Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт Цена

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором гистаминовых H2-рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина происходят пропорционально секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с повышенной желудочной секрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.

Продолжительность ингибирования секреции при применении дозы 20 мг и 40 мг составляет 10-12 ч. Однократный вечерний прием препарата внутрь в дозе 20 и 40 мг подавляет базальную и ночную секрецию кислоты. Ночная желудочная секреция ингибируется на 86-94% на протяжении не менее 10 часов. Применение препарата в той же дозе утром подавляет секрецию кислоты, стимулированную приемом пищи; степень ингибирования составляет 76-84% на протяжении 3-5 ч и 25-30% в течение 8-10 ч после применения. Фамотидин не оказывает влияния на содержание гастрина в сыворотке крови натощак или после приема пищи. Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не влияет на активность изоферментов цитохрома Р450.

Антиандрогенного действия в клинических фармакологических исследованиях не отмечено. Концентрация гормонов в сыворотке крови после применения фамотидина не изменялась.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою темно-рожевого кольору, опуклі, з гравіюванням "F40" на одній стороні; на зламі білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини : кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, повідон К90, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.

Склад плівкової оболонки: барвник заліза оксид червоний, діоксид кремнію колоїдний, титану діоксид, макрогол 6000, сепіфілм 003 (макрогола-40 стеарат (тип I), целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза).

14 шт. - блістери (1) - пачки картонні.

A02BA03 Famotidine

Блокатор гістамінових Н<SUB>2</SUB>-рецепторів. Противиразковий препарат

фамотидин

Засіб, що знижує секрецію залоз шлунка - H<SUB>2</SUB>-гістамінових рецепторів блокатор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Фамотидин є потужним конкурентним інгібітором гістамінових H2-рецепторів. Основною клінічно значущою фармакологічною дією фамотидину є інгібування шлункової секреції. Фамотидин знижує як концентрацію соляної кислоти, так і обсяг шлункової секреції, у той час як зміни секреції пепсину відбуваються пропорційно до секретованого обсягу.

У здорових добровольців та пацієнтів з підвищеною шлунковою секрецією фамотидин пригнічує базальну та нічну секрецію соляної кислоти, а також секрецію, що стимулюється введенням пентагастрину, бетазолу, кофеїну, інсуліну та фізіологічним рефлексом блукаючого нерва.

Тривалість інгібування секреції при застосуванні дози 20 мг та 40 мг становить 10-12 год. Одноразовий вечірній прийом препарату внутрішньо у дозі 20 та 40 мг пригнічує базальну та нічну секрецію кислоти. Нічна шлункова секреція пригнічується на 86-94% протягом не менше 10 годин. Застосування препарату в тій же дозі вранці пригнічує секрецію кислоти, що стимулюється прийомом їжі; ступінь інгібування становить 76-84% протягом 3-5 годин та 25-30% протягом 8-10 годин після застосування. Фамотидин не впливає на вміст гастрину в сироватці крові натще або після їди. Фамотидин не впливає на спорожнення шлунка, екзокринну функцію підшлункової залози, кровотік у печінці та портальній системі.

Фамотидин не впливає на активність ізоферменту цитохрому Р450.

Антиандрогенної дії у клінічних фармакологічних дослідженнях не відзначено. Концентрація гормонів у сироватці після застосування фамотидину не змінювалася.

виразкова хвороба дванадцятипалої кишки і шлунка без малигнізації у фазі загострення, профілактика рецидивів; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона);

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від їди. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи, запиваючи склянкою води.

Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки

Препарат приймають по 40 мг 1 раз на добу перед сном або по 20 мг 2 рази на добу (вранці та ввечері). Тривалість лікування становить 4-8 тижнів. Тривалість лікування може бути меншою, якщо при ендоскопічному дослідженні виявляється раннє загоєння виразок. У більшості пацієнтів загоєння відзначається протягом 4 тижнів. У пацієнтів, які не мають повного одужання через 4 тижні, рекомендовано продовжити лікування протягом додаткових 4 тижнів.

Виразка шлунка без малігнізації

Рекомендована доза становить 40 мг 1 раз на добу перед сном. Лікування слід продовжувати протягом 4-8 тижнів. Тривалість лікування може бути меншою, якщо при ендоскопічному дослідженні виявляється раннє загоєння виразок.

Профілактика загострення виразкової хвороби

Препарат призначають по 20 мг 1 раз на добу перед сном.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба

Препарат приймають по 20 мг 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом 6-12 тижнів. Якщо гастроезофагеальна рефлюксна хвороба супроводжується езофагітом, рекомендована доза препарату Квамател становить 20-40 мг на добу протягом 12 тижнів.

Синдром Золлінгера-Еллісона

У пацієнтів, які раніше не отримували препарати для зниження шлункової секреції, початкова доза, як правило, становить 20 мг кожні 6 годин. Далі дозу слід підбирати індивідуально залежно від стану пацієнта.

Пацієнти, які застосовують інші блокатори H2-гістамінових рецепторів, можуть відразу переходити на застосування препарату Квамател у дозі, що перевищує початкову дозу, що рекомендується, 20 мг кожні 6 год.

Тривалість застосування препарату залежить від клінічного стану пацієнта.

Запобігання аспірації шлункового соку під час проведення загальної анестезії (синдром Мендельсона)

Препарат приймають у дозі 40 мг увечері перед операцією або вранці на день операції.

Оскільки фамотидин екскретується переважно нирками, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю необхідно дотримуватися запобіжних заходів. Якщо КК <30 мл/хв або креатинін сироватки крові >3 мг/100 мл, добову дозу необхідно зменшити до 20 мг або збільшити інтервал між прийомами до 36-48 год.

Ефективність та безпека препарату при застосуванні у дітей та підлітків віком до 18 років не встановлена.

Пацієнтам похилого віку (старше 65 років) зміна дози не потрібна.

Небажані реакції при передозуванні подібні до тих, що спостерігаються у звичайній клінічній практиці.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична та підтримуюча терапія; клінічний нагляд.

Клінічно значущої лікарської взаємодії не виявлено.

При застосуванні препарату Квамател® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, одночасно з лікарськими препаратами, всмоктування яких залежить від кислотності шлункового соку, слід враховувати зміну всмоктування таких препаратів.

Усі препарати, що інгібують секрецію шлункового соку, можуть впливати на біодоступність та швидкість всмоктування певних препаратів, що призводить до зниження всмоктування атазанавіру внаслідок зміни pH шлунка. Через збільшення pH шлунка при одночасному застосуванні з фамотидином може знижуватися всмоктування кетоконазолу та ітраконазолу. Тому кетоконазол слід застосовувати не пізніше ніж за 2 години до прийому препарату Квамател®.

Всмоктування препарату Квамател® може бути знижено при одночасному застосуванні з лікарськими препаратами, які нейтралізують кислотність шлункового соку (антациди), що може призвести до зниження концентрації фамотидину у плазмі. Тому антациди слід приймати через 1-2 години після прийому препарату Квамател®.

Слід уникати застосування сукральфату протягом 2 годин до або після прийому фамотидину.

Прийом пробенециду може знизити швидкість виведення фамотидину, тому слід уникати одночасного застосування з препаратом Квамател®.

Фамотидин не впливає на активність ізоферменту цитохрому Р450.

Клінічні дослідження показали, що фамотидин не посилює дію амідопірину, антипірину, діазепаму, фенітоїну, пропранололу, теофіліну та варфарину. У тесті з індоціаніновим зеленим, що застосовується як показник печінкового кровотоку та/або екстракції препарату печінкою, значущих ефектів виявлено не було.

У дослідженнях за участю пацієнтів, стан яких адекватно контролюється фенпрокумоном, була показана відсутність фармакокінетичної взаємодії з фамотидином та його впливу на фармакокінетику та антикоагулянтну активність фенпрокумону.

За даними досліджень, фамотидин не впливає на ступінь всмоктування етанолу в кров при вживанні алкоголю.

Вагітність

У доклінічних дослідженнях фамотидин проникав крізь плацентарний бар'єр. Адекватних чи добре контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося. Препарат слід призначати при вагітності лише за наявності явних клінічних показань. До прийняття рішення про застосування препарату Квамател під час вагітності лікар повинен оцінити потенційну користь прийому препарату щодо можливого ризику.

Період грудного вигодовування

Фамотидин проникає у грудне молоко. Дія фамотидину на немовлят невідома. Фамотидин може впливати на секреторну функцію шлунка дитини, тому матерям, що годують, слід припинити застосування препарату або припинити грудне вигодовування.

Фертильність

Адекватних чи добре контрольованих досліджень не проводилося.

Небажані реакції представлені відповідно до частоти виникнення: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100); рідко (від ≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10 000), частота не встановлена (не можна оцінити за наявними даними). У кожній частотній групі небажані реакції представлені в порядку зменшення серйозності.

*Відзначено рідкісні випадки гінекомастії, однак у контрольованих клінічних дослідженнях їх частота не перевищувала таку в групі плацебо. Ефект зникає під час припинення лікування.

підвищена чутливість до фамотидину та інших блокаторів гістамінових H2-рецепторів; підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату; період грудного вигодовування; діти та підлітки до 18 років (ефективність та безпека не встановлена); ;

З обережністю

Печінкова або ниркова недостатність; цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі; вагітність.

При печінковій недостатності препарат Квамател слід застосовувати з обережністю та в нижчих дозах.

У разі виникнення труднощів при ковтанні або збереженні дискомфорту в животі пацієнту слід звернутися до лікаря.

Новоутворення шлунка

Перед початком лікування виразки шлунка препаратом Квамател необхідно виключити наявність злоякісних новоутворень шлунка. Симптоматична відповідь виразки шлунка на терапію не виключає злоякісного новоутворення.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Т.к. фамотидин виводиться переважно нирками, при нирковій недостатності препарат слід застосовувати з обережністю. При зниженні КК нижче 10 мл/хв рекомендується зниження добової дози препарату.

Використання у педіатрії

Безпека та ефективність препарату при застосуванні у дітей та підлітків не встановлена.

Пацієнти похилого віку (старше 65 років)

У клінічних дослідженнях не відзначалося підвищення частоти або зміни типу побічних ефектів у пацієнтів похилого віку, пов'язаних із застосуванням фамотидину. Зміна дози в залежності від віку не потрібна.

загальні вказівки

У разі тривалого застосування препарату у високій дозі рекомендується регулярне проведення загального аналізу крові та оцінка функції печінки.

При хронічній виразковій хворобі не слід різко припиняти застосування препарату після зниження симптомів.

Допоміжні речовини

При непереносимості лактози слід враховувати, що кожна таблетка препарату Квамател 20 мг містить 105 мг лактози моногідрату, а кожна таблетка препарату Квамател 40 мг містить 90 мг лактози моногідрату. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, непереносимістю лактози або глюкозо-галактозною мальабсорбцією застосовувати препарат Квамател не слід.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Слід брати до уваги потенційну можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення та біль голови. У разі розвитку таких симптомів пацієнтам не слід керувати транспортними засобами, працювати з механізмами або займатися видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій достатності.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності, цирозі печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі.

Препарат відпускається за рецептом.

Пацієнтам похилого віку (старше 65 років) зміна дози не потрібна.

Протипоказане застосування у дітей.

GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)

GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)

GEDEON RICHTER-RUS AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фамотидин таблетки покрытые оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые оболочкой 40 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт., Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения с расворителем 20 мг флаконы 5 шт., Фамотидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 20 шт., Фамотидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 20 шт., Квамател лиофилизат для приготовления расвора для внутривенного введения 20 мг флоконы 10 шт. в комплекте с растворителем (натрия хлоридом) ампулы 5 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт..