Каталог товаров

Линдакса капсулы 10 мг 30 шт Цена

( 16 )
Наличие уточняйте
Вариант:
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Чешская Республика
  • Форма выпуска:
    капсулы
  • Дозировка:
    10 мг
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Анорексигенный препарат, усиливающий чувство насыщения. In vivo проявляет свое действие за счет метаболитов (первичные и вторичные амины), подавляющих обратный захват моноаминов (серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотонитовых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует снижению аппетита и увеличению термопродукции. Опосредованно возбуждая β3-адренорецепторы, воздействует на бурую жировую ткань.

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5НТ1А-, 5НТ1В-, 5НТ2А-, 5НТ2С-рецепторы), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-адренорецепторы), допаминовые (D1-, D2-рецепторы), холинорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, бензодиазепиновые рецепторы и NMDA-рецепторы.

Линдакса капсулы 10 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випуску

капс. 10 мг: 30 чи 90 шт.


Опис

Капсули тверді желатинові, з жовтим корпусом та коричневою кришечкою, з маркуванням "10"; вміст капсул – білий або майже білий порошок.

1 капс.
сибутраміну гідрохлориду моногідрат 10 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Склад корпусу капсули: барвник хіноліновий жовтий, барвник Сонячний захід сонця жовтий, титану діоксид, желатин, чорнило чорне 1012 (шелак, заліза оксид чорний, н-бутанол, етанол денатурований (промисловий метильований спирт), лецитин1 соєвий).

Склад кришечки капсули: барвник заліза оксид чорний, барвник заліза оксид червоний, діоксид титану, желатин.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (9) - пачки картонні.


Коди АТХ

A08AA10 Sibutramine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат для лікування ожиріння центральної дії


Діюча речовина

сибутраміну гідрохлориду моногідрат


Фармако-терапевтична група

Засіб лікування ожиріння


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.

Сибутрамін належить до Списку сильнодіючих речовин, затвердженого Постановою Уряду РФ від 29.12.2007р. №964.


Фармакологічна дія

Анорексигенний препарат, що посилює відчуття насичення. In vivo виявляє свою дію за рахунок метаболітів (первинні та вторинні аміни), що пригнічують зворотне захоплення моноамінів (серотоніну та норадреналіну). Збільшення вмісту в синапсах нейротрансмітерів підвищує активність центральних серотонітових 5НТ-рецепторів та адренорецепторів, що сприяє зниженню апетиту та збільшенню термопродукції. Опосередковано стимулюючи β 3 -адренорецептори, він діє на буру жирову тканину.

Сибутрамін та його метаболіти не впливають на вивільнення моноамінів, не пригнічують МАО, не мають спорідненості до великої кількості рецепторів нейромедіаторів, у тому числі до рецепторів серотоніну (5HT 1 -, 5HT 1A -, 5HT 1B -, 5HT 2A -, 5HT 2C -рецептори), адренергічні ( β 1 -, β 2 -, β 3 -, α 1 -, α 2 -адренорецептори ), дофамінові (D 1 -, D 2 -рецептори), холінорецептори, гістамін H 1 - рецептори, бензодіазепінові рецептори та NMDA-рецептори.


Показання

аліментарне ожиріння з індексом маси тіла 30 кг / м 2 і більше; аліментарне ожиріння з індексом маси тіла від 27 кг/м 2 і більше у пацієнтів, які мають обумовлені надмірною масою тіла фактори ризику (цукровий діабет типу 2, дисліпопротеїнемія).


Спосіб застосування, курс та дозування

Дозу встановлюють індивідуально, залежно від переносимості та клінічної ефективності.

Препарат приймають 1 раз на добу, вранці, незалежно від їди (під час їди або натще).

Початкова доза становить 10 мг. При недостатній ефективності (зниження маси тіла менше ніж на 2 кг за 4 тижні), але за умови хорошої переносимості добова доза може бути збільшена до 15 мг. Якщо після збільшення дози ефективність препарату залишається низькою (зниження маси тіла менше 2 кг за 4 тижні), продовження лікування є недоцільним.

Лікування слід припинити через 3 місяці у тих пацієнтів, у яких протягом цього часу не вдалося досягти зниження маси тіла на 5% від вихідного рівня.

Лікування не слід продовжувати, якщо на фоні терапії препаратом після досягнутого зниження маси тіла пацієнт додає масою тіла на 3 кг і більше.

Тривалість лікування сибутраміном не повинна перевищувати 2 роки, оскільки щодо більш тривалого періоду прийому препарату дані про ефективність та безпеку застосування відсутні.

Капсулу слід ковтати повністю, запиваючи невеликою кількістю рідини (склянка води).


Передозування

Є дуже обмежені дані щодо передозування сибутраміну. Специфічні ознаки передозування невідомі, проте слід враховувати можливість більш вираженого прояву побічних дій.

Лікування: специфічного антидоту немає; слід забезпечити вільне дихання, спостерігати за станом серцево-судинної системи, за необхідності проводити симптоматичну терапію. Показано призначення активованого вугілля, промивання шлунка, при підвищенні АТ та тахікардії – бета-адреноблокаторів. Ефективність форсованого діурезу або гемодіалізу не встановлено.


Лікарська взаємодія

Одночасний прийом сибутраміну з інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (кетоконазол, еритроміцин, тролеандоміцин, циклоспорин) призводить до підвищення концентрації метаболітів сибутраміну з підвищенням ЧСС та клінічно незначним подовженням інтервалу QT.

Рифампіцин, антибіотики групи макролідів, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал і дексаметазон можуть прискорювати метаболізм сибутраміну.

При одночасному застосуванні сибутраміну з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (антидепресантами), з препаратами для лікування мігрені (суматриптан, дигідроерготамін), з сильнодіючими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентаніл), з протикашльовими препаратами.

Лікарська взаємодія сибутраміну з препаратами, що підвищують артеріальний тиск і частоту серцевих скорочень, з протикашльовими, протиалергічними препаратами в даний час недостатньо вивчена.

Сибутрамін не впливає на дію пероральних контрацептивів.

При одночасному прийомі сибутраміну та етанолу не було відзначено посилення дії останнього.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.


Побічна дія

Найчастіше побічні ефекти спостерігаються на початку лікування (у перші 4 тижні). Їхня вираженість і частота з часом слабшають. Побічні ефекти носять, як правило, легкий та оборотний характер.

Побічні ефекти трапляються: часто (>10%), іноді (1-10%), рідко (<1%).

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – безсоння; іноді – головний біль, запаморочення, занепокоєння, парестезії, зміна смаку.

З боку серцево-судинної системи: іноді - тахікардія (збільшення пульсу на 3-7 уд/хв), відчуття серцебиття, підвищення АТ (у спокої на 1-3 мм рт.ст.), вазодилатація (гіперемія шкіри, припливи); в окремих випадках не виключаються більш виражені підвищення АТ та ЧСС.

З боку травної системи: часто – сухість у роті, втрата апетиту, запор; іноді – нудота.

Інші: іноді – підвищення потовиділення, загострення геморою.

У поодиноких випадках описані наступні клінічно значущі побічні явища: дисменорея, набряки, грипоподібний синдром, свербіж шкіри, біль у спині, біль у животі, парадоксальне підвищення апетиту, спрага, риніт, депресія, сонливість, емоційна лабільність, тривожність, подразнення інтерстиціальний нефрит, кровотечі, пурпура Шенлейна-Геноха, судоми, тромбоцитопенія, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів у плазмі.

У одного пацієнта з шизоафективним порушенням, яке, ймовірно, існувало до початку лікування, після лікування розвинувся гострий психоз.


Протипоказання до застосування

органічна причина ожиріння; серйозні порушення харчування (анорексія чи булімія); психічні захворювання; синдром Жіль де ля Туретта (хронічний генералізований тик); одночасний прийом інгібіторів МАО (наприклад, фентерміну, фенфлураміну, дексфенфлураміну, етіламфетаміну, ефедрину) або їх використання протягом 2 тижнів до призначення Ліндакси; інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, снодійних препаратів, препаратів, які містять триптофан, інших препаратів центральної дії зниження маси тіла; захворювання серцево-судинної системи, у т.ч. ІХС, хронічна серцева недостатність на стадії декомпенсації, вроджені вади серця, оклюзійні захворювання периферичних артерій, тахікардія, аритмія, цереброваскулярні захворювання (інсульт, транзиторні порушення мозкового кровообігу); неконтрольована артеріальна гіпертензія (АТ вище 145/90 мм рт.ст.); тиреотоксикоз; тяжкі порушення функції печінки та/або нирок; доброякісна гіперплазія передміхурової залози; феохромоцитома; закритокутова глаукома; встановлена ​​лікарська, наркотична чи алкогольна залежність; вагітність; період лактації (грудне вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років; вік старше 65 років; підвищена чутливість до сибутраміну або інших компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при аритміях в анамнезі, хронічній серцевій недостатності, холелітіазі, артеріальній гіпертензії (контрольованій та в анамнезі), неврологічних порушеннях (включаючи затримку розумового розвитку та судоми /в т.ч. в анамнезі/), порушення функції печінки та/ або нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, моторних та вербальних тиках в анамнезі.


особливі вказівки

Препарат Ліндакса слід застосовувати лише в тих випадках, коли немедикаментозні заходи щодо зниження маси тіла (дієта та фізичні навантаження) малоефективні (зниження маси тіла протягом 3 місяців склало менше 5 кг).

Лікування сибутраміном має здійснюватися в рамках комплексної терапії щодо зниження маси тіла під контролем лікаря, який має практичний досвід лікування ожиріння. Комплексна терапія включає як зміну звичок харчування та способу життя, так і збільшення фізичної активності. Пацієнтам необхідно змінити свій життєвий уклад та звички таким чином, щоб після завершення лікування забезпечити збереження досягнутого зменшення маси тіла. Пацієнти повинні чітко уявляти, що недотримання цих вимог призведе до повторного збільшення маси тіла та необхідності повторного лікування.

У період прийому препарату Ліндакса необхідно контролювати рівень АТ та ЧСС у перші 2 місяці кожні 2 тижні, а потім – щомісяця. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією контроль необхідно здійснювати особливо ретельно та через більш короткі інтервали. Якщо при контрольному вимірі АТ двічі перевищував рівень 145/90 мм рт. ст., прийом Ліндакси слід призупинити.

З обережністю слід призначати сибутрамін одночасно з препаратами, що подовжують інтервал QT, у т.ч. блокаторами гістамінових H 1 -рецепторів (астемізол, терфенадин), антиаритмічними препаратами (аміодарон, хінідин, флекаїнід, мексилетин, пропафенон, соталол), цизапридом, пімозидом, сертиндолом та трициклічними антидепресантами. Це стосується і станів, які можуть призводити до подовження інтервалу QT (наприклад, гіпомагніємія).

Інтервал між прийомом інгібіторів МАО (в т.ч. фуразолідону, прокарбазину, селегіліну) та сибутраміну повинен становити не менше 2 тижнів.

Хоча і не встановлений зв'язок між прийомом сибутраміну та розвитком первинної легеневої гіпертензії, проте при застосуванні препарату необхідно звертати увагу на появу прогресуючого порушення дихання, болю у грудній клітці та набряків на ногах. При пропусканні дози сибутраміну не слід приймати в наступний прийом подвійну дозу, рекомендується продовжувати подальший прийом препарату за схемою.

Реакції на відміну препарату (головний біль, підвищений апетит) спостерігаються рідко. Немає даних про те, що після відміни препарату спостерігається абстинентний синдром, синдром відміни або порушення настрою.

У період прийому препарату слід приймати алкогольні напої, т.к. прийом алкоголю абсолютно не поєднується з рекомендованими при прийомі Ліндакса дієтичними заходами.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Препарати, що впливають на ЦНС, можуть обмежувати розумову активність, пам'ять та швидкість реакцій.

У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

Препарат протипоказаний при тяжких порушеннях функції нирок.

З обережністю слід призначати препарат при порушеннях функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості.


Застосування при порушеннях функції печінки

Препарат протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки.

З обережністю слід призначати препарат при порушеннях функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Нозологія (коди МКЛ)E66 Ожиріння
Власник реєстраційного посвідчення

ZENTIVA as (Чеська Республіка)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Чешская Республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Линдакса капсулы 10 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Линдакса капсулы 10 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Линдакса капсулы 10 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Голдлайн Плюс капсулы 15 мг+153,5 мг 30 шт., Голдлайн Плюс капсулы 15 мг+153,5 мг 60 шт., Голдлайн Плюс капсулы 15 мг+153,5 мг 90 шт., Голдлайн Плюс капсулы 10 мг+158,5 мг 30 шт., Голдлайн Плюс капсулы 10 мг+158,5 мг 90 шт., Голдлайн Плюс капсулы 10 мг+158,5 мг 60 шт., Редуксин капсулы 10 мг 90 шт., Редуксин капсулы 15 мг 90 шт., Редуксин капсулы 15 мг 60 шт., Редуксин капсулы 15 мг 30 шт., Редуксин капсулы 10 мг 30 шт., Линдакса капсулы 15 мг 30 шт., Линдакса капсулы 15 мг 90 шт., Редуксин капсулы 10 мг 60 шт..

(12263)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Стерильный физиологический раствор морской воды, в котором концентрация натрия хлорида составляет 9 г/л, что соответствует изотоническому раствору. Используется морская вода Атлантического океана (район г. Сен-Мало, Франция), которая содержит натуральные минеральные соли и микроэлементы.Маример Беби рекомендуется для ежедневного промывания носовой полости и увлажнения слизистой оболочки носа у детей с самого рождения. Специальный клапан обеспечивает надежную защиту от бактериальной контаминации раствора в баллоне (раствор остается стерильным).Микродиффузионная система распыления обеспечивает глубокое и мягкое орошение слизистой оболочки носа, что способствует эффективному воздействию микроэлементов. Инновационная распылительная насадка специально разработана для новорожденных, размер наконечника соответствует физиологичному строению носового хода новорожденного ребенка. Распылительная насадка имеет широкий наконечник и плавно утолщается к основанию для того, чтобы избежать глубокого проникновения в носовой ход ребенка, а специальный ограничитель обеспечивает дополнительную защиту. Кроме того, распылительная насадка имеет округлую форму для исключения риска получения травмы при применении.Баллон можно распылять в любом положении.Стерилизация методом озонирования гарантирует стерильность раствора в течение заявленного срока годности.
Быстрый заказ
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Быстрый заказ
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Быстрый заказ
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Быстрый заказ
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Быстрый заказ
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Быстрый заказ
Анорексигенный препарат, усиливающий чувство насыщения. In vivo проявляет свое действие за счет метаболитов (первичные и вторичные амины), подавляющих обратный захват моноаминов (серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотонитовых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует снижению аппетита и увеличению термопродукции. Опосредованно возбуждая β3-адренорецепторы, воздействует на бурую жировую ткань. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5НТ1А-, 5НТ1В-, 5НТ2А-, 5НТ2С-рецепторы), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-адренорецепторы), допаминовые (D1-, D2-рецепторы), холинорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, бензодиазепиновые рецепторы и NMDA-рецепторы.
Быстрый заказ
Анорексигенный препарат, усиливающий чувство насыщения. In vivo проявляет свое действие за счет метаболитов (первичные и вторичные амины), подавляющих обратный захват моноаминов (серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотонитовых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует снижению аппетита и увеличению термопродукции. Опосредованно возбуждая β3-адренорецепторы, воздействует на бурую жировую ткань. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5НТ1А-, 5НТ1В-, 5НТ2А-, 5НТ2С-рецепторы), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-адренорецепторы), допаминовые (D1-, D2-рецепторы), холинорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, бензодиазепиновые рецепторы и NMDA-рецепторы.
Быстрый заказ
Редуксин® - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.