Каталог товаров

Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт Татхимфармпрепараты Цена

( 2 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    40 мг
  • В упаковке:
    50 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления ЦАМФ. Понижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. В связи с непосредственным влиянием на гладкую мускулатуру, может быть использован в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).

Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт Татхимфармпрепараты инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 40 мг: 10, 20 чи 50 шт.


Опис

Таблетки жовтого із зеленуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком; допускається мармуровість; маса пігулки 140 мг.

1 таб.
дротаверину гідрохлорид 40 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат 62.9 мг, повідон (колідон 25) 4.2 мг, кросповідон (колідон CL) 1.4 мг, магнію стеарат 1.4 мг, крохмаль картопляний 28 мг, тальк 2.1 мг.

10 шт. - Упаковки коміркові контурні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
25 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
20 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.
50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

A03AD02 Drotaverine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Міотропний спазмолітик


Діюча речовина

дротаверину гідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Спазмолітичний засіб


Умови зберігання

У сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Міотропний спазмолітик. За хімічною структурою та фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш сильну та тривалу дію. Знижує надходження іонізованого активного кальцію в гладком'язові клітини за рахунок інгібування фосфодіестерази та внутрішньоклітинного накопичення ЦАМФ. Знижує тонус гладких м'язів внутрішніх органів, знижує їхню рухову активність, розширює кровоносні судини. Чи не впливає на вегетативну нервову систему, не проникає в центральну нервову систему. У зв'язку з безпосереднім впливом на гладку мускулатуру може бути використаний як спазмолітик у випадках, коли протипоказані лікарські засоби з групи холіноблокаторів (закритокутова глаукома, аденома передміхурової залози).


Показання

Спазм гладких м'язів внутрішніх органів: ниркова коліка, жовчна коліка, дискінезія жовчовивідних шляхів та жовчного міхура за гіперкінетичним типом, кишкова коліка; пієліт, холецистит; спастичний запор, спастичний коліт, проктит, тенезми; пілороспазм, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення, у складі комплексної терапії), больовий синдром при спазмах периферичних артеріальних судин (ендартеріїт), судин головного мозку, коронарних артерій; альгодисменорея, що загрожує викидень, що загрожують передчасні пологи; спазм зіва матки під час пологів, затяжне розкриття зіва, післяпологові сутички. Для проведення деяких інструментальних досліджень, холецистографії.


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину.

Дорослим – по 40-80 мг 3 рази на добу.

Дітям віком від 3 до 6 років – 40-120 мг на 2-3 прийоми, максимальна добова доза – 120 мг;

від 6 до 18 років - 80-200 мг на 2-5 прийомів, максимальна добова доза - 240 мг.


Передозування

Симптоми: порушення передсердно-шлункової провідності, зниження збудливості серцевого м'яза, зупинка серця та параліч дихального центру.

Лікування: симптоматична терапія.


Лікарська взаємодія

Послаблює протипаркінсонічний ефект леводопи (посилення ригідності та тремору).

Підсилює смазмолітичну дію папаверину, бендазолу та ін. спазмолітиків, включаючи м-холіноблокатори.

Знижує мастильну активність морфіну.

Фенобарбітал посилює спазмолітичну дію дротаверину.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дротаверин не має тератогенної та ембріотоксичної дії. Однак застосування препарату рекомендується лише після ретельного зважування співвідношення ймовірної користі та можливого ризику. У зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних, дротаверин не рекомендується призначати в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

Можливі - запаморочення, відчуття серцебиття, гіпотензія, нудота, запори, алергічні реакції.


Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, кардіогенний шок, артеріальна гіпотензія, закритокутова глаукома, аденома передміхурової залози, тяжка печінкова та ниркова недостатність, період лактації, дитячий вік до 3 років.

З обережністю. Виражений атеросклероз коронарних артерій.


особливі вказівки

При лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки застосовують у поєднанні з іншими противиразковими засобами.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

При прийомі внутрішньо в терапевтичних дозах дротаверин не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат дозволено до застосування як засіб безрецептурної відпустки.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.


Нозологія (коди МКЛ)G45 Минущі транзиторні церебральні ішемічні напади [атаки] і споріднені синдроми I20.1 Стенокардія з документально підтвердженим спазмом (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія) I73.0 Синдром Рейно I73.1 Облітеруючий тромбангінег т. ч. переміжна кульгавість, спазм артерій) I79.2 Периферична ангіопатія при хворобах, класифікованих в інших рубриках (в т.ч. діабетична ангіопатія) K25 Виразка шлунка K26 Виразка дванадцятипалої кишки K29 Гастрит і дуоден інших рубриках K50 Хвороба Крона [регіонарний ентерит] K51 Виразковий коліт K52 Інші неінфекційні гастроентерити та коліти K58 Синдром роздратованого кишечника K59.0 Запор K80 Жовчнокам'яна хвороба [холелітіаз] (в т.ч. печінкова коліка К1) холецистит K83.0 Холангіт K91.5 Постхолецистектомічний синдром N10 Гострий тубулоінстерстиціальний нефрит (гострий піє лонефрит) N11 Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит (хронічний пієлонефрит) N20 Камені нирки та сечоводу N21 Камені нижніх відділів сечових шляхів N23 Ниркова колька неуточнена N30 Цистит N34 Уретрит та уретральний синдром N94. та розродження O62 Порушення пологової діяльності [родових сил] R51 Головний біль Z51.4 Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження, не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

TATCHIMPHARMPREPARATY AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт Татхимфармпрепараты с доставкой в любой город или село Украины. Купить Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт Татхимфармпрепараты можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт Татхимфармпрепараты быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Дротаверин таблетки 40 мг 56 шт., Но-шпа форте таблетки 80 мг 10 шт., Но-шпа таблетки 40 мг 64 шт. флакон с дозатором, Дротаверин таблетки 40 мг 100 шт., Но-шпа форте таблетки 80 мг 24 шт., Дротаверин-Тева таблетки 40 мг 20 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 20 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 20 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 28 шт., Но-шпа таблетки 40 мг 24 шт., Спазмонет таблетки 40 мг 20 шт., Но-шпа таблетки 40 мг 100 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 20 шт., Дротаверин-Тева таблетки 40 мг 40 шт., Доверин таблетки 40 мг 24 шт., Доверин таблетки 40 мг 48 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 20 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 50 шт., Но-шпа таблетки 40 мг 60 шт., Но-шпа таблетки 40 мг 6 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 20 шт., Дротаверин таблетки 40 мг 20 шт..

(1621)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Быстрый заказ
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЭ4). Ингибирование фермента ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.Эффект дротаверина по снижению цитозольной концентрации ионов Са2+ через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к ионам Са2+.In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ4 без ингибирования ферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.
Быстрый заказ
Спазмолитическое средство, производное изохинолина. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ 4 типа (ФДЭ4). Ингибирование ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Снижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ4 без ингибирования ферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.
Быстрый заказ
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Быстрый заказ
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЭ4). Ингибирование фермента ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.Эффект дротаверина по снижению цитозольной концентрации ионов Са2+ через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к ионам Са2+.In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ4 без ингибирования ферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.
Быстрый заказ
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Быстрый заказ
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Быстрый заказ
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Быстрый заказ
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Быстрый заказ
Дротаверин - миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутримышечного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).
Быстрый заказ
Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации легкой цепи киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящей, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).