Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 28 шт Цена
-
Страна:Германия
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:40 мг
-
В упаковке:28 шт.
Антагонист рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном РААС и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством AT1-рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все эффекты ангиотензина II, опосредованные AT1-рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II.
При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение АД. Нет доказательных данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, о тахикардии во время длительного лечения (для препаратов Кардосал® 20 и Кардосал® 40) и о развитии синдрома отмены (резкое повышение АД после отмены препарата).
Прием олмесартана медоксомила 1 раз/сут обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата 2 раза/сут в той же самой суточной дозе.
Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 недели, а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 недель после начала терапии.
Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 28 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 10 мг: 14, 28, 56 або 98 прим. таб., покр. плівковою оболонкою, 20 мг: 14, 28, 56 або 98 прим. таб., покр. плівковою оболонкою, 40 мг: 14, 28, 56 або 98 прим.
Опис
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, овальні, двоопуклі, з відбитком "С15" на одному боці, з ледь вловимим специфічним запахом.
| 1 таб. | |
| олмесартану медоксоміл | 40 мг |
Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна - 40 мг, низькозаміщена гіпоролоза - 80 мг, лактози моногідрат - 246.4 мг, гіпоролоза 6-10 мПа×с - 10 мг, магнію стеарат - 3.6 мг.
Склад плівкової оболонки: гіпромелоза 5 мПа×с – 8.64 мг, тальк – 1.68 мг, титану діоксид (Е171) – 1.68 мг.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (7) - пачки картонні.
Коди АТХ
C09CA08 Olmesartan medoxomil
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Антагоніст рецепторів ангіотензину II
Діюча речовина
олмесартан медоксоміл
Фармако-терапевтична група
Ангіотензину II рецепторів антагоніст
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ (типу AT1). Ангіотензин II є первинним вазоактивним гормоном РААС та відіграє значну роль у патофізіології артеріальної гіпертензії за допомогою AT1-рецепторів. Передбачається, що олмесартан блокує всі ефекти ангіотензину II, опосередковані AT1-рецепторами незалежно від джерела та шляхи синтезу ангіотензину II.
При артеріальній гіпертензії олмесартан спричинює дозозалежне тривале зниження артеріального тиску. Немає доказових даних про розвиток артеріальної гіпотензії після прийому першої дози препарату, про тахікардію під час тривалого лікування (для препаратів Кардосал® 20 та Кардосал® 40) та про розвиток синдрому відміни (різке підвищення артеріального тиску після відміни препарату).
Прийом олмесартану медоксомілу 1 раз на добу забезпечує ефективне та м'яке зниження артеріального тиску протягом 24 годин, причому ефект після одноразового прийому аналогічний ефекту від прийому препарату 2 рази на добу в тій же добовій дозі.
Гіпотензивна дія олмесартану розвивається, як правило, вже через 2 тижні, а максимальний ефект розвивається приблизно через 8 тижнів від початку терапії.
Показання
есенціальна артеріальна гіпертензія.
Спосіб застосування, курс та дозування
Рекомендується приймати препарат Кардосал внутрішньо щодня в один і той же час, незалежно від їди 1 раз на добу.
Рекомендована початкова доза для дорослих становить 10 мг (1 таб. препарату Кардосал® 10) 1 раз на добу. У разі недостатнього зниження артеріального тиску при прийомі препарату в дозі 10 мг на добу, доза препарату може бути збільшена до 20 мг на добу (можливе застосування препарату Кардосал 20). При необхідності додаткового зниження артеріального тиску дозу препарату можна збільшити до максимальної - 40 мг на добу (можливе застосування препарату Кардосал 40) або додатково може бути призначений діуретик (гідрохлортіазид). Максимальна добова доза – 40 мг.
Передозування
Симптоми: виражене зниження артеріального тиску.
Лікування: при вираженому зниженні артеріального тиску рекомендується укласти пацієнта на спину, піднявши ноги. Рекомендовано промивання шлунка та/або прийом активованого вугілля, терапія, спрямована на корекцію дегідратації та порушень водно-сольового обміну, заповнення ОЦК.
Лікарська взаємодія
Не рекомендується спільне застосування з калійзберігаючими діуретиками, препаратами калію, замінниками солей, що містять калій, або іншими лікарськими засобами, здатними підвищити рівень калію в сироватці (наприклад, гепарин), це може призвести до підвищення рівня калію в сироватці крові.
Антигіпертензивний ефект від терапії олмесартаном може бути посилений при комбінованому застосуванні з іншими гіпотензивними засобами.
НПЗЗ, включаючи ацетилсаліцилову кислоту в дозах більше 3 г/добу, а також інгібітори ЦОГ-2, та антагоністи рецепторів ангіотензину II можуть діяти синергічно, зменшуючи гломерулярну фільтрацію. При одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та антагоністів рецепторів ангіотензину II може виникнути ризик розвитку гострої ниркової недостатності, тому рекомендується контроль функції нирок на початку лікування, а також регулярний прийом достатньої кількості рідини. Разом з тим, одночасне лікування може зменшити антигіпертензивну дію антагоністів рецепторів ангіотензину II, що призводить до часткової втрати їхньої терапевтичної ефективності.
При одночасному застосуванні з антацидами (магнію та алюмінію гідроксид) можливе помірне зниження біодоступності олмесартану.
Є повідомлення про оборотне підвищення концентрації літію у сироватці крові та прояв токсичності під час одночасного застосування препаратів літію з інгібіторами АПФ та з антагоністами рецепторів ангіотензину II, тому застосування олмесартану медоксомілу у комбінації з препаратами літію не рекомендується . У разі потреби застосування відповідної комбінованої терапії рекомендується регулярний контроль рівня літію у сироватці крові.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Досвід застосування олмесартану медоксомілу у вагітних відсутній. Однак через наявні повідомлення про тяжку тератогенну дію лікарських засобів, що діють безпосередньо на ренін-ангіотензинову систему, як і будь-який лікарський препарат цього класу, олмесартан протипоказаний під час вагітності. У разі настання вагітності під час терапії препаратом Кардосал препарат необхідно відмінити.
Немає даних чи виділяється олмесартан з грудним молоком, тому при необхідності застосування препарату Кардосал у період лактації грудне вигодовування на період прийому препарату слід припинити.
Побічна дія
Можливі побічні ефекти наведені нижче за низхідною частотою виникнення: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 < 1/10); іноді (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (< 1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія.
З боку центральної нервової системи: іноді - запаморочення; дуже рідко – головний біль.
З боку дихальної системи: часто – фарингіт, риніт; дуже рідко – кашель, бронхіт.
З боку травної системи: часто – діарея, диспепсія, гастроентерит; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання.
З боку шкірних покривів: дуже рідко – свербіж шкіри, висипання, ангіоневротичний набряк, алергічний дерматит, кропив'янка.
З боку опорно-рухового апарату: часто – біль у спині, біль у кістках, артралгія, артрит; дуже рідко – судоми м'язів, міалгія.
З боку сечовивідної системи: часто – гематурія, інфекція сечових шляхів; дуже рідко – гостра ниркова недостатність.
З боку лабораторних показників: дуже рідко – підвищення рівня креатиніну та сечовини у сироватці крові, підвищення активності ферментів печінки.
З боку серцево-судинної системи: іноді – стенокардія, тахікардія; рідко – виражене зниження АТ.
З боку обміну речовин: часто – підвищення рівня КФК, гіпертригліцеридемія, гіперурикемія; рідко – гіперкаліємія.
З боку організму в цілому: часто – біль у грудній клітці, грипоподібні симптоми, периферичні набряки; дуже рідко – астенія, стомлюваність, нездужання, сонливість.
Протипоказання до застосування
обструкція жовчовивідних шляхів; ниркова недостатність (КК менше 20 мл/хв), стан після трансплантації нирки (немає досвіду клінічного застосування); дефіцит лактази, галактоземія або синдром мальабсорбції; вагітність; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені) ;підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при наступних станах або захворюваннях:
стеноз аортального або мітрального клапанів; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; первинний альдостеронізм; гіперкаліємія, гіпонатріємія (ризик дегідратації, артеріальної гіпотензії, ниркової недостатності); ниркова недостатність (КК більше 20 мл/хв); хронічна серцева недостатність; нирки; ІХС; цереброваскулярні захворювання; літній вік (старше 65 років); порушення функції печінки; стани, що супроводжуються зниженням ОЦК (в т.ч. діарея, блювання), а також при дотриманні дієти з обмеженням натрію;особливі вказівки
Симптоматична гіпотензія, особливо після прийому першої дози препарату, може зустрічатися у пацієнтів зі зниженим ОЦК та/або зниженим рівнем натрію внаслідок інтенсивної терапії діуретиками, обмеження споживання солі з їжею при дієтичному харчуванні, а також внаслідок діареї або блювання. Відповідні фактори слід усунути до початку застосування препарату Кардосал.
У пацієнтів, у яких судинний тонус і функція нирок залежать великою мірою від активності РААС (наприклад, у пацієнтів з тяжкою хронічною серцевою недостатністю або порушенням ниркової функції, включаючи стеноз ниркових артерій), лікування іншими лікарськими засобами, що діють на цю систему, пов'язане з можливістю розвитку гострої артеріальної гіпотензії, азотемії, олігурії або, в окремих випадках, гострої ниркової недостатності. Можливість подібної дії може бути виключена при застосуванні антагоністів рецепторів ангіотензину II.
Є підвищений ризик розвитку тяжкої артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності у тому випадку, якщо пацієнт із двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної функціонуючої нирки отримує терапію лікарськими засобами, що впливають на РААС.
При застосуванні препарату Кардосал у пацієнтів з порушенням функції нирок рекомендується проводити періодичний контроль рівня калію та креатиніну у сироватці крові. Досвід застосування препарату Кардосал у пацієнтів з нещодавно проведеною трансплантацією нирки або у пацієнтів з останньою стадією порушення функції нирок (наприклад, КК менше 12 мл/хв) відсутній.
Як і у випадку інших антагоністів рецепторів ангіотензину II та інгібіторів АПФ, при лікуванні препаратом Кардосал® може розвиватися гіперкаліємія, якщо пацієнт страждає на порушення функції нирок та/або хронічної серцевої недостатності. У пацієнтів цієї групи ризику рекомендується контроль рівня калію у сироватці крові.
Як і у випадку інших антагоністів рецепторів ангіотензину II, не рекомендується комбінація препаратів літію та препарату Кардосал.
Як і у випадку інших антагоністів рецепторів ангіотензину II, у пацієнтів негроїдної раси, які страждають на артеріальну гіпертензію, ефективність терапії препаратом Кардосал® дещо нижча, ніж у пацієнтів інших рас.
Як у разі будь-якого антигіпертензивного засобу, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з ІХС або цереброваскулярною недостатністю може призвести до інфаркту міокарда або інсульту.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Вплив препарату Кардосал® на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами не вивчався, тому в період лікування препаратом Кардосал® слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (можливі запаморочення та слабкість).
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю при порушенні функції нирок, при КК < 20 мл/хв – протипоказано.
Застосування при порушеннях функції печінки
Обережно: порушення функції печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Протипоказаний у літньому віці (старше 65 років).
Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія
Власник реєстраційного посвідчення
BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Німеччина)
Вироблено
DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH (Німеччина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Кардосал таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт..