Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт Цена

Суматриптан - специфический селективный агонист серотониновых 5-гидрокситриптамин-1-рецепторов (5HT1D), не влияет на другие подтипы серотониновых 5HT-рецепторов (5HT2-5HT7). 5HT1D-рецепторы расположены, главным образом, в кровеносных сосудах головного мозга, их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия препарата.

Клинический эффект отмечается обычно через 30 мин после приема препарата внутрь.

Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт инструкция на украинском

Форма выпуска	Описание
Коды АТХ	Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Действующее вещество	Фармако-терапевтическая группа
Условия хранения	Срок годности
Фармакологическое действие	Показания
Способ применения, курс и дозировка	Передозировка
Лекарственное взаимодействие	Применение при беременности и кормлении грудью
Побочное действие	Противопоказания к применению
Особые указания	Применение при нарушениях функции почек
Применение при нарушениях функции печени	Условия реализации
Применение у пожилых пациентов	Применение у детей
Нозология (коды МКБ)	Владелец регистрационного удостоверения
Видео по теме

Форма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 50 мг: 2, 6 або 12 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 100 мг: 2, 6 або 12 шт.
Опис

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, довгасті, двоопуклі; на зламі білого кольору.

	1 таб.
суматриптану сукцинат	140 мг,
еквівалентно суматриптану	100 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 200 мг, лактози моногідрат – 247 мг, кроскармеллозу натрію – 3 мг, магнію стеарат – 6 мг, тальк – 3 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза – 4.1 мг, макрогол 6000 – 1.6 мг, тальк – 1.8 мг, титану діоксид – 1.2 мг, триетилцитрат – 1.3 мг.

2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (2) - пачки картонні.

Коди АТХ

N02CC01 Sumatriptan

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Агоніст серотонінових 5-HT<SUB>1</SUB>-рецепторів. Препарат із протимігренозною активністю

Діюча речовина

суматриптан

Фармако-терапевтична група

Протимігренозний засіб

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності

Термін придатності – 5 років. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Фармакологічна дія

Суматриптан - специфічний селективний агоніст серотонінових 5-гідрокситриптамін-1-рецепторів (5HT 1D ), не впливає на інші підтипи серотонінових 5HT-рецепторів (5HT 2 -5HT 7 ). 5HT 1D -рецептори розташовані головним чином у кровоносних судинах головного мозку, їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Суматриптан знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії препарату.

Клінічний ефект відзначається зазвичай через 30 хв після прийому препарату внутрішньо.

Показання

усунення нападів мігрені з аурою або без неї.

Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо, під час їди або натще, таблетки слід ковтати повністю, запиваючи водою.

Рекомендована доза становить 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися більш висока доза – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то для усунення цього ж нападу повторно приймати препарат не слід. У цьому випадку лікування можна здійснювати за допомогою парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, НПЗЗ. Однак Сумамігрен ® можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені.

Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин, за умови, що інтервал між прийомом становить не менше 2 годин. Максимальна добова доза суматриптану не повинна перевищувати 300 мг.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Рекомендована доза становить 50 мг.

Діти та підлітки віком до 18 років

Суматриптан не рекомендується для застосування у дітей та підлітків через брак даних про безпеку та ефективність.

Пацієнти похилого віку (старше 65 років)

Досвід застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років обмежений. Фармакокінетика препарату істотно не відрізняється від такої у молодших пацієнтів, проте до отримання додаткових клінічних даних застосування суматриптану у пацієнтів віком від 65 років не рекомендується.

Передозування

Прийом суматриптану в дозі вище 400 мг не викликав додаткових побічних ефектів, крім перерахованих вище.

Лікування: у разі передозування слід спостерігати за станом пацієнтів не менше 10 годин, за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.

Лікарська взаємодія

Не відзначено взаємодію суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом.

При одночасному прийомі з ерготаміном або з іншими триптанами/агоністами рецептора 5-HT 1 відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін або інші триптани/агоністи рецептора 5-HT 1 , навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану, а триптани/агонисти 5-HT 1 - не раніше ніж через 24 години після прийому суматриптану.

Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, їх одночасне застосування протипоказане.

Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та сума. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на фоні одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування суматриптану протипоказане при вагітності.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування. У разі прийому препарату грудне вигодовування можливе не раніше як через 24 год.

Побічна дія

Залежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі випадки); частота невідома (частоту розвитку неможливо оцінити за наявними даними).

З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезії та гіпестезії; частота невідома - судомні напади (у ряді випадків вони спостерігалися у пацієнтів з судомами в анамнезі або при станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів, що спричиняють фактори, виявлено не було), тремор, дистонія, ністагм, скотома; тривога.

З боку органу зору: частота невідома - диплопія, миготіння перед очима, зниження гостроти зору, часткова втрата зору або стійка втрата зору. Проте слід пам'ятати, що порушення зору може бути пов'язані з самим нападом мігрені.

З боку серцево-судинної системи: часто - минуще підвищення АТ (що спостерігається незабаром після прийому суматриптану), "припливи"; частота невідома - брадикардія, тахікардія, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму, минущі зміни ЕКГ за ішемічним типом, інфаркт міокарда, спазм коронарних артерій, стенокардія, синдром Рейно, відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання; дуже рідко – дисфагія, відчуття дискомфорту у ділянці живота; частота невідома – ішемічний коліт, діарея.

З боку опорно-рухової системи: часто - почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), міалгія; нечасто – біль у суглобах; частота невідома – ригідність потиличних м'язів, артралгія.

З боку дихальної системи: часто – задишка; легке, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі, носова кровотеча.

Лабораторні показники: дуже рідко – незначні зміни активності печінкових трансаміназ.

Алергічні реакції: дуже рідко – реакції гіперчутливості варіюють від шкірних проявів (висип, кропив'янка, свербіж, еритема) до випадків анафілаксії.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: частота невідома – гіпергідроз.

Інші: часто - відчуття жару або холоду, біль, почуття здавлення або тяжкості (є скороминущими і здатні виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину і горло), відчуття слабкості, почуття втоми, зазвичай виражені слабо або помірно і також носять тимчасовий характер. Можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється на область шиї.

Протипоказання до застосування

гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені; ІХС (в т.ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметала), а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; оклюзійні захворювання периферичних судин; інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); артеріальна гіпертензія ІІ-ІІІ ступеня тяжкості; неконтрольована артеріальна гіпертензія; одночасний прийом з ерготаміном або його похідними (включаючи метизергід); одночасне застосування з іншими триптанами/агоністами 5-HT 1 рецепторів ; застосування на фоні прийому інгібіторів МАО або раніше ніж через 2 тижні після їх відміни; виражені порушення функції печінки та/або нирок; вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність не встановлена); вагітність; період лактації.

особливі вказівки

Суматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу.

Препарат не можна використовувати з профілактичною метою.

Суматриптан слід обережно приймати при контрольованій артеріальній гіпертензії І ступеня тяжкості, т.к. в окремих випадках на фоні прийому спостерігалося транзиторне підвищення артеріального тиску та периферичного опору судин; захворюваннях, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення нирок або печінки).

Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та сума. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на фоні одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного призначення з препаратами групи СІОЗС/СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта.

Суматриптан слід приймати з обережністю при епілепсії та наявності інших факторів ризику в анамнезі, що супроводжуються зниженням порога судомної готовності, оскільки у таких пацієнтів можливий розвиток судом на фоні прийому суматриптану. Супутнє застосування інших триптанів/агоністів рецептора 5-HT 1 із суматриптаном не рекомендується.

У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів застосування суматриптану може спричинити алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам.

Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше недіагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани. Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищений ризик розвитку певних цереброваскулярних ускладнень (інсульту або транзиторної ішемічної атаки).

Суматриптан не слід призначати пацієнтам із передбачуваним захворюванням серця без попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології. До таких пацієнтів відносяться жінки в постменопаузному періоді, чоловіки віком старше 40 років і пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС, а також ті, хто курить і використовують нікотинзамісну терапію. Хоча проведене обстеження не завжди дозволяє виявити захворювання серця у деяких пацієнтів, у дуже поодиноких випадках у них розвиваються побічні ефекти з боку серцево-судинної системи.

Після прийому суматриптана можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюється на область шиї. Якщо є підстави вважати, що ці симптоми є проявом ІХС, слід призупинити прийом препарату та провести відповідне діагностичне обстеження.

Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). У разі розвитку або підозри на головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими засобами, необхідно звернутися до лікаря. При цьому слід розглянути можливість відміни препарату.

Небажані ефекти можуть частіше спостерігатися під час застосування триптанів та рослинних препаратів, що містять звіробій продірявлений (Hypericum perforatum).

Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У пацієнтів з мігренню може виникати сонливість, пов'язана, як із самим захворюванням, так і з прийомом суматриптану, тому вони повинні бути особливо обережними при керуванні автомобілем та роботі з механізмами, що рухаються.

Застосування у разі порушення функції нирок

Протипоказаний при виражених порушення функції нирок.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при виражених порушеннях печінкової функції.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Протипоказано застосування препарату старше 65 років.

Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату до 18 років.

Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень
Власник реєстраційного посвідчення

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA (Польща)

Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару

Страна производства (на момент написания) Польша.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 6 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт. Биохимик, Суматриптан таблетки 100 мг 2 шт., Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Имигран спрей назальный дозированный 20 мг 1 доза, Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан-Тева Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 50 мг 2 шт..