Редуксин капсулы 10 мг 60 шт Цена
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:капсулы
-
Дозировка:10 мг
-
В упаковке:60 шт.
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.
Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.
Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Редуксин капсулы 10 мг 60 шт инструкция на украинскомФорма випускукапс. 10 мг+158.5 мг: 30, 60 чи 90 шт. капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 чи 90 шт.
Опис
Капсули №2 синього кольору. Вміст капсул – порошок білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.
| 1 капс. | |
| сибутраміну гідрохлориду моногідрат | 15 мг |
| целюлоза мікрокристалічна | 153.5 мг |
Допоміжні речовини : стеарат кальцію - 1.5 мг.
Склад оболонки капсули (корпус та кришечка): титану діоксид – 2%, барвник синій патентований – 0.2737%, желатин – до 100%.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (6) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (9) - пачки картонні.
Коди АТХ
A08A Препарати для лікування ожиріння (крім дієтичних продуктів)
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для лікування ожиріння
Діюча речовина
сибутраміну гідрохлориду моногідрат
целюлоза мікрокристалічна
Фармако-терапевтична група
Засіб лікування ожиріння
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Редуксин ® - комбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.
Сибутрамін є проліками та виявляє свою дію in vivo за рахунок метаболітів (первинних та вторинних амінів), що інгібують зворотне захоплення моноамінів (серотоніну, норадреналіну та дофаміну). Збільшення вмісту в синапсах нейротрансмітерів підвищує активність центральних 5HT-серотонінових та адренорецепторів, що сприяє збільшенню почуття насичення та зниженню потреби в їжі, а також збільшенню термопродукції. Опосередковано активуючи β 3 -адренорецептори, сибутрамін впливає на буру жирову тканину. Зниження маси тіла супроводжується збільшенням концентрації у сироватці крові ЛПВЩ та зниженням кількості тригліцеридів, загального холестерину, ЛПНЩ, сечової кислоти.
Сибутрамін та його метаболіти не впливають на вивільнення моноамінів, не інгібують МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT 1 , 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 2C ), адренорецепторы (β 1 , β 2 , β 3 , α 1 , α 2 ), допамінові (D 1 , D 2 ), мускаринові, гістамінові (H 1 ), бензодіазепінові та глутаматні (NMDA) рецептори.
Целюлоза мікрокристалічна є ентеросорбентом, має сорбційні властивості та неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує та виводить з організму різні мікроорганізми, продукти їх життєдіяльності, токсини екзогенної та ендогенної природи, алергени, ксенобіотики, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин та метаболітів, відповідальних за розвиток ендогенного токсикозу.
Показання
Для зниження маси тіла за наступних станів:
аліментарне ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг / м 2 і більше; аліментарне ожиріння з ІМТ 27 кг/м 2 і більше у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу та дисліпідемією.Спосіб застосування, курс та дозування
Редуксин ® призначають всередину 1 раз на добу. Дозу встановлюють індивідуально, залежно від переносимості та клінічної ефективності.
Рекомендована початкова доза – 10 мг на добу.
Капсули слід приймати вранці, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини (склянка води). Препарат можна приймати як натще, так і поєднувати з їдою.
Якщо протягом 4 тижнів від початку лікування не досягнуто зниження маси тіла менше ніж 2 кг, то доза збільшується до 15 мг на добу. Лікування препаратом Редуксин ® не повинно тривати більше 3 місяців у пацієнтів, які погано реагують на терапію, т.е. яким протягом трьох місяців лікування не вдається досягти зниження маси тіла на 5% від вихідного показника. Лікування не слід продовжувати, якщо при подальшій терапії після досягнутого зниження маси тіла пацієнт знову додає в масі тіла 3 кг і більше. Тривалість лікування має перевищувати 1 рік.
Лікування препаратом Редуксин ® слід проводити у поєднанні з дієтою та фізичними вправами під наглядом лікаря з практичним досвідом лікування ожиріння.
Передозування
Є дуже обмежені дані щодо передозування сибутраміну. У разі передозування пацієнт має звернутися до лікаря.
Симптоми: найчастіше – тахікардія, підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення.
Лікування: спеціального лікування та специфічних антидотів не існує. Необхідно виконувати спільні заходи: забезпечити вільне дихання, спостерігати за станом серцево-судинної системи, а також, за необхідності, здійснити підтримуючу симптоматичну терапію. Своєчасне застосування активованого вугілля, а також промивання шлунка може зменшити надходження сибутраміну до організму. Пацієнтам з підвищеним АТ та тахікардією можна призначити бета-адреноблокатори. Ефективність форсованого діурезу або гемодіалізу не встановлено.
Лікарська взаємодія
Інгібітори мікросомального окиснення, у т.ч. інгібітори ізоферменту CYP3А4 (кетоконазол, еритроміцин, циклоспорин та інші) підвищують у плазмі концентрації метаболітів сибутраміну з підвищенням ЧСС та клінічно несуттєвим збільшенням інтервалу QT.
Рифампіцин, антибіотики групи макролідів, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал і дексаметазон можуть прискорювати метаболізм сибутраміну.
Одночасне застосування кількох препаратів, що підвищують вміст серотоніну в крові, може призвести до серйозної взаємодії. Так называемый серотониновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении препарата Редуксин ® с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил) или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан).
Сибутрамін не впливає на дію пероральних контрацептивів.
При одночасному прийомі сибутраміну та етанолу не було відзначено посилення негативної дії етанолу. Однак вживання алкоголю абсолютно не поєднується з дієтичними заходами, що рекомендуються при прийомі сибутраміну.
При одночасному застосуванні з сибутраміном інших препаратів, що впливають на гемостаз або функцію тромбоцитів, збільшується ризик розвитку кровотеч.
Лікарська взаємодія при одночасному застосуванні сибутраміну з препаратами, що підвищують АТ та ЧСС, нині недостатньо повно вивчена. Ця група препаратів включає деконгестанти, протикашльові, протизастудні та протиалергічні препарати, до складу яких входять ефедрин або псевдоефедрин. Тому у випадках одночасного прийому цих препаратів з сибутраміном слід дотримуватися обережності.
Спільне застосування сибутраміну з препаратами зниження маси тіла, діючими на ЦНС, або препаратами на лікування психічних розладів протипоказано.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Оскільки дотепер немає достатньої кількості досліджень щодо безпеки впливу сибутраміну на плід, цей препарат протипоказаний у період вагітності.
Жінкам репродуктивного віку під час прийому Редуксин ® слід використовувати контрацептиви.
Протипоказаний прийом Редуксин ® під час годування груддю.
Побічна дія
Найчастіше побічні ефекти виникають на початку лікування (у перші 4 тижні). Їх виразність і частота з часом слабшають. Побічні ефекти носять, загалом, легкий і оборотний характер.
Побічні ефекти, залежно від впливу на органи та системи органів, представлені в наступному порядку: дуже часто (>10%), часто (≥1%, але ≤10%).
З боку центральної нервової системи: дуже часто - сухість у роті, безсоння; часто – головний біль, запаморочення, занепокоєння, парестезії, зміни смаку.
З боку серцево-судинної системи: часто – тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, вазодилатація.
Спостерігається помірне піднесення АТ у спокої на 1-3 мм рт.ст. та помірне збільшення пульсу на 3-7 уд./хв. В окремих випадках не виключаються більш виражені підвищення АТ та ЧСС. Клінічно значущі зміни артеріального тиску та пульсу реєструються переважно на початку лікування (у перші 4-8 тижнів). Застосування препарату Редуксин ® пацієнтам з високим артеріальним тиском: див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування».
З боку травної системи: дуже часто – втрата апетиту, запор; часто – нудота, загострення геморою. При схильності до запорів у перші дні потрібний контроль евакуаторної функції кишечника. При виникненні запору прийом препарату припиняють та приймають проносне.
З боку шкірних покривів: часто – підвищене потовиділення.
В поодиноких випадках при лікуванні сибутраміном описані наступні небажані клінічно значущі явища: дисменорея, набряки, грипоподібний синдром, свербіж шкіри, біль у спині, біль у животі, парадоксальне підвищення апетиту, спрага, риніт, депресія, сонливість, емоційна лабільність нервозність, гострий інтерстиціальний нефрит, кровотечі, пурпура Шенлейн-Геноха, судоми, тромбоцитопенія, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів у крові.
У ході постмаркетингових досліджень було описано додаткові побічні реакції, наведені нижче за системами органів.
З боку серцево-судинної системи: миготлива аритмія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (від помірних висипань на шкірі та кропив'янки до ангіоневротичного набряку (набряку Квінке) та анафілаксії).
Психічні розлади: психоз, стан суїцидально спрямованого мислення, суїцид та манія. У разі подібних станів препарат необхідно відмінити.
З боку нервової системи: судоми, короткочасні порушення пам'яті.
З боку органу зору: затуманювання зору ("завіса перед очима").
З боку травної системи: діарея, блювання.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алопеція.
З боку сечовивідної системи: затримка сечі.
Репродуктивна система: порушення еякуляції/оргазму, імпотенція, порушення менструального циклу, маткові кровотечі.
Протипоказання до застосування встановлена підвищена чутливість до сибутраміну або до інших компонентів препарату; наявність органічних причин ожиріння (наприклад, гіпотиреоз); серйозні порушення харчування – нервова анорексія або нервова булімія; психічні захворювання; синдром Жіля де ля Туретта (генералізовані тики); одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема препарата Редуксин ® и 2 недель после окончания его приема других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепресантів, нейролептиків); снодійних препаратів, що містять триптофан, а також інших препаратів центральної дії для зниження маси тіла або лікування психічних розладів; серцево-судинні захворювання (в анамнезі та нині): ІХС (інфаркт міокарда, стенокардія); хронічна серцева недостатність на стадії декомпенсації, оклюзійні захворювання периферичних артерій, тахікардія, аритмія, цереброваскулярні захворювання (інсульт, транзиторні порушення мозкового кровообігу); неконтрольована артеріальна гіпертензія (АТ вище 145/90 мм рт.ст.); тиреотоксикоз; тяжкі порушення функції печінки; тяжкі порушення функції нирок; доброякісна гіперплазія передміхурової залози; феохромоцитома; закритокутова глаукома; встановлена фармакологічна, наркотична чи алкогольна залежність; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років; вік старше 65 років.
З обережністю слід призначати препарат при таких станах: аритмії в анамнезі, хронічна недостатність кровообігу, захворювання коронарних артерій (в т.ч. в анамнезі), крім ІХС (інфаркт міокарда, стенокардія); глаукома, крім закритокутової глаукоми, холелітіази, артеріальної гіпертензії (контрольованої і в анамнезі), неврологічних порушеннях, включаючи затримку розумового розвитку та судоми (в т.ч. в анамнезі), епілепсії, порушення функції печінки та/або нирок легені та середньої , моторних та вербальних тиках в анамнезі, схильності до кровотечі, порушення згортання крові, прийомі препаратів, що впливають на гемостаз або функцію тромбоцитів.
особливі вказівки
Редуксин ® слід застосовувати лише у випадках, коли всі немедикаментозні заходи щодо зниження маси тіла неефективні – якщо втрата маси тіла протягом 3 місяців становить менше 5 кг.
Лікування препаратом Редуксин ® слід проводити в рамках комплексної терапії для схуднення під наглядом лікаря з практичним досвідом лікування ожиріння.
Комплексна терапія ожиріння включає як зміну дієти і способу життя, так і збільшення фізичної активності.
Важливим компонентом терапії є створення передумов до стійкої зміни харчової поведінки та способу життя, які необхідні для збереження досягнутого зниження маси тіла та після відміни медикаментозної терапії. Пацієнтам необхідно в рамках терапії препаратом Редуксин ® змінити свій спосіб життя та звички таким чином, щоб після завершення лікування забезпечити збереження досягнутого зниження маси тіла. Пацієнти повинні чітко уявляти, що недотримання цих вимог призведе до повторного збільшення маси тіла і повторних звернень до лікаря.
У пацієнтів, які приймають Редуксин ® , необхідно вимірювати артеріальний тиск та частоту серцевих скорочень. У перші три місяці лікування ці параметри слід контролювати кожні 2 тижні, а потім щомісяця. Якщо під час двох візитів поспіль виявляється збільшення ЧСС у спокої ≥10 уд/хв або систолічного/діастолічного тиску ≥10 мм рт.ст., необхідно припинити лікування. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією, у яких на тлі гіпотензивної терапії артеріального тиску вище 145/90 мм рт.ст., цей контроль повинен проводитися особливо ретельно і, при необхідності, через більш короткі інтервали. У пацієнтів, у яких артеріальний тиск двічі при повторному вимірі перевищував рівень 145/90 мм рт.ст. лікування препаратом Редуксин ® слід скасувати.
У пацієнтів із синдромом апное уві сні необхідно особливо ретельно контролювати артеріальний тиск.
Особливої уваги потребує одночасне призначення препаратів, які збільшують інтервал QT. Ці препарати включають блокатори гістамінових Н 1 рецепторів (астемізол, терфенадин); антиаритмічні препарати, що збільшують інтервал QT (аміодарон, хінідин, флекаїнід, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ШКТ (цизаприд), пімозід, сертиндол та трициклічні антидепресанти. Це стосується і станів, які здатні призводити до збільшення інтервалу QT, таких як гіпокаліємія і гіпомагніємія (див. також розділ "Лікарська взаємодія").
Інтервал між прийомом інгібіторів МАО (включаючи фуразолідон, прокарбазин, селегілін) та препарату Редуксин ® повинен становити не менше 2 тижнів.
Хотя не установлена связь между приемом препарата Редуксин ® и развитием первичной легочной гипертензии не установлена, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке та набряки на ногах.
При пропуску прийому препарату Редуксин ® не слід приймати подвійну дозу препарату в наступній дозі, рекомендується продовжити прийом препарату за встановленою схемою.
Тривалість прийому препарату Редуксин ® не повинна перевищувати 1 рік.
При сумісному прийомі сибутраміну та інших інгібіторів зворотного захоплення серотоніну існує підвищений ризик розвитку кровотеч. У пацієнтів, схильних до кровотеч, а також тих, хто приймає препарати, що впливають на гемостаз або функцію тромбоцитів, сибутрамін слід застосовувати з обережністю.
Хоча клінічні дані про звикання до сибутраміну відсутні, слід з'ясувати, чи не було в анамнезі пацієнта випадків лікарської залежності та звернути увагу на можливі ознаки зловживання лікарськими препаратами.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Прийом препарату Редуксин ® може обмежити здатність керувати транспортними засобами та механізмами. У період застосування препарату Редуксин ® необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
Протипоказаний при тяжких порушеннях функції нирок.
З обережністю слід призначати препарат при порушеннях функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки.
З обережністю слід призначати препарат порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Протипоказаний у літньому віці старше 65 років.
Застосування у дітей
Протипоказаний у віці до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)E66 Ожиріння
Власник реєстраційного посвідчення
PROMOMED REDUXIN HOLDINGS (CYPRUS) LIMITED LLC (Кіпр)
Вироблено
MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP (Росія)
Власник товарного знаку
PROMOMED ДМ ТОВ (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Редуксин капсулы 10 мг 60 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Редуксин капсулы 10 мг 60 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Редуксин капсулы 10 мг 60 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Голдлайн Плюс капсулы 15 мг+153,5 мг 30 шт., Голдлайн Плюс капсулы 15 мг+153,5 мг 60 шт., Голдлайн Плюс капсулы 15 мг+153,5 мг 90 шт., Голдлайн Плюс капсулы 10 мг+158,5 мг 30 шт., Голдлайн Плюс капсулы 10 мг+158,5 мг 90 шт., Голдлайн Плюс капсулы 10 мг+158,5 мг 60 шт., Редуксин капсулы 10 мг 90 шт., Редуксин капсулы 15 мг 90 шт., Редуксин капсулы 15 мг 60 шт., Редуксин капсулы 15 мг 30 шт., Редуксин капсулы 10 мг 30 шт., Линдакса капсулы 10 мг 30 шт., Линдакса капсулы 15 мг 30 шт., Линдакса капсулы 15 мг 90 шт..
