Каталог товаров

Синдопа таблетки 250 мг+ 25 мг 50 шт Цена

Наличие уточняйте
610,00 грн
522,00 грн
-14.43 %
+
  • Страна:
    Индия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    250 мг+25 мг
  • В упаковке:
    50 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Структура леводопы представляет собой аминокислоту, образующуюся из L-тирозина. Дофамин образуется непосредственно из леводопы при участии цитоплазматического фермента - декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Конечным результатом влияния дофамина является угнетение нейрональной активности в полосатом теле головного мозга. Леводопа быстро декарбоксилируется в периферических тканях под влиянием зависимой от пиридоксина декарбоксилазы ароматических аминокислот, превращаясь в дофамин, который, однако, через гематоэнцефалический барьер не проникает.

Карбидопа ингибирует процесс декарбоксилирования леводопы в периферических тканях, при этом не проникает через гематоэнцефалический барьер и не влияет на превращение леводопы в дофамин в ЦНС. Таким образом, комбинация карбидопы и леводопы позволяет увеличивать количество леводопы, поступающее в головной мозг. При совместном приеме внутрь карбидопа удваивает биодоступность леводопы. Введение карбидопы никогда не приводит к полному угнетению дофадекарбоксилазы.

Синдопа таблетки 250 мг+ 25 мг 50 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Пігулки


Опис

Таблетки світло-рожевого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з фаскою і двома ризиками, що перетинаються, з одного боку і гравіюванням "Syndopa" - з іншого.

1 таб.
леводопа 250 мг
карбідопа 25 мг

Допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, лактоза, барвник Понсо 4R lake, повідон К30, бутилгідроксіанізол, тальк очищений, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмалю гликолаз.

10 шт. - стрипи з алюмінієвої фольги (5); - пачки картонні.


Коди АТХ

N04BA02 Леводопа у комбінації з інгібітором декарбоксилази


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Протипаркінсонічний препарат - комбінація попередника допаміну та інгібітора периферичної допа-декарбоксилази


Діюча речовина

леводопа

карбідопа


Фармако-терапевтична група

Протипаркінсонічний засіб (дофаміну попередник+декарбоксилази периферичний інгібітор)


Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей та захищеному від світла місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 4 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Структура леводопи є амінокислотою, що утворюється з L-тирозину. Дофамін утворюється безпосередньо з леводопи за участю цитоплазматичного ферменту – декарбоксилази ароматичних L-амінокислот. Кінцевим результатом впливу дофаміну є пригнічення нейрональної активності у смугастому тілі головного мозку. Леводопа швидко декарбоксилюється в периферичних тканинах під впливом залежної від піридоксину декарбоксилази ароматичних амінокислот, перетворюючись на дофамін, який через гематоенцефалічний бар'єр не проникає.

Карбідопа інгібує процес декарбоксилювання леводопи в периферичних тканинах, при цьому не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не впливає на перетворення леводопи на дофамін у ЦНС. Таким чином, комбінація карбідопа і леводопи дозволяє збільшувати кількість леводопи, що надходить у головний мозок. При сумісному прийомі всередину карбідопа подвоює біодоступність леводопи. Введення карбідопа ніколи не призводить до повного пригнічення дофадекарбоксилази.


Показання

хвороба Паркінсона та синдром паркінсонізму відомої етіології (внаслідок енцефаліту, цереброваскулярних порушень, інтоксикації токсичними речовинами, у тому числі оксидом вуглецю чи марганцем).


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину, з невеликою кількістю їжі або після їжі, запиваючи водою та не розжовуючи. Оскільки існує конкуренція між ароматичними амінокислотами та леводопою під час всмоктування, під час використання препарату слід уникати споживання великої кількості білків. Середня денна доза карбідопи, необхідна придушення периферичного перетворення леводопи, становить 70-100 мг. Перевищення 200 мг карбідопа не тягне за собою подальшого посилення терапевтичного ефекту. Добова доза леводопи повинна перевищувати 2000 мг.

Початкова доза - по 1/2 таблетки 2 десь у день, за необхідності можна збільшувати на 1/2 таблетки щодня. Як правило, на початку замісної терапії денна доза не повинна перевищувати 3 таблетки на день (по 1 таблетці 3 рази на день). Застосування у цьому дозуванні рекомендують на початку лікування тяжких випадків паркінсонізму. Добова доза препарату як виняток може бути збільшена при монотерапії, але не повинна перевищувати 8 таблеток (по 1 таблетці 8 разів на день). Застосування в кількості більш ніж 6 таблеток на день повинно проводитися з великою обережністю.

Тідомет форте при заміні леводопи

Прийом леводопи припиняють за 12 годин до початку лікування Синдопою, а в разі прийому пролонгованих форм лівокарбідопи за 24 години. Підтримуюча доза становить 3-6 таблеток на добу для більшості пацієнтів.


Передозування

Симптоми: спочатку підвищення, а потім зниження артеріального тиску, синусова тахікардія, сплутаність свідомості, збудження, безсоння, неспокій. Може також розвиватись ортостатична гіпотензія. Симптоми анорексії та безсоння можуть зберігатися протягом декількох днів.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля. За необхідності проведення симптоматичного лікування за умов стаціонару. Специфічного антидоту немає.


Лікарська взаємодія

одночасне призначення з гіпотензивними засобами потребує особливої ​​уваги у зв'язку з небезпекою постуральної гіпотензії; при сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами може виникнути артеріальна гіпертензія та дискінезія, так само зменшується біодоступність леводопи; комбіноване застосування фенотіазинів, бутирофенонів та синдопи зменшує ефект останньої; Синдопа має призначатися разом із неселективними інгібіторами МАО, оскільки може розвинутись гіпертонічний криз. Лікування інгібіторами МАО має бути припинено принаймні за 14 днів до початку призначення препарату. Винятком є ​​селегілін (виборчий інгібітор МАО-В), який може використовуватися як ад'ювант при лікуванні леводопою; може посилювати дію симпатоміметиків, тому рекомендується знизити їх дозу. При одночасному застосуванні леводопи з β-адреностимуляторами, засобами для інгаляційної анестезії – можливе збільшення ризику розвитку порушень серцевого ритму; при застосуванні амантадину з леводопою відзначається потенціювальний ефект; метилдофа та леводопа можуть потенціювати побічні ефекти один одного; піридоксин є кофактором дофадекарбоксилази - ферменту, відповідального за периферичне декарбоксилювання леводопи та утворення дофаміну. При його призначенні хворим, які отримують леводопу (без інгібіторів дофадекарбоксилази), відзначається посилення периферичного метаболізму леводопи і менша кількість проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Таким чином, піридоксин зменшує терапевтичний ефект леводопи, якщо додатково не призначаються інгібітори периферичної дофадекарбоксилази; при додатковому призначенні інгібіторів дофадекарбокснлази добову дозу леводопи можна зменшити на 70-80% за збереження того ж клінічного результату; спільне застосування з діазепамом, фенітоїном, клофеліном, похідними тіоксантену, папаверіном, резерпіном, м-холіноблокаторами – можливе зменшення протипаркінсонічної дії.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності та в період лактації.


Побічна дія

З боку нервової системи: дискінезія, у тому числі хореоатетоз, осередкова дистонія, при тривалому застосуванні синдром «включення-вимкнення», запаморочення, атаксія, судоми, анорексія, седація, сонливість, кошмарні сновидіння, нервова напруга, підвищена збудливість, неспокій, безсоння психотичні реакції, галюцинації, депресія, параноїдний стан, гіпоманія, підвищене лібідо, ейфорія, деменція.

Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, запор, біль в епігастрії, дисфагія, ульцерогенна дія у схильних пацієнтів.

Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, колапс, серцеві аритмії, тахікардія.

З боку системи кровотворення: помірна лейкопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія.

Лабораторні показники: зміна рівня глутаматоксалаттрансамінази, глутаматпіруватоксалази, лужної фосфатази, ЛДГ, азоту сечовини, білірубіну, йоду, пов'язаного з білком, позитивна пряма реакція Кумбса.

Інші: блефароспазм, мідріаз, диплопія, незначне збільшення маси тіла за тривалого застосування.

Побічні ефекти, як правило, залежать від дози, що приймається, а також від індивідуальної чутливості хворого. Побічні ефекти можуть бути усунені тимчасовим зниженням дози без перерви у лікуванні. Якщо побічні ефекти не регресують, лікування припиняють поступово.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до препарату; закритокутова форма глаукоми; тяжкий психоз або невроз; вагітність та лактація; меланома чи підозра на неї; шкірні захворювання невідомої етіології; хвороба Хантінгтона; есенціальний тремор; вторинний паркінсонізм, який викликається застосуванням антипсихотичних засобів (нейролептиків); дитячий та підлітковий вік до 18 років.

З обережністю: препарат приймають з обережністю при еррозивно-виразкових ураженнях шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілептичних нападах в анамнезі, інфаркті міокарда з порушеннями ритму серця в анамнезі, серцевій недостатності, цукровому діабеті, бронхіальній астмі, захворюваннях енд також при тяжких порушеннях функції печінки та нирок.


особливі вказівки

Не слід застосовувати у випадках вторинного паркінсонізму (синдрому Паркінсона), викликаного застосуванням антипсихотичних засобів (нейролептиків).

Припиняти лікування слід поступово, оскільки при раптовому припиненні прийому препарату можливий розвиток симптомокомплексу, що нагадує злоякісний нейролептичний синдром (м'язова ригідність, підвищення температури тіла, підвищення вмісту КФК у сироватці крові). Необхідний контроль за пацієнтами, яким потрібно раптово знизити дозу препарату або перервати його прийом. Всмоктування леводопи у хворих вище, ніж у молодих. Ці дані підтверджують відомості про зниження активності дофадекарбоксилази у тканинах з віком, а також при тривалому призначенні леводопи.

При еррозивно-виразкових ураженнях шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілептичних нападах в анамнезі, інфаркті міокарда з порушеннями ритму в анамнезі, серцевій недостатності, цукровому діабеті, бронхіальній астмі, захворюваннях ендокринної системи, психічних порушеннях, а також при тяжких приймати препарат слід з обережністю. У таких випадках хворі повинні перебувати під пильним наглядом.

При тривалому лікуванні необхідно здійснювати періодичний контроль функції печінки, нирок, системи кровотворення та серцево-судинної системи, також необхідно контролювати психічний статус пацієнта.

При загальній анестезії при проведенні хірургічних операцій Синдопу призначають не знижуючи дози, якщо хворий може приймати препарати і рідину всередину. При використанні галотану та циклопропану призначення препарату припиняють, як мінімум, за 8 годин до операції. Лікування продовжують після операції у тій же дозі.

Хворим на глаукому на фоні прийому препарату слід регулярно контролювати внутрішньоочний тиск.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Необхідно утриматися від керування транспортом, а також видів діяльності, що потребують швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю застосовують при тяжких порушеннях функції нирок.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують при тяжких порушеннях функції печінки.


Умови реалізації

За рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.

.


Нозологія (коди МКЛ)G20 Хвороба Паркінсона G21 Вторинний паркінсонізм
Власник реєстраційного посвідчення

Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Синдопа таблетки 250 мг+ 25 мг 50 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Синдопа таблетки 250 мг+ 25 мг 50 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Синдопа таблетки 250 мг+ 25 мг 50 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Тидомет форте Тидомет Форте таблетки 250 мг+25 мг 100 шт., Наком таблетки 250 мг+25 мг 100 шт..

(15642)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Леводопа представляет собой аминокислоту, образующуюся из L-тирозина. Допамин образуется непосредственно из леводопы при участии цитоплазматического фермента - декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Конечным результатом влияния допамина является угнетение нейрональной активности в полосатом теле головного мозга. Леводопа быстро декарбоксилируется в периферических тканях под влиянием зависимой от пиридоксина декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, превращаясь в допамин, который, однако, через гематоэнцефалический барьер не проникает. Карбидопа ингибирует процесс декарбоксилирования леводопы в периферических тканях, при этом не проникает через гематоэнцефалический барьер и не влияет на превращение леводопы в допамин в ЦНС. Таким образом, комбинация карбидопы и леводопы позволяет увеличивать количество леводопы, поступающее в головной мозг. При совместном приеме внутрь карбидопа удваивает биодоступность леводопы. Введение карбидопы никогда не приводит к полному угнетению декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.