Каталог товаров

Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт Цена

( 5 )
Наличие уточняйте
460,00 грн
386,00 грн
-16.09 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    40 мг
  • В упаковке:
    20 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. плівкової оболонки, 40 мг: 20, 30 або 7800 шт.


Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою коричневого кольору зі злегка рожевим відтінком, круглі, двоопуклі.

1 таб.
фамотидин 40 мг

Допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, діоксид кремнію, тальк, магнію стеарат, натрію кроскармелоза.

Склад оболонки: гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид (Е171), тальк, барвник заліза оксид коричневий.

10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (780) - коробки картонні.


Коди АТХ

A02BA03 Famotidine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор гістамінових Н<SUB>2</SUB>-рецепторів. Противиразковий препарат


Діюча речовина

фамотидин


Фармако-терапевтична група

H2-гістамінових рецепторів блокатор


Фармакологічна дія

Блокатор гістамінових H2-рецепторів ІІІ покоління. Пригнічує продукцію соляної кислоти як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином і меншою мірою ацетилхоліном. Одночасно зі зниженням продукції соляної кислоти та збільшенням рН знижує активність пепсину. Тривалість дії при одноразовому прийомі залежить від дози та становить від 12 до 24 год.


Показання

Лікування та профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, захворювання та стани, що супроводжуються підвищеною секрецією шлункового соку, профілактика ерозивно-виразкових уражень ШКТ на фоні прийому НПЗЗ; кровотечі з верхніх відділів ШКТ (для внутрішньовенного введення, у складі комплексного лікування).


Спосіб застосування, курс та дозування

Індивідуальний залежно від показань.

Внутрішньо з метою лікування застосовують по 10-20 мг 2 рази на добу або по 40 мг 1 раз на добу. За потреби добова доза може бути збільшена до 80-160 мг. З метою профілактики – по 20 мг 1 раз на добу перед сном.

При внутрішньовенному введенні разова доза становить 20 мг, інтервал між введеннями - 12 год.

При КК менше 30 мл/хв або з концентрацією креатиніну в сироватці більше 3 мг/дл дозу рекомендується зменшити до 20 мг/добу.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами не виключається можливість збільшення протромбінового часу та розвитку кровотеч.

При одночасному застосуванні з антацидами, що містять магнію гідроксид та алюмінію гідроксид, можливе зменшення абсорбції фамотидину.

При одночасному застосуванні з ітраконазолом можливе зменшення концентрації ітраконазолу в плазмі та зниження його ефективності.

При одночасному застосуванні з ніфедипіном описаний випадок зменшення хвилинного об'єму серця та серцевого викиду, мабуть, унаслідок посилення негативної інотропної дії ніфедипіну.

При одночасному застосуванні з норфлоксацином зменшується концентрація норфлоксацину у плазмі; з пробенецидом – підвищується концентрація фамотидину у плазмі крові.

При одночасному застосуванні описано випадок підвищення концентрації фенітоїну в плазмі з ризиком токсичної дії.

При одночасному застосуванні зменшується біодоступність цефподоксиму, мабуть, внаслідок зменшення його розчинності у вмісті шлунка у разі підвищення pH шлункового соку під впливом фамотидину.

При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе підвищення концентрації циклоспорину в плазмі крові.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.

Фамотидин виділяється із грудним молоком.


Побічна дія

З боку травної системи: можлива відсутність апетиту, сухість у роті, розлади смакових відчуттів, нудота, блювання, здуття живота, діарея чи запор; в окремих випадках – розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.

З боку ЦНС: можливі головний біль, підвищена стомлюваність, шум у вухах, минущі психічні порушення.

З боку серцево-судинної системи: рідко – аритмії.

З боку системи кровотворення: дуже рідко – агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, біль у суглобах.

Алергічні реакції: можливі свербіж шкіри, бронхоспазм, лихоманка.

Дерматологічні реакції: можливі алопеція, прості вугри, сухість шкіри.

Місцеві реакції: подразнення у місці ін'єкції.


Протипоказання до застосування

Вагітність, період лактації, підвищена чутливість до фамотидину.


особливі вказівки

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки.

Перед початком лікування необхідно виключити можливість злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки.

Чи не змінює активність мікросомальних ферментів печінки.

Слід дотримуватися інтервалу між прийомом антацидів і фамотидину не менше 1-2 год.

Клінічний досвід застосування фамотідину у дітей обмежений.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю застосовують у пацієнтів із порушеннями функції нирок.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують у пацієнтів із порушеннями функції печінки.


Застосування у дітей

Клінічний досвід застосування фамотідину у дітей обмежений.


Нозологія (коди МКЛ)E16.4 Порушення секреції гастрину (гіпергастринемія, синдром Золлінгера-Елісона) K21.0 Гастроезофагеальний рефлюкс з езофагітом K25 Виразка шлунка K26 Виразка проти кишки K27 Пептична виразка K29 Гастріт
Власник реєстраційного посвідчення

HEMOFARM AD (Сербія)


Вироблено

HEMOFARM OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фамотидин таблетки покрытые оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые оболочкой 40 мг 20 шт., Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт., Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения с расворителем 20 мг флаконы 5 шт., Фамотидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 20 шт., Фамотидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 20 шт., Квамател лиофилизат для приготовления расвора для внутривенного введения 20 мг флоконы 10 шт. в комплекте с растворителем (натрия хлоридом) ампулы 5 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт..

(2414)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Быстрый заказ
Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Быстрый заказ
Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Быстрый заказ
Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг, как после в/в введения, так и после перорального приема, составляет от 10 до 12 ч.Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень гормонов в сыворотке крови после лечения фамотидином не изменялся.
Быстрый заказ
Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.