Анастрозол-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт Цена
-
Страна:Израиль
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:1 мг
-
В упаковке:28 шт.
Противоопухолевый препарат, ингибитор синтеза эстрогенов.
Анастрозол является высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы - фермента, с помощью которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Снижение концентрации циркулирующего эстрадиола у пациенток с раком молочной железы оказывает терапевтический эффект. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение концентрации эстрадиола на 80%.
Анастрозол не обладает гестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью. В суточных дозах до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и альдостерона, следовательно, при применении анастрозола не требуется заместительного введения кортикостероидов.
Анастрозол-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівкової оболонки, 1 мг: 28 або 56 шт.
Опис
Пігулки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "93" на одній стороні і "А10" на іншій.
| 1 таб. | |
| анастрозол | 1 мг |
Допоміжні речовини : лактози моногідрат (200 меш), лактози моногідрат (висушений розпиленням), повідон К30, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: опадрай білий 02G28619 (гіпромелоза (Е464), титану діоксид (Е171), макрогол 6000, макрогол 400)
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (8) - пачки картонні.
Коди АТХ
L02BG03 Anastrozole
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протипухлинний препарат. Інгібітор ароматази
Діюча речовина
анастрозол
Фармако-терапевтична група
Протипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор
Умови зберігання
Список Б. Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Протипухлинний препарат, інгібітор синтезу естрогену.
Анастрозол є високоселективним нестероїдним інгібітором ароматази – ферменту, за допомогою якого у жінок у постменопаузі андростендіон у периферичних тканинах перетворюється на естрон і далі на естрадіол. Зниження концентрації циркулюючого естрадіолу у пацієнток із раком молочної залози має терапевтичний ефект. У жінок у постменопаузі анастрозол у добовій дозі 1 мг викликає зниження концентрації естрадіолу на 80%.
Анастрозол не має гестагенної, андрогенної та естрогенної активності. У добових дозах до 10 мг не впливає на секрецію кортизолу та альдостерону, отже, при застосуванні анастрозолу не потрібне замісне введення кортикостероїдів.
Показання ад'ювантна терапія раннього раку молочної залози з позитивними гормональними рецепторами у жінок у постменопаузі; перша лінія терапії місцево-поширеного раку молочної залози з позитивними або невідомими гормональними рецепторами у жінок у постменопаузі; друга лінія терапії поширеного раку молочної залози, що прогресує після лікування тамоксифеном.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат приймають внутрішньо. Таблетку ковтають повністю, запиваючи водою. Рекомендується приймати препарат одночасно і незалежно від прийому їжі.
Дорослим, включаючи літніх, призначають по 1 мг внутрішньо 1 раз на добу тривалий час. При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату слід припинити. Як ад'ювантна терапія рекомендована тривалість лікування - 5 років.
У разі порушення функції нирок корекція дози не потрібна.
Корекція дози у пацієнтів з легким та помірним ступенем порушення функції печінки не потрібна.
Передозування
Описано поодинокі клінічні випадки випадкового передозування препарату. Разова доза анастрозолу, яка могла б призвести до симптомів, що загрожують життю, не встановлено.
Лікування: специфічного антидоту немає, у разі передозування проводять симптоматичну терапію. Можна індукувати блювання, якщо пацієнт свідомий. Можливо проведений діаліз. Рекомендується загальна підтримуюча терапія, спостереження за пацієнтом та контроль функцій життєво важливих органів та систем.
Лікарська взаємодія
Дослідження з лікарської взаємодії з феназоном та циметидином вказують на те, що спільне застосування анастрозолу з іншими препаратами навряд чи призведе до клінічно значущої лікарської взаємодії, опосередкованої цитохромом Р450.
Клінічно значуща лікарська взаємодія при прийомі анастрозолу одночасно з іншими препаратами, що часто призначаються, відсутня.
На даний момент немає відомостей про застосування анастрозолу у комбінації з іншими протипухлинними препаратами.
Препарати, що містять естрогени, зменшують фармакологічну дію анастрозолу, тому вони не повинні призначатися одночасно з анастрозолом.
Не слід призначати тамоксифен одночасно з анастрозолом, оскільки він може послабити фармакологічну дію останнього.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано призначення препарату при вагітності та в період лактації.
Побічна дія
Частота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до таких критеріїв: дуже часто (≥ 1/10), часто (> 1/100, < 1/10); іноді (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (< 1/10000), включаючи окремі повідомлення.
З боку серцево-судинної системи: дуже часто – припливи крові до обличчя.
З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – артралгія; рідко – тригерний палець.
З боку статевої системи: часто – сухість слизової оболонки піхви, піхвові кровотечі (переважно протягом перших тижнів після відміни або заміни попередньої гормональної терапії на анастрозол).
Дерматологічні реакції: дуже часто – шкірний висип; часто - витончення волосся, алопеція; дуже рідко – поліморфна еритема (синдром Стівенса-Джонсона).
З боку травної системи: дуже часто – нудота; часто – діарея, блювання, анорексія.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності АЛТ, АСТ та ЛФ; рідко – підвищення активності ГГТ та концентрації білірубіну, гепатит.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; часто - підвищена сонливість, синдром зап'ястного каналу (переважно спостерігався у пацієнток із чинниками ризику з цього захворювання).
З боку обміну речовин: часто – гіперхолестеринемія. Прийом препарату може викликати зниження мінеральної щільності кісткової тканини у зв'язку зі зниженням концентрації естрадіолу, що циркулює, тим самим підвищуючи ризик виникнення остеопорозу і переломів кісток.
Алергічні реакції: часто – алергічні реакції; дуже рідко – анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка, анафілактичний шок.
Інші: дуже часто – астенія.
Протипоказання до застосування пременопаузний період; виражена печінкова недостатність (безпека та ефективність не встановлені); супутня терапія тамоксифеном або препаратами, що містять естрогени; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік (безпека та ефективність у дітей не встановлена); підвищена чутливість до анастрозолу або до інших компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при остеопорозі, гіперхолестеринемії, ІХС, порушенні функції печінки, нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК <20 мл/хв), недостатності лактази, непереносимості лактози, мальабсорбції глюкози/галактози (в лікарській формі препарату міститься лактоза).
особливі вказівки
У разі сумнівів у гормональному статусі пацієнтки, менопауза має бути підтверджена визначенням концентрації статевих гормонів у сироватці крові. У разі маточного кровотечі, що зберігається, на фоні прийому анастрозолу необхідна консультація та спостереження гінеколога.
Немає даних про застосування анастрозолу у пацієнток із тяжким ступенем порушень функції печінки.
У пацієнток з остеопорозом або з підвищеним ризиком розвитку остеопорозу, мінеральну щільність кісткової тканини слід оцінювати методом денситометрії, наприклад, DEXA-скануванням (двоенергетична рентгенівська абсорбціометрія), на початку лікування та регулярно на його протязі. При необхідності слід призначати лікування або профілактику остеопорозу та ретельно спостерігати за станом пацієнтки. Оскільки анастрозол знижує концентрацію естрадіолу, що циркулює, це може призвести до зниження мінеральної щільності кісткової тканини. На сьогоднішній день відсутні достатні дані щодо позитивного впливу бісфосфонатів на втрату мінеральної щільності кісткової тканини, спричиненої анастрозолом або їх користі при застосуванні з метою профілактики.
Немає даних про одночасне застосування анастрозолу та препаратів-аналогів ГнРГ.
У жінок з рецептор-негативною пухлиною до естрогенів ефективність анастрозолу не була продемонстрована, крім тих випадків, коли була попередня позитивна клінічна відповідь на тамоксифен.
Препарати, що містять естрогени, не повинні призначатися одночасно з анастрозол, т.к. ці препарати нівелюватимуть його фармакологічну дію.
Ефективність та безпека анастрозолу та тамоксифену при їх одночасному застосуванні незалежно від статусу гормональних рецепторів можна порівняти з такими при використанні одного тамоксифену. Точний механізм цього явища поки що не відомий.
Невідомо, чи анастрозол покращує результати лікування при спільному використанні з хіміотерапією.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Деякі побічні реакції анастрозолу, такі як астенія та сонливість, можуть негативно впливати на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У зв'язку з цим рекомендується при появі цих симптомів дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.
Застосування у разі порушення функції нирок
У разі порушення функції нирок корекція дози не потрібна.
Застосування при порушеннях функції печінки
Корекція дози у пацієнтів з легким та помірним ступенем порушення функції печінки не потрібна.
Протипоказане призначення препарату при вираженій печінковій недостатності (безпека та ефективність не встановлені)
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність у дітей не встановлена, призначення протипоказане
Нозологія (коди МКЛ)C50 Злоякісне новоутворення молочної залози
Власник реєстраційного посвідчення
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)
Власник товарного знаку
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Угорщина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Израиль.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Анастрозол-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Анастрозол-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Анастрозол-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Аназалес таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт., Аримидекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт., Селана таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт., Анастрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт., Анастрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт., Анастрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт. Индия, Веро-Анастрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт., Анастрозол Каби таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт., Анастрозол-ТЛ таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт., Анастрозол-ТЛ таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт., Селана таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт., Анастрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт..
