Каталог товаров

Ланцид капсулы 15 мг 30 шт Цена

( 16 )
Наличие уточняйте
822,00 грн
712,00 грн
-13.38 %
+
  • Страна:
    Индия
  • Форма выпуска:
    капсулы
  • Дозировка:
    15 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Специфический ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н+-К+-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: pH начинает увеличиваться через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при приеме в дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального уровня, "рикошетного" увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в двенадцатиперстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сут).

После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Ланцид капсулы 15 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускукапс. 15 мг: 30 шт. капс. 30 мг: 30 шт.
Опис

Капсули тверді желатинові, розмір №3, бірюзового (блакитно-зеленого) кольору, з надрукуванням MICRO/MICRO; вміст капсул - гранули (пелети) білого або майже білого кольору.

1 капс.
лансопразол 15 мг

Допоміжні речовини : маннітол – 129.7 мг, лактози моногідрат – 13 мг, сахароза – 16.6 мг, повідон – 3.5 мг, гіпромелози фталат – 18.2 мг, цетиловий спирт – 2 мг.

Склад корпусу капсули: желатин - 24.7626 мг, натрію лаурилсульфат - 0.024 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0.24 мг, метилпарагідроксибензоат - 0.06 мг, титану діоксид - 0.5557 мг, барвник бриліантовий 0000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
Склад кришечки капсули: желатин - 16.5084 мг, натрію лаурилсульфат - 0.016 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0.04 мг, метилпарагідроксибензоат - 0.16 мг, титану діоксид - 0.3705 мг, барвник діамантовий блакитний - 0.0022 мг, барвник хіноліновий жовтий - 0.0028 мг, вода - 2.9 мг.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

A02BC03 Lansoprazole


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Інгібітор Н<SUP>+</SUP>-К<SUP>+</SUP>-АТФ-ази. Противиразковий препарат


Діюча речовина

лансопразол


Фармако-терапевтична група

Протоновий насос інгібітор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.


Фармакологічна дія

Специфічний інгібітор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-ази); метаболізується у парієтальних клітинах шлунка до активних сульфонамідних похідних, які інактивують Н+-К+-АТФ-азу. Блокує заключну стадію секреції хлористоводневої кислоти, знижуючи базальну та стимульовану секрецію, незалежно від природи подразника. Маючи високу ліпофільність, легко проникає в парієтальні клітини шлунка, концентрується в них і надає цитопротекторну дію, підвищуючи оксигенацію слизової оболонки шлунка і збільшуючи секрецію гідрокарбонату.

Швидкість та ступінь інгібування базальної та стимульованої секреції хлористоводневої кислоти дозозалежні: pH починає збільшуватися через 1-2 години та 2-3 години після прийому 15 та 30 мг відповідно; гальмування продукції хлористоводневої кислоти прийому в дозі 30 мг становить 80-97%. Не впливає на моторику ШКТ. Інгібуючий ефект наростає у перші 4 дні прийому. Після припинення прийому кислотність протягом 39 год залишається нижчою за 50% базального рівня, "рикошетного" збільшення секреції не відзначається. Секреторна активність нормалізується через 3-4 дні після закінчення прийому препарату.

У хворих із синдромом Золлінгера-Еллісона діє більш тривало. Сприяє утворенню в слизовій оболонці шлунка специфічних IgA до Helicobacter pylori, пригнічуючи їх зростання, підвищує антихелікобактерну активність інших лікарських засобів. Підвищує концентрацію пепсиногену в сироватці крові та пригнічує вироблення пепсину. Пригнічення секреції супроводжується збільшенням числа нітрозобактерій та підвищенням концентрації нітратів у шлунковому секреті. Ефективний при лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, резистентної до блокаторів гістамінових H2-рецепторів. Забезпечує швидше загоєння виразкових дефектів у дванадцятипалій кишці (85% дуоденальних виразок гояться через 4 тижні лікування при дозі 30 мг на добу).

Після першого прийому лансопразолу в дозі 30 мг рН шлункового соку збільшується через 1-2 год. При прийомі препарату кілька разів на день (по 30 мг) відзначається збільшення рН шлункового соку першу годину після прийому. Тривалість дії – понад 24 год. Жодного ризику збільшення шлункової кислотності після припинення застосування лансопразолу не відзначалося. Відновлення рівня секреції соляної кислоти до нормального відбувається поступово від 2 до 4 днів після прийому декількох доз препарату.


Показання

виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); ерозивно-виразковий езофагіт; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; стресові виразки шлунково-кишкового тракту;


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину. Капсули слід ковтати, не розжовуючи.

При виразковій хворобі дванадцятипалої кишки та стресових виразках – по 30 мг на добу за 1 прийом, переважно вранці, перед їдою протягом 2-4 тижнів.

При виразковій хворобі шлунка та ерозивно-виразковому езофагіт - по 30 мг на добу протягом 4-8 тижнів; за необхідності - 60 мг на добу.

При рефлюкс-езофагіт - 30 мг на добу протягом 4 тижнів.

При синдромі Золлінгера-Еллісона доза підбирається індивідуально до досягнення базальної кислотної продукції менше 10 ммоль/год.

Для ерадикації Helicobacter pylori – по 30 мг 2 рази на добу, у комбінації з антибіотиками (кларитроміцином та амоксициліном), протягом мінімум 7 днів.

При невиразковій диспепсії: 15-30 мг на добу протягом 2-4 тижнів.

При печінковій недостатності та у пацієнтів похилого віку лікування починають із половинних доз, поступово збільшуючи їх до рекомендованих, але не більше 30 мг на добу.


Передозування

Даних про передозування препарату нині немає.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні лансопразол уповільнює елімінацію лікарських засобів, що метаболізуються у печінці шляхом мікросомального окиснення (в т.ч. діазепаму, фенітоїну, непрямих антикоагулянтів).

Лансопразол знижує на 10% кліренс теофіліну.

Лансопразол при одночасному застосуванні уповільнює pH-залежну абсорбцію лікарських засобів, що належать до груп слабких кислот, та прискорює абсорбцію лікарських засобів, що належать до груп основ. Запобігає всмоктуванню кетоконазолу, ампіциліну, солей заліза, дигоксину.

Лансопразол сумісний з ібупрофеном, індометацином, діазепамом, пропранололом, варфарином, пероральними контрацептивами, фенітоїном, преднізолоном.

Сукральфат знижує біодоступність лансопразолу на 30%, тому необхідно дотримуватися інтервалу між прийомом лікарських засобів 30-40 хв.

Антациди слід призначати за 1 годину до або через 1-2 години після прийому лансопразолу, оскільки вони уповільнюють і знижують їх абсорбцію.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Група В. Адекватних та контрольованих досліджень застосування препарату при вагітності не проводилося.

Протипоказаний у І триместрі вагітності.

З обережністю слід призначати препарат у ІІ-ІІІ триместрах вагітності.

Застосування препарату під час лактації протипоказане.


Побічна дія

З боку травної системи: менш часто – підвищення або зниження апетиту, нудота, біль у животі; рідко – діарея або запори; в окремих випадках – неспецифічний виразковий коліт, кандидоз шлунково-кишкового тракту, підвищення активності печінкових трансаміназ (АЛТ, АСТ), ГГТ, ЛФ та ЛДГ, гіпербілірубінемія.

З боку нервової системи: біль голови; рідко – нездужання, запаморочення, сонливість, депресія, тривожність.

З боку дихальної системи: рідко – кашель, фарингіт, риніт, інфекція верхніх дихальних шляхів, грипоподібний синдром.

З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія (з геморагічними проявами); в окремих випадках – анемія.

Алергічні реакції: шкірний висип; в окремих випадках – фотосенсибілізація, багатоформна ексудативна еритема.

Інші: рідко – міалгія, алопеція.


Протипоказання до застосування

злоякісні новоутворення ШКТ; І триместр вагітності; період лактації; підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності, у II-III триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку та пацієнтам віком до 18 років.


особливі вказівки

До і після лікування обов'язковим є ендоскопічний контроль для виключення злоякісного новоутворення, т.к. лікування може замаскувати симптоматику та відстрочити правильну діагностику.


Застосування при порушеннях функції печінки

При печінковій недостатності лікування починають із половинних доз, поступово збільшуючи їх до рекомендованих, але не більше 30 мг на добу.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.

У пацієнтів похилого віку лікування починають із половинних доз, поступово збільшуючи їх до рекомендованих, але не більше 30 мг на добу.


Застосування у дітей

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)E16.4 Порушення секреції гастрину (гіпергастринемія, синдром Золлінгера-Еллісона) K20 Езофагіт K21.0 Гастроезофагеальний рефлюкс з езофагітом K25 Виразка шлунка K26 Виразка дванадцятипалої кишки K27 Пептическая
Власник реєстраційного посвідчення

MICRO LABS Limited (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ланцид капсулы 15 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ланцид капсулы 15 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Ланцид капсулы 15 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ланцид Кит набор таблетки покрытые пленочной оболочкой и капсулы кишечнорастворимые 56 шт., Ланцид капсулы 30 мг 30 шт., Эпикур капсулы 30 мг 14 шт., Дексилант капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг 14 шт., Дексилант капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг 28 шт., Дексилант капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг 14 шт., Дексилант капсулы с модифицтрованным высвобождением 30 мг 28 шт..

(2449)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Тройная терапия, включающая кларитромицин, амоксициллин и лансопразол, позволяет достичь высокий процент эрадикации Helicobacter pylori (85-94%).Кларитромицин - бактериостатический антибиотик из группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина А. Антибактериальное действие кларитромицина обусловлено связыванием 50S субъедннпцы мембраны рибосом микробной клетки и подавлением синтеза белка микроорганизмов. Высоко эффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Helicobacter pylori. Образующийся в организме метаболит 14(R)-гидроксикларитромицин также обладает выраженной противомикробной активностью.Амоксициллин - полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий. Обладает выраженной активностью по отношению к Helicobacter pylori. Резистентность Helicobacter pylori к амоксициллину проявляется редко. Комбинация амоксициллина и кларитромицина обладает потенцированным антимикробным эффектом по отношению к Helicobacter pylori.Лансопразол является специфическим ингибитором протонного насоса (Н+/К+-АТФ-азы); метаболизнруется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н+/К+-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции соляной кислоты дозозависимы: рН начинает расти через 1-2 часа и 2-3 часа после приема 15 мг и 30 мг лансопразола, соответственно; торможение продукции соляной кислоты при дозе 30 мг составляет 80-97 %. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема лансопразола. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50 % базального уровня; «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в плазме крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Лансопразол эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в двенадцатиперстной кишке (85 % дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сутки).
Быстрый заказ
Противоязвенный препарат. Специфический ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы). Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-К+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 дней. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 ч, "рикошетного" увеличения секреции не отмечается.Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата.Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.
Быстрый заказ
Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/K+ АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.При применении антисекреторных препаратов уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции желудочного сока. Также происходит повышение уровня хромогранина A (CgA) в результате снижения кислотности в желудке. Повышенный уровень CgA может препятствовать диагностике нейроэндокринных опухолей. Опубликованные данные предполагают, что применение ингибиторов протонного насоса (ИПН) следует прекратить за 5-14 дней до определения уровня CgA, это позволяет вернуть к норме ложно повышенный уровень концентрации CgA, возникающий после приема ингибиторов протонного насоса.Капсула препарата Дексилант® распадается в желудке и содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают активное вещество в зависимости от рН в различных областях тонкого кишечника. Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.
Быстрый заказ
Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/K+ АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.При применении антисекреторных препаратов уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции желудочного сока. Также происходит повышение уровня хромогранина A (CgA) в результате снижения кислотности в желудке. Повышенный уровень CgA может препятствовать диагностике нейроэндокринных опухолей. Опубликованные данные предполагают, что применение ингибиторов протонного насоса (ИПН) следует прекратить за 5-14 дней до определения уровня CgA, это позволяет вернуть к норме ложно повышенный уровень концентрации CgA, возникающий после приема ингибиторов протонного насоса.Капсула препарата Дексилант® распадается в желудке и содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают активное вещество в зависимости от рН в различных областях тонкого кишечника. Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.
Быстрый заказ
Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/K+ АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.При применении антисекреторных препаратов уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции желудочного сока. Также происходит повышение уровня хромогранина A (CgA) в результате снижения кислотности в желудке. Повышенный уровень CgA может препятствовать диагностике нейроэндокринных опухолей. Опубликованные данные предполагают, что применение ингибиторов протонного насоса (ИПН) следует прекратить за 5-14 дней до определения уровня CgA, это позволяет вернуть к норме ложно повышенный уровень концентрации CgA, возникающий после приема ингибиторов протонного насоса.Капсула препарата Дексилант® распадается в желудке и содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают активное вещество в зависимости от рН в различных областях тонкого кишечника. Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.
Быстрый заказ
Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/K+ АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.При применении антисекреторных препаратов уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции желудочного сока. Также происходит повышение уровня хромогранина A (CgA) в результате снижения кислотности в желудке. Повышенный уровень CgA может препятствовать диагностике нейроэндокринных опухолей. Опубликованные данные предполагают, что применение ингибиторов протонного насоса (ИПН) следует прекратить за 5-14 дней до определения уровня CgA, это позволяет вернуть к норме ложно повышенный уровень концентрации CgA, возникающий после приема ингибиторов протонного насоса.Капсула препарата Дексилант® распадается в желудке и содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают активное вещество в зависимости от рН в различных областях тонкого кишечника. Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.