Простерид таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт Цена
-
Страна:Венгрия
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:5 мг
-
В упаковке:28 шт.
Финастерид является синтетическим 4-азастероидным соединением, конкурентным и специфическим ингибитором изоэнзима II типа стероидной 5-α-редуктазы, преобразующей тестостерон в активный андроген 5-α-дигидротестостерон (ДГТ). При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в предстательной железе. Финастерид высокоэффективно снижает концентрацию ДГТ как в крови, так и в ткани предстательной железы. Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости потока мочи и снижением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы.
Финастерид не обладает сродством к андрогенным рецепторам. Он не оказывает значимого влияния на липидный профиль (т.е. общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП и триглицериды) и минеральную плотность костной ткани. Финастерид не оказывает влияния на содержание в крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона и тироксина в сравнении с плацебо.
Однократный прием финастерида в дозе 5 мг приводит к быстрому снижению концентрации ДГТ в сыворотке крови с достижением максимального эффекта через 8 ч. Несмотря на то, что концентрация финастерида в плазме крови подвергается колебаниям на протяжении 24 ч, концентрация ДГТ остается постоянной. Это означает, что концентрация финастерида в плазме крови напрямую не связана с концентрацией ДГТ в плазме крови.
У пациентов с ДГПЖ, которые получали финастерид в дозе 5 мг в сутки в течение 4 лет, наблюдалось снижение концентрации ДГТ в крови примерно на 70%, которое ассоциировалось с уменьшением объема предстательной железы приблизительно на 20%. Кроме этого, приблизительно на 50% снижалась концентрация простат-специфического антигена (ПСА) по сравнению с его исходной концентрацией, что предполагает уменьшение роста эпителиальных клеток предстательной железы. Снижение концентрации ДГТ и уменьшение выраженности гиперплазии предстательной железы, сопровождающееся снижением концентрации ПСА. сохранялось до 4 лет. Содержание тестостерона в крови увеличивалось приблизительно на 10-20%, оставаясь в пределах физиологических значений.
При применении финастерида в течение 7-10 дней у пациентов перед простатэктомией произошло снижение концентрации ДГТ в ткани предстательной железы приблизительно на 80% и увеличение концентрации тестостерона в ткани предстательной железы в 10 раз по сравнению с концентрацией до начала лечения. Установлено, что длительное (более 4 лет) применение финастерида у пациентов с ДГПЖ и умеренно выраженных или значительно выраженных симптомах заболевания на 51% снижало вероятность хирургических вмешательств (трансуретральная резекция предстательной железы или простатэктомия) и острой задержки мочеиспускания, требующей катетеризации, и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптоматики.
У пациентов, принимавших финастерид в течение 3 месяцев и достигших уменьшения объема предстательной железы приблизительно на 20%, при прекращении лечения объем предстательной железы возвращался к прежним размерам через 3 месяца.
Таким образом, финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной предстательной железы, повышает скорость потока мочи и уменьшает симптомы, связанные с ДГПЖ.
Простерид таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Пігулки, покриті плівковою оболонкою
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, злегка двоопуклі, форми закругленого трикутника, майже без запаху; на одному боці таблеток – гравіювання "RG".
| 1 таб. | |
| фінастерид | 5 мг |
Допоміжні речовини : стеарат магнію, тальк, натрію карбоксиметилкрохмаль (тип А), крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна 101, лактози моногідрат.
Склад плівкової оболонки: діоксид титану (CI77891 EEC171), лактози моногідрат, макрогол 6000, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза), гіпромелоза.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
Коди АТХ
G04CB01 Finasteride
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Інгібітор 5α-редуктази
Діюча речовина
фінастерид
Фармако-терапевтична група
5-α-редуктази інгібітор
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці (блістер у пачці) для того, щоб захистити від світла, при температурі не вище 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Фінастерид є синтетичною 4-азастероїдною сполукою, конкурентним та специфічним інгібітором ізоензиму II типу стероїдної 5-α-редуктази, що перетворює тестостерон на активний андроген 5-α-дигідротестостерон (ДГТ). При доброякісній гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) її збільшення залежить від перетворення тестостерону на ДГТ у передміхуровій залозі. Фінастерид високоефективно знижує концентрацію ДГТ як у крові, так і в тканині передміхурової залози. Пригнічення утворення ДГТ супроводжується зменшенням розмірів передміхурової залози, збільшенням максимальної швидкості потоку сечі та зниженням вираженості симптомів, пов'язаних із гіперплазією передміхурової залози.
Фінастерид не має спорідненості з андрогенними рецепторами. Він не має значного впливу на ліпідний профіль (тобто загальний холестерин, ЛПНГ, ЛПВЩ та тригліцериди) та мінеральну щільність кісткової тканини. Фінастерид не впливає на вміст у крові кортизолу, естрадіолу, пролактину, тиреотропного гормону та тироксину порівняно з плацебо.
Одноразовий прийом фінастериду в дозі 5 мг призводить до швидкого зниження концентрації ДГТ у сироватці крові з досягненням максимального ефекту через 8 годин. Незважаючи на те, що концентрація фінастериду в плазмі піддається коливанням протягом 24 годин, концентрація ДГТ залишається постійною. Це означає, що концентрація фінастериду в плазмі безпосередньо не пов'язана з концентрацією ДГТ в плазмі.
У пациентов с ДГПЖ, которые получали финастерид в дозе 5 мг в сутки в течение 4 лет, наблюдалось снижение концентрации ДГТ в крови примерно на 70%, которое ассоциировалось с уменьшением объема предстательной железы приблизительно на 20%. Кроме этого, приблизительно на 50% снижалась концентрация простат-специфического антигена (ПСА) по сравнению с его исходной концентрацией, что предполагает уменьшение роста эпителиальных клеток предстательной железы. Снижение концентрации ДГТ и уменьшение выраженности гиперплазии предстательной железы, сопровождающееся снижением концентрации ПСА. сохранялось до 4 лет. Содержание тестостерона в крови увеличивалось приблизительно на 10-20%, оставаясь в пределах физиологических значений.
При применении финастерида в течение 7-10 дней у пациентов перед простатэктомией произошло снижение концентрации ДГТ в ткани предстательной железы приблизительно на 80% и увеличение концентрации тестостерона в ткани предстательной железы в 10 раз по сравнению с концентрацией до начала лечения. Установлено, что длительное (более 4 лет) применение финастерида у пациентов с ДГПЖ и умеренно выраженных или значительно выраженных симптомах заболевания на 51% снижало вероятность хирургических вмешательств (трансуретральная резекция предстательной железы или простатэктомия) и острой задержки мочеиспускания, требующей катетеризации, и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптоматики.
У пациентов, принимавших финастерид в течение 3 месяцев и достигших уменьшения объема предстательной железы приблизительно на 20%, при прекращении лечения объем предстательной железы возвращался к прежним размерам через 3 месяца.
Таким образом, финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной предстательной железы, повышает скорость потока мочи и уменьшает симптомы, связанные с ДГПЖ.
Показання Лікування та контроль ДГПЗ, профілактика урологічних ускладнень з метою: зниження ризику гострої затримки сечі; зниження ризику необхідності проведення хірургічних втручань, у тому числі трансуретральної резекції передміхурової залози та простатектомії. Лікування з метою зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози, поліпшення струму сечі та зменшення вираженості симптомів, пов'язаних із ДГПЗ. У поєднанні з альфа-адреноблокатором доксазозином для зниження ризику прогресування симптомів, пов'язаних із ДГПЗ.
Спосіб застосування, курс та дозування
Звичайна добова доза: 1 таблетка (5 мг) внутрішньо, незалежно від їди. Фінастерид можна застосовувати як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з альфа-адреноблокатором доксазозином.
Пацієнти похилого віку. Зміна дози не потрібна, незважаючи на деяке уповільнення виведення у пацієнтів віком від 70 років.
У пацієнтів з різним ступенем ниркової недостатності (при зниженні КК до 9 мл/хв) корекція доз не потрібна, т.к. не виявлено змін фармакокінетичного профілю фінастериду.
Передозування
Максимальна одноразова доза фінастериду 400 мг, а також щоденний прийом 80 мг на протязі 3 місяців не викликали розвитку побічних реакцій. При передозуванні немає потреби у проведенні специфічного лікування.
Лікарська взаємодія
Клінічно значущої взаємодії фінастериду з іншими лікарськими засобами не виявлено.
Фінастерид, мабуть, не впливає на систему цитохрому Р450 і метаболізм лікарських засобів, пов'язаних з цією системою. Не було виявлено клінічно значущої взаємодії при комбінованому застосуванні фінастериду з пропранололом, дигоксином, глібенкламідом, варфарином, теофіліном та феназоном.
Несмотря на отсутствие специальных исследований лекарственного взаимодействия, в клинических исследованиях финастерид применялся совместно с ингибиторами АПФ, парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, нитратами в различных лекарственных формах, диуретиками, блокаторами гистаминовых Н 2 -рецепторов , гіполіпідемічними засобами - інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, НПЗП, похідними хінолону та бензодіазепінів без будь-якої клінічно значущої несприятливої взаємодії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування фінастериду протипоказане при вагітності та у жінок дітородного віку.
У зв'язку із здатністю інгібіторів 5-альфа-редуктази II типу, у т.ч. фінастериду, пригнічувати перетворення тестостерону на дигідротестостерон, при застосуванні у вагітних можуть виникати аномалії розвитку зовнішніх статевих органів у плода чоловічої статі.
Фінастерид не показаний для застосування у жінок. Даних про екскрецію фінастериду із грудним молоком немає.
Побічна дія
Побічні ефекти, виявлені під час клінічних досліджень
У дослідженні РLESS протягом 4 років оцінювалася безпека терапії у 1524 пацієнтів, які приймали финастерид, проти 1516 пацієнтами, які приймали плацебо.
У 74 пацієнтів (4.9%) у групі фінастериду терапія була припинена у зв'язку із виникненням побічних ефектів, пов'язаних із препаратом, порівняно з 50 пацієнтами (3.3%) у групі плацебо. 57 пацієнтів (3.7%) у групі приймали финастерид і 32 пацієнти (2.1%) у групі плацебо припинили лікування через побічні ефекти, пов'язані з порушенням сексуальної функції, які були найчастіше виявлялися побічними ефектами.
Єдиними клінічними небажаними реакціями, які розглядалися дослідниками як можливо, ймовірно або безумовно пов'язані з препаратом, і частота виникнення яких при прийомі фінастериду становила більше 1% і перевищувала таку при прийомі плацебо протягом 4 років дослідження, були явища, пов'язані з порушенням сексуальної функції, болючість грудних залоз і шкірний висип.
У перший рік лікування порушення сексуальної функції було виявлено у 8.1% пацієнтів у групі, що приймали фінастерид та 3.7% у групі плацебо; зниження лібідо - у 6.4% та 3.4%; та порушення еякуляції - 0.8% та 0.1% відповідно. При застосуванні фінастериду на 2-4 роках дослідження частота виникнення перелічених вище побічних ефектів у пацієнтів, які приймали финастерид, достовірно не відрізнялася від такої у пацієнтів, які приймали плацебо.
Сумарна частота побічних ефектів протягом 2-4 років дослідження склала: порушення сексуальної функції (5.1% у групі фінастериду та 5.1% у групі лацебо), зниження лібідо (2.6% в обох групах), порушення еякуляції (0.2% та 0.1% відповідно) . Протягом 1 року зменшення обсягу еякуляту було виявлено у 3.7% та 0.8% у групі фінастериду та плацебо відповідно; а протягом 2-4 років дослідження – 1.5% та 0.5% відповідно. Протягом 1 року повідомлялося також про збільшення грудних залоз (0.5% та 0.1% відповідно), хворобливості в області грудних залоз (0.4% та 0.1% відповідно) та шкірного висипу (0.5% та 0.2% відповідно). Протягом 2-4 років сумарна частота даних явищ склала: збільшення грудних залоз (1.8% та 1.1% відповідно), болючість у ділянці грудних залоз (0.7% та 0.3% відповідно), шкірний висип (0.5% та 0).1% відповідно).
У 7-річному плацебо-контрольованому дослідженні, в яке було включено 18882 здорових чоловіки, за результатами проведеної пункційної біопсії (у 9060 чоловіків) рак передміхурової залози був виявлений у 18.4% пацієнтів, які отримували финастерид, і у 24.4% пацієнтів, які отримували плац. У 280 чоловіків (6.4%) у групі пацієнтів, які приймали финастерид, та 237 чоловіків (5.1%) у групі плацебо було виявлено рак передміхурової залози, який оцінювався за результатами пункційної біопсії у 7-10 балах за шкалою Глісона. Додатковий аналіз дозволив припустити, що збільшення частоти раку високого ступеня злоякісності, яке спостерігається в групі пацієнтів, які приймали финастерид, може пояснюватися діагностичними похибками, пов'язаними з впливом препарату на передміхурову залозу.Приблизно в 98% всіх діагностованих випадків раку пухлина була класифікована в момент встановлення діагнозу як інтракапсулярна стадія Т1 або Т2. Клінічна значимість результатів, що стосуються раку передміхурової залози 7-10 балів за шкалою Глісона, у цьому дослідженні невідома.
У дослідженні МТОРS профіль безпеки та переносимості терапії при комбінованому лікуванні фінастеридом у дозі 5 мг на добу та доксазозином 4 мг або 8 мг на добу був порівнянний з безпекою та переносимістю кожного із зазначених засобів окремо.
Під час 4-6-річного плацебо-контрольованого дослідження МТОРS з використанням активного препарату як контроль, проведеного за участю 3047 чоловіків, було зафіксовано 4 випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймали фінастерид, та жодного випадку у чоловіків, які не приймали фінастерид. Під час 4-річного плацебо-контрольованого дослідження РLESS, проведеного за участю 3040 чоловіків, було зафіксовано 2 випадки раку грудної залози у чоловіків, які отримували плацебо, та жодного випадку у чоловіків, які приймали фінастерид. В ході 7-річного плацебо-контрольованого дослідження РСРТ (Рrostate Cancer Prevention Trial "Дослідження з попередження раку передміхурової залози"), що проводиться за участю 18882 чоловіків, був зафіксований 1 випадок раку грудної залози у чоловіка, який приймав фінастерид, та 1 випадок у чоловіка,отримував плацебо. Були отримані повідомлення про випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймали финастерид. Зв'язок між довгостроковим прийомом фінастериду та виникненням неоплазії грудної залози у чоловіків нині не встановлено.
Післяреєстраційний досвід застосування
Оскільки повідомлення про ці реакції надходили на принципах добровільності, за популяцією невідомого розміру, не завжди існує можливість достовірної оцінки їх частоти або встановлення причинно-наслідкового зв'язку з впливом препарату.
При постреєстраційному застосуванні виявлено такі небажані реакції:
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, такі як свербіж шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк губ, язика, гортані та особи.
Порушення психіки: депресія, зниження лібідо, яке може тривати після припинення лікування.
З боку репродуктивної системи та грудних залоз: сексуальна дисфункція (еректильна дисфункція та порушення еякуляції), яка може продовжуватися після припинення лікування; болючість яєчок, чоловіче безпліддя та/або зниження якості насіннєвої рідини. Після відміни фінастериду якість насіннєвої рідини нормалізувалося або покращувалося.
З боку лабораторних показників: при оцінці концентрації ПСА слід брати до уваги зниження його концентрації у пацієнтів, які приймають фінастерид. Інших відмінностей у рівнях стандартних лабораторних показників між групами пацієнтів, які отримували фінастерид та плацебо, не спостерігалося.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до фінастериду та/або інших компонентів препарату; дитячий вік до 18 років; вагітність та застосування препарату у жінок дітородного віку; рідкісна спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Пацієнти з великим обсягом залишкової сечі та/або суттєво зниженим відтоком сечі повинні регулярно спостерігатися лікарем щодо виявлення обструктивної уропатії; з обережністю слід призначати препарат пацієнтам із печінковою недостатністю та особам похилого віку.
особливі вказівки
Вплив на вміст ПСА та діагностику раку передміхурової залози
До цього часу не доведено клінічних переваг застосування фінастериду у пацієнтів з раком передміхурової залози. У контрольованих клінічних дослідженнях у пацієнтів з ДГПЗ та підвищеною концентрацією ПСА проводився моніторинг вмісту ПСА та результатів досліджень біопсії передміхурової залози. Було встановлено, що застосування фінастериду, мабуть, не змінює частоти виявлення раку передміхурової залози і не впливає на частоту його виникнення у пацієнтів, які приймали фінастерид або плацебо.
Перед початком лікування та періодично в процесі терапії фінастеридом рекомендується проводити ректальне дослідження та застосовувати інші методи діагностики раку передміхурової залози. Визначення сироваткового ПСА також використовується для виявлення раку передміхурової залози. В цілому, вихідна концентрація ПСА вище 10 нг/мл говорить про необхідність подальшого обстеження пацієнта та проведення біопсії. При визначенні концентрації ПСА в межах 4-10 нг/мл, подальше обстеження пацієнта необхідне. Концентрація ПСА у чоловіків із раком передміхурової залози і без цього захворювання може збігатися значною мірою, тому у чоловіків із ДГПЗ нормальні значення ПСА не дозволяють виключити рак передміхурової залози, незалежно від лікування фінастеридом. Вихідна концентрація ПСА нижче 4 нг/мл також не виключає рак передміхурової залози.
Фінастерид викликає зменшення концентрації сироваткового ПСА приблизно на 50% у пацієнтів з ДГПЗ, навіть за наявності раку передміхурової залози. Даний факт необхідно брати до уваги при оцінці вмісту ПСА у пацієнтів з ДГПЗ, які отримують лікування фінастеридом, оскільки зниження концентрації ПСА не виключає наявності супутнього раку передміхурової залози. Це зниження можна передбачати за будь-якого діапазону значень концентрації ПСА, хоча воно може відрізнятися у конкретних пацієнтів. У тих, хто приймав фінастерид протягом 6 місяців або більше, значення ПСА повинні бути подвоєні для їх порівняння з нормальними значеннями даного показника у пацієнтів, які не отримують лікування препаратом. Ця корекція зберігає чутливість та специфічність аналізу ПСА та можливість виявлення раку передміхурової залози.
Будь-яке збільшення концентрації ПСА, що зберігається, у пацієнтів, які отримують лікування фінастеридом, вимагає ретельного обстеження для з'ясування причини, яка може полягати в недотриманні режиму прийому фінастериду.
Фінастерид суттєво не знижує відсоток вільного ПСА (ставлення вільного ПСА до загального). Цей показник залишається постійним навіть під впливом прийому препарату Протерид ® . Якщо діагностики раку передміхурової залози використовується відсоток вільного ПСА, корекція значень цього показника необов'язкова.
Вплив на лабораторні показники
Концентрація ПСА. Концентрація ПСА в плазмі корелює з віком пацієнта та обсягом передміхурової залози, а обсяг передміхурової залози, у свою чергу, залежить від віку пацієнта. При визначенні концентрації ПСА слід враховувати, що цей показник знижується у пацієнтів, які приймають фінастерид. У більшості пацієнтів швидке зниження вмісту ПСА спостерігається у перші місяці терапії, після чого відбувається його стабілізація на новому рівні, що зазвичай становить приблизно половину значення, виміряного до початку терапії. У зв'язку з цим, у пацієнтів, які приймають финастерид протягом 6 і більше місяців, слід подвоювати значення концентрації ПСА для порівняння її з нормальними показниками у чоловіків, які не приймають финастерид.
Контакт із фінастеридом пов'язаний із ризиком тератогенного ефекту для плоду чоловічої статі
Вагітні жінки, а також жінки дітородного віку повинні уникати контакту з подрібненими або втратили цілісність таблетками препарату Простерид через можливість абсорбції фінастериду, у зв'язку з високим ризиком тератогенного ефекту для плода чоловічої статі. Таблетки препарату Простерид покриті плівковою оболонкою, що запобігає контакту з активною діючою речовиною за умови, що таблетки не подрібнені і не втратили цілісність.
Рак грудної залози у чоловіків
У зв'язку з тим, що були отримані постреєстраційні повідомлення про випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймали фіналіст, лікар повинен негайно повідомити про будь-які зміни в грудній залозі пацієнта, таких як припухлість, збільшення грудних залоз, неприємні відчуття в них, виділення з соска .
Зміни настрою та депресія
Вказано, що зміни настрою, включаючи депресію та суїцидальні наміри, спостерігалися у пацієнтів, які приймають фінастерид у дозі 5 мг.
Необхідно моніторувати появу психопатологічної симптоматики, за її появі слід направити пацієнта на консультацію до фахівця.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Дані щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.
Застосування у разі порушення функції нирок
При нирковій недостатності зниження дози непотрібен, т.к. виведення здійснюється переважно з каловими масами; Основні кінетичні параметри (T 1/2 , C max , AUC) подібні до таких здорових людей.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю призначають препарат при печінковій недостатності.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Пацієнтам похилого віку зміни дози не потрібні, незважаючи на уповільнення виведення препарату з організму у пацієнтів віком від 70 років.
Застосування у дітей
Протипоказаний дітям.
Нозологія (коди МКЛ)N40 Гіперплазія передміхурової залози
Власник реєстраційного посвідчення
GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Простерид таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Простерид таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Простерид таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Пенестер таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 90 шт., Финаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Пенестер таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Альфинал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Финастерид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Финастерид таблетки покрытые оболочкой 5 мг 30 шт., Проскар таблетки покрытые оболочкой 5 мг 28 шт..