Каталог товаров

Эриус таблетки покртые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт Цена

( 7 )
Наличие уточняйте
Вариант:
1 056,00 грн
976,00 грн
-7.58 %
+
  • Страна:
    Бельгия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    5 мг
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE - опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT нa ЭКГ.

Действие препарата Эриус® начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

Эриус таблетки покртые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 7 або 10 шт.


Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою блакитного кольору, круглі, двоопуклі, з нанесеним методом тиснення торговим знаком фірми Шерінг-Плау у вигляді стилізованих букв "SP" на одній стороні.

1 таб.
дезлоратадін 5 мг

Допоміжні речовини : кальцію гідрофосфату дигідрат – 53 мг, целюлоза мікрокристалічна – 28 мг, крохмаль кукурудзяний – 11 мг, тальк – 3 мг.

Склад оболонки: опадрай блакитний (лактози моногідрат, гіпромелоза, титану діоксид, макрогол, лак алюмінієвий блакитний) – 6 мг; опадрай прозорий (гіпромелоза, макрогол) – 0.6 мг, віск карнаубський – 0.005 мг, віск бджолиний білий – 0.005 мг.

7 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

R06AX27 Desloratadine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор гістамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів. Протиалергічний препарат


Діюча речовина

дезлоратадін


Фармако-терапевтична група

Протиалергічний засіб - H<SUB>1</SUB>-гістамінових рецепторів блокатор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Антигістамінний препарат тривалої дії. Є первинним активним метаболітом лоратадину. Інгібує каскад реакцій алергічного запалення, зокрема. вивільнення прозапальних цитокінів, включаючи інтерлейкіни ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13, вивільнення прозапальних хемокінів (RANTES), продукцію супероксидних аніонів активованими поліморфноядерними нейтрофілами, адгезію та хемотаксис , IgE - опосередковане вивільнення гістаміну, простагландину D2 та лейкотрієну С4. Таким чином, попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та антиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, спазму гладкої мускулатури.

Препарат не впливає на ЦНС, практично не має седативного ефекту (не викликає сонливості) і не впливає на швидкість психомоторних реакцій. У клініко-фармакологічних дослідженнях застосування дезлоратадину в рекомендованій терапевтичній дозі не спостерігалося подовження інтервалу QT на ЕКГ.

Дія препарату Еріус починається протягом 30 хв після прийому внутрішньо і триває протягом 24 год.


Показання

алергічний риніт (усунення або полегшення чхання, закладеності носа, виділення слизу з носа, свербежу в носі, свербежу неба, свербіння та почервоніння очей, сльозотечі); кропив'янка (зменшення або усунення свербежу, висипки).


Спосіб застосування, курс та дозування

Для вживання всередину.

Таблетку слід ковтати повністю, не розжовуючи, і запивати водою.

Препарат бажано приймати регулярно в один і той же час доби, незалежно від часу їди.

Дорослим та підліткам від 12 років – по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу.


Передозування

Симптоми: прийом дози, що перевищує рекомендовану в 5 разів, не призводив до появи симптомів.

У ході клінічних досліджень щоденне застосування у дорослих та підлітків дезлоратадину у дозі до 20 мг протягом 14 днів не супроводжувалося статистично чи клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. У клініко-фармакологічному дослідженні застосування дезлоратадину в дозі 45 мг на добу (у 9 разів вище за рекомендовану) протягом 10 днів не викликало подовження інтервалу QT і не супроводжувалося появою серйозних побічних ефектів.

Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо великої кількості препарату пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря. Проводиться промивання шлунка, прийом активованого вугілля; при необхідності – симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі, ефективність перитонеального діалізу не встановлена.


Лікарська взаємодія

Не виявлено клінічно значущої взаємодії у дослідженнях при спільному застосуванні з азитроміцином, кетоконазолом, еритроміцином, флуоксетином та циметидином.

Одночасне вживання їжі або вживання грейпфрутового соку не впливає на ефективність препарату.

Еріус не посилює дію алкоголю на ЦНС. Проте під час постреєстраційного застосування були зареєстровані випадки непереносимості алкоголю та алкогольного сп'яніння, тому дезлоратадин одночасно з алкоголем слід застосовувати з обережністю.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Призначення препарату Еріус® при вагітності протипоказане у зв'язку з відсутністю клінічних даних щодо безпеки його застосування у цей період.

Дезлоратадин виділяється з грудним молоком, тому застосування препарату Еріус у період грудного вигодовування протипоказане.


Побічна дія

Найпоширеніші побічні ефекти (≥1/100 до <1/10), частота яких була дещо вищою, ніж при прийомі плацебо: підвищена підвищена стомлюваність (1.2%), сухість у роті (0.8%) та головний біль (0.6%) .

У дітей віком 12-17 років , за результатами клінічних досліджень, найпоширенішим побічним ефектом був головний біль (5.9%), частота якого була не вище, ніж при прийомі плацебо (6.9%).

Інформація про побічні ефекти представлена за результатами клінічних досліджень та спостережень післяреєстраційного періоду.

За даними ВООЗ, побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100) ), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо).

З боку психіки: дуже рідко – галюцинації; частота невідома – аномальна поведінка, агресія.

З боку нервової системи: часто – головний біль; дуже рідко – запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – підвищення активності ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну, гепатит; частота невідома – жовтяниця.

З боку травної системи: часто – сухість у роті; дуже рідко – біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея, підвищення апетиту.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, серцебиття; частота невідома – подовження інтервалу QT.

З боку кістково-м'язової системи: дуже рідко – міалгія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – фотосенсибілізація.

Загальні розлади: часто – підвищена стомлюваність; дуже рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висип, у т.ч. кропив'янка; частота невідома – астенія.

Лабораторні та інструментальні дані: підвищення маси тіла.

Післяреєстраційний період

Діти: частота невідома – подовження інтервалу QT, аритмія, брадикардія, аномальна поведінка, агресія.

Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, слід повідомити про це лікаря.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до дезлоратадину, інших компонентів препарату або лоратадину; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років.

З обережністю

Тяжка ниркова недостатність, судоми в анамнезі.


особливі вказівки

Досліджень ефективності препарату Еріус при ринітах інфекційної етіології не проводилося.

Необхідно бути обережними при застосуванні препарату Еріус у пацієнтів із судомами в анамнезі, особливо у пацієнтів дитячого віку . Слід припинити застосування препарату у разі розвитку судом.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Слід брати до уваги потенційну можливість розвитку таких побічних ефектів, як запаморочення та сонливість. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності тяжкого ступеня.


Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.


Застосування у дітей

Протипоказане застосування у дітей віком до 12 років.


Нозологія (коди МКЛ)J30.1 Алергічний риніт, викликаний пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт) L29 Сверблячка L50 Кропивниця
Власник реєстраційного посвідчення

BAYER AO (Росія)


Вироблено

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Бельгия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эриус таблетки покртые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эриус таблетки покртые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Эриус таблетки покртые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Налориус таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Дезлоратадин таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Дезлоратадин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Блогир-3 таблетки для рассасывания 5 мг 30 шт., Блогир-3 таблетки для рассасывания 5 мг 10 шт., Эзлор таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Блогир-3 сироп 0,5 мг/мл флакон 60 мл в комплекте с дозировочной ложкой, Дезал раствор для приема внутрь 0,5 мг/мл 100 мл, Дезал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Дезал таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Лордестин таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Лордестин таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Эриус сироп 0,5 мг/мл флакон 60 мл, Дезлоратадин таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт. Биоком, Элизей таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Лордестин сироп 0,5 мг/мл флакон 60 мл, Блогир-3 таблетки для рассасывания 5 мг 5 шт., Дезлоратадин-Вертекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., Элизей таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Дезлоратадин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт..

(1113)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Быстрый заказ
Блокатор H1- гистаминовых рецепторов (длительного действия ). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе - высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин , IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ. Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Быстрый заказ
Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ.Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ.Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. - высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей и спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.Действие лекарственного препарата Лордестин® начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT нa ЭКГ.Действие препарата Эриус® начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Быстрый заказ
Дезлоратадин - антагонист гистамина длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует целый каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. - высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, хемотаксис и адгезию эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, дезлоратадин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, а также обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей и спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным действием (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Быстрый заказ
Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадипа. Ингибирует каскад реакции аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалитсльных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4. ИЛ-6. ИЛ-8, ИЛ-13. высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES). продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными пейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, lgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриеиа С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет па скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.
Быстрый заказ
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.