Нурофаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт Цена

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 ч.

таб., покр. плівковою оболонкою, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 або 36 шт.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.

Допоміжні речовини: натрію кроскармеллозу, натрію цитрату дигідрат, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат, стеаринова кислота.

Склад оболонки: Опадрай II 85F48105 білий (спирт полівініловий, макрогол, тальк, діоксид титану).

6 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 3) - Пачки картонні.
8 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 3) - Пачки картонні.
10 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 3) - Пачки картонні.
12 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 3) - Пачки картонні.

M01AE01 Ibuprofen

ібупрофен

НПЗП

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи НПЗП, обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції. Невибірково блокує ЦОГ-1 та ЦОГ-2, унаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Має швидку спрямовану дію проти болю (знеболювальну), жарознижувальну та протизапальну дію. Крім того, ібупрофен оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів. Знеболювальна дія препарату триває до 8 год.

головний біль; мігрень; зубний біль;

Препарат приймають внутрішньо. Таблетки слід запивати водою. Пацієнтам із підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати препарат під час їди.

Нурофаст® призначений лише для короткочасного застосування.

Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. (200 мг) до 3-4 разів на добу. Для досягнення швидшого терапевтичного ефекту у дорослих доза може бути збільшена до 2 таб. (400 мг) до 3 разів на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 1200 мг (6 таб.).

Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. (200 мг) до 3-4 разів на добу; препарат можна приймати лише у разі маси тіла дитини понад 20 кг. Максимальна добова доза для дітей віком від 6 до 18 років становить 800 мг (4 таб.).

Інтервал між прийомом таблеток повинен становити щонайменше 6 год.

Якщо прийом препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.

У дітей симптоми передозування можуть виникати після дози, що перевищує 400 мг/кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Т1/2 препарату при передозуванні становить 1.5-3 год.

Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку ЦНС: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.

Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози ібупрофену. Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначено лужне пиття з метою виведення кислого похідного ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід купувати внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі погіршення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.

Комбінації, яких слід уникати

Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).

Інші нестероїдні протизапальні засоби, зокрема селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.

Комбінації, які слід застосовувати з обережністю

Антикоагулянти та тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину та тромболітичних препаратів.

Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II та засобів, що інгібують ЦОГ, може призвести до погіршення ниркової функції, включаючи розвиток захворювання (зазвичай оборотний). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування вищезазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у осіб похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів, а також розглянути можливість моніторингу ниркової функції після початку такого комбінованого лікування та періодично – надалі. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність нестероїдних протизапальних засобів.

ГКС: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі.

Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.

Серцеві глікозиди: одночасне призначення нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження СКФ та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.

Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.

Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.

Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину.

Міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід призначати не раніше ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону.

Такролімус: при одночасному призначенні НПЗЗ та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.

Зідовудін: одночасне застосування НПЗЗ та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.

Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗЗ та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.

Мієлотоксичні препарати: посилення гематотоксичності.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин: збільшення частоти розвитку гіпопротромбінемії.

Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію: зниження виведення та підвищення плазмової концентрації ібупрофену.

Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти): збільшення продукції гідроксильованих активних метаболітів, збільшення ризику розвитку тяжких інтоксикацій.

Інгібітори мікросомального окиснення: зниження ризику гепатотоксичної дії.

Пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби та інсулін, похідні сульфонілсечовини: посилення дії препаратів.

Антациди та колестірамін: зниження абсорбції.

Урикозуричні препарати: Зниження ефективності препаратів.

Естрогени, етанол: підвищений ризик побічних ефектів.

Кофеїн: посилення аналгетичного ефекту.

Протипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Слід уникати застосування препарату в І та ІІ триместрах вагітності, за необхідності прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем.

Є дані про те, що ібупрофен у незначних кількостях може проникати в грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти, тому зазвичай при короткочасному прийомі необхідності припинення грудного вигодовування не виникає. За необхідності тривалого застосування препарату слід звернутися до лікаря для вирішення питання про припинення грудного вигодовування на період застосування препарату.

Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.

У людей похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на фоні застосування нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкової кровотеч та перфорацій, у деяких випадках із летальним результатом.

Побічні ефекти є переважно дозозалежними.

Наведені нижче побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (6 таб.).

При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.

Оцінка частоти виникнення побічних реакцій проведена на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко ( від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (1/10000), частота невідома (даних для оцінки частоти недостатньо).

З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в порожнині рота, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.

З боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості – неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, в т.ч. набряк особи, язика та гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).

З боку травної системи: нечасто – біль у животі, нудота, диспепсія (в т.ч. печія, здуття живота); рідко – діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідко – пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит; частота невідома - загострення коліту та хвороби Крона.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатит та жовтяниця.

З боку сечовидільної системи: дуже рідко – гостра ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована) особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням концентрації сечовини у плазмі крові та появою набряків, гематурії та протеїнурії, нефритичний синдром, нефротичний синдром, папілярний некроз, інтер цистит.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль; дуже рідко – асептичний менінгіт.

Серцево-судинна система: частота невідома - серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда), підвищення артеріального тиску.

З боку дихальної системи: частота невідома – бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка.

Лабораторні показники: зниження гематокриту чи гемоглобіну; збільшення часу кровотечі; зниження концентрації глюкози у плазмі крові; зменшення КК; збільшення плазмової концентрації креатиніну; підвищення активності печінкових трансаміназ.

При появі побічних ефектів пацієнту слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

гіперчутливість до ібупрофену або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; у т. ч. виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкової кровотечі); кровотеча або перфорація НПЗЗ; важка серцева недостатність (клас IV по NYHA); важка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі; ниркова недостатність важкого ступеня (КК <30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія; декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування; інша кровотеча; гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція); геморагічний діатез; III триместр вагітності; дитячий вік до 6 років.

З обережністю

За наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід звернутися до лікаря.

Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки або виразкової кровотечі ШКТ; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичний синдром, печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія), тяжкі захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, часте вживання алкоголю, одночасне застосування лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну) або антиагрегантів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), I та II триместри вагітності, період грудей літній вік, вік молодше 12 років.

Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. При необхідності прийому препарату більше 10 днів, необхідно звернутися до лікаря.

У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічним захворюванням на стадії загострення, а також у пацієнтів з бронхіальною астмою/алергічним захворюванням в анамнезі препарат може спровокувати бронхоспазм.

Застосування препарату у пацієнтів із системним червоним вовчаком або змішаним захворюванням сполучної тканини пов'язане з підвищеним ризиком розвитку асептичного менінгіту.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.

З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.

При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.

У період лікування не рекомендується прийом етанолу.

Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.

Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, зокрема. в анамнезі, та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може спричинити затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.

Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю II-III класу по NYHA, ІХС, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користі-ризику, при цьому слід уникати застосування високих доз0 /сут).

Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасціїту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи.

Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує ЦОГ та синтез простагландинів, впливає на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам, що відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або керування механізмами.

Протипоказане застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК <30 мл/хв).

З обережністю слід призначати препарат у разі ниркової недостатності, в т.ч. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичному синдромі.

Протипоказане застосування при тяжкій печінковій недостатності або захворюванні печінки в активній фазі.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності, цирозі печінки з портальною гіпертензією.

Препарат відпускається без рецепта.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.

Протипоказане застосування у дитячому віці до 6 років.

З обережністю слід призначати дітям до 12 років.

ALIUM AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Нурофаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Нурофаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Нурофаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ибупрофен Велфарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 20 шт., Ибупрофен-Акос таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг 50 шт., Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг 20 шт. Акос, Бруфен СР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 800 мг 14 шт., Некст Уно Экспресс капсулы 200 мг 20 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 20 шт., МИГ 400 МИГ таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 20 шт., МИГ 400 МИГ таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., Ибупрофен-Хемофарм Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 30 шт., Нурофен Экспресс Леди таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт., Фаспик гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг пакеты 12 шт. Абрикос, Фаспик таблетки покрытые оболочкой 400 мг 6 шт., Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 20 шт., Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 10 шт., Нурофен форте Нурофен Форте таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт., Нурофен Экспресс капсулы 200 мг 16 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., Нурофен Экспресс Форте капсулы 400 мг 10 шт., Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт., Нурофен Экспресс Форте капсулы 400 мг 20 шт., Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 8 шт., Нурофен Экспресс капсулы 200 мг 8 шт., Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 50 шт., Некст Уно Экспресс капсулы 200 мг 10 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 400мг 20 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 20 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., Фаспик гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг пакетики 12 шт., Нурофен Экспресс Нео таблетки покрытые оболочкой 200 мг 12 шт..