Каталог товаров

Эйсипи таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт Цена

( 12 )
Бренд: Верофарм
Наличие уточняйте
Вариант:
866,00 грн
786,00 грн
-9.24 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    10 мг
  • В упаковке:
    28 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

Эйсипи таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. плівковою оболонкою, 10 мг: 14 або 28 шт.


Опис

Пігулки, покриті плівковою оболонкою 1 таб.
есциталопрам 10 мг

7 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
2 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - банки (1) - пачки картонні.
28 шт. - банки (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

N06AB10 Escitalopram


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антидепресант


Діюча речовина

есциталопрам


Фармако-терапевтична група

Антидепресант


Фармакологічна дія

Антидепресант. Селективно інгібує зворотне захоплення серотоніну; підвищує концентрацію нейромедіатора у синаптичній щілині, посилює та пролонгує дію серотоніну на постсинаптичні рецептори. Есциталопрам практично не зв'язується з серотоніновими (5-HT), допаміновими (D 1 і D 2 ) рецепторами, α-адрено-, м-холінорецепторами, а також з бензодіазепіновими та опіоїдними рецепторами.

Антидепресивний ефект зазвичай розвивається через 2-4 тижні. після початку лікування. Максимальний терапевтичний ефект лікування панічних розладів досягається приблизно через 3 місяці після початку лікування.


Показання

Депресія, панічні розлади (зокрема з агорафобією).


Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають внутрішньо, незалежно від їди. Залежно від показань разова доза – 10-20 мг на добу. Максимальна добова доза – 20 мг. Тривалість лікування – кілька місяців. При припиненні лікування доза повинна поступово знижуватись протягом 1-2 тижнів. для того, щоб уникнути виникнення синдрому "скасування".

Для пацієнтів похилого віку (старше 65 років) рекомендована доза – 5 мг на добу, максимальна добова доза – 10 мг.

При порушенні функції печінки рекомендована початкова протягом перших 2 тижнів. лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції, доза може бути збільшена до 10 мг на добу.

Для пацієнтів із слабкою активністю ізоферменту CYP2С19 рекомендована початкова доза протягом перших 2 тижнів. лікування – 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції, доза може бути збільшена до 10 мг на добу.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з інгібіторами МАО підвищується ризик серотонінового синдрому та серйозних побічних реакцій.

Спільне застосування із серотонінергічними засобами (в т.ч. з трамадолом, триптанами) може призвести до розвитку серотонінового синдрому.

При одночасному застосуванні з препаратами, що знижують поріг судомної готовності, підвищує ризик судом.

Есциталопрам посилює ефекти триптофану та препаратів літію, підвищує токсичність препаратів звіробою, ефекти лікарських засобів, що впливають на згортання крові (необхідний контроль показників згортання крові).

Препарати, що метаболізуються за участю ізоферменту CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а також є сильними інгібіторами CYPЗА4 та CYP2D6 (в т.ч. флекаїнід, пропафенон, метопролол, дезіпрамін, кломіпрамін, кломіпрамін, концентрацію есциталопраму у плазмі крові.

Есциталопрам підвищує концентрацію у плазмі дезіпраміну та метопрололу в 2 рази.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

З боку нервової системи: запаморочення, слабкість, безсоння або сонливість, судоми, тремор, рухові порушення, серотоніновий синдром (ажитація, тремор, міоклонус, гіпертермія), галюцинації, манія, сплутаність свідомості, ажитація, тривога, деперсоналізація, панічні атаки, підвищений , розлади зору.

З боку травної системи: нудота, блювання, сухість слизової оболонки ротової порожнини, порушення смакових відчуттів, зниження апетиту, діарея, запор, зміна показників функції печінки.

Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія.

З боку ендокринної системи: зниження секреції АДГ, галакторея.

Порушення з боку статевої системи: зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, аноргазмія (у жінок).

З боку сечовивідної системи: затримка сечі.

Дерматологічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, екхімози, пурпура, підвищене потовиділення.

Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

З боку обміну речовин: гіпонатріємія, гіпертермія.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія.

Інші: синусити, синдром "скасування" (запаморочення, головний біль і нудота).


Протипоказання до застосування

Одночасний прийом інгібіторів МАО, дитячий та підлітковий вік до 15 років, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до есциталопраму.


особливі вказівки

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), гіпоманею, манією, при фармакологічно неконтрольованій епілепсії, при депресії із суїцидальними спробами, цукровому діабеті, у пацієнтів похилого віку, при цирозі печінки, при схильності до кровотечі. одночасно з прийомом лікарських засобів, що знижують поріг судомної готовності, що викликають гіпонатріємію, з етанолом, з препаратами, що метаболізуються за участю ізоферментів системи CYP2C19.

Есциталопрам слід призначати лише через 2 тижні. після відміни незворотних інгібіторів МАО та через 24 год після припинення терапії оборотним інгібітором МАО. Неселективні інгібітори МАО можна призначати не раніше як через 7 днів після відміни есциталопраму.

У деяких пацієнтів із панічним розладом на початку лікування есциталопрамом може спостерігатися посилення тривоги, яка зникає зазвичай протягом наступних 2 тижнів. лікування. Щоб зменшити ймовірність виникнення тривоги, рекомендується використовувати низькі початкові дози.

Слід відмінити есциталопрам у разі розвитку епілептичних нападів або їх почастішання при фармакологічно неконтрольованій епілепсії.

При розвитку маніакального стану есциталопрам слід скасувати.

Есциталопрам здатний підвищувати концентрацію глюкози в крові при цукровому діабеті, що може вимагати корекції доз гіпоглікемічних препаратів.

Клінічний досвід застосування есциталопраму свідчить про можливе збільшення ризику реалізації суїцидальних спроб у перші тижні терапії, у зв'язку з чим важливо здійснювати ретельне спостереження за пацієнтами в цей період.

Гіпонатріємія, пов'язана зі зниженням секреції АДГ, на фоні прийому есциталопраму виникає рідко і зазвичай зникає при його скасуванні.

При розвитку серотонінового синдрому есциталопрам слід негайно відмінити та призначити симптоматичне лікування.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування пацієнтам слід уникати водіння автотранспорту та іншої діяльності, що потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв).


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід застосовувати при цирозі печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 15 років.


Нозологія (коди МКЛ)F31 Біполярний афективний розлад F32 Депресивний епізод F33 Рекурентний депресивний розлад F40 Фобічні тривожні розлади (в т.ч. агорафобія, соціальні фобії) F41.0 Панічне розлад [епізодична пароксизмальна тривожність] F41.2 Змішаний тривожний та депресивний розлад
Власник реєстраційного посвідчення

VEROPHARM AO (Росія)


Власник товарного знаку

HETERO LABS Limited (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эйсипи таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эйсипи таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Эйсипи таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Эсциталопрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Селектра таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 56 шт., Ленуксин таблетки покрытые оболочкой 10 мг 28 шт., Селектра таблетки покрытые пленочной оболочкой10 мг 28 шт., Ципралекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Ципралекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 14 шт., Элицея Ку-таб таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 28 шт., Элицея Ку-таб таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 56 шт., Эсциталопрам Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Эсциталопрам Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 14 шт., Эсциталопрам Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Элицея таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 56 шт., Ципралекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Элицея таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт..

(18103)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает сродством к серотониновым 5-НТ2A/C-, 5-НТ3-, 5-НТ6-рецепторам; допаминовым D1-, D2-, D3-, D4-, D5-рецепторам; M1-5-холинорецепторам; α1-адренорецепторам и гистаминовым H1-рецепторам. Проявляет антагонизм в отношении серотониновых 5-НТ-, допаминовых и холинорецепторов.В условиях in vitro и in vivo обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, по сравнению с допаминовыми D2-рецепторами. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов и, в тоже время, оказывает незначительное действие на стриатные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в более низких дозах, чем это требуется для достижения каталепсии (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептиков, оланзапин усиливает противотревожное действие при проведении анксиолитического теста.При применении оланзапина уменьшаются как продуктивные (в т.ч. бред, галлюцинации), так и негативные расстройства.
Быстрый заказ
Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.