Каталог товаров

Кавинтон Форте таблетки 10 мг 90 шт Цена

Наличие уточняйте
Вариант:
836,00 грн
730,00 грн
-12.68 %
+
  • Страна:
    Венгрия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    10 мг
  • В упаковке:
    90 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+ и Са2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротекторное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не оказывает эффекта "обкрадывания". На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией ("обратный эффект обкрадывания").

Кавинтон Форте таблетки 10 мг 90 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб. 10 мг: 30 чи 90 шт.
Опис

Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, з написом "10 mg" з одного боку і ризиком - з іншого.

1 таб.
вінпоцетин 10 мг

Допоміжні речовини : магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, моногідрат лактози, крохмаль кукурудзяний.

15 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
15 шт. - блістери (6) - пачки картонні.


Коди АТХ

N06BX18 Vinpocetine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат, що покращує кровообіг та метаболізм головного мозку


Діюча речовина

вінпоцетин


Фармако-терапевтична група

Психостимулюючий та ноотропний засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла, у недоступному для дітей місці за температури не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Механізм дії вінпоцетину складається з декількох елементів: він покращує мозковий кровотік та метаболізм головного мозку, надає сприятливий вплив на реологічні властивості крові.

Нейропротекторна дія реалізується за рахунок зниження несприятливого цитотоксичного впливу збудливих амінокислот. Блокує потенціал-залежні Na + та Са 2+ канали та NMDA- та АМРА-рецептори. Підвищує нейропротекторну дію аденозину. Вінпоцетин стимулює метаболізм головного мозку: збільшує захоплення та споживання глюкози та кисню. Підвищує толерантність до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози, єдиного джерела енергії тканини головного мозку, через гематоенцефалічний бар'єр; зміщує метаболізм глюкози у бік енергетично вигіднішого аеробного шляху. Селективно інгібує Са 2+-кальмодулінзалежну цГМФ-фосфодіестеразу; підвищує вміст циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку, концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін серотоніну та норадреналіну в головному мозку, стимулює норадренергічну нейромедіаторну систему, а також чинить антиоксидантну дію; у результаті всіх цих ефектів вінпоцетин має церебропротекторну дію.

Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок пригнічення агрегації тромбоцитів, зниження патологічно підвищеної в'язкості крові, підвищення здатності еритроцитів до деформації та інгібування захоплення аденозину; сприяє переходу кисню до клітин за рахунок зниження до нього спорідненості еритроцитів. Виборчо збільшує мозковий кровотік за рахунок збільшення мозкової фракції серцевого викиду, зниження церебрального судинного опору без суттєвого впливу на системні показники кровообігу (АТ, серцевий викид, ЧСС, ОПСС); не надає ефекту "обкрадання". На фоні застосування вінпоцетину покращується кровопостачання пошкоджених (але ще не некротизованих) ділянок ішемії з низькою перфузією (зворотний ефект обкрадання).


Показання

Неврологія:

для зменшення виразності неврологічних та психічних порушень при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної та гіпертонічної енцефалопатії).

Офтальмологія:

хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.

Оториноларингологія:

зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, відчуття шуму у вухах.


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають внутрішньо після їди.

Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази на добу). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза – 30 мг.

При захворюваннях нирок та печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.


Передозування

Дані про передозування вінпоцетин відсутні. Одноразовий прийом 360 мг вінпоцетину не викликав клінічно значимих реакцій, зокрема. з боку серцево-судинної системи.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.


Лікарська взаємодія

Не спостерігається взаємодії при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом та гідрохлортіазидом, іміпраміном.

Одночасне застосування препарату вінпоцетину та альфа-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при застосуванні такої комбінації потрібен регулярний контроль артеріального тиску.

Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами, що діють на ЦНС, та з препаратами протиаритмічної та антикоагулянтної дії.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність

Вінпоцетин проникає через плацентарний бар'єр, тому протипоказаний при вагітності. При цьому його концентрація у плаценті та в крові плода нижча, ніж у крові вагітної. Тератогенна та ембріотоксична дія не виявлена. У дослідженнях на тваринах при введенні великих доз виникали плацентарні кровотечі та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровотоку.

Період грудного вигодовування

Вінпоцетин проникає у грудне молоко. У дослідженнях із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була вдесятеро вищою, ніж у крові матері. Протягом 1 години у грудне молоко проникає 0.25% прийнятої дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко, а дані щодо впливу вінпоцетину на дітей грудного віку відсутні, застосування препарату під час грудного вигодовування протипоказане.


Побічна дія

У ході клінічних досліджень найчастіше небажані реакції виникали у наступних системно-органних класах (за класифікацією MedDRA), які наведені відповідно до частоти виникнення: нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000).

З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – анемія, аглютинація еритроцитів.

З боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості.

З боку обміну речовин та харчування: нечасто – гіперхолестеринемія; рідко – зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет.

Порушення психіки: рідко – безсоння, порушення сну, занепокоєння; дуже рідко – ейфорія, депресія.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль; рідко – запаморочення, розлад смаку, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія; дуже рідко – тремор, спазми.

З боку органу зору: рідко набряк соска зорового нерва; дуже рідко – гіперемія кон'юнктиви.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – вертиго; рідко – гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – зниження артеріального тиску; рідко: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, "припливи", тромбофлебіт; дуже рідко – лабільність АТ, аритмія, фібриляція передсердь.

З боку травної системи: нечасто – дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота; рідко – біль в епігастрії, запор, діарея, диспепсія, блювання; дуже рідко – дисфагія, стоматит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання; дуже рідко – дерматит.

Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко – астенія, нездужання, почуття жару; дуже рідко – почуття дискомфорту у грудній клітці, гіпотермія.

Лабораторні та інструментальні дані: рідко – гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST на ЕКГ, зменшення/збільшення кількості еозинофілів, підвищення активності печінкових ферментів; дуже рідко – зменшення/збільшення числа лейкоцитів, еритропенія, зменшення тромбінового часу, збільшення маси тіла.


Протипоказання до застосування

непереносимість галактози, лактазна недостатність, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень); підвищена чутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату.

З обережністю: синдром подовженого інтервалу QT, прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT.


особливі вказівки

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та одночасний прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.

1 таблетка препарату Кавінтон ® форте містить 83 мг лактози моногідрату. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати цей препарат.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Дані про вплив вінпоцетину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.


Застосування у разі порушення функції нирок

При захворюваннях нирок препарат призначають у звичайній дозі.


Застосування при порушеннях функції печінки

При захворюваннях печінки препарат призначають у звичайній дозі.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування у віці до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень).


Нозологія (коди МКЛ)F01 Судинна деменція F07 Розлади особистості та поведінки, зумовлені хворобою, пошкодженням чи дисфункцією головного мозку G45 Минущі транзиторні церебральні ішемічні напади [атаки] та родинні синдроми G45.0 Синдром вертебробазилярної артеріальної системи G93.4 Енцефалопатія неуточнена H30 Хоріоретинальне запалення H31.1 Дегенерація судинної оболонки ока H34 Оклюзії судин сітківки H35.0 Фонова ретинопатія та ретинальні судинні зміни H81.0 Хвороба Меньєра H90 Кондуктивна та нейросенсорна втрата слуху H93.0 Дегенеративні та судинні хвороби вуха H93.1 Шум у вухах (суб'єктивний) I61 Внутрішньомозковий крововилив (порушення мозкового кровообігу за геморагічним типом) I63 Інфаркт мозку I67.2 Церебральний атеросклероз I67.4 Гіпертензивна енцефалопатія I69 Наслідки цереброваскулярних хвороб T90 Наслідки травм голови
Власник реєстраційного посвідчення

GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)


Вироблено

GEDEON RICHTER-RUS AO (Росія)


Власник товарного знаку

GEDEON RICHTER-RUS AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Кавинтон Форте таблетки 10 мг 90 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Кавинтон Форте таблетки 10 мг 90 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Кавинтон Форте таблетки 10 мг 90 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Винпоцетин форте-АКОС таблетки 10 мг 30 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт., Винпоцетин-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Винпоцетин OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 50 шт. Оболенское, Винпоцетин таблетки 10 мг 30 шт., Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт., Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл ампулы 5 мл 10 шт., Винпоцетин форте таблетки 10 мг 30 шт., Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5мг/мл 5 мл 10 шт. Эллара, Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт., Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл ампулы 10 мл 5 шт., Кавинтон форте Кавинтон Форте таблетки 10 мг 30 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт., Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт., Кавинтон таблетки 5 мг 50 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт. Биоком, Винпоцетин форте таблетки 10 мг 30 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 30 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт., Винпоцетин-АКОС раствор для инфузий концентрированный 0,5% 2 мл 10 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт., Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт., Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт., Винпоцетин концентрат 5 мг/мл 5 мл 10 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт. Индия, Винпоцетин раствор для инъекций 0,5% (5 мг/мл) ампулы 2 мл 10 шт., Кавинтон Комфорте таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 90 шт., Кавинтон Комфорте таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 30 шт., Винпоцетин таблетки 5 мг 50 шт..

(11423)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Механизм действия препарата складывается из нескольких элементов: винпоцетин улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.Нейропротективное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциалзависимые Na+ и Са2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротективное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов.Избирательно увеличивает церебральный кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС), не вызывает эффекта "обкрадывания". На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией ("обратный эффект обкрадывания").
Быстрый заказ
Вінпоцетин форте пігулки 10 мг 30 шт. можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Вінпоцетин форте пігулки 10 мг 30 шт.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.
Быстрый заказ
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротективное действие аденозина. Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: он увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии: увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга, концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов.Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект "обкрадывания". На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированных) участков ишемии с низкой перфузией ("обратный эффект обкрадывания").