Каталог товаров

Бикалутамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт Цена

( 16 )
Бренд: Teva [Тева]
Наличие уточняйте
Вариант:
1 112,00 грн
1 018,00 грн
-8.45 %
+
  • Страна:
    Израиль
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    50 мг
  • В упаковке:
    28 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противоопухолевый препарат, антиандрогенный нестероидный препарат.

Бикалутамид представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (R)-энантиомера, не обладает иной эндокринной активностью. Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. Результатом этого является регрессия злокачественных новообразований предстательной железы.

У некоторых пациентов прекращение приема бикалутамида может привести к развитию клинического "синдрома отмены антиандрогенов".

Бикалутамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. плівкової оболонки, 50 мг: 28 або 30 шт. таб., покр. плівкової оболонки, 150 мг: 28 або 30 шт.
Опис

Пігулки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, з гравіюванням "BCL" на одній стороні та рівні на іншій.

1 таб.
бікалутамід 150 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна, повідон (PVP К-30), кроскармелоза натрію, натрію лаурилсульфат, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад плівкової оболонки: опадрай OY-GM-28900 білий (гіпромелоза 2910/15сР (Е464), полідекстроза (Е1200), титану діоксид, макрогол 4000).

7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

L02BB03 Bicalutamide


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антиандрогенний препарат із протипухлинною активністю


Діюча речовина

бікалутамід


Фармако-терапевтична група

Протипухлинний засіб, антиандроген


Умови зберігання

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.


Фармакологічна дія

Протипухлинний препарат, антиандрогенний нестероїдний препарат.

Бікалутамід являє собою рацемічну суміш з нестероїдною антиандрогенною активністю переважно (R)-енантіомера, не має іншої ендокринної активності. Бікалутамід зв'язується з рецепторами андрогенів і, не активуючи експресію генів, пригнічує стимулюючий вплив андрогенів. Результатом цього є регресія злоякісних новоутворень передміхурової залози.

У деяких пацієнтів припинення прийому бікалутаміду може призвести до розвитку клінічного "синдрому відміни антиандрогенів".


Показання

поширений рак передміхурової залози у комбінації з аналогом ГнРГ (гонадотропін-рилізинг гормон) або хірургічною кастрацією; місцево-поширений рак передміхурової залози (Т3-Т4, будь-яка N, М0; Т1-Т2, N+, М0) як монотерапія або ад'ювантна терапія у поєднанні з радикальною простатектомією або радіотерапією; місцево-поширений неметастатичний рак передміхурової залози у випадках, коли хірургічна кастрація або інші медичні втручання не застосовні або неприйнятні.


Спосіб застосування, курс та дозування

Дорослі чоловіки (в т.ч. літні):

При поширеному раку передміхурової залози у комбінації з аналогом ГнРГ або хірургічною кастрацією призначають внутрішньо по 50 мг 1 раз на добу. Лікування препаратом Бікалутамід-Тева необхідно розпочинати одночасно з початком прийому аналога ГнРГ або хірургічною кастрацією.

При місцеворозповсюдженому раку передміхурової залози призначають внутрішньо по 150 мг 1 раз на добу. Бікалутамід-Тева слід приймати тривало, як мінімум, протягом 2 років.

При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату слід припинити.

При порушеннях функції нирок корекція дози не потрібна.

При легкому порушенні функції печінки корекція дози не потрібна. У пацієнтів із середніми та тяжкими порушеннями функції печінки може спостерігатися підвищена кумуляція бікалутаміду.


Передозування

Випадки передозування у людини не описані. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне. Проведення діалізу неефективне, тому що бікалутамід міцно зв'язується з білками і не виводиться із сечею у незміненому вигляді. Показано загальну підтримуючу терапію та моніторинг життєво важливих функцій організму.


Лікарська взаємодія

Немає даних про фармакокінетичні або фармакодинамічні взаємодії між бікалутамідом та аналогами ГнРГ.

У дослідженнях in vitro показано, що (R)-енантіомер бікалутаміду пригнічує CYP3А4, меншою мірою впливаючи на активність CYP 2C9, 2С19 та 2D6. Потенційної здатності бікалутаміду до взаємодії з іншими лікарськими препаратами не виявлено, проте при його використанні протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу AUC мідазоламу збільшується на 80%.

Несумісний із терфенадином, астемізолом, цизапридом.

Слід бути обережними при призначенні бікалутаміду одночасно з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів. Можливо, потрібне зниження дози цих препаратів, особливо у разі потенціювання ефекту або розвитку побічних явищ. Після початку використання або відміни бікалутаміду рекомендують проводити ретельний моніторинг концентрації циклоспорину в плазмі та клінічного стану пацієнта.

Одночасне застосування бікалутаміду та препаратів, що інгібують мікросомальне окиснення лікарських засобів, наприклад циметидину або кетоконазолу, може призвести до збільшення концентрації бікалутаміду в плазмі та, можливо, до збільшення частоти виникнення побічних ефектів.

Посилює дію антикоагулянтів кумаринового ряду, зокрема. варфарину (конкуренція за зв'язок із білками).


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Бікалутамід протипоказаний жінкам і не повинен призначатися вагітним і годуючим матерям.


Побічна дія

Фармакологічна дія бікалутаміду може обумовлювати такі побічні ефекти:

Дуже часто (>10%): гінекомастія (може зберігатися навіть після припинення терапії, особливо у разі прийому препарату протягом тривалого часу), болючість грудних залоз, "припливи" крові до обличчя, зниження статевого потягу, сексуальні дисфункції.

Часто (≥1%, але <10%): діарея, нудота, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, холестаз та жовтяниця (описані зміни функції печінки рідко оцінювалися, як серйозні, мали транзиторний характер, повністю зникали або зменшувалися при продовженні терапії або після відміни) препарату), свербіж, астенія; при застосуванні препарату у добовій дозі 150 мг – алопеція або відновлення росту волосся, збільшення маси тіла.

Рідко (≥ 0.1%, але <1%): реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк та кропив'янку, інтерстиціальні легеневі захворювання; при застосуванні препарату у добовій дозі 150 мг – біль у животі, депресія, диспепсія, гематурія.

Дуже рідко (≥ 0.01%, але <0.1%): блювання, сухість шкіри (при застосуванні препарату в добовій дозі 150 мг сухість шкіри спостерігається часто), печінкова недостатність (причинно-наслідковий зв'язок із прийомом бікалутаміду достовірно не встановлено).

При одночасному застосуванні бікалутаміду та аналогів ГнРГ можуть також спостерігатися наведені нижче побічні явища з частотою ≥ 1% (причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату не встановлений, деякі із зазначених побічних ефектів зустрічалися у літніх пацієнтів):

Серцево-судинна система: серцева недостатність, стенокардія, порушення провідності, включаючи подовження інтервалів PR і QT, порушення ритму, неспецифічні зміни на ЕКГ, підвищення АТ, інфаркт міокарда, непритомність.

З боку системи травлення: шлункова кровотеча, анорексія, сухість у роті, диспепсія, запор, метеоризм, періодонтальний абсцес, рак шлунка/кишкового тракту.

З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, безсоння, тривожність, сонливість, невропатія.

З боку дихальної системи: задишка, біль у грудях, кашель, фарингіт, бронхіт, пневмонія, риніт, бронхоспазм, носова кровотеча.

З боку сечовивідної системи: ніктурія, дизурія, затримка сечі, набряки, прискорене сечовипускання, гідронефроз, інфекції.

Порушення з боку системи кровотворення: анемія.

Дерматологічні реакції: алопеція, висипання на шкірі, підвищена пітливість, гірсутизм, сухість шкіри, герпетична інфекція, рак шкіри.

З боку кістково-м'язової системи: міастенія, міалгія, судоми, артрит, контрактури суглобів, біль у кістках, судоми в ногах.

З боку лабораторних показників: гіперглікемія, підвищення активності ЛФ, гіперкреатинінемія, гіперхолестеринемія, гіпербілірубінемія.

Інші: цукровий діабет, поліурія, підвищення або зниження маси тіла, біль у животі, грудях, тазовій ділянці, сексуальні дисфункції, розвиток пухлинного процесу, озноб, дегідратація, подагра, катаракта.


Протипоказання до застосування

одночасний прийом з терфенадином, астемізолом та цизапридом; непереносимість лактози, лактазна недостатність або мальабсорбція глюкози/галактози; підвищена чутливість до бікалутаміду та допоміжних компонентів препарату.

Бікалутамід не повинен призначатися дітям та жінкам.

З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функції печінки.


особливі вказівки

Враховуючи можливість уповільнення виведення бікалутаміду та його кумуляції у хворих із порушенням функції печінки, доцільно періодично оцінювати функцію печінки. Більшість змін функції печінки зустрічаються протягом перших шести місяців лікування препаратом Бікалутамід-Тева. У разі розвитку виражених змін функції печінки прийом бікалутаміду слід припинити.

У пацієнтів із прогресуванням захворювання на тлі підвищення рівня простатспецифічного антигену (ПСА) необхідно розглянути питання про припинення лікування препаратом Бікалутамід-Тева.

При призначенні Бікалутаміду-Тева пацієнтам, які отримують антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярно контролювати протромбіновий час.

Пацієнтів з непереносимістю лактози необхідно проінформувати про те, що кожна таблетка Бікалутаміду-Тева 50 мг містить 35 мг моногідрату лактози, таблетка 150 мг містить 105 мг лактози моногідрату.

Враховуючи можливість інгібування бікалутамідом активності ферментів цитохрому Р450 (CYP3А4), слід виявляти обережність при одночасному призначенні препарату Бікалутамід-Тева з препаратами, які переважно метаболізуються за участю CYP3A4.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

При порушеннях функції нирок корекція дози не потрібна.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функції печінки.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Препарат не призначають дітям.


Нозологія (коди МКЛ)C61 Злоякісне новоутворення передміхурової залози
Власник реєстраційного посвідчення

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Израиль.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Бикалутамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Бикалутамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Бикалутамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Бикалутамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 28 шт., Бикалутамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Бикалутамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт., Касодекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 28 шт., Касодекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт., Бикалутамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт. Озон, Билумид таблетки покрытые оболочкой 50 мг 28 шт., Бикалутамид Каби таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт., Бикалутамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт., Бикана таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт., Калумид таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт., Бикана таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 28 шт., Бикалутамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 28 шт..

(9398)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антиандрогенный нестероидный препарат. Представляет собой рацемическую смесь, причем антиандрогенной активностью обладает преимущественно (R)-энантиомер. Препарат не обладает другими видами эндокринной активности. Касодекс® связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя при этом экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. В результате этого происходит регрессия новообразований предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение приема Касодекса может привести к развитию клинического синдрома отмены антиандрогенов. При применении Касодекса в суточной дозе 150 мг ежедневно для лечения пациентов с местно-распространенным (Т3-Т4, любое N, М0 или любое Т, N+, М0) раком предстательной железы, в качестве немедленной гормональной терапии или в качестве адъювантной терапии, значительно снижается риск прогрессирования заболевания и метастазов в кости.При местно-распространенном раке предстательной железы отмечена тенденция к улучшению показателей продолжительности жизни без признаков прогрессирования заболевания в группах пациентов, принимавших Касодекс® 150 мг в качестве немедленной терапии или адъювантной терапии, по сравнению со стандартной терапией (хирургическое лечение, лучевая терапия).Показано увеличение продолжительности жизни среди пациентов с местно-распространенным раком предстательной железы, получавших Касодекс® в дозе 150 мг в качестве немедленной монотерапии и в качестве адъювантного лечения в комбинации с лучевой терапией.Применение Касодекса в дозе 150 мг по сравнению с хирургической кастрацией у пациентов с местно-распространенным неметастатическим раком предстательной железы не выявило статистически достоверного различия в продолжительности жизни и времени до прогрессирования при статистически достоверном преимуществе сексуальной функции и физического состояния.
Быстрый заказ
Антиандрогенный нестероидный препарат. Представляет собой рацемическую смесь, причем антиандрогенной активностью обладает преимущественно (R)-энантиомер. Препарат не обладает другими видами эндокринной активности. Касодекс® связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя при этом экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. В результате этого происходит регрессия новообразований предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение приема Касодекса может привести к развитию клинического синдрома отмены антиандрогенов.