Каталог товаров

Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт Велфарм Цена

( 0 )
Наличие уточняйте
586,00 грн
488,00 грн
-16.72 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    200 мг
  • В упаковке:
    50 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.

Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.

Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.

Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт Велфарм инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 чи 60 шт.


Опис

Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, з ризиком та фаскою, круглі, плоскоциліндричні.

1 таб.
карбамазепін 200 мг

Допоміжні речовини : повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний), кремнію діоксид колоїдний (аеросил), карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), магнію стеарат, тальк, крохмаль картопляний.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
20 шт. - банки (1) - пачки картонні.
30 шт. - банки (1) - пачки картонні.
40 шт. - банки (1) - пачки картонні.
50 шт. - банки (1) - пачки картонні.
60 шт. - банки (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

N03AF01 Carbamazepine


Діюча речовина

карбамазепін


Фармако-терапевтична група

Протиепілептичний засіб


Фармакологічна дія

Протиепілептичний засіб, похідний трициклічного іміностильбену. Вважають, що протисудомна дія пов'язана зі зниженням здатності нейронів підтримувати високу частоту розвитку повторних потенціалів впливу за допомогою інактивації натрієвих каналів. Крім того, мабуть, має значення гальмування вивільнення нейромедіаторів шляхом блокування натрієвих пресинаптичних каналів і розвитку потенціалів дії, що в свою чергу знижує синаптичну передачу.

Має помірну антиманіакальну, антипсихотичну дію, а також аналгетичну дію при нейрогенних болях. У механізми дії, можливо, залучені GABA рецептори, які можуть бути пов'язані з кальцієвими каналами; також, мабуть, має вплив карбамазепіну на системи модуляторів нейропередачі.

Антидіуретична дія карбамазепіну може бути пов'язана з гіпоталамічним впливом на осморецептори, що опосередковується через секрецію АДГ, а також обумовлена ​​прямою дією на ниркові канальці.


Показання

Епілепсія: великі, фокальні, змішані (що включають великі та фокальні) епілептичні напади. Больовий синдром переважно нейрогенного генезу, зокрема. есенціальна невралгія трійчастого нерва, невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі, есенціальна глоссофарингеальна невралгія. Профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції. Афективні та шизоафективні психози (як засіб профілактики). Діабетична невропатія з больовим синдромом. Нецукровий діабет центрального генезу, поліурія та полідипсія нейрогормональної природи.


Спосіб застосування, курс та дозування

Встановлюють індивідуально. При прийомі внутрішньо для дорослих та підлітків 15 років і старше початкова доза становить 100-400 мг. При необхідності та з урахуванням клінічного ефекту дозу збільшують не більше ніж на 200 мг на добу з інтервалом 1 тиж. Частота прийому – 1-4 рази на добу. Підтримуюча доза зазвичай становить 600-1200 мг/сут на кілька прийомів. Тривалість лікування залежить від показань, ефективності лікування, реакції пацієнта на терапію.

У дітей віком до 6 років застосовують 10-20 мг/кг/добу у 2-3 розділених дозах; при необхідності та з урахуванням переносимості дозу збільшують не більше ніж на 100 мг на добу з інтервалом 1 тиж.; підтримуюча доза зазвичай становить 250-350 мг на добу і не перевищує 400 мг на добу. Дітям віком 6-12 років - по 100 мг 2 рази на добу в перший день, далі дозу збільшують на 100 мг на добу з інтервалом 1 тиж. до отримання оптимального ефекту; підтримуюча доза зазвичай становить 400-800 мг на добу.

Максимальні дози: при прийомі внутрішньо дорослим та підліткам 15 років і старше – 1.2 г на добу, дітям – 1 г на добу.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні інгібіторів ізоферменту CYP3A4 можливе підвищення концентрації карбамазепіну у плазмі.

При одночасному застосуванні індукторів ізоферменту CYP3A4 системи можливе прискорення метаболізму карбамазепіну, зниження концентрації в плазмі крові, зменшення терапевтичного ефекту.

При одночасному застосуванні карбамазепін стимулює метаболізм антикоагулянтів, фолієвої кислоти.

При одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою можливе зменшення концентрації карбамазепіну та значне зменшення концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові. При цьому підвищується концентрація метаболіту карбамазепіну - карбамазепін-епоксиду (ймовірно внаслідок інгібування його перетворення на карбамазепін-10,11-транс-діол), який також має протисудомну активність, тому ефекти даної взаємодії можуть нівелюватися, але частіше виникають побічні реакції - нечіткість зору, запаморочення, блювання, слабкість, ністагм. При одночасному застосуванні вальпроєвої кислоти та карбамазепіну можливий розвиток гепатотоксичного ефекту (мабуть, внаслідок утворення другорядного метаболіту вальпроєвої кислоти, який має гепатотоксичну дію).

При одночасному застосуванні вальпромід зменшує метаболізм у печінці карбамазепіну та його метаболіту карбамазепіну-епоксиду внаслідок інгібування ферменту епоксид гідролази. Зазначений метаболіт має протисудомну активність, але при значному підвищенні концентрації в плазмі може чинити токсичну дію.

При одночасному застосуванні з верапамілом, дилтіаземом, ізоніазидом, декстропропоксифеном, вилоксазином, флуоксетином, флувоксаміном, циметидином, ацетазоламідом, даназолом, дезіпраміном, нікотинамідом (у дорослих, тільки у високих дозахомциномоз, циномоціномозом, циноміноцином); з азолами (в т.ч. з ітраконазолом, кетоконазолом, флуконазолом), терфенадином, лоратадином можливе підвищення концентрації карбамазепіну в плазмі з ризиком розвитку побічних ефектів (запаморочення, сонливість, атаксія, диплопія).

При одночасному застосуванні з гексамідином послаблюється протисудомна дія карбамазепіну; з гідрохлортіазидом, фуросемідом – можливе зменшення вмісту натрію в крові; з гормональними контрацептивами - можливе ослаблення дії контрацептивів та розвиток ациклічних кровотеч.

При одночасному застосуванні з гормонами щитовидної залози можливе підвищення елімінації гормонів щитовидної залози; з клоназепамом - можливе підвищення кліренсу клоназепаму та зменшення кліренсу карбамазепіну; з препаратами літію – можливе взаємне посилення нейротоксичної дії.

При одночасному застосуванні з примідоном можливе зменшення концентрації карбамазепіну у плазмі крові. Є повідомлення про те, що примідон може підвищувати концентрацію у плазмі фармакологічно активного метаболіту – карбамазепіну-10,11-епоксиду.

При одночасному застосуванні з ритонавіром можливе посилення побічної дії карбамазепіну; із сертраліном - можливе зменшення концентрації сертраліну; з теофіліном, рифампіцином, цисплатином, доксорубіцином – можливе зменшення концентрації карбамазепіну у плазмі крові; з тетрацикліном – можливе послаблення ефектів карбамазепіну.

При одночасному застосуванні з фелбаматом можливе зменшення концентрації карбамазепіну в плазмі крові, але підвищення концентрації активного метаболіту карбамазепіну-епоксиду, при цьому можливе зниження концентрації у плазмі фелбамату.

При одночасному застосуванні з фенітоїном, фенобарбіталом зменшується концентрація карбамазепіну у плазмі крові. Можливе взаємне ослаблення протисудомної дії, а в окремих випадках - його посилення.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

У разі необхідності застосування при вагітності (особливо у І триместрі) та в період лактації слід ретельно зважити очікувану користь лікування для матері та ризик для плода чи дитини. При цьому карбамазепін рекомендується застосовувати лише як монотерапії в мінімальних ефективних дозах.

Жінкам дітородного віку під час лікування карбамазепіном рекомендується використовувати негормональні засоби контрацепції.


Побічна дія

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – запаморочення, атаксія, сонливість; можливі головний біль, диплопія, порушення акомодації; рідко – мимовільні рухи, ністагм; в окремих випадках - окуломоторні порушення, дизартрія, периферичні неврити, парестезії, м'язова слабкість, симптоми парезів, галюцинації, депресія, відчуття втоми, агресивна поведінка, ажитація, порушення свідомості, активізація психозів, порушення смакових відчуттів, кон'юнктивіт, шум у вухах,

З боку травної системи: нудота, підвищення ГГТ, підвищення активності ЛФ, блювання, сухість у роті; рідко – підвищення активності трансаміназ, жовтяниця, холестатичний гепатит, діарея чи запор; в окремих випадках – зниження апетиту, біль у животі, глосит, стоматит.

З боку серцево-судинної системи: рідко – порушення провідності міокарда; в окремих випадках – брадикардія, аритмії, AV-блокада із синкопе, колапс, серцева недостатність, прояви коронарної недостатності, тромбофлебіти, тромбоемболія.

З боку системи кровотворення: лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія; рідко – лейкоцитоз; в окремих випадках – агранулоцитоз, апластична анемія, еритроцитарна аплазія, мегалобластна анемія, ретикулоцитоз, гемолітична анемія, гранулематозний гепатит.

Порушення з боку обміну речовин: гіпонатріємія, затримка рідини, набряки, збільшення маси тіла, зменшення осмоляльності плазми; в окремих випадках - гостра порфірія, що перемежується, дефіцит фолієвої кислоти; порушення обміну кальцію, підвищення рівня холестерину та тригліцеридів.

З боку ендокринної системи: гінекомастія чи галакторея; рідко – порушення функції щитовидної залози.

З боку сечовидільної системи: рідко – порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит та ниркова недостатність.

З боку дихальної системи: в окремих випадках – диспное, пневмоніти або пневмонії.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж; рідко – лімфаденопатія, лихоманка, гепатоспленомегалія, артралгії.


Протипоказання до застосування

AV-блокада, попередня мієлодепресія, перемежується порфірія в анамнезі, одночасний прийом інгібіторів МАО та препаратів літію, підвищена чутливість до карбамазепіну.


особливі вказівки

Карбамазепін не застосовують при атипових або генералізованих малих епілептичних нападах, міоклонічних або атонічних епілептичних нападах. Не слід застосовувати для зняття звичайного болю; як профілактичний засіб під час тривалих періодів ремісії невралгії трійчастого нерва.

З обережністю застосовують при супутніх захворюваннях серцево-судинної системи, виражених порушеннях функції печінки та/або нирок, при цукровому діабеті, підвищенні внутрішньоочного тиску, при вказівках в анамнезі на гематологічні реакції на застосування інших препаратів, гіпонатріємії, затримці сечі, підвищеній чутливості до трициклічних антидепресантів , при вказівках в анамнезі на переривання курсу лікування карбамазепіном, а також дітям та пацієнтам похилого віку

Лікування слід проводити під контролем лікаря. При тривалому лікуванні необхідно контролювати картину крові, функціональний стан печінки та нирок, концентрацію електролітів у плазмі крові, проводити офтальмологічне обстеження. Рекомендується періодичне визначення рівня карбамазепіну в плазмі для контролю ефективності та безпеки лікування.

Не менш як за 2 тижні до початку терапії карбамазепіном необхідно припинити лікування інгібіторами МАО.

У період лікування не допускати вживання алкоголю.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Під час лікування слід утримуватись від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги, швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю застосовують при виражених порушення функції нирок.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують у разі виражених порушень функції печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

З обережністю застосовують у дітей.


Нозологія (коди МКЛ)E23.2 Нецукровий діабет F10.3 Абстинентний стан F25 Шизоафективні розлади F30 Маніакальний епізод F31 Біполярний афективний розлад F32 Депресивний епізод F33 Рекурентний депресивний розлад F34 Стійкі розлади настрою [афективні розлади] F39 Розлад настрою [афективний] неуточнений G40 Епілепсія G50.0 Невралгія трійчастого нерва G52.1 Ураження язикоглоткового нерва G63.2 Діабетична поліневропатія R35 Поліурія (в т.ч. часте сечовипускання, ніктурія) R52.2 Інший постійний біль (хронічний) R63.1 Полідіпсія
Власник реєстраційного посвідчення

VELPHARM OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт Велфарм с доставкой в любой город или село Украины. Купить Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт Велфарм можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт Велфарм быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт., Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт., Зептол таблетки пролонгированного дейсвия покрытые пленочной оболочкой 400 мг 30 шт., Зептол таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 200 мг 30 шт., Тегретол ЦР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 400 мг 30 шт., Тегретол таблетки 200 мг 50 шт., Финлепсин Ретард таблетки пролонгированного действия 400 мг 50 шт., Тегретол ЦР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., Финлепсин Ретард таблетки пролонгированного действия 200 мг 50 шт., Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт., Карбамазепин таблетки 200 мг 40 шт., Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт..

(11362)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.
Быстрый заказ
Производное иминостильбена, обладающее выраженным противосудорожным (противоэпилептическим) эффектом, а также в умеренной степени антипсихотическим, антидепрессивным (тимоаналептическим) и нормотимическим действием. Кроме того, он оказывает анальгетическое действие, особенно при невралгии тройничного нерва. Механизм действия изучен частично.Предположительно, противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов, поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи. Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию антидиуретического гормона, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах - petit mal, абсансах и миоклонических приступах).У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма).При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч.При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности, который при данном состоянии обычно снижен, и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки). Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, может быть обусловлено угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Пролонгированная лекарственная форма обеспечивает поддержание более стабильной концентрации карбамазепина в крови при приеме 1-2 раза/сут.
Быстрый заказ
Производное иминостильбена, обладающее выраженным противосудорожным (противоэпилептическим) эффектом, а также в умеренной степени антипсихотическим, антидепрессивным (тимоаналептическим) и нормотимическим действием. Кроме того, он оказывает анальгетическое действие, особенно при невралгии тройничного нерва. Механизм действия изучен частично.Предположительно, противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов, поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи. Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию антидиуретического гормона, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах - petit mal, абсансах и миоклонических приступах).У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма).При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч.При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности, который при данном состоянии обычно снижен, и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки). Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, может быть обусловлено угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Пролонгированная лекарственная форма обеспечивает поддержание более стабильной концентрации карбамазепина в крови при приеме 1-2 раза/сут.
Быстрый заказ
Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.
Быстрый заказ
Противоэпилептический препарат. Тегретол является дибензодиазепиновым производным. Наряду с противоэпилептическим, препарат обладает также нейротропным и психотропным действием.Как противоэпилептическое средство, Тегретол эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов припадков.В клинических исследованиях при использовании Тегретола в качестве монотерапии у пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) было отмечено психотропное действие препарата, которое, в частности, проявлялось в положительном влиянии на симптомы тревожности и депрессии, а также в снижении раздражительности и агрессивности. По данным ряда исследований влияние Тегретола на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависело от дозы и было или сомнительным, или отрицательным. В других исследованиях было отмечено положительное влияние препарата на показатели, характеризующие внимание, способность к обучению и запоминанию.Как нейротропное средство Тегретол эффективен при ряде неврологических заболеваний, например он предотвращает болевые приступы при идиопатической и вторичной невралгии тройничного нерва. Кроме того, Тегретол применяется для облегчения нейрогенной боли при различных состояниях, в т.ч. сухотке спинного мозга, посттравматических парестезиях и постгерпетической невралгии. При синдроме алкогольной абстиненции Тегретол повышает порог судорожной готовности (который при данном состоянии снижен) и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома, таких как возбудимость, тремор, нарушения походки. У больных несахарным диабетом центрального генеза Тегретол уменьшает диурез и чувство жажды.Как психотропное средство, Тегретол эффективен при аффективных расстройствах, а именно для лечения острых маниакальных состояний, для поддерживающего лечения биполярных аффективных (маниакально-депрессивных) расстройств (как в качестве монотерапии, так и в сочетании с нейролептическими средствами, антидепрессантами или препаратами лития), при шизоаффективных психозах, маниакальных психозах, где он применяется в комбинации с нейролептиками, а также при острой полиморфной шизофрении (rapid cycling episodes).Механизм действия связан с блокадой потенциал-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации мембран перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Противосудорожное действие в основном обусловлено стабилизацией мембран нейронов и снижением высвобождения глутамата, уменьшением активности возбуждающей нейромедиаторной аминокислоты глутамата, т.к. глутамат - основной медиатор, о роли аспартата нет ни одной публикации. Повышает сниженный судорожный порог ЦНС и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличенная проводимость калия и модуляция кальциевых каналов, активируемых высоким потенциалом мембраны, также могут вносить вклад в противосудорожное действие препарата. Устраняет эпилептические изменения личности и в конечном счете повышает коммуникабельность больных и способствует их социальной реабилитации. Может назначаться в качестве основного терапевтического средства и в сочетании с другими противосудорожными препаратами.
Быстрый заказ
Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.
Быстрый заказ
Противоэпилептическое средство (производное дибензазепина), оказывающее также нормотимическое, антиманиакальное, антидиуретическое (у больных с несахарным диабетом) и анальгезирующее (у больных с невралгией) действие.Механизм действия связан с блокадой потенциал зависимых Na+-каналов, что приводит к стабилизации мембраны нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Предотвращает повторное образование Na+-зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах. Снижает высвобождение возбуждающей нейромедиаторной аминокислоты глутамата, повышает сниженный судорожный порог и т.о. уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает проводимость для К+, модулирует потенциалзависимые Са2+-каналы, что также может обусловить противосудорожное действие препарата. Корректирует эпилептические изменения личности и, в конечном счете, повышает коммуникабельность больных, способствует их социальной реабилитации. Может назначаться в качестве основного терапевтического лекарственного средства и в сочетании с др. противосудорожными лекарственными средствами. Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов (обычно неэффективен при малых приступах - petit mal, абсансах и миоклонических приступах).У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы и весьма вариабельно.Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма). При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Эффективен для облегчения нейрогенной боли при сухотке спинного мозга, посттравматических парестезиях и постгерпетической невралгии. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч. При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности (который при данном состоянии обычно снижен) и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки).У больных несахарным диабетом приводит к быстрой компенсации водного баланса, снижает диурез и чувство жажды.Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина.
Быстрый заказ
Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.
Быстрый заказ
Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.