Рабиет капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт Цена

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.

Механизм действия

Рабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных соединений, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования Н+/К+-АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Н+/К+-АТФ-аза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонный насос, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонного насоса в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.

Антисекреторное действие

После приема внутрь рабепразола натрия в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69% и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по Т1/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/К+-АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.

Влияние на концентрацию гастрина в плазме крови

В ходе клинических исследований пациенты принимали рабепразол натрия в дозах 10 или 20 мг ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Концентрация гастрина в плазме крови была повышена первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.

Влияние на энтерохромаффинноподобные клетки

При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены.

В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 мг/сут или 20 мг/сут) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не было зарегистрировано ни одного случая аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.

Другие эффекты

Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при приеме внутрь в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, концентрацию паратиреоидного гормона в крови, а также концентрацию кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

капс. кишковорозчинні 10 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 або 90 шт.

Капсули кишковорозчинні тверді желатинові, розмір №3, з корпусом білого кольору та кришечкою блакитного кольору; вміст капсул - сферичні пелети від майже білого до білого з кремуватим або жовтуватим відтінком кольору.

* рабепразол, субстанція-пелети 8.5% - 118 мг.

Допоміжні речовини : цукрові сфери (цукроза – 99.83%, повідон – 0.17%) – 71.46 мг, натрію карбонат – 1.66 мг, тальк – 1.77 мг, титану діоксид – 0.83 мг, гіпромелоза – 14.75 мг.

Допоміжні речовини для оболонки пелет: гіпромелози фталат – 15.94 мг, цетиловий спирт – 1.59 мг.
Склад капсули твердої желатинової №3: корпус капсули – титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; кришечка капсули – титану діоксид – 2%, барвник синій патентований – 0.0176%, барвник діамантовий чорний – 0.0051%, желатин – до 100%.

5 штук. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
5 штук. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
20 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
20 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.

A02BC04 Rabeprazole

Інгібітор Н<SUP>+</SUP>-К<SUP>+</SUP>-АТФ-ази. Противиразковий препарат

рабепразол натрію

Протоновий насос інгібітор

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Інгібітор Н+-К+-АТФ-ази. Противиразковий препарат.

Механізм дії

Рабепразол натрію належить до класу антисекреторних сполук, похідних бензімідазолу. Рабепразол натрію пригнічує секрецію шлункового соку шляхом специфічного пригнічення Н+/К+-АТФ-ази на секреторній поверхні парієтальних клітин шлунка. Н+/К+-АТФ-аза є білковим комплексом, який функціонує як протонний насос, таким чином, рабепразол натрію є інгібітором протонного насоса в шлунку і блокує фінальну стадію продукції кислоти. Даний ефект є дозозалежним і призводить до придушення як базальної так і секреції кислоти, що стимулюється, незалежно від подразника. Рабепразол натрію не має антихолінергічних властивостей.

Антисекреторна дія

Після прийому внутрішньо рабепразолу натрію в дозі 20 мг антисекреторний ефект розвивається протягом 1 години. перевищує передбачуване Т1/2 (приблизно 1 год). Цей ефект можна пояснити тривалим зв'язуванням лікарської речовини з Н+/К+-АТФ-азою парієтальних клітин шлунка. Розмір інгібуючої дії рабепразолу натрію на секрецію кислоти досягає плато після 3 днів прийому рабепразолу натрію. При припиненні прийому секреторна активність відновлюється протягом 1-2 днів.

Вплив на концентрацію гастрину у плазмі крові

У ході клінічних досліджень пацієнти приймали рабепразол натрію у дозах 10 або 20 мг щоденно при тривалості лікування до 43 місяців. Концентрація гастрину в плазмі була підвищена перші 2-8 тижнів, що відображає інгібуючу дію на секрецію кислоти. Концентрація гастрину поверталася до початкового рівня, зазвичай, протягом 1-2 тижнів після припинення лікування.

Вплив на ентерохромафінноподібні клітини

При дослідженні зразків біопсії шлунка людини з області антруму та дна шлунка 500 пацієнтів, які отримували рабепразол натрію або препарат порівняння протягом 8 тижнів, стійкі зміни в морфологічній структурі ентерохромафінноподібних клітин, ступеня виразності гастриту, частоті атрофічного гастриту, кишкової метаплазії. виявлено.

У дослідженні за участю понад 400 пацієнтів, які отримували рабепразол натрію (10 мг/добу або 20 мг/добу) тривалістю до 1 року, частота гіперплазії була низькою та порівнянною з такою для омепразолу (20 мг/кг). Не було зареєстровано жодного випадку аденоматозних змін або карциноїдних пухлин, що спостерігалися у щурів.

Інші ефекти

Системні ефекти рабепразолу натрію щодо ЦНС, серцево-судинної або дихальної систем зараз не виявлені. Було показано, що рабепразол натрію при прийомі внутрішньо в дозі 20 мг протягом 2 тижнів не впливає на функцію щитовидної залози, вуглеводний обмін, концентрацію паратиреоїдного гормону в крові, а також концентрацію кортизолу, естрогенів, тестостерону, пролактину, глюкагону, , реніну, альдостерону та соматотропного гормону

симптоми диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку, у т.ч. симптоми гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (печія, кисла відрижка).

Препарат приймають внутрішньо, переважно вранці, перед їдою. Встановлено, що час доби, ні прийом їжі не впливають на активність рабепразолу натрію, але рекомендований час прийому препарату рабепразол сприяє кращому дотриманню пацієнтами схеми лікування. Капсули слід ковтати повністю, не розжовуючи і не подрібнюючи.

Рекомендована доза – 10 мг 1 раз на добу.

За відсутності ефекту протягом перших трьох днів лікування необхідний огляд спеціаліста.

Максимальний курс лікування без консультації лікаря – 14 днів.

Дані про навмисне або випадкове передозування мінімальні. Випадків тяжкого передозування рабепразолу не було відзначено.

Лікування: проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічний антидот для рабепразол невідомий. Рабепразол добре зв'язується з білками плазми, тому слабко виводиться при діалізі.

Система цитохрому 450

Рабепразол, як і інші інгібітори протонного насоса, метаболізується за участю системи цитохрому Р450 (CYP450) у печінці. У дослідженнях in vitro на мікросомах печінки людини було показано, що рабепразол метаболізується натрію ізоферментами CYP2C19 і CYP3A4.

Дослідження на здорових добровольцях показали, що рабепразол натрію не має фармакокінетичних або клінічно значущих взаємодій з лікарськими речовинами, які метаболізуються системою цитохрому Р450 - варфарином, фенітоїном, теофіліном і діазепамом (незалежно від того, як відбувається мета

Проведено дослідження комбінованої терапії з антибактеріальними препаратами. У цьому чотиристоронньому дослідженні брали участь 16 здорових добровольців, які отримували 20 мг рабепразолу, 1000 мг амоксициліну, 500 мг кларитроміцину або комбінацію цих трьох препаратів (РАК – рабепразол, амоксицилін, кларитроміцин). Показники AUC та Сmах для кларитроміцину та амоксициліну були схожими при порівнянні комбінованої терапії з монотерапією. Показники AUC і Сmaх для рабепразолу збільшилися на 11% і 34% відповідно, а для 14-гідроксикларитроміцину (активного метаболіту кларитроміцину) AUC і Сmах збільшилися на 42% і 46% відповідно для комбінованої терапії порівняно з монотерапією. Дане збільшення показників впливу рабепразолу та кларитроміцину не було визнано клінічно значущим.

Взаємодія внаслідок інгібування секреції шлункового соку

Рабепразол натрію здійснює стійке та тривале пригнічення секреції шлункового соку. Таким чином може відбуватися взаємодія з речовинами, для яких абсорбція залежить від pH. При одночасному прийомі з рабепразолом натрію абсорбція кетоконазолу зменшується на 30% а абсорбція дигоксину збільшується на 22%. Отже, для деяких пацієнтів має проводитися спостереження для вирішення питання необхідності корекції дози при одночасному застосуванні рабепразолу натрію з кетоконазолом, дигоксином або іншими лікарськими препаратами, для яких абсорбція залежить від pH.

Атазанавір

При одночасному прийомі атазанавіру 300 мг/ритонавіру 100 мг з омепразолом (40 мг 1 раз на добу) або атазанавіру 400 мг з лансопразолом (60 мг 1 раз на добу) здоровими добровольцями спостерігалося суттєве зниження впливу атазанавіру. Абсорбція атазанавіру залежить від pH. Хоча одночасний прийом з рабепразолом не вивчався, подібні результати очікуються також для інгібіторів протонного насоса. Таким чином, не рекомендується одночасне застосування атазанавіру з інгібіторами протонного насоса, включаючи рабепразол.

Антацидні засоби

У клінічних дослідженнях антацидні засоби застосовувалися разом із рабепразолом натрію. Клінічно значуща взаємодія рабепразолу натрію з гелем гідроксиду алюмінію або гідроксидом магнію не спостерігалося.

Приймання їжі

У клінічному дослідженні під час прийому рабепразолу натрію з збідненою жирами їжею клінічно значимої взаємодії не спостерігалося. Прийом рабепразолу натрію одночасно з збагаченою жирами їжею може уповільнити всмоктування рабепразолу до 4 год і більше, проте Сmах та AUC не змінюються.

Циклоспорин

Експерименти in vitro з допомогою мікросом печінки людини показали, що рабепразол інгібує метаболізм циклоспорину з IC50 62 мкмоль, тобто. в концентрації, що в 50 разів перевищує Сmах для здорових добровольців після 20 днів прийому рабепразолу в дозі 20 мг. Ступінь інгібування схожа на такий для омепразолу для еквівалентних концентрацій.

Метотрексат

Згідно з даними повідомлень про небажані явища, даними опублікованих фармакокінетичних досліджень і даними ретроспективного аналізу можна припустити, що одночасний прийом інгібіторів протонної помпи і метотрексату (насамперед у високих дозах) може призвести до підвищення концентрації метотрексату та/або його метабол . Проте спеціальних досліджень лікарської взаємодії метотрексату з інгібіторами протонної помпи не проводилося.

Даних щодо безпеки застосування рабепразолу при вагітності немає. Дослідження репродуктивності на щурах та кроликах не виявили ознак порушення фертильності чи дефектів розвитку плода, зумовлених рабепразолом; однак у щурів препарат у невеликих кількостях проникає через плацентарний бар'єр. Препарат Рабієт не слід застосовувати при вагітності за винятком випадків, коли очікуваний позитивний ефект для матері перевершує можливий ризик для плода.

Невідомо, чи виділяється рабепразол із грудним молоком. Відповідні дослідження у жінок у період грудного вигодовування не проводились. Водночас рабепразол виявлений у молоці щурів, тому препарат Рабієт® не слід призначати жінкам у період грудного вигодовування.

З досвіду клінічних досліджень можна дійти невтішного висновку, що рабепразол зазвичай добре переноситься пацієнтами. Побічні ефекти загалом слабко виражені чи помірні і мають минущий характер.

При застосуванні рабепразолу в ході клінічних досліджень спостерігалися такі побічні ефекти.

З боку нервової системи: біль голови, запаморочення.

З боку травної системи: біль у животі, діарея, метеоризм, запор, сухість у роті.

Інші: висипання, периферичні набряки.

У ході післяреєстраційного застосування препарату повідомлялося про наступні побічні ефекти.

З боку системи травлення: підвищення активності печінкових ферментів; рідко – гепатит, жовтяниця. У пацієнтів із цирозом печінки рідко повідомлялося про розвиток печінкової енцефалопатії.

З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – міалгія, артралгія.

Алергічні реакції: рідко – бульозні висипання, кропив'янка, гострі системні алергічні реакції; дуже рідко – багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона.

Інші: рідко – гіпомагніємія; дуже рідко – розвиток інтерстиціального нефриту, гінекомастії.

Змін інших лабораторних показників у ході прийому рабепразолу натрію не спостерігалося.

За даними постмаркетингового спостереження прийому інгібіторів протонної помпи можливе збільшення ризику виникнення переломів.

дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років;

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності тяжкого ступеня.

Відповідь пацієнта на терапію рабепразолом натрію не виключає наявність злоякісних новоутворень у шлунку.

У спеціальному дослідженні у пацієнтів з легкими або помірними порушеннями функції печінки не було виявлено значної відмінності частоти побічних ефектів рабепразолу від такої у підібраних за статтю та віком здорових осіб, але незважаючи на це, рекомендується бути обережним при першому застосуванні препарату Рабієт® у пацієнтів з тяжкими. порушення функції печінки.

Пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки корекція дози препарату Рабієт не потрібна. AUC рабепразолу натрію у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки приблизно вдвічі вище, ніж у здорових пацієнтів.

Гіпомагніємія

При лікуванні інгібіторами протонної помпи протягом принаймні 3 місяців у поодиноких випадках були відмічені випадки симптоматичної або асимптоматичної гіпомагніємії. У більшості випадків ці повідомлення надходили через рік після проведення терапії. Серйозними побічними явищами були тетанія, аритмія, судоми. Більшості пацієнтів потрібно лікування гіпомагніємії, що включає заміщення магнію і відміни інгібіторів протонної помпи. У пацієнтів, які отримуватимуть тривале лікування або приймають інгібітори протонної помпи з препаратами, такими як дигоксин або препаратами, які можуть спричинити гіпомагніємію (наприклад, діуретики), слід контролювати концентрацію магнію до початку лікування інгібіторами протонної помпи та під час лікування.

Не слід приймати одночасно з препаратом Рабієт інші засоби, що знижують кислотність, наприклад, блокатори Н2-гістамінових рецепторів або інгібітори протонного насоса.

Переломи кісток

За даними спостережних досліджень, можна припустити, що терапія інгібіторами протонної помпи може призвести до зростання ризику пов'язаних з остеопорозом переломів стегна, зап'ястя або хребта. Ризик переломів був збільшений у пацієнтів, які отримували інгібітори протонної помпи у високих дозах тривалий час (рік і більше). Під високими слід розуміти дози, що перевищують рекомендовані інструкції.

Одночасне застосування з метотрексатом

Згідно з літературними даними, одночасний прийом інгібіторів протонної помпи з метотрексатом (насамперед у високих дозах) може призвести до підвищення концентрації метотрексату та/або його метаболіту гідроксиметотрексату та продовжити час його виведення, що може призвести до прояву токсичності метотрексату. При необхідності застосування метотрексату у високих дозах можна розглянути можливість тимчасового припинення терапії інігібіторами протонної помпи.

Clostridium difficile

Терапія інгібіторами протонної помпи може спричинити зростання ризику шлунково-кишкових інфекцій, таких як інфекції, спричинені Clostridium difficile.

Пацієнтам, які приймають рабепразол для короткочасного симптоматичного лікування проявів ГЕРХ та НЕРХ (наприклад, печії) без рецепта, слід звернутися до лікаря у таких випадках:

Пацієнти з симптомами порушення травлення або печії, що повторюються, повинні регулярно спостерігатися у лікаря. Пацієнти віком понад 55 років, які щодня приймають безрецептурні препарати для зняття симптомів печії та порушення травлення, повинні проінформувати про це свого лікаря.

Не слід приймати одночасно з рабепразолом інші засоби, що знижують кислотність, наприклад, блокатори Н2-гістамінових рецепторів або інгібітори протонного насоса.

При застосуванні інших препаратів пацієнтам слід проконсультуватися з фармацевтом або лікарем перед початком терапії препаратом Рабієт®, що відпускається без рецепта.

Пацієнти повинні повідомити лікаря перед початком застосування препарату Рабієт без рецепта, якщо їм призначено ендоскопічне дослідження.

Слід уникати прийому препарату Рабієт перед проведенням сечовинного дихального тесту.

Пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки слід звернутися до лікаря перед початком терапії препаратом Рабієт®, що відпускається без рецепта, для короткочасного симптоматичного лікування проявів ГЕРХ та НЕРХ (наприклад, печії).

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Виходячи з особливостей фармакодинаміки рабепразолу та його профілю небажаних ефектів малоймовірно, що рабепразол впливає на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Однак у разі появи сонливості слід уникати цих видів діяльності.

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю.

Рекомендується бути обережним при першому призначенні препарату Рабієт® пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки.

Препарат дозволено до застосування як засіб безрецептурної відпустки.

Протипоказано застосування препарату дітям та підліткам віком до 18 років.

PhP OBOLENSKOJE AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Рабиет капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Рабиет капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Рабиет капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Рабевита таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 20 мг 28 шт., Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Разо таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 30 шт., Рабепразол -СЗ капсулы кишечнорастворимые 20 мг 28 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт., Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Рабелок таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Рабелок лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 15 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 28 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Ульцернил таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Ульцернил таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 28 шт., Рабелок таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Берета таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Разо таблетки покрытые кишечнорастворимые оболочкой 10 мг 30 шт., Зульбекс таблетки кишечнораств. 20 мг 28 шт., Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Берета таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 7 шт., Берета таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 20 мг 15 шт..