорація ШКТ
Пацієнти, які отримують Тарцева ®, мають підвищений ризик перфорації шлунково-кишкового тракту, яка спостерігається рідко, у деяких випадках – летально. До групи підвищеного ризику входять пацієнти, які отримують супутню терапію антиангіогенними препаратами, глюкокортикостероїдами, нестероїдними протизапальними засобами та/або хіміотерапію на основі таксанів, або пацієнти, які мають в анамнезі пептичну виразку або дивертикулярну хворобу.
У разі розвитку перфорації шлунково-кишкового тракту терапію препаратом Тарцева ® слід припинити.
Бульозні або ексфоліативні порушення
Повідомлялося про випадки бульозних, що супроводжуються утворенням пухирів та ексфоліативних порушень, у т.ч. про дуже рідкісні випадки підозри на розвиток синдрому Стівенса-Джонсона/токсичного епідермального некролізу, у деяких випадках із летальним кінцем. У разі розвитку важких бульозних, що супроводжуються утворенням пухирів або ексфоліативних уражень шкіри, лікування препаратом Тарцева ® має бути припинено або припинено.
Офтальмологічні порушення
При застосуванні Тарцеви ® повідомлялося про дуже рідкісні випадки перфорації або виразки рогівки. При лікуванні препаратом Тарцева ® спостерігалися й інші офтальмологічні порушення, включаючи неправильне зростання вій, сухий кератокон'юнктивіт або кератит, які також є факторами ризику розвитку перфорації/виразки рогівки. При появі гострих офтальмологічних симптомів, таких як біль в оці або погіршення хронічних офтальмологічних захворювань, лікування препаратом Тарцева ® слід припинити або скасувати.
Утилізація препарату
Утилізацію препарату Тарцева ® слід проводити відповідно до місцевих вимог.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Дослідження щодо вивчення впливу препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами не проводилися. Однак ерлотиніб не впливає на здатність до концентрації уваги.
Застосування у разі порушення функції нирок
Безпека та ефективність застосування Тарцеви у хворих з порушенням функції нирок не вивчалися. Відповідно до фармакокінетичних даних при нирковій недостатності легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Прийом препарату Тарцева не рекомендується при тяжкому порушенні функції нирок .
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функції печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність Тарцеви у дітей та підлітків віком до 18 років не вивчалися.
Нозологія (коди МКЛ)C25 Злоякісне новоутворення підшлункової залози C34 Злоякісне новоутворення бронхів та легені
Власник реєстраційного посвідчення
F.HOFFMANN-LA ROCHE Ltd. (Швейцарія)
Вироблено
F.HOFFMANN-LA ROCHE Ltd. (Швейцарія)
Власник товарного знаку
ORTAT AO (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Тарцева таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Тарцева таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Тарцева таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Эрлотиниб-Натив таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт., Тарцева таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт..
