Каталог товаров

Кагоцел таблетки 12 мг 10 шт Цена

Артикул: 404973
( 10 )
Наличие уточняйте
365,00 грн
333,00 грн
-8.77 %
+
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Активное вещество представляет собой натриевую соль сополимера (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→4)-β-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24,29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4,13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27),9(18),10,12(17),13,15-декаена.

Вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью альфа и бета интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В-лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы препарата Кагоцел® титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч. Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме препарата внутрь не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.

Препарат Кагоцел® при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Кагоцел таблетки 12 мг 10 шт инструкция на украинском



Форма випуску

таб. 12 мг: 10, 20 чи 30 шт.


Опис

 

Таблетки від білого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору круглі двоопуклі з вкрапленнями коричневого кольору.

  1 таб.
кагоціл 12 мг

Допоміжні речовини : крохмаль картопляний - 10 мг, кальцію стеарат - 0.65 мг, Лудіпрес (склад: лактози моногідрат - від 91% до 95%, повідон (Колідон 30) - від 3% до 4%, кросповідон (Коллідон CL) % до 4%) – до отримання таблетки масою 100 мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.

 


Коди АТХ

J05AX Інші противірусні препарати


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Противірусний препарат


Діюча речовина

кагоціл


Фармако-терапевтична група

Противірусний засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 4 роки.


Фармакологічна дія

 

Активна речовина являє собою натрієву сіль сополімеру (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкози,(1→4)-β-D-глюкози та (21→24)-2,3,14,15 ,21,24,29,32-октагідрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4,13-ди(2-пропіл)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.2 16.20 .0 5.28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12.17 ] дотріаконта-1,3,5(28),6,8(27),9(18),10,12(17),13,15-декаєну.

Викликає освіту в організмі людини так званих пізніх інтерферонів, які є сумішшю альфа і бета інтерферонів, що мають високу противірусну активність. Кагоцел ® викликає продукцію інтерферонів практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- та В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При прийомі внутрішньо однієї дози препарату Кагоцел ®титр інтерферонів у сироватці крові досягає максимальних значень через 48 год. Інтерферонова відповідь організму на введення кагоцелу характеризується тривалою (до 4-5 діб) циркуляцією інтерферонів у кровотоку. Динаміка накопичення інтерферонів у кишечнику при прийомі препарату внутрішньо не збігається з динамікою титрів інтерферонів, що циркулюють. У сироватці крові продукція інтерферонів досягає високих значень лише через 48 годин після прийому кагоцелу, тоді як у кишечнику максимум продукції інтерферонів відзначається вже через 4 год.

Препарат Кагоцел при призначенні в терапевтичних дозах нетоксичний, не накопичується в організмі. Препарат не має мутагенних і тератогенних властивостей, не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії.

Найбільшої ефективності лікування Кагоцелом ® досягається при його призначенні не пізніше 4-го дня від початку гострої інфекції. З профілактичною метою препарат може застосовуватися в будь-які терміни, в т.ч. та безпосередньо після контакту з збудником інфекції.

 


Показання

 

профілактика та лікування грипу та інших ГРВІ у дорослих та дітей віком від 3 років; лікування герпесу у дорослих

 


Спосіб застосування, курс та дозування

 

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від їди.

Дорослим для лікування грипу та ГРВІ призначають у перші 2 дні – по 2 таб. 3 рази на добу, наступні 2 дні - по 1 таб. 3 рази на добу. Усього на курс тривалістю 4 дні – 18 таб.

Профілактика грипу та ГРВІ проводиться 7-денними циклами: 2 дні – по 2 таб. 1 раз на добу, перерва протягом 5 днів. Потім цикл повторюють. Тривалість профілактичного курсу – від 1 тижня до кількох місяців.

Для лікування герпесу у дорослих призначають по 2 таб. 3 рази на добу протягом 5 днів. Усього на курс тривалістю 5 днів – 30 таб.

Дітям віком від 3 до 6 років для лікування грипу та ГРВІ призначають у перші 2 дні – по 1 таб. 2 рази на добу, наступні 2 дні - по 1 таб. 1 раз на добу. Усього на курс тривалістю 4 дні – 6 таб.

Дітям віком 6 років і старше для лікування грипу та ГРВІ призначають у перші 2 дні – по 1 таб. 3 рази на добу, наступні 2 дні - по 1 таб. 2 рази на добу. Усього на курс тривалістю 4 дні – 10 таб.

У дітей віком від 3 років і старше профілактика грипу та ГРВІ проводиться 7-денними циклами: 2 дні – по 1 таб. 1 раз на добу, перерву протягом 5 днів, потім цикл повторюють. Тривалість профілактичного курсу – від 1 тижня до кількох місяців.

 


Передозування

Лікування: при випадковому передозуванні рекомендується призначити рясне пиття, викликати блювоту.


Лікарська взаємодія

Препарат Кагоцел ® добре поєднується з іншими противірусними препаратами, імуномодуляторами та антибіотиками (адитивна дія).


Застосування при вагітності та годуванні груддю

 

У зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних препарат протипоказаний для застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

 


Побічна дія

 

Можливо: алергічні реакції.

Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, він повинен повідомити про це лікаря.

 


Протипоказання до застосування

 

вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

 


особливі вказівки

 

Для досягнення терапевтичного ефекту прийом Кагоцел ® слід починати не пізніше 4-го дня від початку захворювання.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не вивчений.

Претензії споживачів надсилати за адресою: м. Москва, вул. Авіаконструктора Мікояна, д. 12, телефон/факс: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected]

 


Умови реалізації

 

Препарат відпускається без рецепта.

 


Застосування у дітей

Протипоказане застосування у дітей віком до 3 років.


Нозологія (коди МКЛ)A60 Аногенітальна герпетична вірусна інфекція [herpes simplex] B00 Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу [herpes simplex] J06.9 Гостра інфекція верхніх відділів дихальних шляхів неуточнена J10 Грип, спричинений ідентифікованим вірусом сезонного грипу
Власник реєстраційного посвідчення

NEARMEDIC PLUS OOO (Росія)


Вироблено

NEARMEDIC PHARMA OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Кагоцел таблетки 12 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Кагоцел таблетки 12 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Кагоцел таблетки 12 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Диане-35 драже 21 шт., Ингавирин капсулы 90 мг 7 шт..

(11210)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Механизм действияТрастузумаб эмтанзин представляет собой конъюгат гуманизированного моноклонального антитела (IgG1) к рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа HER2 (трастузумаб) и ингибитора полимеризации тубулина DM1 (производное мейтанзина), связанных друг с другом посредством стабильного тиоэфирного линкера MCC (4-(N-малиенимидометил) циклогексан-1-карбоксилат). Эмтанзин представляет собой комплекс DM1-MCC.Среднее количество молекул DM1, конъюгированных с каждой молекулой трастузумаба, составляет 3.5.Трастузумаб эмтанзин селективно взаимодействует с рецептором человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (HER2).После связывания с HER2 трастузумаб эмтанзин попадает внутрь клетки и подвергается протеолитической деградации в лизосомах, что приводит к высвобождению DM1-содержащих цитотоксических катаболитов (главным образом, комплекса лизин-МСС-DM1). Таким образом, конъюгация DM1 с трастузумабом обусловливает селективность цитотоксического препарата в отношении опухолевых клеток с гиперэкспрессией HER2 и облегчает доставку DM1 внутрь опухолевых клеток.Механизм действия трастузумаба эмтанзина является сочетанием механизмов действия трастузумаба и DM1.Трастузумаб эмтанзин, как и трастузумаб, связывается с доменом IV внеклеточного домена HER2, а также с рецепторами Fсγ и белком комплемента C1q. Трастузумаб эмтанзин, подобно трастузумабу, предотвращает "слущивание" внеклеточного домена HER2 с поверхности клетки, ингибирует передачу внутриклеточного сигнала по пути фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3-K), а также способствует активации антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) в клетках рака молочной железы человека с гиперэкспрессией HER2.DM1, цитотоксический компонент трастузумаба эмтанзина, связывается с тубулином и подавляет его полимеризацию. Благодаря действию цитотоксического компонента трастузумаб эмтанзин, как и DM1, вызывает блокаду клеточного цикла в фазе G2/M, что в итоге приводит к апоптозу. Результаты исследования цитотоксичности DM1 in vitro продемонстрировали, что активность DM1 в 20-200 раз превышает активность таксанов и алкалоидов барвинка.Структура линкера МСС позволяет ограничить системное высвобождение DM1 и способствует его направленной доставке внутрь клеток, что подтверждается очень низким содержанием свободного DM1 в плазме крови. Данные доклинического изучения безопасностиГенотоксичность. Доклинические исследования свидетельствуют о наличии у трастузумаба эмтанзина анеугенной и/или кластогенной токсичности.Репродуктивная токсичность. Имеются данные об эмбриотоксическом действии трастузумаба и о потенциальном тератогенном и эмбриотоксическом действии DM1.Влияние на фертильность. Результаты доклинических исследований свидетельствуют о риске нарушений фертильности при применении трастузумаба эмтанзина.Иммуногенность. Возможно развитие иммунного ответа на препарат Кадсила®. В клинических исследованиях у 5.1% пациентов обнаруживались антитела к препарату Кадсила® в одной и более временных точках после инфузии. По результатам нескольких клинических исследований у 6.4% пациентов были выявлены антитела к препарату Кадсила®. В клиническом исследовании при метастатическом раке молочной железы положительные результаты на антитела к препарату Кадсила® отмечались у 5.2% пациентов; у 13 из них антитела были нейтрализующими.В клиническом исследовании адъювантной терапии раннего рака молочной железы положительные результаты на антитела к препарату Кадсила® отмечались у 3.7% пациентов; у 5 из них антитела были нейтрализующими. Поскольку частота образования антител к препарату была низкой, нельзя сделать вывод об их влиянии на фармакокинетику, безопасность и эффективность терапии препаратом Кадсила®.