Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт Цена
-
Страна:Италия
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:100 мг
-
В упаковке:2 шт.
Препарат с противомигренозной активностью. Суматриптан - селективный агонист сосудистых 5-гидрокситриптамин-1-рецепторов (5-HT1D), не влияет на другие подтипы 5-НТ-рецепторов (5-НТ2-5-НТ7). Рецепторы 5-HT1D расположены, главным образом, в краниальных кровеносных сосудах, и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов.
У животных суматриптан избирательно действует на вазоконстрикцию ветвей сонной артерии, не влияя на кровоток в сосудах головного мозга. Сосудистый бассейн сонной артерии обеспечивает кровоснабжение экстракраниальных и интракраниальных тканей (в т.ч. менингеальных оболочек), и считается, что расширение этих сосудов и/или отек их стенок является основным механизмом возникновения мигрени у человека.
Кроме того, экспериментальные данные позволяют судить о том, что суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эти эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана.
Клинический эффект отмечается обычно через 30 мин после перорального приема препарата в дозе 100 мг.
Хотя рекомендованная доза при пероральном приеме составляет 50 мг, приступы мигрени различаются по степени тяжести как у одного пациента, так и у разных пациентов. Дозы от 25 мг до 100 мг показали большую эффективность по сравнению с плацебо в клинических исследованиях, но доза 25 мг статистически значительно менее эффективна, чем 50 мг и 100 мг.
Суматриптан продемонстрировал эффективность в лечении приступов мигрени, в т. ч. менструально-ассоциированной мигрени.
Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт инструкция на украинскомФорма випуску
таб., покр. оболонкою, 100 мг: 2 шт.
Опис
Таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, овальні, двоопуклі, з вигравіруваним написом "100" на одній стороні і рівною поверхнею на іншій.
| 1 таб. | |
| суматриптану сукцинат | 140 мг, |
| що відповідає змісту суматриптану | 100 мг |
Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 104 мг, целюлоза мікрокристалічна – 15.5 мг, натрію кроскармелоза – 3 мг, магнію стеарат – 1.25-1.75 мг.
Склад оболонки: опадрай білий OY-S-7393 – 6.6 мг (титану діоксид – 1 мг, метилгідроксипропілцелюлоза – 5.6 мг).
2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
Коди АТХ
N02CC01 Sumatriptan
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Агоніст серотонінових 5-HT<SUB>1</SUB>-рецепторів. Препарат із протимігренозною активністю
Діюча речовина
суматриптан
Фармако-терапевтична група
Протимігренозний засіб
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі нижче 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Препарат із протимігренозною активністю. Суматриптан - селективний агоніст судинних 5-гідрокситриптамін-1-рецепторів (5-HT 1 D), не впливає на інші підтипи 5-НТ-рецепторів (5-НТ 2 -5-НТ 7 ). Рецептори 5-HT 1 D розташовані, головним чином, краніальних кровоносних судинах, і їх стимуляція призводить до звуження цих судин.
У тварин суматриптан вибірково діє на вазоконстрикцію гілок сонної артерії, не впливаючи на кровообіг у судинах головного мозку. Судинний басейн сонної артерії забезпечує кровопостачання екстракраніальних та інтракраніальних тканин (в т.ч. менінгеальних оболонок), і вважається, що розширення цих судин та/або набряк їх стінок є основним механізмом виникнення мігрені у людини.
Крім того, експериментальні дані дозволяють судити про те, що суматриптан знижує чутливість трійчастого нерва. Обидва ці ефекти можуть лежати в основі протимігренозної дії суматриптану.
Клінічний ефект зазвичай відзначається через 30 хв після перорального прийому препарату в дозі 100 мг.
Хоча рекомендована доза при пероральному прийомі становить 50 мг, напади мігрені розрізняються за ступенем тяжкості як одного пацієнта, так і у різних пацієнтів. Дози від 25 мг до 100 мг показали більшу ефективність порівняно з плацебо у клінічних дослідженнях, але доза 25 мг статистично значно менш ефективна, ніж 50 мг та 100 мг.
Суматриптан продемонстрував ефективність у лікуванні нападів мігрені, у т. ч. менструально-асоційованої мігрені.
Показання усунення нападів мігрені з аурою або без неї, включаючи напади менструально-асоційованої мігрені.
Спосіб застосування, курс та дозування
Імігран ® не призначений для застосування в якості профілактики. Не перевищуйте рекомендовану дозу Іміграну ® .
Рекомендується розпочати прийом препарату Імігран ® одразу ж, при перших проявах нападу мігрені, при цьому препарат Імігран ® однаково ефективний при застосуванні на будь-якій стадії нападу мігрені.
Препарат застосовують внутрішньо, проковтуючи таблетку і запиваючи водою.
Дорослі
Рекомендована доза становить 50 мг (1 таблетка). Деяким пацієнтам може бути потрібна доза 100 мг.
Якщо після прийому першої дози напад мігрені не усувається, другу дозу препарату для усунення цього ж нападу мігрені призначати не слід. У таких випадках для усунення нападу можна застосовувати парацетамол, ацетилсаліцилову кислоту або НПЗП. Проте препарат Імігран ® можна використовувати для контролю наступних нападів мігрені.
Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози препарату, а потім симптоми відновилися, можна прийняти другу дозу за умови, що інтервал між дозами становить не менше 2 годин, та прийнято не більше 300 мг протягом 24-годинного періоду.
Суматриптан можна застосовувати не раніше, ніж через 24 години після прийому препаратів, що містять ерготамін; і навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна застосовувати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану.
Особливі групи пацієнтів
Діти та підлітки (віком до 18 років): ефективність Іміграну ® у цій групі пацієнтів не доведена.
Пацієнти літнього віку (старше 65 років): досвід застосування Іміграну ® пацієнтам старше 65 років обмежений. Фармакокінетика у пацієнтів даної популяції значуще не відрізняється від такої у пацієнтів молодшого віку, але доти, доки не будуть отримані додаткові клінічні дані, застосування суматриптану у пацієнтів старше 65 років не рекомендовано.
Передозування
Симптоми: прийом препарату Імігран ® всередину в дозі понад 400 мг не викликав жодних небажаних реакцій, крім перерахованих вище.
Лікування: спостереження за станом пацієнтів не менше 10 год та при необхідності проведення симптоматичної терапії. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.
Лікарська взаємодія
Не відзначено взаємодії суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етанолом.
При одночасному прийомі з ерготаміном відзначали тривалий спазм судин.
Є обмежені дані щодо взаємодії з препаратами, що містять ерготамін або інші триптани/агоністи 5-HT 1 -рецепторів. Теоретично можливе підвищення ризику коронарного вазоспазму, і спільне застосування цих препаратів протипоказане.
Період, який повинен пройти між застосуванням суматриптану та ерготамін-вмісних препаратів або іншого триптану/агоніста 5-HT 1 -рецепторів, невідомий. Він залежатиме, в т.ч., від дози та типу препаратів, що призначаються. Дія може мати адитивний характер. Рекомендується почекати щонайменше 24 години після застосування препаратів, що містять ерготамін або інший триптан/агоніст 5-HT 1 -рецепторів, перед застосуванням суматриптану. І навпаки, рекомендується почекати як мінімум 6 годин після застосування суматриптану перед застосуванням препаратів, що містять ерготамін, і як мінімум 24 години до застосування іншого триптану/агоніста 5-HT 1 -рецепторів.
Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, їх одночасне застосування протипоказане.
Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті післяреєстраційного спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та сум. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на фоні одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Вагітність
Застосування суматриптану при вагітності можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода.
Дані постмаркетингового спостереження доступні для понад 1000 жінок, які приймали препарат Імігран ® у І триместрі вагітності. У зв'язку з недостатнім обсягом інформації остаточні висновки щодо підвищення ризику вроджених вад робити передчасно. Досвід застосування препарату у жінок у ІІ та ІІІ триместрах вагітності обмежений.
Оцінка експериментальних досліджень на тваринах не показала прямого тератогенного чи несприятливого впливу на пренатальний та постнатальний розвиток. Однак у кроликів спостерігався вплив на життєздатність ембріона та плода.
Період грудного вигодовування
Було показано, що після підшкірного введення суматриптан виділяється з грудним молоком. Вплив на новонародженого може бути зведений до мінімуму, якщо уникати годування груддю протягом 12 годин після прийому препарату.
Побічна дія
Небажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження систем органів і частотою народження. Частота народження визначається таким чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і <1/10), нечасто (>1/1000 і <1/100), рідко (>1/10 000 і < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000) невідомо (частота не може бути оцінена за наявними даними).
Дані клінічних досліджень
З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості (включаючи парестезії та зниження чутливості).
З боку судин: часто - тимчасове підвищення артеріального тиску (незабаром після прийому препарату), припливи.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – задишка.
З боку травної системи: часто – нудота, блювання (причинно-наслідковий зв'язок виникнення небажаних реакцій із прийомом препарату не доведено).
З боку кістково-м'язової системи: часто - почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло).
Загальні реакції: часто - болючі відчуття, почуття холоду або спека, почуття тиску або стягування (зазвичай минущі, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло); слабкість, стомлюваність (зазвичай слабо або помірно виражені, минущі).
Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – незначні відхилення показників печінкових проб
Дані післяреєстраційних спостережень
З боку імунної системи: невідомо – реакції підвищеної чутливості, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії.
З боку нервової системи: невідомо - судомні напади (у ряді випадків спостерігалися у пацієнтів з судомними нападами в анамнезі або при супутніх станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів ризику не було виявлено), тремор, дистонія, ністагм, худоба.
Порушення психіки: невідомо – тривога.
З боку органу зору: невідомо - миготіння, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (зазвичай минуща). Проте розлади зору може бути обумовлені власне нападом мігрені.
З боку серця: невідомо – брадикардія, тахікардія, серцебиття, аритмії, ознаки транзиторної ішемії міокарда на ЕКГ, коронарний вазоспазм, стенокардія, інфаркт міокарда.
З боку судин: невідомо – артеріальна гіпотензія, синдром Рейно.
З боку травної системи: невідомо – ішемічний коліт, діарея.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: невідомо – ригідність потиличних м'язів, артралгія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: невідомо – гіпергідроз.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені; ІХС (в т.ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметала) або наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; оклюзійні захворювання периферичних судин; інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); неконтрольована артеріальна гіпертензія; тяжкий ступінь порушення функції печінки/нирок; одночасний прийом з ерготаміном або його похідними (включаючи метисергід) або іншими триптанами/агоністами 5-HT 1 -рецепторів; застосування на фоні прийому інгібіторів МАО або раніше ніж через 2 тижні після відміни цих препаратів; пацієнтам віком від 18 років і старше 65 років (безпека та ефективність препарату Імігран ® не встановлені).
З обережністю
контрольована артеріальна гіпертензія; захворювання, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення препарату (наприклад, порушення функції нирок або печінки); епілепсія (в т.ч. будь-які стани зі зниженням порога судомної готовності); у пацієнтів з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів (прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, вираженість яких варіює від шкірних проявів підвищеної чутливості до анафілаксії). Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережним при застосуванні суматриптану у таких пацієнтів; у пацієнтів з дефіцитом лактази, непереносимістю галактози та глюкозо-галактозною мальабсорбцією (препарат містить лактозу).особливі вказівки
Імігран ® слід застосовувати лише в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумнівів.
Імігран ® протипоказаний до застосування при геміплегічній, базилярній та офтальмоплегічній формах мігрені.
Перед початком лікування Іміграном ® необхідно виключити види потенційно небезпечної неврологічної патології (наприклад, інсульт, транзиторні ішемічні атаки) у випадку, якщо у пацієнта є атипові симптоми або коли у пацієнта не діагностовано стан, що вимагає лікування. застосування Іміграну ® .
Після прийому Іміграну ® можуть виникнути транзиторні симптоми, включаючи біль та відчуття стиснення в грудях, які можуть бути інтенсивними та поширюватися на область шиї. Якщо є підстави вважати, що ці симптоми є проявом ішемічної хвороби серця, необхідно провести відповідне діагностичне обстеження.
Не следует применять препарат Имигран ® у пациентов с риском сердечно-сосудистой патологии без предварительного обследования с целью ее исключения (к таким пациентам относятся злостные курильщики или пользователи никотиновой заместительной терапии, женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет и пациенты с факторами риска розвитку ІХС). Проте обстеження який завжди дозволяє виявити захворювання серця в кожного пацієнта. У дуже поодиноких випадках можуть виникнути серйозні небажані реакції з боку серцево-судинної системи у пацієнтів, в анамнезі яких не було відзначено серцево-судинної патології.
Препарат Імігран ® слід застосовувати з обережністю пацієнтам з контрольованою артеріальною гіпертензією, т.к у невеликої кількості пацієнтів спостерігалося транзиторне підвищення артеріального тиску та периферичного судинного опору.
Є рідкісні повідомлення, отримані в результаті постреєстраційного спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок одночасного застосування СІЗЗЗ та суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на фоні одночасного застосування триптанів із СІОЗСН.
У разі одночасного застосування з препаратами групи СІОЗС та/або СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта.
Одночасне застосування будь-якого триптану (5-HT 1 -агоніста) із суматриптаном не рекомендується.
Препарат Імігран ® слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які можуть істотно змінити всмоктування, метаболізм або виведення суматриптану, наприклад, у пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки (клас А або В за Чайлдом-П’ю).
Препарат Імігран ® слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які мають судоми в анамнезі або мають інші фактори ризику, що знижують судомний поріг.
У пацієнтів з діагнозом гіперчутливість до сульфаніламідів прийом препарату Імігран ® може викликати алергічні реакції, які варіюються від шкірних проявів гіперчутливості до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід дотримуватися обережності перед застосуванням препарату Іммігран ® у цих пацієнтів.
Небажані реакції можуть виникати частіше під час одночасного застосування триптанів та рослинних препаратів, що містять звіробій продірявлений (Hypericum perforatum).
Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення гострого головного болю, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та управління механізмами
У хворих на мігрень може виникнути сонливість, пов’язана як із самим захворюванням, так і з препаратом-Імігран ® , тому їм необхідно бути особливо обережними під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.
Застосування у разі порушення функції нирок
Протипоказаний при виражених порушення функції нирок.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при виражених порушеннях печінкової функції.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
UA/STP/0001/16 дата створення матеріалу 16.12.2016
Застосування у пацієнтів похилого віку
Препарат протипоказаний пацієнтам віком від 65 років.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний дітям та підліткам молодше 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень
Власник реєстраційного посвідчення
GlaxoSmithKline Trading AO (Росія)
Вироблено
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Польща)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Италия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 6 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт. Биохимик, Суматриптан таблетки 100 мг 2 шт., Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Имигран спрей назальный дозированный 20 мг 1 доза, Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан-Тева Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 50 мг 2 шт..
![Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева]](https://ipharm.com.ua/files/resized/products/sumatriptan_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_50_mg_2_sht_teva_teva_.600x800.jpg "Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева]")
