Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 3 шт Цена

Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)

В большинстве случаев препарат Сумамед® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).

Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы - Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллин-устойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам); грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; анаэробы - Bacteroides fragilis.

Пігулки дисперговані білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями, з двома перпендикулярними ризиками на одній стороні та видавленим написом "TEVA 1000" на іншій стороні.

Допоміжні речовини: натрію сахарин дигідрат - 78 мг, целюлоза мікрокристалічна (тип 101) - 39.782 мг, целюлоза мікрокристалічна (тип 102) - 657.6 мг, кросповідон тип А - 165.2 мг, повідон К30 - 44 мг, натрію лаурилсульфат - 6.4 мг, кремнію діоксид колоїдний – 8.8 мг, магнію стеарат – 22 мг, ароматизатор апельсиновий – 52 мг, аспартам – 78 мг.

1 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
1 шт. - блістери (3) - пачки картонні.

J01FA10 Azithromycin

Антибіотик групи макролідів – азалід.

азитроміцину дигідрат

Антибіотик - азалід

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності – 2 роки.

Бактеріостатичний антибіотик групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.

Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробів, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.

Мікроорганізми можуть спочатку бути стійкими до дії антибіотика або можуть набувати стійкості до нього.

Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину (МІК, мг/л)

У більшості випадків препарат Сумамед® активний щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі штами), Streptococcus pyogenes; аеробних грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробних бактерій: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; інших мікроорганізмів : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Мікроорганізми, здатні розвинути стійкість до азитроміцину: грампозитивні аероби – Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-стійкі штами).

Спочатку стійкі мікроорганізми: грампозитивні аероби - Enterococcus faecalis, Staphylococci (метицилін-стійкі штами стафілококу виявляють дуже високий ступінь стійкості до макролідів); грампозитивні бактерії, стійкі до еритроміцину; анаероби - Bacteroides fragilis.

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:

Препарат застосовують внутрішньо 1 раз на добу за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі.

Диспергируемую таблетку можна проковтнути повністю і запитати водою, також можна розчинити таблетку, що диспергується, як мінімум, в 50 мл води. Перед прийомом слід ретельно перемішати одержану суспензію.

Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла понад 45 кг

При інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин: призначають по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, курсова доза – 1.5 г.

При хворобі Лайма (початкова стадія бореліозу) - мігруючої еритеми (erythema migrans) призначають 1 раз на добу протягом 5 днів: в 1-й день - 1 г, потім з 2 по 5-й дні - по 500 мг; курсова доза – 3 р.

Інфекції сечостатевих шляхів, спричинених Chlamydia trachomatis (уретрит, цервіцит): при неускладненому уретриті/цервіциті – 1 г одноразово.

Діти віком від 3 до 12 років з масою тіла менше 45 кг

При інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, ЛОР-органів, шкіри та м'яких тканин препарат призначають із розрахунку 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів, курсова доза – 30 мг/кг.

Таблиця 1. Розрахунок дози препарату Сумамед для дітей з масою тіла менше 45 кг

У дітей віком до 3 років рекомендується застосування препарату Сумамед® у формі порошку для приготування суспензії для прийому внутрішньо 100 мг/5 мл або Сумамед® форте у формі порошку для приготування суспензії для прийому внутрішньо 200 мг/5 мл.

При фарингіті/тонзиліті, спричинених Streptococcus pyogenes, Сумамед® призначають у дозі 20 мг/кг/добу протягом 3 днів. Курсова доза – 60 мг/кг. Максимальна добова доза становить 500 мг.

При хворобі Лайма ( початкової стадії бореліозу) - мігруючій еритемі (erythema migrans) призначають у 1-й день у дозі 20 мг/кг 1 раз/добу, потім з 2 по 5-й дні - з розрахунку 10 мг/кг 1 раз/ добу.

Для зручності застосування у дітей курсової дози 60 мг/кг рекомендується застосування препарату Сумамед у формі порошку для приготування суспензії для прийому внутрішньо 100 мг/5 мл або Сумамед форте у формі порошку для приготування суспензії для прийому внутрішньо 200 мг/5 мл.

При порушенні функції нирок : при застосуванні у пацієнтів із ШКФ 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.

При порушенні функції печінки : при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.

Пацієнти похилого віку: корекція дози не потрібна. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів похилого віку з постійними проаритмогенними факторами через високий ризик розвитку аритмій, у т.ч. аритмії типу "пірует".

Симптоми: нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.

Лікування: симптоматична терапія.

Антацидні препарати

Антацидні засоби не впливають на біодоступність азитроміцину, але зменшують Cmax у крові на 30%, тому Сумамед® слід приймати принаймні за 1 годину до або через 2 години після прийому цих препаратів та їжі.

Цетиризин

Одночасне застосування протягом 5 днів у здорових добровольців азитроміцину з цетиризином (20 мг) не призвело до фармакокінетичної взаємодії та суттєвої зміни інтервалу QT.

Діданозин (дідезоксіінозин)

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг на добу) та диданозину (400 мг на добу) у 6 ВІЛ-інфікованих пацієнтів не виявило змін фармакокінетичних показників диданозину порівняно з групою плацебо.

Дігоксин (субстрати P-глікопротеїну)

Одночасне застосування макролідних антибіотиків, зокрема. азитроміцину, з субстратами Р-глікопротеїну, такими як дигоксин, призводить до підвищення концентрації субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Таким чином, при одночасному застосуванні азитроміцину та дигоксину необхідно враховувати можливість підвищення концентрації дигоксину у сироватці крові.

Зідовудін

Одночасне застосування азитроміцину (одноразовий прийом 1000 мг та багаторазовий прийом 1200 мг або 600 мг) незначно впливає на фармакокінетику, в т.ч. виведення нирками зидовудину або його глюкуронідного метаболіту. Однак застосування азитроміцину викликало збільшення концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту в мононуклеарах периферичної крові. Клінічне значення цього факту неясно.

Азітроміцин слабо взаємодіє з ізоферментами системи цитохрому Р450. Не виявлено, що азитроміцин бере участь у фармакокінетичній взаємодії аналогічній еритроміцину та іншим макролідам. Азітроміцин не є інгібітором та індуктором ізоферментів системи цитохрому Р450.

Алкалоїди ріжків

Враховуючи теоретичну можливість виникнення ерготизму, одночасне застосування азитроміцину з похідними алкалоїдів ріжків не рекомендується.

Були проведені фармакокінетичні дослідження одночасного застосування азитроміцину та препаратів, метаболізм яких відбувається за участю ізоферментів системи цитохрому Р450.

Аторвастатин

Одночасне застосування аторвастатину (10 мг щодня) та азитроміцину (500 мг щодня) не викликало зміни концентрацій аторвастатину в плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМК-КоА-редуктази). Однак у післяреєстраційному періоді були отримані окремі повідомлення про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримують одночасно азитроміцин та статини.

Карбамазепін

У фармакокінетичних дослідженнях за участю здорових добровольців не виявлено суттєвого впливу на концентрацію карбамазепіну та його активного метаболіту у плазмі у пацієнтів, які отримували одночасно азитроміцин.

Ціметідін

У фармакокінетичних дослідженнях впливу разової дози циметидину на фармакокінетику азитроміцину не виявлено змін фармакокінетики азитроміцину за умови застосування циметидину за 2 години до азитроміцину.

Антикоагулянти непрямої дії (похідні кумарину)

У фармакокінетичних дослідженнях азитроміцин не впливав на антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, який приймали здорові добровольці. Повідомлялося про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та антикоагулянтів непрямої дії (похідні кумарину). Незважаючи на те, що причинний зв'язок не встановлений, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при застосуванні азитроміцину у пацієнтів, які отримують пероральні антикоагулянти непрямої дії (похідні кумарину).

Циклоспорин

У фармакокінетичному дослідженні за участю здорових добровольців, які протягом 3 днів приймали внутрішньо азитроміцин (500 мг/добу одноразово), а потім циклоспорин (10 мг/кг/добу одноразово), було виявлено достовірне підвищення Cmax у плазмі крові та AUC0-5 циклоспорину . Слід бути обережними при одночасному застосуванні цих препаратів. У разі необхідності одночасного застосування цих препаратів слід проводити моніторинг концентрації циклоспорину в плазмі крові та відповідно коригувати дозу.

Ефавіренз

Одночасне застосування азитроміцину (600 мг на добу одноразово) та ефавірензу (400 мг на добу) щодня протягом 7 днів не викликало будь-якої клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії.

Флуконазол

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг одноразово) не змінювало фармакокінетику флуконазолу (800 мг одноразово). Загальна експозиція та T1/2 азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте при цьому спостерігали зниження Cmax азитроміцину (на 18%), що не мало клінічного значення.

Індинавір

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг одноразово) не викликало статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру (по 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів).

Метилпреднізолон

Азитроміцин не істотно впливає на фармакокінетику метилпреднізолону.

Нелфінавір

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) та нелфінавіру (по 750 мг 3 рази на добу) викликає підвищення Css азитроміцину у сироватці крові. Клінічно значущих побічних ефектів не спостерігалося і корекції дози азитроміцину при одночасному застосуванні з нелфінавіром не потрібно.

Рифабутін

Одночасне застосування азитроміцину та рифабутину не впливає на концентрацію кожного з препаратів у сироватці крові. При одночасному застосуванні азитроміцину та рифабутину іноді спостерігалася нейтропенія. Незважаючи на те, що нейтропенія асоціювалася із застосуванням рифабутину, причинно-наслідковий зв'язок між застосуванням комбінації азитроміцину та рифабутину та нейтропенією не встановлено.

Сілденафіл

При застосуванні у здорових добровольців не отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу щодня протягом 3 днів) на AUC та Cmax силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту.

Терфенадін

У фармакокінетичних дослідженнях не було отримано доказів взаємодії між азитроміцином та терфенадином. Повідомлялося про поодинокі випадки, коли можливість такої взаємодії не можна було виключити повністю, проте не було жодного конкретного доказу, що така взаємодія мала місце. Було встановлено, що одночасне застосування терфенадину та макролідів може спричинити аритмію та подовження інтервалу QT.

Теофілін

Не виявлено взаємодії між азитроміцином та теофіліном.

Тріазолам/мідазолам

Значних змін фармакокінетичних показників при одночасному застосуванні азитроміцину з тріазоламом або мідазоламом у терапевтичних дозах не виявлено.

Триметоприм/сульфаметоксазол

При одночасному застосуванні триметоприму/сульфаметоксазолу з азитроміцином не виявлено суттєвого впливу на Cmax, загальну експозицію або екскрецію нирками триметоприму чи сульфаметоксазолу. Концентрації азитроміцину у сироватці крові відповідали виявленим в інших дослідженнях.

При вагітності та в період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо очікувана потенційна користь терапії для матері перевершує потенційний ризик для плода та дитини.

При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід призупинити.

ВООЗ рекомендує азитроміцин як препарат вибору при лікуванні хламідійної інфекції у вагітних.

Частота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій ВООЗ: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, <10%), нечасто (≥0.1%, <1%), рідко (≥0.01%, <0.1%) дуже рідко (<0.01%), невідома частота (неможливо оцінити на підставі наявних даних).

Інфекційні захворювання: нечасто – кандидоз (в т.ч. слизової оболонки порожнини рота та геніталій), пневмонія, фарингіт, гастроентерит, респіраторні захворювання, риніт; невідома частота – псевдомембранозний коліт.

З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; дуже рідко – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.

З боку обміну речовин: нечасто – анорексія.

Алергічні реакції: нечасто – ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості; невідома частота – анафілактична реакція.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, порушення смакових відчуттів, парестезія, сонливість, безсоння, нервозність; рідко – ажитація; невідома частота - гіпестезія, тривога, агресія, непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, втрата нюху, збочення нюху, втрата смакових відчуттів, міастенія, марення, галюцинації.

З боку органу зору: нечасто – порушення зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – розлад слуху, вертиго; невідома частота - порушення слуху аж до глухоти та/або шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, припливи крові до обличчя; невідома частота - зниження артеріального тиску, збільшення інтервалу QT на ЕКГ, аритмія типу "пірует", шлуночкова тахікардія.

З боку дихальної системи: нечасто – задишка, носова кровотеча.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто – нудота, блювання, біль у животі; нечасто - метеоризм, диспепсія, запор, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, відрижка, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз; дуже рідко – зміна кольору мови, панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гепатит; рідко – порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; невідома частота - печінкова недостатність (у поодиноких випадках з летальним кінцем в основному на тлі тяжкого порушення функції печінки), некроз печінки, фульмінантний гепатит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, пітливість; рідко – реакція фотосенсибілізації; невідома частота – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, багатоформна еритема.

З боку опорно-рухового апарату: нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; невідома частота – артралгія.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – дизурія, біль у ділянці нирок; невідома частота – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.

З боку статевих органів та молочної залози: нечасто – метрорагії, порушення функції яєчок.

Інші: нечасто – астенія, нездужання, відчуття втоми, набряк обличчя, біль у грудях, лихоманка, периферичні набряки.

Лабораторні дані: часто зниження кількості лімфоцитів, підвищення кількості еозинофілів, підвищення кількості базофілів, підвищення кількості моноцитів, підвищення кількості нейтрофілів, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі крові; нечасто - підвищення активності АСТ, АЛТ, підвищення концентрації білірубіну в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові, зміна вмісту калію в плазмі крові, підвищення активності ЛФ в плазмі крові, підвищення вмісту хлору в плазмі крові, підвищення концентрації глюкози у крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, підвищення концентрації бікарбонатів у плазмі крові, зміна вмісту натрію у плазмі крові.

підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, інших макролідів або кетолідів, або інших компонентів препарату; порушення функції печінки тяжкого ступеня; фенілкетонурія; одночасний прийом з ерготаміном та дигідроерготаміном;

З обережністю: міастенія; порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості; термінальна ниркова недостатність із ШКФ менше 10 мл/хв; у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у літніх пацієнтів) - з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, у пацієнтів, які отримують терапію антиаритмічними препаратами класів IA (хінідин, прокаїнамід) та III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизаприді препаратами (пімозид), антидепресантами (циталопрам), фторхінолонами (моксифлоксацин та левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо при гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією або з тяжкою серцевою недостатністю; при одночасному застосуванні дигоксину, варфарину, циклоспорину.

У разі пропуску прийому однієї дози препарату – пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні – з перервами у 24 год.

Сумамед® слід приймати принаймні за 1 годину до або через 2 години після прийому антацидних препаратів.

Сумамед® слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості через можливість розвитку фульмінантного гепатиту та печінкової недостатності тяжкого ступеня. При наявності симптомів порушення функції печінки, таких як астенія, що швидко наростає, жовтяниця, потемніння сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія терапію препаратом Сумамед® слід припинити та провести дослідження функціонального стану печінки.

При порушенні функції нирок: у пацієнтів із ШКФ 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.

Як і при застосуванні інших антибактеріальних препаратів, при терапії препаратом Сумамед слід регулярно обстежувати пацієнтів на наявність несприйнятливих мікроорганізмів та ознаки розвитку суперінфекцій, у т.ч. грибкових.

Сумамед® не слід застосовувати тривалішими курсами, ніж зазначено в інструкції, т.к. Фармакокінетичні властивості азитроміцину дозволяють рекомендувати короткий та простий режим дозування.

Немає даних про можливу взаємодію між азитроміцином і похідними ерготаміну та дигідроерготаміну, але через розвиток ерготизму при одночасному використанні макролідів з похідними ерготаміну та дигідроерготаміну дана комбінація не рекомендована.

При тривалому прийомі препарату Сумамед® можливий розвиток псевдомембранозного коліту, спричиненого Clostridium difficile як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. При розвитку антибіотик-асоційованої діареї на фоні прийому препарату Сумамед®, а також через 2 місяці після закінчення терапії слід виключити клостридіальний псевдомембранозний коліт. Препарати, що гальмують перистальтику кишечника, протипоказані.

При лікуванні макролідами, зокрема. азитроміцин, спостерігалося подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, що підвищують ризик розвитку серцевих аритмій, в т.ч. аритмії типу "пірует".

Слід бути обережними при застосуванні препарату Сумамед® у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у літніх пацієнтів), у т.ч. з вродженим чи набутим подовженням інтервалу QT; у пацієнтів, які приймають антиаритмічні препарати класів IA (хінідин, прокаїнамід), III (дофетилід, аміодарон і соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотичні препарати (пімозид), антидепресанти (циталопрам), фторхінолони (моксифлоксацин) -електролітного балансу, особливо у разі гіпокаліємії або гіпомагніємії; у пацієнтів із клінічно значущою брадикардією, аритмією серця або тяжкою серцевою недостатністю. Застосування препарату Сумамед може спровокувати розвиток міастенічного синдрому або викликати загострення міастенії.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При розвитку небажаних ефектів з боку нервової системи та органу зору слід бути обережним при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

При порушенні функції нирок : при застосуванні у пацієнтів із ШКФ 10-80 мл/хв корекція дози не потрібна.

З обережністю: термінальна ниркова недостатність із ШКФ менше 10 мл/хв.

Протипоказання: порушення функції печінки тяжкого ступеня.

З обережністю: порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості.

Препарат відпускається за рецептом.

Протипоказання: дитячий вік до 3 років.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)

PLIVA HRVATSKA doo (Хорватія)

Страна производства (на момент написания) Республика Хорватия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 3 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 3 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 3 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Сумаклид таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 3 шт., Сумамокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Авексима таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Экомед порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,5 г в комплекте шприц-дозатор, Азитромицин Форте-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Хемомицин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 20 мл, Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Сумамед порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 100 мг/5 мл 20 мл Клубничный, Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед форте Сумамед Форте порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 200 мг/5 мл 35,57 г (37,5 мл) с малиновым вкусом, Азитрокс порошок для приготовления суспензиии для приема внутрь 200 мг/5мл 20 мл, Азитромицин капсулы 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 500 мг 2 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Форте-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Хемомицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 500 мг 3 шт., Хемомицин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 20 мл, Зи-фактор капсулы 250 мг 6 шт., Хемомицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед форте Сумамед Форте порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,74 г (15 мл) с банановым вкусом, Сумамед капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., Азитрал капсулы 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин-OBL капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 500 мг 3 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 250 мг 6 шт., Хемомицин лиофилизат для раствора для инфузий 500 мг флакон 1 шт., Экомед порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл флакон 1 шт., Сумамед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 5 шт., Азитромицин капсулы 500 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт. Вертекс, Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., Азитрокс порошок для приготовления суспензиии для приема внутрь 100 мг/5мл 20 мл, Экомед капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Зи-фактор таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт., Азитрал капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 1 шт..