Каталог товаров

Фамвир таблетки покрытые оболочкой 250 мг 21 шт Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Испания
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    250 мг
  • В упаковке:
    21 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фамвир таблетки покрытые оболочкой 250 мг 21 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. оболонкою, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 чи 40 шт.


Опис

Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, зі скошеними краями, з гравіюванням "FV" на одному боці і "250" - на іншому.

1 таб.
фамцикловір 250 мг

Допоміжні речовини : натрію крохмалю гліколат – 16.52 мг, гідроксипропілцелюлоза – 7.73 мг, магнію стеарат – 2.48 мг, лактоза безводна – 53.69 мг.

Склад оболонки (опадрай OY-S-28924): гіпромелоза – 4.84 мг, титану діоксид – 1.98 мг, поліетиленгліколь 4000 – 0.72 мг, поліетиленгліколь 6000 – 0.72 мг.

7 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (4) - пачки картонні.


Коди АТХ

J05AB09 Famciclovir


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Противірусний препарат


Діюча речовина

фамцикловір


Фармако-терапевтична група

Противірусний засіб


Фармакологічна дія

Противірусний засіб. Після прийому внутрішньо фамцикловір in vivo швидко перетворюється на пенцикловір, що володіє in vivo та in vitro активністю щодо вірусів герпесу людини, включаючи вірус Varicella zoster та Herpes simplex типів 1 та 2, а також вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.

Пенцикловір потрапляє в інфіковані вірусом клітини, де під дією вірусної тимідинкінази швидко перетворюється на монофосфат, який у свою чергу за участю клітинних ферментів перетворюється на трифосфат. Пенцикловіру трифосфат знаходиться в інфікованих вірусами клітинах більше 12 год, пригнічуючи в них синтез вірусної ДНК та реплікацію вірусів. Період напівжиття пенцикловіру трифосфату у клітинах, уражених Varicella zoster, Herpes simplex, становить 9, 10 та 20 год відповідно. Концентрація пенцикловіру трифосфату в неінфікованих клітинах не перевищує мінімальну, що визначається, тому в терапевтичних концентраціях пенцикловір не впливає на неінфіковані клітини.

Пенцикловір активний щодо недавно виявлених стійких до ацикловіру штамів вірусу Herpes simplex із зміненою ДНК-полімеразою.

Фамцикловір суттєво знижує інтенсивність та тривалість постгерпетичної невралгії у пацієнтів з оперізуючим герпесом.

У плацебо-контрольованому дослідженні у пацієнтів з імунодефіцитом внаслідок ВІЛ-інфікування було показано, що фамцикловір у дозі 500 мг 2 рази на добу зменшував кількість днів виділення вірусу Herpes simplex (як із клінічними проявами, так і без них).


Показання

Інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster (поперезуючий лишай, включаючи оперізуючий лишай з очними ускладненнями); інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex (первинна інфекція, загострення хронічної інфекції, супресія рецидивуючої інфекції).


Спосіб застосування, курс та дозування

Лікування слід розпочинати відразу після встановлення діагнозу.

При прийомі внутрішньо разова доза – 250-500 мг. Частота та тривалість застосування залежать від показань, стану імунітету, функції нирок, ефективності лікування.


Лікарська взаємодія

Пробенецид та інші препарати, що впливають на функцію нирок, можуть змінювати рівень пенцикловіру у плазмі.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Оскільки безпека фамцикловіру при вагітності та в період лактації не вивчена, застосування не рекомендується, за винятком випадків, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Невідомо, чи виділяється пенцикловір із грудним молоком у людини.

Фамцикловір не має вираженого ефекту на спермограму, морфологію або рухливість сперматозоїдів людини.

В експериментальних дослідженнях не виявлено ембріотоксичної та тератогенної дії фамцикловіру та пенцикловіру.

Дослідження на щурах, які отримували фамцикловір усередину, показали, що пенцикловір виділяється із грудним молоком.

Зниження фертильності було зазначено в експериментальній моделі у щурів чоловічої статі, які отримували фамцикловір у дозі 500 мг/кг маси тіла, у щурів жіночої статі вираженого зниження фертильності не відзначено.


Побічна дія

Можливі: слабкі та помірні головні болі, нудота.

Рідко: блювання, запаморочення, висипання на шкірі; переважно у пацієнтів похилого віку – сплутаність свідомості, галюцинації.

У пацієнтів зі зниженим імунітетом: можливі біль у животі, лихоманка; рідко – гранулоцитопенія та тромбоцитопенія.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до фамцикловіру та пенцикловіру.


особливі вказівки

З обережністю застосовувати у пацієнтів із порушенням функції нирок.

За наявності клінічних проявів генітального герпесу навіть у разі початку противірусного лікування пацієнти повинні уникати статевих контактів.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю застосовувати у пацієнтів із порушенням функції нирок.


Нозологія (коди МКЛ)A60 Аногенітальна герпетична вірусна інфекція [herpes simplex] B00 Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу [herpes simplex] B01 Вітряна віспа B02 Оперезуючий лишай [herpes zoster]
Власник реєстраційного посвідчення

NOVARTIS PHARMA AG (Швейцарія)


Вироблено

NOVARTIS FARMACEUTICA SA (Іспанія)


Власник товарного знаку

Dr. Reddy`s Laboratories LTD (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Испания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фамвир таблетки покрытые оболочкой 250 мг 21 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фамвир таблетки покрытые оболочкой 250 мг 21 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Фамвир таблетки покрытые оболочкой 250 мг 21 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фавирокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 21 шт., Фавирокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 21 шт., Фавирокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 7 шт., Фавирокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 10 шт., Фамилар таблетки покрыте пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Фамилар таблетки покрыте пленочной оболочкой 250 мг 21 шт., Фамвир таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт., Фамвир таблетки покрытые оболочкой 125 мг 10 шт..

(10173)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
Быстрый заказ
Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
Быстрый заказ
Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
Быстрый заказ
Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
Быстрый заказ
Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).