Каталог товаров

Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт Цена

486,00 грн
422,00 грн
-13.17 %
+
  • Страна:
    Республика Македония
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    12.5 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.

Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 12.5 мг: 30 шт.


Опис

Таблетки жовтуватого кольору, круглі, злегка двоопуклі, з ризиком на одному боці.

1 таб.
карведилол 12.5 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, хіноліновий жовтий.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

C07AG02 Carvedilol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Бета<SUB>1</SUB>-,бета<SUB>2</SUB>-адреноблокатор. Альфа<SUB>1</SUB>-адреноблокатор


Діюча речовина

карведилол


Фармако-терапевтична група

Альфа- та бета-адреноблокатор


Фармакологічна дія

Антигіпертензивний засіб із групи альфа- та бета-адреноблокаторів без внутрішньої симпатоміметичної активності. Блокує α1-, β1- та β2-адренорецептори. В результаті блокади β1-адренорецепторів помірно знижує провідність, силу та частоту серцевих скорочень, не викликаючи різкої брадикардії. Внаслідок блокади α1-адренорецепторів викликає розширення периферичних судин. Внаслідок блокади β2-адренорецепторів може дещо підвищувати тонус бронхів, деяких судин мікроциркуляторного русла, а також тонус та перистальтику кишечника.


Показання

Артеріальна гіпертензія.

ІХС: профілактика нападів стабільної стенокардії.

Хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину. Початкова доза – 12.5 мг 1 раз на добу, потім дозу збільшують до 25 мг 1 раз на добу. При необхідності дозу можна збільшувати 1 раз на 2 тижні; максимальна доза – 50 мг на добу. У пацієнтів похилого віку може бути ефективною доза 12.5 мг на добу.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з карведилолом антиаритмічних засобів, засобів для наркозу, антигіпертензивних препаратів, антиангінальних препаратів, інших бета-адреноблокаторів (в т.ч. у вигляді очних крапель) існує ризик небажаної лікарської взаємодії.

При одночасному застосуванні інгібіторів ізоферменту CYP2D6 теоретично можливе посилення дії карведилолу.

При одночасному застосуванні індукторів ізоферменту системи CYP2D6 можливе зменшення дії карведилолу.

При одночасному застосуванні з верапамілом, дилтіаземом для внутрішньовенного введення можливий розвиток тяжкої артеріальної гіпотензії.

При одночасному застосуванні з дигоксином можливе збільшення концентрації дигоксину в плазмі та підвищення ризику розвитку вираженої брадикардії та порушень AV-провідності.

При одночасному застосуванні інсуліну, пероральних гіпоглікемічних препаратів можливе підвищення ризику розвитку гіпоглікемії.

При одночасному застосуванні з клонідином можливі виражена брадикардія, гіпотензія, порушення провідності. У разі раптової відміни клонідину у пацієнтів, які отримують карведилол, можливе різке підвищення артеріального тиску.

При одночасному застосуванні з резерпіном, інгібіторами МАО виникає ризик розвитку тяжкої артеріальної гіпотензії та брадикардії.

При одночасному застосуванні з рифампіцином зменшуються AUC та Cmax карведилолу у плазмі крові.

Флуоксетин пригнічує ізофермент CYP2D6, що призводить до пригнічення метаболізму карведилолу та його кумуляції. Це може посилювати кардіодепресивну дію (в т.ч. брадикардію). Флуоксетин і головним чином його метаболіти характеризуються тривалим T1/2, тому ймовірність лікарської взаємодії зберігається навіть через кілька днів після відміни флуоксетину.

При одночасному застосуванні з циметидином збільшується AUC карведилолу без зміни його Cmax у плазмі.

При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе підвищення (від невеликої до помірної) концентрації циклоспорину в плазмі.

При одночасному застосуванні з похідними ерготаміну можливе погіршення периферичного кровообігу.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Карведилол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Хоча немає прямих вказівок на ембріо-або фетотоксичну дію карведилолу, відомо, що він проникає через плацентарний бар'єр і виділяється з грудним молоком. Блокада α- та β-адренорецепторів у плода або новонародженого може індукувати перинатальний або неонатальний дистрес-синдром, що виявляється брадикардією, пригніченням дихання, гіпотермією та гіпоглікемією.


Побічна дія

З боку серцево-судинної системи: на початку лікування (ефект першої дози) та при збільшенні дози можливі епізоди надмірного зниження АТ (зазвичай ці явища проходять самі по собі та стан пацієнта стабілізується без спеціальної корекції); при подальшому застосуванні карведилолу також можлива брадикардія; рідше спостерігаються порушення периферичного кровотоку, напади стенокардії, AV-блокада, епізоди хромоти, що перемежується; в окремих випадках – посилення проявів серцевої недостатності.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: можливі слабкість, стомлюваність, головний біль; в окремих випадках – порушення сну, психічна депресія, парестезії.

З боку травної системи: підвищення тонусу та моторики кишечника; в окремих випадках – зміна активності трансаміназ у плазмі крові.

Алергічні реакції: рідко – алергічна висип, свербіж.

Дерматологічні реакції: кропив'янка, реакції, що нагадують плоский лишай, поява псоріатичних бляшок або загострення псоріатичного процесу, що існував раніше.

З боку дихальної системи: в окремих випадках – закладеність носа.

З боку системи кровотворення: в окремих випадках – тромбоцитопенія, лейкопенія.


Протипоказання до застосування

AV-блокада II та III ступеня, виражена брадикардія, серцева недостатність у стадії декомпенсації, шок, бронхіальна астма, хронічні захворювання легень з бронхообструктивним синдромом в анамнезі, печінкова недостатність, вагітність, лактація, підвищена чутливість до карведилолу.


особливі вказівки

З обережністю застосовують у пацієнтів з ІХС та серцевою недостатністю. Перед початком лікування карведилолом при серцевій недостатності слід здійснити адекватну терапію для усунення симптомів декомпенсації.

При застосуванні карведилолу у пацієнтів з ІХС можливе зниження потреби міокарда в кисні (за рахунок блокади β1-адренорецепторів). У зв'язку з цим скасування карведилолу слід проводити поступово, щоб уникнути розвитку нападів стенокардії.

У пацієнтів з ендокринними розладами карведилол може маскувати симптоми гіпертиреоїдизму та ранні ознаки гострої гіперглікемії (про що слід попереджати хворих з інсулінзалежним цукровим діабетом).

У період лікування не рекомендується вживання алкоголю.

Клінічний досвід застосування карведилолу у педіатрії відсутній.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

На початку лікування, а також зі збільшенням дози карведилолу в процесі лікування слід утримуватися від керування автомобілем та інших видів діяльності, пов'язаних із необхідністю високої концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при печінковій недостатності.


Застосування у пацієнтів похилого віку

У пацієнтів похилого віку може бути ефективною доза 12.5 мг на добу.


Застосування у дітей

Клінічний досвід застосування карведилолу у педіатрії відсутній.


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [грудна жаба] I50.0 Застійна серцева недостатність
Власник реєстраційного посвідчення

REPLEKPHARM AD (Македонія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Республика Македония.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ведикардол таблетки 12,5 мг 30 шт., Велкардио таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Акрихин таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Акрихин таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол-OBL таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол Канон таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Канон таблетки 12,5 мг 30 шт., Ведикардол таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Сандоз таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Сандоз таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол-Тева таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Тева Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Сандоз таблетки 12,5 мг 30 шт., Карведилол-Тева таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Штада таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Канон Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Зентива таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Зентива таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол таблетки 12,5 мг 30 шт., Дилатренд таблетки 25 мг 30 шт., Карведилол Штада таблетки 12,5 мг 30 шт., Дилатренд таблетки 6,25 мг 30 шт., Карведилол Зентива таблетки 12,5 мг 30 шт..

(5610)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием.Снижает активность ренина в плазме крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, урежает ЧСС. Оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хромо-, дромо-, батмо- и инотропное действие (угнетает проводимость и возбудимость, замедляет AV-проводимость). При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие.ОПСС в начале применения препарата (в первые 24 ч) несколько увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 суток возвращается к исходному значению, а при длительном применении снижается.Антигипертензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности симпатоадреналовой системы (имеет большое значение для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 мес.Антиангинальное действие обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате снижения сократимости и других функций миокарда, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышаться потребность миокарда в кислороде, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от иеселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме.