Провера таблетки 500 мг 30 шт Цена
-
Страна:Италия
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:500 мг
-
В упаковке:30 шт.
Гестаген. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно ЛГ). В малых дозах подавляет овуляцию. Оказывает тормозящее действие на изменения, необходимые для подготовки эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и повышает вязкость слизи шейки матки.
В более высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект обусловлен, по-видимому, действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную систему.
Провера таблетки 500 мг 30 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Пігулки
Опис
Таблетки білого кольору, довгасті, двоопуклі, з кодом продукту "Upjohn 717" на одній стороні (без насічки).
| 1 таб. | |
| медроксипрогестерону ацетат | 500 мг |
Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна - 222 мг, крохмаль кукурудзяний - 90 мг, желатин гідролізований (Біко С) - 47.5 мг, натрію крохмалю гліколат (тип А) - 46.3 мг, поліетиленгліколь (макрогол 50 ) з натрію бензоатом (15%) – 4.63 мг, магнію стеарат – 4.63 мг.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Коди АТХ
L02AB02 Medroxyprogesterone
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Гестаген. Протипухлинний препарат
Діюча речовина
медроксипрогестерону ацетат
Фармако-терапевтична група
Прогестаген
Фармакологічна дія
Гестаген. Не має андрогенної та естрогенної активності. Пригнічує секрецію гонадотропних гормонів (особливо ЛГ). У малих дозах пригнічує овуляцію. Має гальмівну дію на зміни, необхідні для підготовки ендометрію до імплантації заплідненої яйцеклітини та підвищує в'язкість слизу шийки матки.
У більш високих дозах має протипухлинну дію при гормоночутливих злоякісних новоутвореннях. Цей ефект зумовлений, мабуть, дією на рецептори стероїдних гормонів та на гіпофізарно-гонадну систему.
Показання
Для застосування у гінекології: контрацепція, ендометріоз, вазомоторні симптоми у періоді менопаузи.
Для застосування в онкології: додаткове та паліативне лікування рецидивуючого та метастатичного раку ендометрію або раку нирки; паліативне лікування при гормонозалежних формах рецидивуючого раку молочної залози у жінок у періоді постменопаузи; рак передміхурової залози, ракова кахексія при занедбаних пухлинах різної локалізації.
Спосіб застосування, курс та дозування
Встановлюють індивідуально, залежно від свідчень, стадії захворювання, схеми терапії.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з аміноглутетимідом можливе зменшення концентрації медроксипрогестерону у плазмі крові.
При одночасному застосуванні з препаратами, що викликають індукцію мікросомальних ферментів печінки, можливе зменшення контрацептивної дії медроксипрогестерону при парентеральному застосуванні.
Карбамазепін, гризеофульвін, фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин можуть збільшувати кліренс гестагенів (прогестагенів).
Гестагени (прогестагени) можуть змінювати ефективність гіпоглікемічних препаратів.
Гестагени (прогестагени) можуть інгібувати метаболізм циклоспорину, що призводить до збільшення його концентрації в плазмі крові та підвищення ризику токсичності.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
Побічна дія
З боку системи кровотворення: збільшення кількості лейкоцитів та тромбоцитів у плазмі крові.
З боку ендокринної системи: симптомокомплекс Іценка-Кушинга (ожиріння, луноподібне обличчя, остеопороз, порушення менструального циклу, стрії різного забарвлення, гірсутизм, набряки на нижніх кінцівках, зниження статевої функції, гіперпігментація шкірних покровів у місцях тертя, гіпокабієм) глюкозурія, галакторея, зниження толерантності до глюкози, зміна маси тіла.
З боку сечостатевої системи:зміна лібідо, аноргазмія, дисфункціональні маткові кровотечі (нерегулярні, рясні, мізерні), аменорея, зміна виділень з піхви, ерозії шийки матки, тривала ановуляція, мастодинія, болючість молочних або грудних залоз, болі внизу живота, вагініт залоз. При застосуванні в гінекології - рак шийки матки, рак молочної залози, відсутність відновлення фертильності, незапланована вагітність, зниження лактації, нагрубання молочних залоз, ущільнення в молочних залозах або кров'яні виділення з сосків, галакторея, гіперплазія матки, сечостатеві інфекції, кісти в живота, виділення з піхви, ерозія шийки матки, тривала ановуляція, мастодинія, підвищена чутливість сосків молочних залоз, диспареунія.
З боку нервової системи: сплутаність свідомості, ейфорія, безсоння, сонливість, депресія, запаморочення, головний біль, зниження здатності до концентрації уваги, підвищена нервова збудливість, підвищена стомлюваність, реакції, подібні до адренергічних (такі, як тремор рук, пітливість, судоми ікронож ночами), тонічні чи клонічні судоми; парестезії, параліч, параліч лицьового нерва.
З боку серцево-судинної системи: інсульт, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність, напади серцебиття, тахікардія, тромбоемболічні порушення (в т.ч. тромбоемболія легеневої артерії, тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок), тромбофлебіт; підвищення АТ, відчуття "припливів".
З боку органу зору: діабетична катаракта, зорові порушення, тромбоз судин сітківки.
З боку системи травлення: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання, порушення функції печінки, жовтяниця, зміни апетиту, болі та дискомфорт у животі, метеоризм, зміни апетиту.
З боку шкіри та підшкірних тканин: акне, алопеція, гірсутизм, свербіж, висипання, кропив'янка.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (анафілаксія та анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк).
Інші: набряки/затримка рідини в організмі, астенія, нездужання, непритомність, гіпертермія, гіперкальціємія, біль у спині та суглобах; остеопороз, включаючи остеопоретичні переломи кісток; задишка, загострення бронхіальної астми.
Місцеві реакції: ущільнення на місці ін'єкції, зміна забарвлення шкіри на місці ін'єкції, стерильний абсцес.
Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до медроксипрогестерону; вагітність, період грудного вигодовування (протягом перших 6 тижнів післяпологового періоду); кровотечі з піхви неясного генезу; тяжке порушення функції печінки; гострі тромбози та тромбоемболії в даний час (в т.ч. тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії); мігрень; в онкології для вживання - дитячий вік до 18 років, парентерально - вік до настання менархе.
З обережністю
Тромбофлебіт, тромбоемболія або інсульт (підвищений ризик або в анамнезі), епілепсія, бронхіальна астма, серцева, ниркова недостатність, цукровий діабет, депресивні стани; пацієнти, стан яких може несприятливо вплинути затримка рідини в організмі.
особливі вказівки
Медроксипрогестерон необхідно застосовувати строго за призначенням та під наглядом лікаря. Необхідно суворо дотримуватися відповідності лікарської форми препарату, що використовується, показанням до застосування.
З особливою обережністю медроксипрогестерон слід застосовувати у пацієнтів із тромбофлебітом, тромбоемболічними ускладненнями, тяжкими порушеннями функції печінки, гіперкальціємією.
Під час проведення патогістологічного дослідження певних органів та тканин необхідно попередити гістолога про попереднє лікування прогестагенами. На тлі застосування медроксипрогестерону можливі зміни результатів таких досліджень: визначення рівня гонадотропінів; визначення рівня прогестерону, кортизолу, тестостерону (у чоловіків), естрогенів (у жінок) у плазмі крові; визначення рівня прегнандіолу в сечі; специфічного глобуліну, який зв'язує статеві гормони; проведення проби із цукровим навантаженням; проведення тесту із метапіроном.
У разі виникнення дисфункціональних маткових кровотеч слід обстежити пацієнтку з метою з'ясування етіології.
У період терапії медроксипрогестероном слід ретельно спостерігати за станом пацієнтів, які раніше лікувалися від депресії.
При лікуванні хворих на цукровий діабет слід враховувати здатність медроксипрогестерону знижувати толерантність до глюкози.
При необхідності цитологічного або гістологічного дослідження ендометрію або шийки матки слід попередити патоморфолога про терапію, що проводиться медроксипрогестероном.
У деяких пацієнтів, які приймають медроксипрогестерон, виявлено пригнічення функції кори надниркових залоз (зниження концентрації АКТГ та гідрокортизону у плазмі крові).
При проведенні метапіронового тесту необхідно враховувати, що високі дози медроксипрогестерону, що застосовуються в онкології, можуть викликати часткову недостатність надниркових залоз (зниження відповіді гіпофізарно-надниркової системи), тому перед введенням метапірону необхідно перевірити здатність кори надниркових залоз.
Слід перервати застосування медроксипрогестерону та провести обстеження при раптовій частковій або повній втраті зору, або при розвитку екзофтальму, подвоєння в очах, нападах мігрені. При виявленні пошкодження судин сітківки чи набряку диска зорового нерва лікування медроксипрогестероном слід припинити.
Вплив застосування медроксипрогестерону у високих дозах на щільність кісткової тканини (ПКТ) не вивчався. Зниження концентрації естрогенів у плазмі крові, викликане застосуванням медроксипрогестерону, призводить до зниження ПКТ у жінок перед настанням менопаузи та може збільшити ризик розвитку остеопорозу у наступні роки життя. Усім пацієнтам, які застосовують медроксипрогестерон, рекомендується приймати препарати кальцію та вітаміну D (за відсутності протипоказань), а при тривалому застосуванні – періодично вимірювати ПКТ.
Перед застосуванням медроксипрогестерону для лікування гінекологічних захворювань та контрацепції слід провести лікування ерозії шийки матки. При ерозії, що зберігається, ретельний лікарський контроль. Слід обов'язково виключити рак статевих органів та інші органічні ураження. Також необхідно провести ретельне медичне обстеження (включаючи цитологічне дослідження шийки матки), приділяючи особливу увагу таким показникам як АТ, стан молочних залоз, органів шлунково-кишкового тракту та органів малого тазу. У разі виникнення дисфункціональних маткових кровотеч у період застосування медроксипрогестерону слід провести обстеження пацієнтки, щоб виключити злоякісні новоутворення.
Протипоказано застосування медроксипрогестерону у пацієнток із віддаленою маткою. Виняток становлять пацієнтки, у яких раніше було діагностовано ендометріоз.
Якщо інтервал між першою та наступною ін'єкцією медроксипрогестерону становить понад 13 тижнів, то перед наступною ін'єкцією необхідно виключити настання вагітності.
У жінок у періоді постменопаузи слід застосовувати естроген-гестагенну терапію у найменших ефективних дозах та максимально короткими курсами залежно від цілей терапії. Крім того, слід проводити регулярну оцінку даної терапії відповідно до індивідуальних особливостей пацієнтки.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період застосування медроксипрогестерону можливі запаморочення та інші побічні реакції з боку нервової системи, порушення зору, у зв'язку з чим, на тлі прийому медроксипрогестерону слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та іншою діяльністю, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із нирковою недостатністю.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказане застосування у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки.
Застосування у пацієнтів похилого віку
При необхідності застосування у пацієнтів похилого віку слід пам'ятати ризик загострення хронічних захворювань.
Застосування у дітей
Необхідно суворо дотримуватися вказівок в інструкціях препаратів медроксипрогестерону щодо протипоказань до застосування у дітей за віком та настанням менархе конкретних лікарських форм медроксипрогестерону.
Нозологія (коди МКЛ)C50 Злоякісне новоутворення молочної залози C54.1 Злоякісне новоутворення ендометрію C61 Злоякісне новоутворення передміхурової залози C64 Злоякісне новоутворення нирки, крім ниркової балії N40 Гіперплазія передміхурової залози N80 Ендометріоз R64 Кахексія Z30.0 Загальні поради та консультації з контрацепції Z51.5 Паліативна допомога
Власник реєстраційного посвідчення
PFIZER Inc. (США)
Вироблено
PFIZER ITALIA Srl (Італія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Италия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Провера таблетки 500 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Провера таблетки 500 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Провера таблетки 500 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Депо-Провера суспензия для внутримышечного введения 500 мг флакон 3,3 мл 1 шт., Депо-Провера суспензия для внутримышечного введения 150 мг флакон 1 мл 1 шт..
