Каталог товаров

Эсбриет капсулы 267 мг 270 шт Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Швейцария
  • Форма выпуска:
    капсулы
  • Дозировка:
    267 мг
  • В упаковке:
    270 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Иммунодепрессивное средство. Механизм действия пирфенидона до конца не установлен. Однако существующие данные указывают на то, что пирфенидон проявляет антифиброзирующие и противовоспалительные свойства во множестве систем in vitro и на моделях легочного фиброза у животных (фиброз, индуцированный блеомицином и трансплантацией).

Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) - это хроническое фиброзирующее и воспалительное заболевание легких, вызванное синтезом и высвобождением провоспалительных цитокинов, включая фактор некроза опухоли альфа (ФНОα) и интерлейкин-1-бета (ИЛ-1β). Пирфенидон способен снижать накопление воспалительных клеток в ответ на различные стимулы.
Уменьшает пролиферацию фибробластов, продукцию связанных с фиброзом белков и цитокинов и повышает биосинтез и накопление интерстициального матрикса в ответ на цитокиновые факторы роста, такие как трансформирующий фактор роста бета (ТФРβ и фактор роста тромбоцитов (ФРТ).

Эсбриет капсулы 267 мг 270 шт инструкция на украинском

Форма випуску

капс. 267 мг: 270 шт.


Опис

Капсули тверді желатинові розмір №1; корпус та кришечка капсули білого або майже білого кольору, непрозорі; на кришечці капсули нанесено напис "PFD 267 mg" коричневого кольору; Вміст капсули: порошок від білого до світло-жовтого кольору.

1 капс.
пірфенідон 267 мг

Допоміжні речовини : кроскармелоза натрію – 26.5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 24 мг, повідон К29/30 – 6 мг, магнію стеарат – 1.5 мг.

Склад оболонки капсули (кришечка, корпус): 75 мг (титану діоксид (Е171) – 2.91%, желатин – до 100%).
Склад чорнила для нанесення напису на кришечці капсули: шелак: барвник заліза оксид чорний (Е172), барвник заліза оксид червоний (Е172), барвник заліза оксид жовтий (Е172); можуть використовуватися комерційно доступне чорнило, наприклад, Opacode Brown ідентичного складу.

270 шт. - флакони з поліетилену високої щільності (1) - пачки картонні з контролем першого розтину (захисна голографічна наклейка).


Коди АТХ

L04AX05 Pirfenidone


Діюча речовина

пірфенідон


Фармако-терапевтична група

Імунодепресивний засіб


Фармакологічна дія

Імунодепресивний засіб. Механізм дії пірфенідону до кінця не встановлено. Однак існуючі дані вказують на те, що пірфенідон виявляє антифіброзуючі та протизапальні властивості у безлічі систем in vitro та на моделях легеневого фіброзу у тварин (фіброз, індукований блеоміцином та трансплантацією).

Ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ) - це хронічне фіброзуюче та запальне захворювання легень, спричинене синтезом та вивільненням прозапальних цитокінів, включаючи фактор некрозу пухлини альфа (ФНОα) та інтерлейкін-1-бета (ІЛ-1β). Пірфенідон здатний знижувати накопичення запальних клітин у відповідь різні стимули.
Зменшує проліферацію фібробластів, продукцію пов'язаних з фіброзом білків та цитокінів та підвищує біосинтез та накопичення інтерстиціального матриксу у відповідь на цитокінові фактори росту, такі як трансформуючий фактор росту бета (ТФРβ та фактор росту тромбоцитів (ФРТ)).


Показання

Ідіопатичний легеневий фіброз у дорослих.


Спосіб застосування, курс та дозування

Для вживання всередину.

Застосовується за спеціальною схемою.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні пірфенідону та флувоксаміну (потужний інгібітор ізоферменту CYP1А2 з пригнічуючим впливом на ізоферменти CYP2C9, CYP2С19 та CYP2D6) призводило до 4-кратного збільшення експозиції пірфенідону у пацієнтів, що не палять. Ця комбінація протипоказана. Лікування флувоксаміном необхідно припинити до початку терапії пірфенідоном і не приймати флувоксамін під час терапії пірфенідоном внаслідок зниження кліренсу пірфенідону. Потужні та селективні інгібітори ізоферменту CYP1А2 здатні збільшувати експозицію пірфенідону приблизно у 2-4 рази (дані отримані при екстраполяції результатів дослідження in vitro в умовах in vivo). При неможливості уникнути спільного застосування пірфенідону з потужними та селективними інгібіторами ізоферменту CYP1А2, потрібна корекція дози пірфенідону. При необхідності слід відмінити пірфенідон.

Одночасне застосування пірфенідону та ципрофлоксацину (помірного та селективного інгібітора ізоферменту CYP1А2) у дозі 750 мг призводило до підвищення експозиції пірфенідону на 81%. При неможливості уникнути застосування ципрофлоксацину в дозі 750 мг 2 рази на добу дозу пірфенідону слід коригувати. Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні пірфенідону та ципрофлоксацину у дозі 250 мг або 500 мг 1-2 рази на добу, а також при одночасному застосуванні пірфенідону та помірних інгібіторів ізоферменту CYP1А2.

Не слід застосовувати пірфенідон з препаратами/комбінаціями препаратів, які є помірними або потужними інгібіторами як ізоферменту CYP1А2, так і одного або кількох інших ізоферментів CYP, що беруть участь у метаболізмі пірфенідону (тобто CYP2C9, CYP2С19, CYP2С19, CYP2С19

Експозиція пірфенідону у пацієнтів, що палять (індуктор ізоферменту CYP1A2) склала 50% від такої у пацієнтів, що не курять.

Куріння здатне посилювати вироблення печінкових ферментів, тим самим підвищуючи кліренс та знижуючи експозицію пірфенідону. Слід уникати супутнього застосування сильних індукторів ізоферменту CYP1А2, в т.ч. куріння, в ході терапії пірфенідоном, виходячи з зареєстрованої взаємодії з курінням та його потенціалу індукувати ізофермент CYP1A2. Пацієнтам необхідно рекомендувати припинити прийом потужних індукторів ізоферменту CYP1А2 та припинити куріння до та під час лікування пірфенідоном.

Супутня терапія помірними індукторами ізоферменту CYP1А2 (наприклад, омепразол) може теоретично призвести до зниження концентрації пірфенідону в плазмі крові.

Одночасне застосування потужних індукторів ізоферменту CYP1А2 та інших ізоферментів CYP, що беруть участь у метаболізмі пірфенідону (наприклад, рифампіцину), може призвести до значного зниження концентрації пірфенідону у плазмі крові. Слід уникати одночасного застосування цих комбінацій.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.


Побічна дія

З боку системи кровотворення: рідко – агранулоцитоз.

З боку імунної системи: нечасто – ангіоневротичний набряк.

З боку обміну речовин: дуже часто – анорексія, зниження маси тіла, часто – зниження апетиту.

З боку нервової системи та психіки: дуже часто – головний біль, запаморочення, безсоння, часто – сонливість; дисгевзія (порушення смаку), апатичність.

З боку серцево-судинної системи: часто – припливи.

З боку дихальної системи: часто – інфекції верхніх дихальних шляхів, задишка, кашель, продуктивний кашель.

З боку травної системи: дуже часто – диспепсія, нудота, діарея, блювання, гасроезофагеально-рефлюксна хвороба; часто – біль у животі (у тому числі біль у верхніх відділах живота), абдомінальні болі, здуття живота, метеоризм, відчуття дискомфорту, гастрит, запор.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення активності ACT, АЛТ, гаммаглутамінтрансферази, рідко – підвищення концентрації білірубіну в сироватці спільно з підвищенням концентрації активності АЛТ та ACT.

З боку шкіри і підшкірних тканин: дуже часто - висип, часто - реакції фоточутливості, еритема, свербіж, сухість шкіри, еритематозний висип, макулярний висип, свербіж висип.

З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – артралгія, часто – міалгія.

Загальні реакції: дуже часто – стомлюваність, часто – астенія, екстракардіальний біль у грудях.

Інші: часто – інфекції сечовивідних шляхів; сонячний опік.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до пірфенідону, одночасне застосування флувоксаміну, тяжка (КК <30 мл/хв) ниркова недостатність, термінальна стадія хвороби нирок, що вимагає діалізу, тяжкі порушення функції печінки, термінальна стадія хвороби печінки, куріння, одночасне застосування потужних індукторів ізоАр2 період грудного вигодовування; вік до 18 років.

З обережністю: легке або помірне порушення функції печінки (клас А та В за шкалою Чайлд-П'ю); одночасне застосування ципрофлоксацину в дозі 250 мг або 500 мг 1-2 рази на добу;
одночасне застосування помірних інгібіторів ізоферменту CYP1A2; помірна (КК 30-50 мл/хв) ниркова недостатність.


особливі вказівки

У пацієнтів, які отримують пірфенідон, відзначалося підвищення активності АЛТ та ACT>3×ВГН, що рідко супроводжується підвищенням концентрації білірубіну. Функціональні печінкові тести (АЛТ, ACT і білірубін) слід проводити до початку терапії пірфенідоном, потім з інтервалами 1 раз на місяць у перші 6 місяців і далі з інтервалами 1 раз на три місяці. У разі значного підвищення активності печінкових трансаміназ дозу пірфенідону слід скоригувати або відмінити лікування. У пацієнтів з підтвердженим підвищенням активності АЛТ, ACT або білірубіну під час лікування може знадобитися зміна дози.

Слід уникати або мінімізувати вплив прямого сонячного світла (включаючи лампи сонячного світла) під час терапії пірфенідоном. Слід поінформувати пацієнтів про необхідність застосування ефективних сонцезахисних засобів вдень, використання одягу, що захищає від сонячного впливу та уникати інших лікарських засобів, що викликають фоточутливість. Слід поінформувати пацієнтів про необхідність повідомляти лікаря про симптоми реакцій фоточутливості або висипки. При виникненні реакцій фоточутливості або висипу може знадобитися корекція дози або тимчасове скасування терапії.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При застосуванні пірфенідону можливий розвиток запаморочення та стомлюваності, що може вплинути на здатність до керування транспортом та роботу з механізмами.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Препарат дозволено для застосування у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)J84.1 Інші інтерстиціальні легеневі хвороби зі згадкою про фіброз
Власник реєстраційного посвідчення

F.HOFFMANN-LA ROCHE Ltd. (Швейцарія)


Вироблено

CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)


Власник товарного знаку

F.HOFFMANN-LA ROCHE Ltd. (Швейцарія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Швейцария.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эсбриет капсулы 267 мг 270 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эсбриет капсулы 267 мг 270 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Эсбриет капсулы 267 мг 270 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!

(4032)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*