Нооджерон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт Цена

Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса.

Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

Таблетки, покриті плівковою оболонкою сірого кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "10" та ризиком між цифрами на одному боці та гравіюванням "ММ" та ризиком між літерами на іншій стороні; на поперечному розрізі ядро ​​білого чи майже білого кольору.

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 136.8 мг, кальцію гідрофосфат – 84.5 мг, кроскармеллозу натрію – 4.8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1.5 мг, магнію стеарат – 2.4 мг.

Склад плівкової оболонки: опадрай II сірий 45F27505 - 8 мг (гіпромелоза 2910/15сР - 2.5 мг, полідекстроза - 2.5 мг, титану діоксид - 2.48 мг, макрогол/макрогол 4000 - 0.5 мг, 0 мг).

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (9) - пачки картонні.

N06DX01 Memantine

Блокатори глутаматних NMDA-рецепторів. Препарат для лікування деменції

мемантину гідрохлорид

Деменції засіб лікування

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Похідне адамантану. Є неконкурентним антагоністом NMDA-рецепторів, надає модулюючий вплив на глутаматергічну систему. Регулює транспорт іонів, блокує кальцієві канали, нормалізує мембранний потенціал, покращує процес передачі нервового імпульсу.

Покращує когнітивні процеси, збільшує повсякденну активність.

Терапія проводиться під контролем лікаря, який має досвід у питаннях діагностики та лікування деменції при хворобі Альцгеймера. Терапію слід починати тільки в тому випадку, якщо особа, яка надає регулярний догляд за пацієнтом, слідкуватиме за прийомом лікарського препарату пацієнтом. Діагноз повинен бути поставлений відповідно до чинних рекомендацій.

Переносимість та дозу препарату Нооджерон слід регулярно оцінювати переважно протягом 3 місяців після початку терапії. Потім слід регулярно оцінювати клінічну ефективність лікарського препарату та переносимість терапії відповідно до діючих клінічних рекомендацій. Підтримуючу терапію можна продовжувати невизначено довго за наявності терапевтичного ефекту та хорошої переносимості препарату Нооджерон. Слід припинити застосування Нооджерону, якщо терапевтичний ефект більше не спостерігається або якщо пацієнт не переносить лікування.

Нооджерон застосовують внутрішньо 1 раз на добу. Препарат слід приймати в один і той же час щодня, незалежно від їди.

З метою зменшення ризику побічних ефектів рекомендується поступове збільшення дози: 5 мг на тиждень протягом перших трьох тижнів терапії.

Максимальна добова доза становить 20 мг на добу.

Рекомендована доза препарату Нооджерон: 20 мг на добу.

Рекомендується наступний режим дозування:

1-й тиждень (1-7 день): добова доза – 5 мг (1/2 таблетки);

2-й тиждень (8-14 день): добова доза – 10 мг (1 таблетка);

3-й тиждень (15-21 день): добова доза - 15 мг (1 та 1/2 таблетки):

починаючи з 4-го тижня: добова доза – 20 мг (2 таблетки).

Пацієнтам похилого віку (старше 65 років) корекція дози не потрібна.

У пацієнтів з КК 50-80 мл/хв корекція дози не потрібна. Пацієнтам з нирковою недостатністю середнього ступеня (КК 30-49 мл/хв) рекомендована доза становить 10 мг/добу; при добрій переносимості препарату протягом 7 днів дозу можна збільшити до 20 мг на добу за стандартною схемою. У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (КК 5-29 мл/хв) добова доза не повинна перевищувати 10 мг/добу.

У пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки (клас А та В за шкалою Чайлд-Пью) корекція дози не потрібна. Пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за шкалою Чайлд-П'ю) препарат Нооджерон протипоказаний.

Симптоми: при відносно великому передозуванні (200 мг одноразово та 105 мг на добу протягом 3 днів) відзначалися стомлюваність, слабкість та/або діарея або симптоми були відсутні.

У випадках передозування у дозі 140 мг одноразово або у разі прийому невідомої дози у пацієнтів спостерігалися побічні реакції з боку ЦНС (сплутаність свідомості, гіперсомнія, сонливість, запаморочення, ажитація, агресія, галюцинації, порушення ходи) та/або з боку травної системи (блювання , діарея).

У найважчому випадку передозування (2000 мг мемантину) пацієнт вижив, при цьому спостерігалися побічні реакції з боку нервової системи (кома протягом 10 днів, потім диплопія та ажитація). Пацієнт отримував симптоматичне лікування та плазмаферез.

В іншому випадку тяжкого передозування (400 мг мемантину) пацієнт також вижив та одужав. Описані побічні реакції з боку ЦНС - занепокоєння, психоз, зорові галюцинації, судомна готовність, сонливість, ступор та непритомність.

Лікування: при передозуванні проводиться симптоматичне лікування. Специфічного антидоту немає. Слід проводити стандартні лікувальні заходи для виведення активної речовини із шлунка, наприклад, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, підкислення сечі, можливе проведення форсованого діурезу.

При одночасному застосуванні з леводопою, антагоністами допамінових рецепторів, м-холіноблокаторами дія цих препаратів може посилюватися.

При одночасному застосуванні з барбітуратами, нейролептиками їхня дія може зменшуватися.

При одночасному застосуванні мемантин може змінити (посилити або зменшити) дію дантролену або баклофену, тому дози препаратів слід підбирати індивідуально.

Слід уникати одночасного призначення з амантадином, кетаміном, фенітоїном та декстрометорфаном через підвищення ризику розвитку психозу.

Можливе підвищення у плазмі концентрації циметидину, ранітидину, прокаїнаміду, хінідину, хініну та нікотину при одночасному прийомі з мемантином.

Можливе зниження концентрації гідрохлортіазиду при одночасному прийомі з мемантин. Мемантин може збільшувати екскрецію гідрохлортіазиду.

Можливе підвищення MHO у пацієнтів, які приймають пероральні антикоагулянти (варфарин).

При одночасному застосуванні з антидепресантами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та інгібіторами МАО потрібне ретельне спостереження за пацієнтами.

Фармакокінетична взаємодія мемантину з глібенкламідом, метформіном, донепезилом, галантаміном відсутня.

В умовах in vitro мемантин не інгібує ізоферменти CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавіновмісну монооксидазу, епоксидгідролазу або сульфатування.

У зв'язку з можливим затримуванням внутрішньоутробного розвитку препарат Нооджерон не застосовується при вагітності. Експериментальні дослідження на тваринах вказують на можливість викликати затримку внутрішньоутробного розвитку при застосуванні препарату у дозах аналогічних терапевтичним дозам у людини.

Невідомо, чи виділяється мемантин із грудним молоком. Враховуючи ліпофільність мемантину, можливе його виділення із грудним молоком. Тому під час лікування препаратом Нооджерон грудне вигодовування слід припинити.

Визначення частоти небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000), дуже рідко (<1/10 000), невідома частота (наявних даних недостатньо для оцінки частоти побічного ефекту).

Інфекційні та паразитарні захворювання: нечасто – грибкові інфекції.

З боку імунної системи: часто – гіперчутливість до компонентів препарату.

Порушення психіки: часто – сонливість; нечасто – сплутаність свідомості, галюцинації*; невідома частота – психотичні реакції.

З боку нервової системи: часто – запаморочення, порушення рівноваги; нечасто – порушення ходи; дуже рідко – судоми.

З боку серцево-судинної системи: часто – підвищення АТ; нечасто – серцева недостатність, венозний тромбоз та/або тромбоемболія.

З боку травної системи: часто – запор, підвищення активності печінкових ферментів; нечасто – блювання, нудота; невідома частота – панкреатит, гепатит.

З боку дихальної системи: часто – задишка.

Загальні реакції: часто – головний біль; нечасто – стомлюваність.

*Галюцинації в основному спостерігалися у пацієнтів із хворобою Альцгеймера на стадії тяжкої деменції.

У постмаркетинговому періоді : агранулоцитоз, лейкопенія (включаючи нейтропенію), панцитопенія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, гепатит, гостра ниркова недостатність, синдром Стівенса-Джонсона.

З обережністю: епілепсія, тиреотоксикоз, схильність до розвитку судом, одночасне застосування антагоністів NMDA-рецепторів (амантадин, кетамін, декстрометорфан), фактори, що підвищують рН сечі (різка зміна дієти, наприклад, перехід на вегетаріанство, рясний прийом канальцевий ацидоз, тяжкі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені Proteus spp., інфаркт міокарда (в анамнезі), серцева недостатність ІІІ-ІV ФК за класифікацією NYHA, неконтрольована артеріальна гіпертензія, ниркова недостатність, печінкова недостатність.

Рекомендується застосовувати з обережністю у пацієнтів з епілепсією, судомами в анамнезі або у пацієнтів із схильністю до епілепсії.

Слід уникати одночасного застосування мемантину та антагоністів NMDA-рецепторів, таких як амантадин, кетамін або декстрометорфан. Ці сполуки впливають на ту саму систему рецепторів, що й мемантин, отже, небажані реакції (в основному пов'язані з ЦНС) можуть виникати частіше і бути більш вираженими.

Наявність у пацієнта факторів, що впливають на підвищення рН сечі (різкі зміни в харчуванні, наприклад перехід з раціону, що включає продукти тваринного походження, до вегетаріанської дієти, або інтенсивне споживання лужних шлункових буферів), а також нирковий ацидоз канальцевий або важкі інфекції сечовивідних шляхів, Proteus spp., потребують ретельного нагляду за станом пацієнта.

З більшості клінічних досліджень пацієнтів з інфарктом міокарда в анамнезі, декомпенсованою хронічною серцевою недостатністю (III-IV ФК за класифікацією NYHA) або неконтрольованою артеріальною гіпертензією було виключено. Тому дані про застосування мемантину у таких пацієнтів обмежені, прийом препарату повинен здійснюватись під ретельним наглядом лікаря.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У пацієнтів з хворобою Альцгеймера на стадії помірної або важкої деменції зазвичай порушена здатність до керування автотранспортом та управління складними механізмами. Крім того, мемантин може викликати зміну швидкості реакції, тому пацієнтам необхідно утримуватись від керування автотранспортом або роботи зі складними механізмами.

При нирковій недостатності помірного ступеня (КК 50-80 мл/хв) корекція дози зазвичай не потрібна; при КК 30-49 мл/хв добова доза спочатку не перевищує 10 мг, потім через 7 днів за умови хорошої переносимості доза може бути підвищена до 20 мг. При нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК 5-29 мл/хв) добова доза не повинна перевищувати 10 мг.

При легкій та помірній печінковій недостатності (клас А та В за класифікацією Чайлд-Пью) корекції дози не потрібно. Протипоказання: тяжка печінкова недостатність.

Препарат відпускається за рецептом.

Корекція дози у пацієнтів похилого віку (старше 65 років) не потрібна.

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.

PLIVA HRVATSKA doo (Хорватія)

Teva Operations Poland Sp. z oo (Польща)

Страна производства (на момент написания) Польша.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Нооджерон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Нооджерон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Нооджерон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Марукса таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Мемантин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Мемантин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 98 шт., Акатинол Мемантин таблетки таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 56 шт., Акатинол Мемантин таблетки таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Акатинол Мемантин таблетки таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Нооджерон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Нооджерон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Меманталь таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Мемантин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Мемантин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Марукса таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Мемантин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Марукса таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Тингрекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Меморель таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Мемантин-Рихтер таблетки покрытые оболочкой 10 мг 60 шт., Меморель таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Акатинол Мемантин таблетки покрытые пленочной обоолчкой 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг набор 28 шт., Мемантинол таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Мемантинол таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт..