Каталог товаров

Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт Вертекс Цена

( 3 )
Бренд: Вертекс
Наличие уточняйте
594,00 грн
496,00 грн
-16.5 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    7.5 мг
  • В упаковке:
    20 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт Вертекс инструкция на украинском

Форма випускутаб. 7.5 мг: 20 шт. таб. 15 мг: 20 шт.
Опис

Пігулки від світло-жовтого до жовтого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою; допускається наявність мармуровості та невеликих вкраплень.

1 таб.
мелоксикам 7.5 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат - 88 мг, целюлоза мікрокристалічна - 62.4 мг, натрію цитрату дигідрат - 7.5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію - 7.2 мг, повідон K30 - 3.6 мг, кремнію діоксид колоїдний - 2.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
20 шт. - банки з поліетилену високої густини (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

M01AC06 Meloxicam


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

НПЗЗ


Діюча речовина

мелоксикам


Фармако-терапевтична група

НПЗП


Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Мелоксикам — нестероїдний протизапальний препарат, який має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Протизапальна дія пов'язана з гальмуванням ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що бере участь у біосинтезі простагландинів у сфері запалення. У меншій мірі мелоксикам діє на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), що бере участь у синтезі простагландину, що захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та бере участь у регуляції кровотоку в нирках.


Показання

симптоматичне лікування остеоартрозу, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондилоартриту (хвороба Бехтерева) та інших запальних та дегенеративних захворювань, що супроводжуються больовим синдромом.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо під час їжі 1 раз на добу.

Рекомендований режим дозування:

Ревматоїдний артрит: 15 мг на добу. Після досягнення терапевтичного ефекту доза може бути знижена до 7,5 мг на добу.

Остеоартроз: 7.5 мг на добу. При необхідності доза може бути збільшена до 15 мг на добу.

Анкілозуючий спондилоартрит: 15 мг на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 15 мг.

У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг на добу.


Передозування

Симптоми: порушення свідомості, нудота, блювання, біль у епігастралії, ШКТ-кровотеча, гостра ниркова недостатність, печінкова недостатність, зупинка дихання, асистолія.

Лікування: специфічного антидоту немає; при передозуванні препарату слід провести промивання шлунка, прийом активованого вугілля (протягом найближчої години), симптоматична терапія. Колестирамін прискорює виведення препарату з організму. Форсований діурез, залужування сечі, гемодіаліз – малоефективні через високий зв'язок препарату з білками крові.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з іншими НПЗЗ (а також з ацетилсаліциловою кислотою) збільшується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч шлунково-кишкового тракту.

При одночасному застосуванні із гіпотензивними препаратами можливе зниження ефективності дії останніх.

При одночасному застосуванні з препаратами літію можливий розвиток кумуляції літію та збільшення його токсичної дії (рекомендується контроль концентрації літію у крові).

При одночасному застосуванні з метотрексатом посилюється побічна дія останнього на кровотворну систему (небезпека виникнення анемії та лейкопенії, показаний періодичний контроль загального аналізу крові).

При одночасному застосуванні з діуретиками та циклоспорином зростає ризик розвитку ниркової недостатності.

При одночасному застосуванні із внутрішньоматковими контрацептивними засобами можливе зниження ефективності дії останніх.

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами (гепарин, тиклопідин, варфарин), а також із тромболітичними препаратами (стрептокіназа, фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників згортання крові).

При одночасному застосуванні з колестираміном, внаслідок зв'язування мелоксикаму, посилюється його виведення через ШКТ.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності та лактації.


Побічна дія

З боку травної системи: понад 1% – диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, абдомінальний біль, запор, метеоризм, діарея; 0.1-1% - минуще підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, гастродуоденальна виразка, кровотеча з ШКТ (в т.ч. прихована), стоматит; менше 0.1% – перфорація ШКТ, коліт, гепатит, гастрит.

З боку органів кровотворення: понад 1% – анемія; 0.1-1% – зміна формули крові, в т.ч. лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку шкірних покривів: більше 1% - свербіж, висипання на шкірі; 0.1-1% кропив'янка; менше 0.1% – фотосенсибілізація, бульозні висипання, мультиформна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз

З боку дихальної системи: менше 0.1% – бронхоспазм.

З боку нервової системи: більше 1% – запаморочення, біль голови; 0.1-1% – вертиго, шум у вухах, сонливість; менше 0.1% - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.

З боку серцево-судинної системи: більше 1% – периферичні набряки; 0.1-1% - підвищення артеріального тиску, серцебиття, припливи крові до шкіри обличчя.

З боку сечовидільної системи: 0.1-1% - гіперкреатинінемія та/або підвищення сечовини у сироватці крові; менше 0.1% – гостра ниркова недостатність; зв'язок із прийомом мелоксикаму не встановлений - інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.

З боку органів чуття: менше 0.1% – коньюктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зору.

Алергічні реакції: менше 0.1% – ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.


Протипоказання до застосування

анамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗП (повний або неповний синдром непереносимості ацетилсаліцилової кислоти – риносинусит, кропив'янка, поліпи слизової оболонки носа, астма (бронхіальна)); ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; запальні захворювання кишечника (неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона); цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі; у період після проведення аортокоронарного шунтування; декомпенсована серцева недостатність; виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки; виражена ниркова недостатність у хворих, які не піддаються діалізу (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок у т.ч. підтверджена гіперкаліємія; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 15 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

З обережністю :

ІХС, цереброваскулярні захворювання, хронічна серцева недостатність, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, кліренс креатиніну менше 60 мл/хв.

Анамнестичні дані про розвиток виразкового ураження ШКТ, наявність інфекцій Helicobacter pylori, літній вік, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія наступними препаратами:

антикоагулянти (наприклад, варфарин); антиагреганти (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел); пероральні глюкокортикостероїди (наприклад, преднізолон); селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін).

Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.


особливі вказівки

Слід бути обережним при застосуванні препарату у пацієнтів, в анамнезі у яких виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки, а також у пацієнтів, які перебувають на антикоагулянтній терапії. У таких пацієнтів підвищений ризик виникнення ерозивно-виразкових захворювань шлунково-кишкового тракту.

Слід бути обережними та контролювати показники функції нирок при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю з явищами недостатнього кровообігу, у пацієнтів з цирозом печінки, а також у пацієнтів з гіповолемією внаслідок хірургічних втручань.

У пацієнтів з нирковою недостатністю, якщо кліренс креатиніну більше 25 мл/хв не потребує корекції режиму дозування. У пацієнтів, які перебувають на діалізі, дозування препарату не повинно перевищувати 7,5 мг на добу.

Пацієнти, які приймають одночасно сечогінні засоби та мелоксикам, повинні приймати достатню кількість рідини.

Якщо в процесі лікування виникли алергічні реакції (свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка, фотосенсибілізація) необхідно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Застосування препарату може спричинити виникнення небажаних ефектів у вигляді головного болю та запаморочення, сонливості. Слід відмовитися від керування транспортними засобами та обслуговування машин та механізмів, що потребують концентрації уваги.


Застосування у разі порушення функції нирок

У пацієнтів з нирковою недостатністю, якщо кліренс креатиніну більше 25 мл/хв не потребує корекції режиму дозування. У пацієнтів, які перебувають на діалізі, дозування препарату не повинно перевищувати 7,5 мг на добу.

Протипоказано:

виражена ниркова недостатність у хворих, які не піддаються діалізу (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок у т.ч. підтверджена гіперкаліємія.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказано:

виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказаний дітям віком до 15 років.


Нозологія (коди МКЛ)M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M15 Поліартроз M25.5 Біль у суглобі M45 Анкілозуючий спондиліт M47 Спондильоз
Власник реєстраційного посвідчення

VERTEX AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт Вертекс с доставкой в любой город или село Украины. Купить Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт Вертекс можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт Вертекс быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Мовасин таблетки 7,5 мг 20 шт., Мовасин таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам таблетки 15 мг 10 шт., Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт., Амелотекс таблетки 15 мг 10 шт., Артрозан таблетки 15 мг 10 шт., Мелоксикам таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам-Тева таблетки 7,5 мг 20 шт., Мелоксикам-Тева таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам-Тева таблетки 15 мг 10 шт., Амелотекс таблетки 15 мг 20 шт., Амелотекс таблетки 7,5 мг 20 шт., Артрозан таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам таблетки 15 мг 20 шт., Мовалис таблетки 15 мг 10 шт., Мовалис таблетки 7,5 мг 20 шт., Мелоксикам-Прана таблетки 7,5 мг 20 шт., Ревмарт таблетки 7,5мг 20 шт., Ревмарт таблетки 15 мг 20 шт., Ревмарт таблетки 15 мг 10 шт., Мелоксикам таблетки 15 мг 20 шт. Штада, Мирлокс таблетки 15 мг 20 шт., Мовалис таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам таблетки 7,5 мг 20 шт., Мелоксикам таблетки 15 мг 20 шт., Мелоксикам таблетки 15 мг 20 шт. Озон, Артрозан таблетки 7,5 мг 20 шт..

(12634)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления. Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудка и почек.Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7.5 мг и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ, в основном, связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.
Быстрый заказ
Мовалис® является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие.Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления.Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках.Эти различия связаны с более селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1). Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама в дозах 7.5 и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.
Быстрый заказ
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления. Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудка и почек.Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7.5 мг и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ, в основном, связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.