Каталог товаров

Карведилол таблетки 25 мг 30 шт Teva [Тева] Цена

( 12 )
Бренд: Teva [Тева]
Наличие уточняйте
Вариант:
706,00 грн
618,00 грн
-12.46 %
+
  • Страна:
    Польша
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    25 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.

Карведилол таблетки 25 мг 30 шт Teva [Тева] инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 25 мг: 28 або 30 шт.


Опис

Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "CA25" на одній стороні.

1 таб.
карведилол 25 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна - 224 мг, лактози моногідрат - 134.16 мг, гіпоролоза низькозаміщена - 36.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 50.88 мг, тальк - 2.4 мг, кремнію діоксид колоїдний -4.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні з контролем першого розтину.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні з контролем першого розтину.


Коди АТХ

C07AG02 Carvedilol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Бета<SUB>1</SUB>-,бета<SUB>2</SUB>-адреноблокатор. Альфа<SUB>1</SUB>-адреноблокатор


Діюча речовина

карведилол


Фармако-терапевтична група

Альфа- та бета-адреноблокатор


Фармакологічна дія

Антигіпертензивний засіб із групи альфа- та бета-адреноблокаторів без внутрішньої симпатоміметичної активності. Блокує α1-, β1- та β2-адренорецептори. В результаті блокади β1-адренорецепторів помірно знижує провідність, силу та частоту серцевих скорочень, не викликаючи різкої брадикардії. Внаслідок блокади α1-адренорецепторів викликає розширення периферичних судин. Внаслідок блокади β2-адренорецепторів може дещо підвищувати тонус бронхів, деяких судин мікроциркуляторного русла, а також тонус та перистальтику кишечника.


Показання

Артеріальна гіпертензія.

ІХС: профілактика нападів стабільної стенокардії.

Хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину. Початкова доза – 12.5 мг 1 раз на добу, потім дозу збільшують до 25 мг 1 раз на добу. При необхідності дозу можна збільшувати 1 раз на 2 тижні; максимальна доза – 50 мг на добу. У пацієнтів похилого віку може бути ефективною доза 12.5 мг на добу.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з карведилолом антиаритмічних засобів, засобів для наркозу, антигіпертензивних препаратів, антиангінальних препаратів, інших бета-адреноблокаторів (в т.ч. у вигляді очних крапель) існує ризик небажаної лікарської взаємодії.

При одночасному застосуванні інгібіторів ізоферменту CYP2D6 теоретично можливе посилення дії карведилолу.

При одночасному застосуванні індукторів ізоферменту системи CYP2D6 можливе зменшення дії карведилолу.

При одночасному застосуванні з верапамілом, дилтіаземом для внутрішньовенного введення можливий розвиток тяжкої артеріальної гіпотензії.

При одночасному застосуванні з дигоксином можливе збільшення концентрації дигоксину в плазмі та підвищення ризику розвитку вираженої брадикардії та порушень AV-провідності.

При одночасному застосуванні інсуліну, пероральних гіпоглікемічних препаратів можливе підвищення ризику розвитку гіпоглікемії.

При одночасному застосуванні з клонідином можливі виражена брадикардія, гіпотензія, порушення провідності. У разі раптової відміни клонідину у пацієнтів, які отримують карведилол, можливе різке підвищення артеріального тиску.

При одночасному застосуванні з резерпіном, інгібіторами МАО виникає ризик розвитку тяжкої артеріальної гіпотензії та брадикардії.

При одночасному застосуванні з рифампіцином зменшуються AUC та Cmax карведилолу у плазмі крові.

Флуоксетин пригнічує ізофермент CYP2D6, що призводить до пригнічення метаболізму карведилолу та його кумуляції. Це може посилювати кардіодепресивну дію (в т.ч. брадикардію). Флуоксетин і головним чином його метаболіти характеризуються тривалим T1/2, тому ймовірність лікарської взаємодії зберігається навіть через кілька днів після відміни флуоксетину.

При одночасному застосуванні з циметидином збільшується AUC карведилолу без зміни його Cmax у плазмі.

При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе підвищення (від невеликої до помірної) концентрації циклоспорину в плазмі.

При одночасному застосуванні з похідними ерготаміну можливе погіршення периферичного кровообігу.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Карведилол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Хоча немає прямих вказівок на ембріо-або фетотоксичну дію карведилолу, відомо, що він проникає через плацентарний бар'єр і виділяється з грудним молоком. Блокада α- та β-адренорецепторів у плода або новонародженого може індукувати перинатальний або неонатальний дистрес-синдром, що виявляється брадикардією, пригніченням дихання, гіпотермією та гіпоглікемією.


Побічна дія

З боку серцево-судинної системи: на початку лікування (ефект першої дози) та при збільшенні дози можливі епізоди надмірного зниження АТ (зазвичай ці явища проходять самі по собі та стан пацієнта стабілізується без спеціальної корекції); при подальшому застосуванні карведилолу також можлива брадикардія; рідше спостерігаються порушення периферичного кровотоку, напади стенокардії, AV-блокада, епізоди хромоти, що перемежується; в окремих випадках – посилення проявів серцевої недостатності.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: можливі слабкість, стомлюваність, головний біль; в окремих випадках – порушення сну, психічна депресія, парестезії.

З боку травної системи: підвищення тонусу та моторики кишечника; в окремих випадках – зміна активності трансаміназ у плазмі крові.

Алергічні реакції: рідко – алергічна висип, свербіж.

Дерматологічні реакції: кропив'янка, реакції, що нагадують плоский лишай, поява псоріатичних бляшок або загострення псоріатичного процесу, що існував раніше.

З боку дихальної системи: в окремих випадках – закладеність носа.

З боку системи кровотворення: в окремих випадках – тромбоцитопенія, лейкопенія.


Протипоказання до застосування

AV-блокада II та III ступеня, виражена брадикардія, серцева недостатність у стадії декомпенсації, шок, бронхіальна астма, хронічні захворювання легень з бронхообструктивним синдромом в анамнезі, печінкова недостатність, вагітність, лактація, підвищена чутливість до карведилолу.


особливі вказівки

З обережністю застосовують у пацієнтів з ІХС та серцевою недостатністю. Перед початком лікування карведилолом при серцевій недостатності слід здійснити адекватну терапію для усунення симптомів декомпенсації.

При застосуванні карведилолу у пацієнтів з ІХС можливе зниження потреби міокарда в кисні (за рахунок блокади β1-адренорецепторів). У зв'язку з цим скасування карведилолу слід проводити поступово, щоб уникнути розвитку нападів стенокардії.

У пацієнтів з ендокринними розладами карведилол може маскувати симптоми гіпертиреоїдизму та ранні ознаки гострої гіперглікемії (про що слід попереджати хворих з інсулінзалежним цукровим діабетом).

У період лікування не рекомендується вживання алкоголю.

Клінічний досвід застосування карведилолу у педіатрії відсутній.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

На початку лікування, а також зі збільшенням дози карведилолу в процесі лікування слід утримуватися від керування автомобілем та інших видів діяльності, пов'язаних із необхідністю високої концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при печінковій недостатності.


Застосування у пацієнтів похилого віку

У пацієнтів похилого віку може бути ефективною доза 12.5 мг на добу.


Застосування у дітей

Клінічний досвід застосування карведилолу у педіатрії відсутній.


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [грудна жаба] I50.0 Застійна серцева недостатність
Власник реєстраційного посвідчення

PLIVA HRVATSKA doo (Хорватія)


Власник товарного знаку

PLIVA HRVATSKA doo (Хорватія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Польша.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Карведилол таблетки 25 мг 30 шт Teva [Тева] с доставкой в любой город или село Украины. Купить Карведилол таблетки 25 мг 30 шт Teva [Тева] можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Карведилол таблетки 25 мг 30 шт Teva [Тева] быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Ведикардол таблетки 12,5 мг 30 шт., Велкардио таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Акрихин таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Акрихин таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол-OBL таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол Канон таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Канон таблетки 12,5 мг 30 шт., Ведикардол таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Сандоз таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Сандоз таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол-Тева таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Сандоз таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Тева таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Штада таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Канон Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Зентива таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Зентива таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Дилатренд таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Штада таблетки 12,5 мг 30 шт., Дилатренд таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Зентива таблетки 12,5 мг 30 шт..

(5117)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.
Быстрый заказ
Карведилол - блокатор α1-, β1,- и β2-адренорецепторов, оказывает органопротекторный эффект, является антиоксидантом, устраняющим свободные кислородные радикалы, обладает антипролиферативным действием в отношении гладкомышечных клеток стенок сосудов. Карведилол представляет собой рацемическую смесь R(+) и S(-) стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковыми альфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-) стереоизомером.Карведилол не имеет внутренней симпатомиметической активности и, подобно пропранололу, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Блокируя β-адренорецепторы, он снижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшая высвобождение ренина, поэтому задержка жидкости (характерная для селективных альфа-адреноблокаторов) возникает редко.Селективно блокируя α1-адренорецепторы, карведилол снижает ОПСС.Карведилол не оказывает неблагоприятного влияния на липидный профиль, сохраняя нормальное соотношение липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП/ЛПНП).У больных артериальной гипертензией карведилол снижает АД за счет сочетанной блокады α1- и β-адренорецепторов. Снижение АД не сопровождается одновременным увеличением ОПСС, которое наблюдается при приеме неселективных бета-адреноблокаторов. ЧСС несколько уменьшается. Почечный кровоток и функция почек у больных с артериальной гипертензией сохраняются. Показано, что карведилол не изменяет ударный объем крови и уменьшает ОПСС; не нарушает кровоснабжение органов и периферический кровоток, в т.ч. в скелетной мускулатуре, предплечьях, нижних конечностях, кожных покровах, головном мозге и сонной артерии. Похолодание конечностей и повышенная утомляемость во время физической нагрузки отмечаются редко. Гипотензивный эффект карведилола при артериальной гипертензии сохраняется в течение длительного времени.У больных ИБС карведилол оказывает противоишемическое и антиангинальное действие (увеличение общей продолжительности физической нагрузки, времени до развития депрессии сегмента ST глубиной 1 мм и времени до возникновения приступа стенокардии), сохраняющиеся при длительной терапии. Карведилол достоверно снижает потребность миокарда в кислороде и активность симпатоадреналовой системы. Также уменьшает преднагрузку (давление заклинивания в легочной артерии и легочное капиллярное давление) и постнагрузку (ОПСС). Карведилол снижает показатель смертности и уменьшает частоту госпитализаций, уменьшает симптоматику и улучшает функцию левого желудочка у больных с хронической сердечной недостаточностью ишемического и неишемического генеза. Эффекты карведилола являются дозозависимыми.
Быстрый заказ
Блокатор α1-, β1- и β2-адренорецепторов, оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Карведилол представляет собой рацемическую смесь R(+)- и S(-)-стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковыми альфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-)-стереоизомером.Карведилол не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Вазодилатирующий эффект связан, главным образом, с блокадой α1-адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижается ОПСС.Блокируя β-адренорецепторы, снижает активность РААС, уменьшая высвобождение ренина, поэтому задержка жидкости, характерная для селективных альфа-адреноблокаторов, возникает редко. Карведилол не оказывает выраженного влияния на липидный профиль, сохраняя нормальное соотношение ЛПВП/ЛПНП. ЭффективностьУ пациентов с артериальной гипертензией карведилол снижает АД за счет сочетанной блокады β- и α1-адренорецепторов. Снижение АД не сопровождается одновременным увеличением ОПСС, которое наблюдается при применении неселективных бета-адреноблокаторов. ЧСС несколько уменьшается. Почечный кровоток и функция почек у пациентов с артериальной гипертензией сохраняются. Показано, что карведилол не изменяет ударный объем крови и уменьшает ОПСС; не нарушает кровоснабжение органов и периферический кровоток, в т.ч. в скелетной мускулатуре, предплечьях, нижних конечностях, кожных покровах, головном мозге и сонной артерии. Похолодание конечностей и повышенная утомляемость во время физической нагрузки отмечаются редко. Антигипертензивный эффект карведилола, при артериальной гипертензии сохраняется в течение длительного времени.У пациентов с ИБС карведилол оказывает противоишемическое и антиангинальное действие (увеличение общей продолжительности физической нагрузки, времени до развития депрессии сегмента ST глубиной 1 мм и времени до возникновения приступа стенокардии), сохраняющееся при длительной терапии. Карведилол достоверно снижает потребность миокарда в кислороде и активность симпатоадреналовой системы. Также уменьшает преднагрузку (давление заклинивания в легочной артерии и легочное капиллярное давление) и постнагрузку (ОПСС).Карведилол снижает показатель смертности и уменьшает частоту госпитализаций, уменьшает симптоматику и улучшает функцию левого желудочка у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ишемического и неишемического генеза. Эффекты карведилола являются дозозависимыми.
Быстрый заказ
Блокатор α1-, β1- и β2-адренорецепторов, оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Карведилол представляет собой рацемическую смесь R(+)- и S(-)-стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковыми альфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-)-стереоизомером.Карведилол не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Вазодилатирующий эффект связан, главным образом, с блокадой α1-адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижается ОПСС.Блокируя β-адренорецепторы, снижает активность РААС, уменьшая высвобождение ренина, поэтому задержка жидкости, характерная для селективных альфа-адреноблокаторов, возникает редко. Карведилол не оказывает выраженного влияния на липидный профиль, сохраняя нормальное соотношение ЛПВП/ЛПНП. ЭффективностьУ пациентов с артериальной гипертензией карведилол снижает АД за счет сочетанной блокады β- и α1-адренорецепторов. Снижение АД не сопровождается одновременным увеличением ОПСС, которое наблюдается при применении неселективных бета-адреноблокаторов. ЧСС несколько уменьшается. Почечный кровоток и функция почек у пациентов с артериальной гипертензией сохраняются. Показано, что карведилол не изменяет ударный объем крови и уменьшает ОПСС; не нарушает кровоснабжение органов и периферический кровоток, в т.ч. в скелетной мускулатуре, предплечьях, нижних конечностях, кожных покровах, головном мозге и сонной артерии. Похолодание конечностей и повышенная утомляемость во время физической нагрузки отмечаются редко. Антигипертензивный эффект карведилола, при артериальной гипертензии сохраняется в течение длительного времени.У пациентов с ИБС карведилол оказывает противоишемическое и антиангинальное действие (увеличение общей продолжительности физической нагрузки, времени до развития депрессии сегмента ST глубиной 1 мм и времени до возникновения приступа стенокардии), сохраняющееся при длительной терапии. Карведилол достоверно снижает потребность миокарда в кислороде и активность симпатоадреналовой системы. Также уменьшает преднагрузку (давление заклинивания в легочной артерии и легочное капиллярное давление) и постнагрузку (ОПСС).Карведилол снижает показатель смертности и уменьшает частоту госпитализаций, уменьшает симптоматику и улучшает функцию левого желудочка у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ишемического и неишемического генеза. Эффекты карведилола являются дозозависимыми.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.
Быстрый заказ
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.