Омез капсулы 20 мг 10 шт (Р) Цена

Противоязвенный препарат.

Механизм действия

Омепразол является слабым основанием. Концентрируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, активируется и ингибирует протонный насос – фермент Н+-К+-АТФ-азу.

Влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты в желудке является дозозависимым и обеспечивает высокоэффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от стимулирующего фактора.

Влияние на секрецию желудочного сока

Омепразол при ежедневном пероральном применении обеспечивает быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты.

Максимальный эффект достигается в течение 4 дней лечения. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение 24-часовой желудочной кислотности не менее чем на 80%. При этом достигается снижение средней Cmax соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 ч.

У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг при ежедневном пероральном применении поддерживает во внутрижелудочной среде значение кислотности на уровне рН ≥ 3 в среднем в течение 17 ч в сутки.

Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC омепразола, а не от концентрации препарата в плазме в данный момент времени.

Действие на Helicobacter pylori

In vitro омепразол обладает бактерицидным эффектом в отношении Helicobacter pylori.

Эрадикация Helicobacter pylori при применении омепразола совместно с антибактериальными средствами сопровождается быстрым устранением симптомов, высокой степенью заживления дефектов слизистой оболочки ЖКТ и длительной ремиссией язвенной болезни, что снижает вероятность таких осложнений, как кровотечения, так же эффективно, как и постоянная поддерживающая терапия.

Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты

У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке; кисты доброкачественные и проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.

Снижение секреции соляной кислоты в желудке приводит к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций, вызванных Salmonella spp., Campylobacter spp. и Clostridium difficile.

Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в сыворотке крови повышается. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А.

капс. 20 мг: 30 шт.

Капсули тверді желатинові, прозорі, розмір №2, з безбарвним корпусом, рожевим кришечкою та маркуванням чорного кольору "OMEZ" на обох частинах капсули; вміст капсул – гранули білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини :
Гранули: манітол - 143.567 мг, лактоза - 10.14 мг, натрію лаурилсульфат - 0.545 мг, натрію гідрофосфат - 0.923 мг, сахароза - 8.951 мг, сахароза (25/30) - 25.524 мг, .
Покриття: гіпромелоза 6 cps – 10.49 мг.
Кишковорозчинне покриття: сополімер метакрилової кислоти та метилакрилату (1:1) (сополімер метакрилової кислоти (тип С)) - 37.8 мг, натрію гідроксид - 0.504 мг, макрогол 6000 - 4.536 мг, тальк - 4.41 мг, титану діоксид.

Склад капсул желатинових твердих №2: пропілпарагідроксибензоат, метилпарагідроксибензоат, натрію лаурилсульфат, вода, барвник азорубін (E122) (кришечка капсули), желатин.

10 шт. - стрипи алюмінієві (3); - пачки картонні.

A02BC01 Omeprazole

Інгібітор Н<SUP>+</SUP>-К<SUP>+</SUP>-АТФ-ази. Противиразковий препарат

омепразол

Протоновий насос інгібітор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Противиразковий препарат.

Механізм дії

Омепразол є слабкою основою. Концентрується в кислому середовищі секреторних канальців парієтальних клітин слизової оболонки шлунка, активується та інгібує протонний насос – фермент Н+-К+-АТФ-азу.

Вплив омепразолу на останню стадію процесу утворення соляної кислоти в шлунку є дозозалежним та забезпечує високоефективне інгібування базальної та стимульованої секреції соляної кислоти незалежно від стимулюючого фактора.

Вплив на секрецію шлункового соку

Омепразол при щоденному пероральному застосуванні забезпечує швидке та ефективне інгібування денної та нічної секреції соляної кислоти.

Максимальний ефект досягається протягом 4 днів лікування. У пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки омепразол у дозі 20 мг викликає стійке зниження 24-годинної шлункової кислотності не менше ніж на 80%. У цьому досягається зниження середньої Cmax соляної кислоти після стимуляції пентагастрином на 70% протягом 24 год.

У пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки омепразол у дозі 20 мг при щоденному пероральному застосуванні підтримує у внутрішньошлунковому середовищі значення кислотності на рівні рН ≥ 3 у середньому протягом 17 годин на добу.

Інгібування секреції соляної кислоти залежить від AUC омепразолу, а не концентрації препарату в плазмі в даний момент часу.

Дія на Helicobacter pylori

In vitro омепразол має бактерицидний ефект щодо Helicobacter pylori.

Ерадикація Helicobacter pylori при застосуванні омепразолу спільно з антибактеріальними засобами супроводжується швидким усуненням симптомів, високим ступенем загоєння дефектів слизової оболонки ШКТ і тривалою ремісією виразкової хвороби, що знижує ймовірність таких ускладнень, як кровотечі, так само ефективно, як і.

Інші ефекти, пов'язані з пригніченням секреції соляної кислоти

У пацієнтів, які приймають препарати, що знижують секрецію залоз шлунка протягом тривалого проміжку часу, частіше відзначається утворення залозистих кіст у шлунку; кісти доброякісні та проходять самостійно на тлі продовження терапії.

Зниження секреції соляної кислоти у шлунку призводить до незначного збільшення ризику розвитку кишкових інфекцій, спричинених Salmonella spp., Campylobacter spp. та Clostridium difficile.

Під час лікування препаратами, що знижують секрецію залоз шлунка, концентрація гастрину в сироватці підвищується. Внаслідок зниження секреції соляної кислоти підвищується концентрація хромограніну А.

Дорослі

Діти

Безпека та ефективність препарату за інших показань у пацієнтів дитячого віку не встановлена.

Препарат приймають внутрішньо, за 30 хв до їди, запиваючи достатньою кількістю води (вміст капсули не можна розжовувати).

Якщо пацієнт не здатний проковтнути капсулу цілком, можна змішати її вміст з підкисленою рідиною, соком або фруктовим пюре. Не слід розчиняти вміст капсули у газованих напоях або молоці. Отриману суміш слід вживати відразу після приготування.

Дорослі

При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в т.ч. для профілактики рецидивів) препарат призначають по 20 мг 1 раз на добу; пацієнтам, стійким до лікування іншими противиразковими препаратами, Омез® призначають у дозі 40 мг на добу. Курс лікування при виразковій хворобі дванадцятипалої кишки – 2 тижні, за необхідності – до 4 тижнів; при виразковій хворобі шлунка – 4-8 тижнів.

При гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (ГЕРХ) залежно від ступеня тяжкості езофагіту призначають від 20 мг до 80 мг на добу. Тривалість основного курсу також залежить від ступеня тяжкості езофагіту та становить 4-8 тижнів. Підтримуючу терапію слід проводити у найменшій ефективній дозі, у т.ч. на вимогу, уривчастими курсами. Тривалість підтримуючої терапії визначає лікар.

При гіперсекреторних станах (синдром Золлінгера-Еллісона, стресові виразки шлунково-кишкового тракту, множинний ендокринний аденоматоз, системний мастоцитоз) препарат призначають у дозі 60 мг; при необхідності дозу збільшують до 80-120 мг на добу (у цьому випадку дозу слід розділити на 2-3 прийоми).

Для ерадикації Helicobacter pylori у інфікованих пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки за рекомендаціями робочої групи "Маастріхт-4" Омез® може бути включений до наступних схем лікування:

Для профілактики та лікування ушкоджень слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки, обумовлених прийомом НПЗП (НПЗП-гастропатія) , таких як диспепсія, ерозії слизової оболонки, виразкова хвороба, з метою профілактики призначають Омез® у дозі 20 мг на добу. всього курсу лікування НПЗЗ; з метою лікування – у дозі 20 мг 2 рази на добу або 40 мг 1 раз на добу протягом 4-8 тижнів.

Для профілактики синдрому Мендельсона (аспіраційного пневмоніту) призначають 40 мг одноразово.

Діти

При гастроезофагеальній рефлюксній хворобі дітям старше 2 років, з масою тіла більше 20 кг рекомендується призначати препарат Омез® у дозі 20 мг 1 раз на добу 4-8 тижнів (рекомендована доза омепразолу для лікування гастроезофагеальної рефлюксної 3 хвороби. мг/кг/добу).

При виразці дванадцятипалої кишки, викликаної Helicobacter pylori, дітям старше 4 років, з масою тіла більше 20 кг препарат призначають у дозі 20 мг 1 раз на добу в комбінації з антибактеріальними препаратами (рекомендована доза омепразолу в схемах ерадикації. 1-2 мг/кг/добу).

Особливі групи пацієнтів

У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.

У пацієнтів з порушенням функції печінки біодоступність та кліренс омепразолу збільшуються. У зв'язку з цим терапевтична доза не повинна перевищувати 20 мг на добу.

Швидкість метаболізму омепразолу у пацієнтів похилого віку знижується, але корекція дози не потрібна.

Симптоми: сплутаність свідомості, нечіткість зору, сонливість, сухість у роті, біль голови, нудота, тахікардія, аритмія.

Лікування: проведення симптоматичної терапії, гемодіаліз недостатньо ефективний.

Засоби з рН-залежною абсорбцією

Подібно до інших препаратів, що знижують кислотність шлункового соку, лікування омепразолом може призвести до зниження всмоктування кетоконазолу, ітраконазолу, позаконазолу, ерлотинібу, препаратів заліза та ціанокобаламіну. Слід уникати сумісного застосування з омепразолом.

Дігоксин

Біодоступність дигоксину при одночасному застосуванні з омепразолом підвищується на 10% (може бути потрібна корекція режиму дозування дигоксину). Слід бути обережними при одночасному застосуванні цих препаратів у літніх пацієнтів.

Клопідогрів

За результатами досліджень відзначено взаємодію між клопідогрелом (навантажувальна доза 300 мг, що підтримує доза 75 мг на добу) та омепразолом (80 мг на добу), що знижує експозицію активного метаболіту клопідогрелу та зменшує інгібування агрегації тромбоцитів. Ймовірно, ефект, що спостерігається, обумовлений інгібуючим впливом омепразолу на ізофермент CYP2C19. Тому слід уникати одночасного застосування омепразолу та клопідогрелу.

Антиретровірусні препарати

Збільшення значення рН на фоні терапії омепразолом може впливати на всмоктування антиретровірусних препаратів. Також можлива взаємодія на рівні ізоферменту CYP2C19. При сумісному застосуванні омепразолу та деяких антиретровірусних препаратів, таких як атазанавір та нелфінавір, на фоні терапії омепразолом відзначається зниження їх концентрації у сироватці. При одночасному застосуванні з омепразолом на 75% зменшується AUC атазанавіру. У зв'язку з цим спільне застосування омепразолу з антиретровірусними препаратами, такими як атазанавір та нелфінавір, протипоказано.

При одночасному застосуванні з омепразолом відзначається підвищення плазмової концентрації саквінавіру/ритонавіру до 70%, при цьому переносимість лікування пацієнтами з ВІЛ-інфекцією не погіршується.

Такролімус

При одночасному застосуванні омепразолу та такролімусу було відмічено підвищення концентрації такролімусу у сироватці крові, що може вимагати корекції його дози. Необхідно контролювати КК та концентрацію такролімусу в плазмі крові при його сумісному застосуванні з омепразолом.

Метотрексат

При сумісному застосуванні метотрексату з інгібіторами протонової помпи у деяких пацієнтів спостерігалося незначне підвищення концентрації метотрексату у плазмі. При лікуванні високими дозами метотрексату слід припинити застосування омепразолу.

Препарати, у яких метаболізм бере участь ізофермент CYP2C19

При одночасному застосуванні з омепразолом можливе підвищення плазмової концентрації та збільшення Т1/2 варфарину (R-варфарину), діазепаму, фенітоїну, цилостазолу, іміпраміну, кломіпраміну, циталопраму, гексобарбіталу, дисульфіраму, а також інших препаратів, метаболізуючих C може знадобитися зниження доз цих препаратів). Однак прийом омепразолу в дозі 20 мг на добу не впливає на концентрацію фенітоїну у плазмі у пацієнтів, які тривало приймають фенітоїн. При застосуванні омепразолу пацієнтами, які отримують варфарин або інші антагоністи вітаміну К, потрібний моніторинг МНО. У той же час супутнє лікування омепразолом у добовій дозі 20 мг не призводить до зміни часу коагуляції у пацієнтів, які тривало приймають варфарин.

Інгібітори ізоферментів CYP2C19 та/або CYP3A4

Одночасне застосування з інгібіторами ізоферментів CYP2C19 та/або CYP3A4 уповільнює метаболізм омепразолу.

При сумісному прийомі омепразолу з кларитроміцином або еритроміцином концентрація омепразолу в плазмі підвищується.

Спільне застосування вориконазолу та омепразолу призводить до збільшення AUC омепразолу.

Корекція дози омепразолу при сумісному застосуванні з інгібіторами ізоферментів CYP2C19 та/або CYP3A4 може знадобитися у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю у разі тривалого застосування омепразолу. При нетривалому сумісному застосуванні корекція не потрібна через хорошу переносимість високих доз омепразолу.

Індуктори ізоферментів CYP2C19 та CYP3A4

Індуктори ізоферментів CYP2C19 та CYP3A4, такі як рифампіцин, препарати звіробою продірявленого (Hypericum perforatum), при сумісному застосуванні з омепразолом можуть призводити до зниження концентрації омепразолу в плазмі крові за рахунок прискорення метаболізму омезолу.

Відсутність впливу на метаболізм

Спільний прийом омепразолу з амоксициліном або метронідазолом не впливає на концентрацію омепразолу у плазмі.

Не встановлено клінічно значущої взаємодії омепразолу з метопрололом, фенацетином, естрадіолом, будесонідом, диклофенаком, напроксеном, піроксикамом, S-варфарином.

Не виявлено впливу омепразолу на антацидні засоби, теофілін, кофеїн, хінідин, лідокаїн, пропранолол, етанол.

Результати досліджень показали відсутність побічної дії омепразолу на здоров'я вагітних жінок, на плід або новонародженого.

Омепразол виділяється з грудним молоком, проте при застосуванні у терапевтичних дозах вплив на дитину малоймовірний.

Омепразол дозволений для застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.

Частота розвитку небажаних лікарських реакцій викладена відповідно до наступної градації: дуже часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000, у т.ч. поодинокі випадки).

З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія, гіпохромна мікроцитарна анемія у дітей; дуже рідко – агранулоцитоз, панцитопенія, еозинофілія.

З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (гарячка, ангіоневротичний набряк, анафілактична реакція/анафілактичний шок).

З боку обміну речовин: рідко – гіпонатріємія; частота невідома – гіпомагніємія, яка у тяжких випадках може призвести до гіпокальціємії, гіпокаліємії.

Порушення психіки: нечасто – безсоння; рідко – підвищена збудливість, депресія, оборотна сплутаність свідомості; дуже рідко – агресія, галюцинації.

З боку нервової системи: часто головний біль; нечасто – запаморочення, парестезії, сонливість; рідко – порушення смаку.

З боку органу зору: рідко – нечіткість зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – порушення слухового сприйняття, вертиго.

З боку дихальної системи: рідко – бронхоспазм.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – абдомінальний біль, запор, діарея, метеоризм, нудота, блювання; рідко – сухість у роті, стоматит, гастроінтестинальний кандидоз, мікроскопічний коліт; поодинокі випадки – утворення шлункових гландулярних кіст під час тривалого лікування при одночасному застосуванні з кларитроміцином (наслідок інгібування секреції соляної кислоти, носить доброякісний, оборотний характер).

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – підвищення активності печінкових ферментів та ЛФ (оборотного характеру); рідко – гепатит (з жовтяницею або без), печінкова недостатність, енцефалопатія у пацієнтів із попередніми тяжкими захворюваннями печінки.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – дерматит, свербіж шкіри, висипання на шкірі, кропив'янка; рідко – алопеція, реакції фоточутливості у вигляді почервоніння шкіри після УФО, багатоформна ексудативна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто – переломи хребців, кісток зап'ястя, головки стегнової кістки, пов'язані з остеопорозом; рідко – артралгія, міалгія, м'язова слабкість.

З боку сечовивідної системи: рідко – інтерстиціальний нефрит.

З боку статевих органів та молочної залози: рідко – гінекомастія.

Інші: нечасто – нездужання; рідко – підвищене потовиділення, периферичні набряки.

У разі появи побічних ефектів, які не зазначені в даній інструкції, пацієнту необхідно негайно звернутися до лікаря.

дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (внаслідок наявності у складі препарату сахарози); дванадцятипалої кишки, спричинена Helicobacter pylori, у дітей віком від 4 років; підвищена чутливість до омепразолу, заміщених бензімідазолів або інших компонентів препарату.

Обережно слід призначати препарат при остеопорозі.

За наявності будь-яких тривожних симптомів, таких як значне спонтанне зниження маси тіла, часте блювання, дисфагія, блювання з кров'ю або меленою, а також за наявності виразки шлунка (або при підозрі на виразку шлунка) слід виключити можливість злоякісного новоутворення, оскільки лікування препаратом Омез® може призвести до згладжування симптоматики та відстрочити постановку діагнозу.

Зниження секреції соляної кислоти в шлунку під дією інгібіторів протонової помпи призводить до підвищення росту нормальної мікрофлори кишечника і може призводити до незначного збільшення ризику розвитку кишкових інфекцій, спричинених бактеріями роду Salmonella, Campylobacter spp., а також бактерій Clostridium difficile.

Зниження кислотності на фоні прийому омепразолу може призводити до зниження всмоктування вітаміну В12 (ціанокобаламіну).

При одночасному застосуванні омепразолу з клопідогрелом спостерігається зменшення антиагрегантного ефекту останнього.

Пацієнти з ризиком розвитку остеопорозу або переломів на його фоні повинні перебувати під відповідним клінічним наглядом, хоча причинно-наслідковий зв'язок застосування омепразолу/езомепразолу з переломами на фоні остеопорозу не встановлено.

Є повідомлення про виникнення вираженої гіпомагніємії у пацієнтів, які отримують терапію інгібіторами протонного насоса, у т.ч. омепразолом понад рік. Пацієнтам, які отримують терапію омепразолом протягом тривалого часу, особливо у поєднанні з дигоксином або іншими препаратами, що знижують вміст магнію в плазмі (діуретиками), потрібен регулярний контроль вмісту магнію.

Перед застосуванням препарату пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем у таких випадках:

Вплив на лабораторні тести

Зниження рівня секреції соляної кислоти може спричинити підвищення концентрації хромограніну А (CgA), що впливає на результати обстежень для виявлення нейроендокринних пухлин. Для запобігання цьому впливу терапію інгібіторами протонового насоса необхідно призупинити за 5 днів до проведення дослідження концентрації CgA.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування омепразолом може виникати запаморочення, сонливість, порушення зору, тому слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та виконанні інших потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.

У пацієнтів з порушенням функції печінки біодоступність та кліренс омепразолу збільшуються. У зв'язку з цим терапевтична доза не повинна перевищувати 20 мг на добу.

Препарат відпускається за рецептом.

Швидкість метаболізму омепразолу у пацієнтів похилого віку знижується, але корекція дози не потрібна.

Протипоказано застосування препарату у дітей, крім як за показаннями гастроезофагеальна рефлюксна хвороба у дітей віком від 2 років та виразка дванадцятипалої кишки, спричинена Helicobacter pylori, у дітей віком від 4 років.

Dr. Reddy`s Laboratories LTD (Індія)

Dr. Reddy`s Laboratories LTD (Індія)

MAKIZ-PHARMA OOO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Омез капсулы 20 мг 10 шт (Р) с доставкой в любой город или село Украины. Купить Омез капсулы 20 мг 10 шт (Р) можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Среди всего ассортимента у нас еще есть такой товар со смежным действием. Хотите приобрести Омез капсулы 20 мг 10 шт (Р) быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Гастрозол капсулы 20 мг 28 шт., Омепразол капсулы 20 мг 30 шт., Омепразол-OBL капсулы 20 мг 28 шт., Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 40 мг 28 шт., Омез лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг флакон 1 шт., Омепразол капсулы кишечнорастворимые 20 мг 30 шт., Омепразол капсулы 20 мг 30 шт., Омез капсулы кишечнорастворимые 40 мг 28 шт., Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт., Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 10 мг 28 шт., Омез капсулы кишечнорастворимые 10 мг 10 шт., Лосек МАПС Лосек Мапс таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Ортанол капсулы 10 мг 28 шт., Ортанол капсулы 20 мг 28 шт., Ультоп капсулы 20 мг 28 шт., Ультоп капсулы 10 мг 28 шт., Ультоп капсулы 40 мг 28 шт., Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 28 шт., Ультоп капсулы 20 мг 14 шт., Омез капсулы 20 мг 30 шт., Лосек МАПС Лосек Мапс таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 14 шт., Ультоп лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг флакон, Ортанол капсулы 40 мг 28 шт., Омепразол-Акрихин капсулы кишечнорастворимые 20 мг 30 шт., Омепразол Штада капсулы кишечнорастворимые 20 мг 30 шт., Омепразол капсулы 20 мг 20 шт., Омез Инста порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 20 мг пакетики 5 шт., Ортанол капсулы 40 мг 14 шт., Омепразол капсулы 20 мг 30 шт., Ортанол капсулы 10 мг 14 шт., Ортанол капсулы 20 мг 14 шт., Омепразол-Рихтер капсулы 20 мг 14 шт., Ультоп капсулы 40 мг 14 шт., Омепразол-Рихтер капсулы 20 мг 28 шт., Ультоп капсулы 10 мг 14 шт., Омитокс капсулы 20 мг 30 шт., Омепразол капсулы 20 мг 14 шт., Гастрозол капсулы 20 мг 14 шт..