Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт Цена
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:100 мг
-
В упаковке:6 шт.
Противомигренозный препарат. Специфический селективный агонист серотониновых 5-НТ1D (5-гидрокситриптаминовых подтипа 1D)-рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, не действует на другие подтипы серотониновых 5-НТ-рецепторов (5-НТ2-5-НТ7). Вызывает сужение сосудов каротидного артериального ложа, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани (расширение сосудов мозговых оболочек и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на мозговой кровоток. Подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва в твердой мозговой оболочке (в результате уменьшается выделение сенсорных нейропептидов). Оба этих эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана.
Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.
В 50-70% случаев быстро устраняет приступ при приеме внутрь в дозе 25-100 мг. В течение 24 ч в 1/3 случаев может развиться рецидив, требующий повторного применения.
Клинический эффект отмечается обычно через 30 мин после приема внутрь.
Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 або 24 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 або 24 шт.
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "SN" на одному боці і "100" - на іншій.
| 1 таб. | |
| суматриптану сукцинат | 140 мг, |
| що відповідає змісту суматриптану | 100 мг |
Допоміжні речовини : лактози моногідрат - 140 мг, кроскармелоза натрію - 12 мг, лактоза безводна (Pharmatose DCL 21) - 211.4 мг, целюлоза мікрокристалічна (Авіцел PH 102) - 90.6 мг, магнію.
Склад оболонки: лактози моногідрат – 8.64 мг, манітол – 5.52 мг, титану діоксид – 4.8 мг, тальк – 3.6 мг, тріацетин – 1.44 мг.
2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
3 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
3 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
3 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
3 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
3 шт. - блістери (8) - пачки картонні.
Коди АТХ
N02CC01 Sumatriptan
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Агоніст серотонінових 5-HT<SUB>1</SUB>-рецепторів. Препарат із протимігренозною активністю
Діюча речовина
суматриптан
Фармако-терапевтична група
Протимігренозний засіб
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Протимігренозний препарат. Специфічний селективний агоніст рецепторів серотоніну 5-HT 1D (5-гідрокситриптамін підтип 1D), локалізований переважно в мозкових кровоносних судинах, не впливає на інші підтипи рецепторів серотоніну 5-HT (5-HT 2 -5-HT 7). Викликає звуження судин каротидного артеріального ложа, які постачають кров'ю екстракраніальні та інтракраніальні тканини (розширення судин мозкових оболонок та/або їх набряк є основним механізмом розвитку мігрені у людини), не суттєво впливаючи на мозковий кровотік. Пригнічує активність рецепторів закінчень аферентних волокон трійчастого нерва у твердій мозковій оболонці (у результаті зменшується виділення сенсорних нейропептидів). Обидва ці ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії суматриптану.
Усуває асоційовану з мігренозним нападом нудоту та світлобоязнь.
У 50-70% випадків швидко усуває напад прийому внутрішньо в дозі 25-100 мг. Протягом 24 годин у 1/3 випадків може розвинутись рецидив, що потребує повторного застосування.
Клінічний ефект відзначається зазвичай через 30 хв після вживання.
Показання мігрень (купірування нападів, з аурою або без неї).
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ковтати повністю, запиваючи водою.
Лікування починають якомога раніше після виникнення нападу мігрені (хоча препарат ефективний на будь-якій стадії нападу).
Для усунення гострих нападів мігрені рекомендована доза дорослим - 50 мг 1 раз на добу. Деяким пацієнтам може знадобитися більш висока доза – 100 мг. Якщо симптоми не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то для усунення цього ж нападу повторно приймати препарат не слід. Однак препарат можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені.
Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин з інтервалом не менше 2 годин після прийому першої дози. Максимальна доза суматриптану – 300 мг протягом 24 год.
Передозування
Симптоми: при прийомі внутрішньо в дозі до 400 мг не спостерігається будь-яких інших побічних реакцій, крім перерахованих раніше.
Лікування: симптоматична терапія, спостереження за станом хворого не менше 10 год. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.
Лікарська взаємодія
Не відзначено взаємодію суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етанолом.
При одночасному введенні з ерготаміном та ерготамінсодержащими лікарськими засобами можливий тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше, ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін; і навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану.
Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО (зниження інтенсивності метаболізму суматриптану, підвищення його концентрації).
Можливий розвиток серотонінового синдрому при сумісному прийомі суматриптану та препаратів із групи СІОЗС та ІОЗСіН.
Підвищується ймовірність прояву побічних ефектів при сумісному прийомі суматриптану з препаратами звіробою продірявленого.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
Побічна дія
Загальні реакції: біль, відчуття жару або поколювання, відчуття здавлення чи тяжкості. Ці симптоми зазвичай є скороминущими, але можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло. Припливи, запаморочення, відчуття слабкості, почуття втоми, сонливість зазвичай виражені слабко чи помірно і мають минущий характер.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, минуще підвищення артеріального тиску (спостерігається незабаром після прийому суматриптану), брадикардія, тахікардія (в т.ч. шлуночкова), аритмії, стенокардія; порушення серцевого ритму, минущі зміни ЕКГ за ішемічним типом, інфаркт міокарда, спазм коронарних артерій; у поодиноких випадках – синдром Рейно.
З боку травної системи: нудота, блювання, ішемічний коліт (зв'язок цих побічних ефектів із суматриптаном не встановлений), дисфагія, відчуття дискомфорту в животі.
Двигуни: почуття скутості (ці симптоми зазвичай є минущими, але можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину і горло); тремор, ригідність м'язів потилиці.
З боку нервової системи: - сенсорні порушення, включаючи парестезію; судомні напади (у ряді випадків вони спостерігалися у пацієнтів із судомами в анамнезі або при станах, що схильні до виникнення судом; у частини пацієнтів схильних до факторів виявлено не було), дистонія.
З боку органів чуття: диплопія, миготіння "мушок" перед очима, ністагм, худоба, зниження гостроти зору. Вкрай рідко розвивається часткова минуща втрата зору. Проте слід пам'ятати, що порушення зору може бути пов'язані з нападами мігрені.
Алергічні реакції: висипання на шкірі (в т.ч. кропив'янка і еритематозні висипання), свербіж шкіри, анафілактичні реакції.
З боку лабораторних показників: незначні зміни активності печінкових трансаміназ.
З боку дихальної системи: задишка, носова кровотеча.
Протипоказання до застосування геміплегічна, базилярна чи офтальмоплегічна форми мігрені; ІХС (в т.ч. підозра на неї); стенокардія (зокрема. стенокардія Принцметала); інфаркт міокарда (в т.ч. в анамнезі); постінфарктний кардіосклероз; неконтрольована артеріальна гіпертензія; оклюзійні захворювання периферичних судин; інсульт або транзиторне ішемічне порушення мозкового кровообігу (в т.ч. в анамнезі); прийом одночасно з ерготаміном або його похідними (включаючи метисергід); застосування на фоні прийому інгібіторів МАО або раніше ніж через 2 тижні після відміни цих препаратів; виражене порушення функції печінки та/або нирок; дитячий та підлітковий вік до 18 років; літній вік (старше 65 років); вагітність; період лактації (протягом 24 годин після прийому препарату); - підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю:
епілепсія (в т.ч. будь-які стани зі зниженням порога судомної готовності); контрольована артеріальна гіпертензія; порушення функції печінки та нирок; у пацієнтів з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів (можливі алергічні реакції з вираженістю від шкірних проявів до анафілаксії).особливі вказівки
Суматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу.
Препарат не призначений для профілактики мігрені (введення під час мігренозної аури до виникнення інших симптомів може не запобігти розвитку головного болю).
Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, при призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше не діагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани. Слід зазначити, що у пацієнтів з мігренню підвищений ризик розвитку цереброваскулярних ускладнень (інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу).
У пацієнтів групи ризику з боку серцево-судинної системи терапію не починають без попереднього обстеження (жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки старше 40 років, особи з факторами ризику розвитку ІХС). Проведене обстеження який завжди дозволяє виявити захворювання серця в деяких пацієнтів. У дуже поодиноких випадках у пацієнтів можуть виникнути серйозні побічні реакції з боку серцево-судинної системи, в анамнезі яких не відмічено серцево-судинної патології. Після прийому препарату можуть виникати минущі інтенсивні болі і сором у грудях, що поширюються на область шиї. Якщо є підстави припускати, що ці симптоми є проявом ішемічної хвороби серця, необхідно провести відповідне діагностичне обстеження.
Слід призначати обережно пацієнтам з контрольованою артеріальною гіпертензією, т.к. в окремих випадках спостерігалося транзиторне підвищення АТ та ОПСС; пацієнтів, які страждають на такі захворювання, при яких можуть істотно змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення суматриптану (наприклад, порушення функції нирок або печінки).
Є дуже рідкісні повідомлення про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) після прийому селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) та суматриптану. Про розвиток серотонінового синдрому також повідомлялося при сумісному прийомі триптанів та інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІОЗСіН). У разі сумісного прийому СІОЗС/ІОЗСіН та суматриптану слід проводити ретельне спостереження за цією групою пацієнтів.
Суматриптан слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з епілепсією або органічними ураженнями головного мозку в анамнезі зі зниженням порога судомної готовності.
У пацієнтів із підвищеною чутливістю до сульфаніламідів введення суматриптану може спричинити алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам.
Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату.
У разі відсутності ефекту на введення першої дози слід уточнити діагноз.
Досвід застосування суматриптану у пацієнтів старше 65 років обмежений (значної різниці у фармакокінетиці порівняно з молодшими пацієнтами не спостерігається).
Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
Вплив на здатність керувати автомобілем та користування технікою
У період лікування пацієнтам необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
Протипоказаний при вираженому порушенні функції нирок.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при вираженому порушенні функції печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Протипоказаний у літньому віці (старше 65 років).
Застосування у дітей
Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень
Власник реєстраційного посвідчення
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Ісландія)
Вироблено
ACTAVIS hf. (Ісландія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 6 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт. Биохимик, Суматриптан таблетки 100 мг 2 шт., Имигран спрей назальный дозированный 20 мг 1 доза, Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан-Тева Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 50 мг 2 шт..
![Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева]](https://ipharm.com.ua/files/resized/products/sumatriptan_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_50_mg_2_sht_teva_teva_.600x800.jpg "Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева]")